実験 - 神奈川県開成町 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】誰もが知る化学メーカーで化粧品開発補助業務◎土日休み／残業ほぼなし！研修充実 【化粧品開発補助をご担当いただきます】 (1)薬品、粉体、溶媒などの秤量作業（酸・塩基を含む化学薬品を使用する業務があります） (2)調液（秤量物の混合、溶解、分散） (3)装置処理（粒子サイズ調整、成分変化など） (4)評価（作製したフレッシュ品や経時品の評価） ～研究職が損をしない世界をつくる」社会課題解決型事業で、研究者から最も選ばれる新たなリーディングカンパニーへ～ ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手化学メーカーで化粧品開発補助◎研修充実★年休125日 【化粧品開発補助をお任せします◎未経験歓迎】 ・薬品、粉体、溶媒などの秤量作業（酸・塩基を含む化学薬品を使用する業務があります） ・調液（秤量物の混合、溶解、分散） ・装置処理（粒子サイズ調整、成分変化など） ・評価（作製したフレッシュ品や経時品の評価） to-kado0609 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費

勤務時間08:20～16:45(休憩：45分) 実働時間：7時間40分

勤務時間 就業時間１：8時20分〜16時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容■オートバイ・自動車（乗用車・トラック・バス）用ゴム又は樹脂 ホースの設計・開発。 ■ホースの製品設計及び工程設計（材料の選定：ゴム、樹脂等） ■各種客先（国内外主要メーカー）対応。 ■実験報告書・量産化に向けた各種仕様書や客先報告書の作成業務 ■業務で磐田工場（静岡県）へ外出があります。 ・社用車（ＡＴ）運転あり。 ・変更範囲：変更なし

仕事内容内視鏡製品に関わる開発 電気機器／基本設計《機械》 【仕事内容】 ・設計開発、付帯業務、および規格対応業務の推進。 ・性能/安全試験等の製品評価、検証、実験業務。 ・設計検証業務委託の手配・調整。 ・図面/ドキュメント作成、システム登録、部品手配、工場組立立ち合い、工場技術移管。 ・薬事申請業務および付帯的な実験/ドキュメント作成。 ・製品の不具合解析、設計変更業務。 【担当製品】(医療・バイオ)医療用器具 【使用ツール】SolidWorks 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・機械設計経験が少しでもある方 ・設計補助やCADオペレーターからステップアップした

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手化学メーカーで開発補助◎研修充実★年休125日 ・材料系の機器分析：熱分析(TG-DTA/DSC）・液体クロマトグラフィー・ＵＶ吸収測定・表面張力測定・BET法測定・カールフィッシャー法測定など ・試薬の秤量・調液・分散・サンプル作製・廃棄処分 ・溶液製膜・染色・インクジェットプリンターによる印字テスト・測色・耐色試験など一連の実験/評価作業 ・測定データの解析・報告書まとめ ・実験器具・消耗品類の管理・購買手続きなどの付帯作業 to-kad00123 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリ

勤務時間08:20～16:45(休憩：45分) 実働時間：7時間40分

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】有機化合物の合成検討◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ ■多岐にわたる製品に応用される機能性有機化合物の開発プロジェクトをサポートしていただきます。 ▽具体的な業務内容 ・有機化合物の合成検討補助 研究者の指示に基づき、有機化合物の合成反応の仕込み、反応追跡、後処理、精製などの実務。 ・分析機器によるデータ収集 ・合成した化合物の構造や純度を確認するため、各種分析機器（例：HPLC、GC、NMRなど）を用いたデータ収集。 ・データ整理および実験室維持管理 ・収集した分析データや実験結果をPC（Excel等）を用いて整理し、報告書作成をサポート。 ・

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)神奈川エリア◎大手化学メーカーで細胞培養／研修充実！残業少なめ (1)細胞培養業務：iPS細胞からの分化誘導，分化細胞の維持・拡大培養，プライマリ細胞の維持・拡大培養（試薬調製等含む）．これらに関する試薬管理・調製など (2)培養用部材作製・組み立て業務：細胞培養に使用する部材の作製や組み立て作業など． (3)機能解析・品質評価業務：上記(1)(2)に関する機能解析・品質評価（免疫細胞染色，FACS，qPCR, ELISA, 顕微鏡撮影，画像解析など） tsu_tt_FF_1203 ＼アドバンテック働く魅力／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメ

