株式会社CRF の求人・仕事・採用

仕事内容岡山県や、岡山市を始め県内各市町村の発注する公共工事、又は、 地元企業の発注する工事で道路舗装の作業に従事していただきます ＊業務拡張を目指し、多様な受注に対応できる意欲を持って仕事に 取り組める方の応募をお待ちしております。 ＊仕事は丁寧に指導します。安心してご応募ください ＊中小型ダンプ、ローラー、バックホー、ショベル、フィニッシャ ーなど扱える方、優遇します。（給与面） ＊資格取得補助制度もあります。 ＊女性専用洗面所・更衣室あります。 「変更範囲：会社が定める業務」

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時00分又は10時00分〜15時00分の時間の間の4時間以上 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 会社カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容クリーンルームでのペットボトル、食品容器、薬品容器等の製品検 査 自動車ゴム部品の組立検査 （立ち仕事、簡単な軽作業） ※未経験者でも大丈夫です。 【変更範囲：工場内のサンルーム以外での検査作業】 ※面接を希望される方は、事前にハローワークの「紹介状」の交付 を受けてください

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜ご経験者必見＞CROでのCRFレビューのおしごと！ 仲間と一緒にStart!大手CROではたらきませんか？イーラーニング＆OJTもあるので安心してスタートできます☆彡『働きやすい！』とのお声多数◎！弊社からも多数就業実績アリ◎在宅併用なのでワークバランスもバッチリ★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：10～15時間/月 ※業

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 高知オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO所属のCRCとして医療機関での治験業務を支援。 医師指示に基づく、医学的判断を伴わない事務業務およびチーム内調整が中心。 患者への説明、診察同席など患者との接点多数。 具体的な業務内容： ・症例報告書（CRF）作成補助 ・被験者リクルート・スクリーニング支援 ・プロトコル説明資料作成 ・インフォームドコンセント実施 ・スタートアップミーティング開催 ・患者面談・検査付き添い ・治験予定表作成・配布 ・医師診察への同席 ・有害事象対応 ・臨床検査準備・対応

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ★組織名称：R＆D事業部 臨床開発グループ 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルを磨くことができます◎ また未経験の方でも安心いただけるよう研修

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容完全週休2日◎各種手当や昇給、賞与あり♪ がん医療に関わってくださる方を募集しています 募集職種: 看護師/准看護師 仕事内容: ・がんゲノム医療における被検者対応、患者説明補助、検体管理、エキスパートパネル支援、各種データ入力や情報管理等 ・がんゲノム情報管理センター(C-CAT)対応業務（データ入力、情報管理など） ・がんゲノム医療連携病院支援業務（会議の設営、運営などの支援） ・がんに関する臨床試験の支援業務（CRF記入と管理、関連文書保管等） 【雇用期間】採用決定後できるだけ早い時期～年度末 【更新契約】期間満了後、更新可能。最長5年まで。 ※契約の更新は、契約期間満了時の業務量、

仕事内容YMGサポート株式会社 【群馬エリア／未経験歓迎】CRC(治験コーディネーター)※残業ほぼなし・年休125日・フレックス制 【仕事内容】 【群馬エリア／未経験歓迎】CRC(治験コーディネーター)※残業ほぼなし・年休125日・フレックス制 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、ＩＲＢ業務と多岐にわたります。 ＜具体的な業務内容＞ 試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得

仕事内容【仕事内容】 企業でのCRC（治験コーディネーター）各種業務 ・医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート ・被験者対応 ・治験事務局業務 ・IRB業務 等 【具体的な業務内容】 試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行っていただきます。 【事業所名】 YMGサポート株式会社前橋オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床工学技士 【給

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 下野エリア正看護師 【仕事内容】 役割: 医薬品の臨床試験におけるCRC業務 所属: SMOに所属、医療機関側の治験支援を実施 業務性質: 医師の指示下で医学的判断を伴わない業務、治験事務作業、チーム内の調整を行う 患者接点: 治験の説明や診察同席など、患者と接する機会が多い 具体的には: ・被験者向けの業務: インフォームドコンセント、治験予定表の作成と配布、患者面談・検査付き添い ◆院内スタッフとの業務: プロトコル説明用資料の作成、スタートアップミーティングの開催、部署ごとの説明会・申し送り、臨床検査の準備・対応、被験者リクルートとスクリーニ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 ○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・手順書作成 ・EDC構築 ・CRFデータチェック ・データコーディング ・クエリー対応 ・症例検討会資料作成 ・データ固定 など ○マネジメント業務 ・組織のラインマネジメント業務 ・プロジェクトマネジメント業務 など ■キャリアパス例： 経験10年未満でグループ長として入社後、3年目に副部長へ昇進、翌年に部長へ昇進（44歳） ■配属先情報 データマネジメント部 デー

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／