株式会社CRFの求人・仕事・採用

仕事内容<YMGサポート株式会社前橋オフィス>【未経験歓迎】CRC職/治験コーディネーター職！フレックス制度ありの企業で働きませんか？＠前橋市 <仕事内容> CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、ＩＲＢ業務と多岐にわたります。 ＜具体的な業務内容＞ 試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援

勤務時間就業時間１：10時00分〜18時30分 就業時間に関する特記事項：時短の相談も可能ですが医局は午前に人が少ないため 前倒しはできません 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容大学病院の医局にて、臨床試験のＣＲＦへのデータ入力を中心に、 医局事務を担当していただきます。 【業務の詳細】 ・治験実施計画書に基づく被験者ごとの記録や情報の入力業務 ・カルテからの血液分野の疾病など必要情報の抽出および入力業務 ・患者基本属性、病歴、家族病歴、薬物治療歴、各種検査データ、 有害事象や副作用の有無の入力業務 ・医局内書類のファイリングおよび整理業務 ※日本語を中心とした業務だが一部英語を含む業務あり ※業務の変更範囲：なし

仕事内容【仕事内容】 【CRC（治験コーディネーター）】 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応

勤務時間就業時間１：8時30分〜15時30分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：最大で週３１時間勤務 勤務時間帯、勤務曜日は応相談、別途時間外勤務の可能性あり 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合、 会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容特任研究員（ｉＣＲＯＷＮリポジトリ業務 研究支援ＥＤＣ入力等 ・電子カルテから研究及び事業に必要な臨床情報の収集 （ＣＲＦ作成・ＥＤＣ入力） ・データ入力及び付随する業務（事前準備・入力チェック・ クエリ対応・進捗管理など） ・マニュアル作成（ＣＲＦ作成補助資料・ＥＤＣ入力補助 資料・略語一覧・薬剤一覧など） ・有事の際（パンデミック時）など増員時の教育指導（後 進への引継ぎ業務） ・新興・再興感染症に関わる研究業務支援（患者同意取得、倫理審 査申請業務、資料作成、外部機関との調整、会議設定、議事録作 成など） 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 山形エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験関連業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO所属の治験コーディネーター（CRC）として、医療機関での治験業務を支援。 治験医師の指示に基づく、非医学的判断業務、治験事務、チーム内調整。 患者への説明、診察同席など、患者接触機会が多い。 スタートアップミーティング開催 患者面談、検査付き添い 症例報告書（CRF）作成補助 インフォームドコンセント対応 治験予定表の作成・配布 臨床検査の準備と対応 有害事象対応 診察同席 プロトコル説明資料作成 被験者リクルートとスクリーニング支援

仕事内容クリニプロ株式会社 【治験コーディネーター】★未経験歓迎★年休125日＆賞与年2回♪ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 患者様と医師・製薬会社などをつなぎ、治験を支える◆患者様への対応やスケジュール調整、治験データの収集・記録など、幅広い業務をお任せします！◎被験者対応 ┗治験の説明補足、同意取得のサポート、 スケジュール調整、相談対応 など ◎医師、スタッフ支援 ┗治験計画の理解サポート、治験手順の調整、 必要書類の準備、管理 など ◎治験データの収集、記録 ┗症例報告書(CRF

仕事内容【タイトル】 株式会社クリニカルサポート奈良オフィス正看護師 【仕事内容】 CRC（治験コーディネーター） - 治験を実施する医療機関の訪問と治験実施支援の実務 - 被験者向け業務：インフォームドコンセント、治験予定表の作成・配布、患者面談・検査同席 - 院内スタッフ向け業務：プロトコル説明資料の作成、スタートアップミーティングの実施、部署別説明会・申し送り、臨床検査の準備・対応、被験者のリクルートとスクリーニング支援、診察同席 - その他：症例報告書（CRF）の作成補助、有害事象対応 【事業所名】 奈良オフィス 【応募資格】 #NAME? 【施設形態】 企業 【法人名】

仕事内容治験コーディネーター（CRC）［未経験可・経験者優遇］ ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）

勤務時間【勤務時間/timeshift】 日勤 09:00～17:00 （休憩60分） 週2～3日（月・火は必須）※ダブルワーク可能

仕事内容【タイトル】 株式会社メディカル東友 正看護師 【仕事内容】 業務内容 製薬会社、被験者、医師との連携による治験の法令遵守推進。 治験開始準備 被験者対応 来院日、検査スケジュールの管理と調整 検査データの収集、管理 症例報告書（CRF）作成補助 有害事象の有無確認、状況報告、医師への伝達 関連資料保管補助 研修 入社後数日間、厚木本社にて実施。その後は居住地に応じ、リモートまたは池上総合病院（東京都大田区／東急池上線池上駅 徒歩1分）にて受講。 研修終了後の訪問先は、とうきょうスカイツリー駅最寄りの内科クリニックが主。場合により、秋葉原駅徒歩7分の三井記念病院も訪問。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・臨床試験データ（EDC、CRF）を取り扱った経験3年以上 ・データベース設計またはプログラム作成の実務経験をお持ちの方 （SQL等を用いたシステム開発経験） ・論理的思考力を活かし、仕様に基づいた正確なプログラム作成・検証ができる方 ・チームで協力しながら、納期を意識して業務を遂行できる方 ・基本的なPC操作（Excel、Word等）ができる方 【歓迎要件（歓迎する経験・スキル）】 ・CDISC標準（CDASH/SDTM/ADaM）に関する知識 ・医療、製薬、ヘルスケア業界での実務経験 ・SAS、Python等を用いたデータ処理・分析経験 【募集年齢

