株式会社CRFの求人・仕事・採用

仕事内容DM（データマネジメント）担当として、医薬品の製販後調査におけるデータ入力・チェック等をお任せします。細かなチェックが得意な方歓迎します！ ◆業務内容◆ ・製販後調査のデータチェック ・調査資材の作成・発送 ・データ入力 ・付随業務 【DM（データマネジメント）とは？】 臨床試験・製販後調査において、モニターが回収したCRF（症例報告書）の内容をデータベースへ入力し、 合わせて試験が適切に行われているかどうかをチェックし、統計解析しやすい状態にデータを整備していくお仕事です。 たとえば、 『平成生まれなのに年齢が56歳など、生年月日と年齢の整合性があっているか』、などのロジカルチェックや

仕事内容データマネジメント（DM）担当者 臨床研究の企画～論文作成・学会発表までワンストップで進めている同社にて、複数のプロジェクトのデータマネジメント業務を推進して頂きます。 ■仕事内容 ・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固定 ・ 集計、報告等 ・ 社内他部署との連携 ・ クライアント対応 等 ■ITによる臨床研究・治験業界の変革を目指しています。 ■大規模臨床研究の国内受託No.1のCRO、エビデンス構築のトータルサポートにより医療の進歩に貢献しています。 ■ネットを通じた全く新しい臨床研究・治験事業

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京／リモート可】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへ～ 【仕事内容】 【東京／リモート可】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへ～ 【具体的な仕事内容】 【アメリカ本社のグローバルCRO／グローバル試験100%】 FSP部門のCRAとして以下の業務をお任せします。 Senior CRA Iは、担当する臨床試験において、施設モニタリングおよび施設管理業務を担うポジションです。FortreaおよびスポンサーのSOP（標準業務手順書）、ICH-GCP、関連法規制に基づき、試験実施医療機関の品質確

仕事内容【群馬県】日勤のみ・週休2日！◎治験コーディネーター募集！ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 地域に密着した治験コーディネーター（CRC）として、医療機関において医師の業務をサポート（医師の依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。 具体的な業務内容 ・依頼者及び医療機関の医師や試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者の適格性調査補助（スクリーニング） ・被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント） ・症例

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・QCの実務経験２年以上 学歴不問 【職種名】 【東証プライム上場グループCRO】臨床開発 文書管理・QC 【仕事内容】 治験・臨床研究における品質管理業務を担当。プロトコルやSOP遵守状況の確認、各種文書・記録類の点検、品質改善支援を行います。 治験および臨床研究における品質管理（QC）業務全般を担当いただきます。 GCPや各種関連法規、社内SOPに基づき、試験の信頼性・適正性を担保するための確認業務を行います。 ・治験実施計画書（プロトコル）遵守状況の確認および逸脱内容の点検 ・社内SOP、GCP、省令等に基づく運用状況の確認 ・症例報告書（CR

仕事内容【仕事内容】 ・症例登録、割付、症例報告書（CRF）のデータ確認、チェック、修正・定期レポート作成集計や検討会資料等の書類作成 等 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献していた会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上にわたり医薬品開発

仕事内容群馬に密着した治験コーディネーター（以後CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行なって

仕事内容YMGサポート株式会社 【群馬エリア／未経験歓迎】CRC(治験コーディネーター)※残業ほぼなし・年休125日・フレックス制 【仕事内容】 【群馬エリア／未経験歓迎】CRC(治験コーディネーター)※残業ほぼなし・年休125日・フレックス制 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、ＩＲＢ業務と多岐にわたります。 ＜具体的な業務内容＞ 試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得

仕事内容富山市中／治験コーディネータ業務 安心できる職場環境で長く活躍できます♪ 富山市中心部：治験コーディネータ業務 ●治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴う業務 ●被験者向けの仕事／インフォームドコンセント、治験予定表の作成と配布、患者様との面談、検査付き添い ●院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成、スタートアップミーティングの開催、部署ごとに説明会や申し送りの開催、臨床検査などの準備や対応、被験者リクルートとスクリーニング支援、診察への同席 ●その他の業務／症例報告書（CRF）の作成補助、有害事象対応 ※研修専門会社の講師によるビジネスマナー研修有り。初任地に関わらずの導入

