株式会社CRFの求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・複数の臨床試験・プログラムにおける生物統計業務全体をリードする。 ・担当プロジェクトの生物統計領域におけるスポンサーとの主要窓口を務める。 ・スポンサーに対し統計学的な専門アドバイスを提供する。 ・複雑な統計解析、試験デザイン、プロトコル作成に関する社内エキスパートとして貢献する。 ・統計部門の専門リソースとして機能し、生物統計担当者の業務スキル向上を指導・メンタリングするとともに、Biostatistics部門

仕事内容仕事内容 ■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・CRFの作成、レビュー ・EDC構築 ・データチェック仕様書の作成、レビュー ・データクリーニング ・上記以外のDM業務全般 ・プロジェクトマネジメント、他部署とのコミュニケーション、問題解決など、DM業務に関係するタスクも含む 働く環境 ■DM経験があり、英語力に自信・意欲がある方におすすめの求人です。 ■受託型での就業予定です。※派遣型を希望する場合はご相談ください。 ■就業環境はスーパーフレックス、フルリモートワークも検討可能であり、個人が裁量権を持って

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 複数名募集 新卒・第二新卒歓迎 【11月開始】DMのオシゴト○残業ほぼなし◎17時台定時!週3日 データマネジメントの基礎知識を実務で活かせる環境です☆彡 大人気★フルタイム×週3日！プライベート充実◎コツコツ業務！データ管理業務を中心に専門性を活かして働ける環境☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：9時～17時勤務など時短勤務もご

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 期間限定業務です。

仕事内容【CROでのデータマネジメント業務】【事前準備）】EDC構築（必須）、チェック基準書（マニュアル/ロジカル）の作成、CRF見本の作成、入力マニュアルの作成、各種仕様書（コーディング、DATAリコンシ、症例検討会用の仕様書等）の作成【運用】データチェック（マニュアル/ロジカル、クエリ処理）、コーディング（MedDRA、IDF）＊臨床試験又は臨床研究のデータマネジメント業務経験必須＊アカデミック系複数プロジェクトをご担当いただきます。 月収例：448,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ＳＡＳ、ＪＭＰ、Ｒ、Ｐｙｔｈｏｎ等を用いた統計解析経験（いずれかの経験で可） ・Ｗｏｒｄ，Ｅｘｃｅｌ、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔの基本操作必須 [歓迎] ※下記いずれか ・製薬企業もしくはＣＲＯにて統計解析担当者の経験 ・大学にて医師が行う臨床研究の統計解析の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 生物統計家（年収420万円～900万円） 【仕事内容】 本ポジションは、臨床研究を中心に、試験デザインの検討から統計解析、論文・学会発表支援まで幅広く携わることができるため、統計の専門性を高めながら医療の発展に直接貢献できます。また、九州大学病院をはじめ

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 新卒・第二新卒歓迎 ＼CROでのDM業務／高時給3000円＆1日6時間勤務の時短OK☆彡 社員からOJTがしっかりあるので安心！長期のお仕事です◎ 駅チカ＆街ナカ!通勤はもちろん、ショッピングも便利◎最寄り駅はおしゃれな港区!近くに飲食店もあり、お昼には困りません！ DMのご経験者や統計解析のご経験者、必見のお仕事です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：●前倒し・後ろ倒

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 休憩 12:00～13:00（合計60分） 20:00～05:00（実働8時間） 休憩 00:00～01:00（合計60分） ----------------------------------- 早朝からの勤務 フルタイム勤務 ２交替制 5勤2休 ----------------------------------- 残業 あり 残業前休憩 残業前休憩：あり（10分） ひと月の残業時間見込み 15時間 残業月見込み時間は目安です。業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容＼ 未経験でもOK！機機械を使ってモノづくり ／ ▼ 土日休み！プライベート優先OK◎ ▼ 経験、資格 一切不要！ ▼ 20～50代までの男性スタッフ、女性スタッフ共に在籍中！ ▼ どんなお仕事…？ 基本的には、「セットしてボタンを押す」！ シンプル作業のお仕事です。 鍛造プレス、横型フォーマー、CRF、旋盤などの 金属加工を行う機械を操作して、 製品を作るモノづくりのお仕事で、 未経験でも始めやすいタイプの業務です。 金属を取り扱うので金属粉が少し舞っている職場になります。 【職種】 製造（組立・加工）,機械オペレーター,工場・製造 【給与について】 月収24万円以上可能 月収

勤務時間2交替 （1）8:00〜17:00 （2）20:00〜翌5:00

仕事内容仕事内容： 製造課のオペレーターとして、自動車などに使われる金属部品の加工を行います。 担当するのは、機械を使った一連の製造作業です。 ≪使用する機械≫ ◎鍛造プレス ◎横型ホーマー ◎CRF ◎旋盤加工機など まず材料を加工機械にセット。 機械を操作して部品を加工したら、完成した製品を取り出します。 その後、加工した製品を確認するところまで担当します。 複数種類の加工機械を扱う仕事なので、これまでの製造経験や機械オペレーター経験を活かして働きたい方におすすめです。