勤務時間2交替 （1）8:00〜17:00 （2）20:00〜翌5:00

仕事内容仕事内容： 製造課のオペレーターとして、自動車などに使われる金属部品の加工を行います。 担当するのは、機械を使った一連の製造作業です。 ★使用する機械★ ○鍛造プレス ○横型ホーマー ○CRF ○旋盤加工機など まず材料を加工機械にセット。 機械を操作して部品を加工したら、完成した製品を取り出します。 その後、加工した製品を確認するところまで担当します。 複数種類の加工機械を扱う仕事なので、これまでの製造経験や機械オペレーター経験を活かして働きたい方におすすめです。

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京／リモート可】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへ～ 【仕事内容】 【東京／リモート可】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへ～ 【具体的な仕事内容】 【アメリカ本社のグローバルCRO／グローバル試験100%】 FSP部門のCRAとして以下の業務をお任せします。 Senior CRA Iは、担当する臨床試験において、施設モニタリングおよび施設管理業務を担うポジションです。FortreaおよびスポンサーのSOP（標準業務手順書）、ICH-GCP、関連法規制に基づき、試験実施医療機関の品質確

勤務時間09：00～18：00 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 臨床開発部 データサイエンスグループにおけるデータマネジメント（DM）業務全般 ・チェック基準書の作成 ・CRF（case report form）見本の作成 ・入力マニュアルの作成 【お仕事のポイント】 ※＠2,200円（品川）医薬品開発等に関わる企業様（製薬・CRO等）にてデータマネジメント業務 業務習得や環境適応の為、最初の2ー3ヶ月は週3ー4日程度の高頻度出社、その後は月4回以上の出社へ移行。、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業なし、土日祝休

仕事内容■仕事概要■ 細胞培養業務、その他付随する業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 1ヶ月分 ※業績による ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【生産部門スタッフ】 年収400～800万円 月給266,000円～520,000円 ■仕事詳細■ ■生産部門スタッフ ・クリーンルーム内での細胞培養、細胞の凍結解凍 ・記録の入力（Excel）、資料作成（PowerPoint）、会議資料・会議議事録作成 ・その他 調整・カルテスクリーニング・患者IC補助・割り付け補助・患者登録補助、CRF入力、検体準備、回収・モニタリング対応・監査対応・実地調査対応 ■胚培養士体制■ 【培養士体制】

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 期間限定業務です。

仕事内容【CROでのデータマネジメント業務】【事前準備）】EDC構築（必須）、チェック基準書（マニュアル/ロジカル）の作成、CRF見本の作成、入力マニュアルの作成、各種仕様書（コーディング、DATAリコンシ、症例検討会用の仕様書等）の作成【運用】データチェック（マニュアル/ロジカル、クエリ処理）、コーディング（MedDRA、IDF）＊臨床試験又は臨床研究のデータマネジメント業務経験必須＊アカデミック系複数プロジェクトをご担当いただきます。 月収例：448,000 円

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 郡山エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験（治験）コーディネーター（CRC）業務。SMO所属の治験コーディネーター（CRC）として勤務。医師指示のもと、医学的判断を伴わない事務業務。治験関連事務、チーム内調整。治験説明、診察同席など、患者との接点多数。 具体的な業務： 被験者向け業務：インフォームドコンセント、治験予定表作成・配布、患者面談、検査付き添い。 院内スタッフ連携業務：プロトコル説明資料作成、スタートアップミーティング実施、部署別説明会・申し送り実施、臨床検査準備・対応、被験者リクルート・スクリーニング支援、診察同席。 その他業務：症例

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 山口エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 医療機関を支援するSMO（治験施設支援機関）所属のCRCとして勤務。 治験医の指示に基づく、医学的判断を伴わない業務。治験関連事務処理、チーム内調整。 治験説明、診察同席など、被験者との接点が多い。 ? プロトコル説明用資料の作成 ? 被験者との面談、検査付き添い ? 症例報告書（CRF）作成補助 ? 治験予定表の作成と配布 ? 部署ごとの説明会や申し送り実施 ? スタートアップミーティング開催 ? 臨床検査の準備と対応 ? インフォームドコンセント実施 ? 有

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word， Excel， PowerPoint， Outlook， ITリテラシー） ■英語力（読み書き） ■グローバル試験経験がある方 【職種名】 Data Manager 【仕事内容】 ■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・CRFの作成、レビュー ・EDC構築 ・データチェック仕様書の作成、レビュー ・データクリーニング ・上記以外のDM業務全般 ・プロジェクトマネジメント、他部署とのコミュニケーション、問題解決など、

仕事内容株式会社オーミスト 【東京】看護師経験を活かす治験コーディネーター（CRC）◆小規模で裁量大／新薬開発を支える 【仕事内容】 【東京】看護師経験を活かす治験コーディネーター（CRC）◆小規模で裁量大／新薬開発を支える 【具体的な仕事内容】 【看護師経験歓迎／小規模組織／患者対応スキル活かせる／裁量大きめ／自走型歓迎／インセンティブあり】 治験コーディネーター（CRC）では、看護師など医療現場での経験を活かしながら、新しい専門領域に挑戦できます。 治験に参加される患者さまのサポートと、医師・院内スタッフ・検査機関など関係各所との調整を一貫して担います。 小規模組織ならではの裁量とスピード

仕事内容【仕事内容】 【CRC（治験コーディネーター）】 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応