勤務時間【勤務時間/timeshift】 日勤 09:00～17:00 （休憩60分） 週2～3日（月・火は必須）※ダブルワーク可能

仕事内容【タイトル】 株式会社メディカル東友 正看護師 【仕事内容】 業務内容 製薬会社、被験者、医師との連携による治験の法令遵守推進。 治験開始準備 被験者対応 来院日、検査スケジュールの管理と調整 検査データの収集、管理 症例報告書（CRF）作成補助 有害事象の有無確認、状況報告、医師への伝達 関連資料保管補助 研修 入社後数日間、厚木本社にて実施。その後は居住地に応じ、リモートまたは池上総合病院（東京都大田区／東急池上線池上駅 徒歩1分）にて受講。 研修終了後の訪問先は、とうきょうスカイツリー駅最寄りの内科クリニックが主。場合により、秋葉原駅徒歩7分の三井記念病院も訪問。

仕事内容栃木に密着した治験コーディネーター（以後CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行なって

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」を企業理念とし、医療関連事業とニュートラシューティカルズ事業の両輪で世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニーです。 当社は「精神・神経」「がん」「循環器・腎」などの重点領域において、アンメット・メディカル・ニーズに応える革新的な新薬を創出し続けています。 デジタルヘルス

仕事内容【仕事内容】 【CRC（治験コーディネーター）】 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応

仕事内容ＥＰ山梨株式会社 【甲府】臨床試験のデータマネジメント◇処理スキル活かせる/国立病院や製薬会社と取引/土日祝休 【仕事内容】 【甲府】臨床試験のデータマネジメント◇処理スキル活かせる/国立病院や製薬会社と取引/土日祝休 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬会社や国立病院が実施する臨床試験・臨床研究において、データマネジメント業務を担当いただきます。 ■業務詳細： ・Excel（VLOOKUPなど）を用いたデータの集計・チェック ・データ間の不整合チェックおよび医療従事者等への問い合わせ対応 ・業務用データベース／システムの準備・構築（専門的なプログラミング不要） ・紙CRFのデー

仕事内容群馬に密着した治験コーディネーター（以後CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行なって

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【東京】CRA※受託型/ 医薬品試験◆在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールG 【仕事内容】 【東京】CRA※受託型/ 医薬品試験◆在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールG 【具体的な仕事内容】 CRA経験お持ちの方歓迎！／東証プライム上場クオールグループ ■業務概要： 同社では、CRO事業部の医薬品試験グループにて活躍いただけるCRA（臨床開発モニター）、を募集します。豊富な経験を活かし、更に成長しキャリアを築いていける環境が整っています。臨床試験のモニタリング業務からプロジェクトマネジメントまで、幅広い業務に携わり、次のステージへ進むチャンスです

仕事内容【仕事内容】 ［臨床開発モニター（CRA）］ 医療機関の選定・評価、症例リクルート調整、研究の計画通りの進行確認、安全性評価、調査票の原資料確認 ［データマネージャー業務］ 医療機関併設の臨床研究センターで、医療施設からのデータチェック・修正、フィードバック問い合わせを行います。医療関係者からの問合せにも対応します。 ・症例登録、割付、CRFデータ確認・修正 ・定期レポートや検討会資料の作成 ・電話・メール対応 ・書類作成・管理 ・EDCシステムを用いた施設・ユーザ登録、研究者との連絡窓口 【給与】 月給238,280円 ～給与・待遇内訳～ ［新卒給与例］ ・基本給:197,900円（短

仕事内容【YMGサポート株式会社前橋オフィス】【未経験歓迎】CRC職/治験コーディネーター職！フレックス制度ありの企業で働きませんか？＠前橋市 【仕事内容】 CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、ＩＲＢ業務と多岐にわたります。 ＜具体的な業務内容＞ 試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援