仕事内容株式会社リクルートR&Dスタッフィング 研究開発アシスタント事務★未経験・理系歓迎★住宅手当など各種手当あり/k 一人ひとりを丁寧にサポート！ 専任サポーターがいるから安心♪ 転職活動を進める中で、 「経歴に自信がない…」 「新卒1社目をすぐ辞めてるし、自分にはムリ…」 なんて考えてしまっていませんか？ そんな方でも大丈夫！ 《超大手グループならではの手厚いサポート》があるので、 未経験からでも安心してデビュー可能！ “研究”という分野で、手に職つけられます♪ 嬉しいポイントが盛りだくさん ★先輩が丁寧OJTでレクチャー ★有名企業や大手研究機関で働ける ★住宅手当（5割を会社負担／

仕事内容超音波内視鏡・一般内視鏡のシステム評価・エレキユニット評価 精密機器／試験・評価《電気・電子》 【仕事内容】 ・EMC、電気安全試験、輸送試験や温度試験等のシステム評価 ・基板や電源のエレキユニット評価 ・エレキ図面修正、BOM登録、部品手配、設計ドキュメント作成、組立、検証評価 【担当製品】(医療・バイオ)医療用電子機器 【使用ツール】その他CAD; オシロスコープ; マルチメータ（テスタ）; ロジックアナライザ; スペクトラムアナライザ; ノイズシミュレータ; 絶縁抵抗計（メガー）; その他計測器 ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・設

仕事内容職種：生産技術(電気/電子) 業種：化学/素材 職種名: 【神奈川/開成町】生産設備構築(医療デバイス・体外診断分野の検査デバイス) 会社名: 富士フイルム株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 神奈川県開成町 伊豆箱根鉄道大雄山線 和田河原駅から徒歩約13分 就業場所の変更の範囲 ：「本社及び全国の拠点」 ここに注目: ☆写真フィルムのコア技術を応用し、時代を捉えた変化し続けている超優良企業☆ 前期売上2兆8590億円！安定した事業基盤と高い利益率が魅力！ 平均年収1017万/教育プログラムや福利厚生充実しています 募集要項: 仕事内容: メディカルシステム

仕事内容<仕事内容> 【神奈川】医療用材料の処方・生産プロセス開発における実験実務をお任せします！【南関東13】 【業務内容】 遺伝子計測技術を用いたDNA測定 《具体的には》 (1)DNA抽出、精製バイサファイト処理 q-PCR、品質測定、定量 (2)測定装置のメンテナンス （試薬交換、廃液など） (3)実験室の整理・整頓 研究用消耗品の実験前準備 (4)PCによるデータ入力（Word/Excel） 手順書の作成 《特記事項として》 (1)薬品使用あり （エタノール、水酸化ナトリウム等） (2)重量物取り扱い （5～10kgのサンプルや容器に入った液等） (3)特定業務従事 （酸・アルカ

仕事内容富士フイルムビジネスエキスパート株式会社（富士フイルムホールディングズグループ） 【神奈川／開成】医療機器の品質評価（内視鏡及び関連商品）◆年休125日・フレックス◆富士フイルムG 【仕事内容】 【神奈川／開成】医療機器の品質評価（内視鏡及び関連商品）◆年休125日・フレックス◆富士フイルムG 【具体的な仕事内容】 【内視鏡開発に貢献するポジションで医療業界の発展に寄与するやりがいあり／入社後に専門力を学べる】 ■ポジション概要： ・研究開発領域では、開発プロセスで必要な設計、試作、実験、評価、解析や技術情報・市場情報の調査、管理、活用促進等を通じ、富士フイルムグループの商品開発や技

勤務時間08:20～16:45(休憩：45分) 実働時間：7時間40分

仕事内容医療機器のエレキ設計・規格対応 精密機器／試験・評価《電気・電子》 【仕事内容】 ・超音波画像（および超音波診断装置）の画像/エレキ設計、付帯業務、および規格対応業務の推進 ・電気安全試験等のシステム評価推進、オシロ等を用いた音響評価、画像評価、実験 ・図面作成、BOM登録、部品手配、設計ドキュメント作成、組立、検証評価、工場技術移管 ・ドキュメント作成等の付帯業務 【担当製品】(医療・バイオ)医療用電子機器 【使用ツール】オシロスコープ; その他 ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・設計補助や試作、実験・評価などの実務経験をお持ちの方 ・

仕事内容富士フイルムビジネスエキスパート株式会社（富士フイルムホールディングズグループ） 【神奈川】メディカル製品の文書管理業務（法規制・QMSに準拠）／フレックス・土日祝休◆富士フイルムG 【仕事内容】 【神奈川】メディカル製品の文書管理業務（法規制・QMSに準拠）／フレックス・土日祝休◆富士フイルムG 【具体的な仕事内容】 ＜富士フイルムグループを支えるシェアードサービス／RD＆E（研究・開発）領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます／フレックス／土日祝休み＞ メディカル製品の文書管理業務をお任せします。 ■業務内容： メディカル法規制およびQMSを理解し商品化開発プロセスに従っ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩45分） 【残業】5時間程度