微生物 - 山口県 の求人・仕事・採用

勤務時間08:45～17:20(休憩：45分) 実働時間：7時間50分

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、微生物大量培養の処方構築業務をお任せします。 ■具体的には： 微生物を用いた新規物質製造プロセス検討を担っていただきます。 ◇使用機器：微生物培養装置（ジャーファーメンター）、HPLC、GC、酵素セ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】微生物を活用した新規製品の開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】微生物を活用した新規製品の開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、微生物を活用した新規製品の開発業務をお任せします。 ■具体的には： GreenPlanetの生産技術開発業務を担っていただきます。 ・バクテリアの遺伝子組み換えを中心とした生分解性ポリマ

仕事内容掲載期間：10/01（水）～10/31（金） 武田薬品工業株式会社 未経験OK★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪ 正社員 WEB面接・現地面接等実施中★おうちに居ながらお仕事探しも完結！まずはお気軽にご応募ください♪ 仕事特徴 主婦・主夫活躍中 未経験歓迎 経験者優遇 高収入 交通費支給 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 フリーター活躍中 分煙・禁煙 職種 製造系 製造系その他 技術者・IT・クリエイティブ IT・クリエイティブ系その他 仕事内容 【勤務先】 武田薬品工業株式会社/光工場 微生物試験チーム担当者 ・光工場における製品出品計画を達成する

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【微生物試験サポート】●主たる業務・光工場における微生物試験業務（無菌試験、マイコプラズマ試験、培地観察業務等）及び準備業務・記録作成●付随する業務・試験に用いる試薬、培地の調製、滅菌作業・試験関連手順書や試験成績書などの文書作成補助、試験進捗管理業務補助・会議調整・事務作業補助・試験業務の改善活動のサポート・試験記録等の整理業務・LIMS構築用の資料作成 担当製品: 医薬品関連 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 実験補助 関連業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】コミュニケーションが円滑な人報連相

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・学士、修士または博士の学位 （生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等） ・4年以上の非能動医療機器/パーツ/原料メーカーに関する設計開発もしくは品質保証のご経験 ・中級程度の英語力（TOEIC 600程度)、日本語能力（母国語レベル） [歓迎] ＜歓迎＞ ・滅菌や微生物に関する知識、経験 ・英語でのコミュニケーション能力（会議への参加、プレゼンテーションなど） ・内部監査等の認証業務の経験 ＜求める人物像＞ ・最新の製品や技術に幅広く携わりたい方 ・製品の安全性を確認する社会的責任のある仕事に携わりたい方 ・メーカーのパートナーとして、

勤務時間08：30～17：30 ※実働8時間/休憩1時間（12：00～13：00） ★基本残業なし！

仕事内容テルモ山口株式会社 【山口市】微生物・理化学試験＊医薬品や医療機器を担当■プライム上場テルモG＊正社員／中途入社多数活躍 【仕事内容】 【山口市】微生物・理化学試験＊医薬品や医療機器を担当■プライム上場テルモG＊正社員／中途入社多数活躍 【具体的な仕事内容】 【PRIME市場上場・世の中から求められる製品／高品質な製品を医療現場に安定供給する為の技術力】 ■職務内容： ・医薬品、医療機器製造における理化学試験、微生物試験の実施 ・試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正 ■就業環境：部署によって多少異なるものの、残業目安

仕事内容○日本酒の製造（洗米・仕込み・麹作りなど） ○日本酒の瓶詰め ○ラベル貼り ○梱包・出荷作業 ○配送、集荷作業あり ＊配送範囲：主に下関市内 ＊社用車使用：軽バンＡＴ車 ※研修をしっかりさせていただきますので、 未経験からでも挑戦いただけます。 業務内容の変更範囲：事業所の定める業務の範囲

仕事内容○食品安全に関する品質検査 生産環境に関する検査 理化学検査、微生物検査の最終確認 等 ※業務内容の変更範囲：事業所の定める業務の範囲

仕事内容仕事内容 ■理化学試験担当者もしくは、微生物試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品、医療機器製造における理化学試験・微生物試験の実施 ・試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定 等 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、他 英語の使用状況 品質試験に関する技術文書（海外薬局方等）を翻訳サイト等を使って調べながらでも読むことができる方 働く環境 ＜転勤＞ 都合により有り

勤務時間＜日勤＞ 9:00～17:45 ＊実働時間7時間45分、休憩1時間 ＊月平均稼働日数：20日

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須要件 ・英語を用いたビジネスコミュニケーション経験（メール対応、会議参加、資料作成、契約交渉など） ・事業開発、営業企画、海外パートナーとの折衝などの実務経験3年以上（業界不問） ・事業開発全般、プロジェクト推進、実証計画の策定と実行において、プロジェクトマネージャー（またはそれに準ずる役割）としてリードした経験 ・プレゼンテーション資料作成の実務経験 ■歓迎要件 ・海外企業との契約交渉やパートナーシップ構築の経験 ・ライセンス契約や提携契約（MoU/NDAなど）の基礎知識 ・農業、発酵、微生物、環境・カーボン領域の業界経験または興味 ・スタートア

仕事内容ファーメランタ株式会社 ＜弁護士資格 保有者＞【フルリモート可】法務／バイオテクノロジースタートアップ／物質生産の産業革命 【仕事内容】 ＜弁護士資格 保有者＞【フルリモート可】法務／バイオテクノロジースタートアップ／物質生産の産業革命 【具体的な仕事内容】 ～合成生物学による微生物発酵を通じて、有用物質生産手法に産業革命を～ ■社会課題に対するインパクト： 植物由来の有用成分を微生物発酵法により生産することで、次世代のサプライチェーンを構築し、人類及び地球の健康増進に貢献することを目指す企業です。 より安価なコストで、スケーラブルに、持続可能な方法で目的物質を生産することができるため

仕事内容＜大手企業の一員として、研究を後押し＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。注射剤製剤の理化学試験や、品質管理業務を実施いただきます。 ＜社会に役立つ、多彩なプロジェクト事例＞ ■医薬品の安全性を支える HPLCやGCなどを使用した医薬品の理化学試験。 ■微生物の新たな可能性に寄与する 微生物培養試験を用いた品質管理業務。 ■健康を支える 栄養食品の開発補助（配合検討・原料選定・保存性評価・スケールアップ）や成分分析。 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理。 ＜その

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

勤務時間08：45～17：20 ※実働7時間50分/休憩45分 ････････････････････ 〈勤務形態〉 常日勤 ★残業なし 〈休憩時間の詳細〉 12：00～12：45 ････････････････････