仕事内容■仕事内容 同社は、モバイル通信技術を基盤に、 IoT/DXプラットフォームサービス『MEEQ』やMVNE事業など、 様々な価値を提供しております。 技術・運用本部では、サービスを実現するバックエンドシステムの ソフトウェア開発、ネットワーク構築と運用を 一体的に行うDevOps組織として、サービスプラットフォームの 技術企画から開発、運用までを最先端の開発環境上で実現しています。 ネットワークエンジニアチームのマネージャー候補として、 ネットワークインフラの設計・構築・運用からチームマネジメントまで 幅広い業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・ ネットワークインフラの設計・構築・運用

仕事内容DM（データマネジメント）担当として、医薬品の製販後調査におけるデータ入力・チェック等をお任せします。細かなチェックが得意な方歓迎します！ ◆業務内容◆ ・製販後調査のデータチェック ・調査資材の作成・発送 ・データ入力 ・付随業務 【DM（データマネジメント）とは？】 臨床試験・製販後調査において、モニターが回収したCRF（症例報告書）の内容をデータベースへ入力し、 合わせて試験が適切に行われているかどうかをチェックし、統計解析しやすい状態にデータを整備していくお仕事です。 たとえば、 『平成生まれなのに年齢が56歳など、生年月日と年齢の整合性があっているか』、などのロジカルチェックや

仕事内容富山市中／治験コーディネータ業務 安心できる職場環境で長く活躍できます♪ 富山市中心部：治験コーディネータ業務 ●治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴う業務 ●被験者向けの仕事／インフォームドコンセント、治験予定表の作成と配布、患者様との面談、検査付き添い ●院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成、スタートアップミーティングの開催、部署ごとに説明会や申し送りの開催、臨床検査などの準備や対応、被験者リクルートとスクリーニング支援、診察への同席 ●その他の業務／症例報告書（CRF）の作成補助、有害事象対応 ※研修専門会社の講師によるビジネスマナー研修有り。初任地に関わらずの導入

勤務時間2交替 （1）8:00〜17:00 （2）20:00〜翌5:00

仕事内容仕事内容： 製造課のオペレーターとして、自動車などに使われる金属部品の加工を行います。 担当するのは、機械を使った一連の製造作業です。 ■使用する機械■ ・鍛造プレス ・横型ホーマー ・CRF ・旋盤加工機など まず材料を加工機械にセット。 機械を操作して部品を加工したら、完成した製品を取り出します。 その後、加工した製品を確認するところまで担当します。 複数種類の加工機械を扱う仕事なので、これまでの製造経験や機械オペレーター経験を活かして働きたい方におすすめです。

仕事内容<YMGサポート株式会社前橋オフィス>【未経験歓迎】CRC職/治験コーディネーター職！フレックス制度ありの企業で働きませんか？＠前橋市 <仕事内容> CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、ＩＲＢ業務と多岐にわたります。 ＜具体的な業務内容＞ 試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援

勤務時間就業時間１：8時30分〜15時30分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：最大で週３１時間勤務 勤務時間帯、勤務曜日は応相談、別途時間外勤務の可能性あり 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合、 会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容特任研究員（ｉＣＲＯＷＮリポジトリ業務 研究支援ＥＤＣ入力等 ・電子カルテから研究及び事業に必要な臨床情報の収集 （ＣＲＦ作成・ＥＤＣ入力） ・データ入力及び付随する業務（事前準備・入力チェック・ クエリ対応・進捗管理など） ・マニュアル作成（ＣＲＦ作成補助資料・ＥＤＣ入力補助 資料・略語一覧・薬剤一覧など） ・有事の際（パンデミック時）など増員時の教育指導（後 進への引継ぎ業務） ・新興・再興感染症に関わる研究業務支援（患者同意取得、倫理審 査申請業務、資料作成、外部機関との調整、会議設定、議事録作 成など） 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容<ＹＭＧサポート株式会社>【正社員】CRC経験2年以上あれば相談可能！フレックスタイム制導入！残業月10時間以下でワークライフバランス充実！治験企業でのお仕事です ＠東京都千代田区 <仕事内容> CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、IRB業務と多岐にわたる業務 ・ 治験依頼者（製薬会社など）担当者との打ち合わせ ・ 被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ・ 被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント） ・ 症例登録補助 ・ 被験者の来院日時の調整、検査項目の確

仕事内容仕事内容 CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、IRB業務と多岐にわたります。 ＜具体的な業務内容＞ 試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行っていただきます。 ＜担当エリア＞ 群馬県の提携医療機関 現在、群馬エリアを7 名で担当しています。※7月に更に2名入社を予定しています

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 滋賀エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO所属の治験コーディネーターとして勤務。医療機関側の治験業務支援。医師指示に基づく非医学的判断業務、治験関連事務、チーム内調整。治験説明や診察同席を通じ、被験者との接点が多い。 具体的な業務内容： 被験者リクルートおよびスクリーニング支援 治験予定表の作成と配布 院内スタッフ向けプロトコル説明資料作成 スタートアップミーティング開催 被験者面談、検査付き添い インフォームドコンセント実施 部署別説明会や申し送り開催 臨床検査の準備と対応

仕事内容YMGサポート株式会社 【前橋オフィス】CRC◆子育て世代も活躍中！医療×IT大手ケアネットG／年休125日・フレックス制 【仕事内容】 【前橋オフィス】CRC◆子育て世代も活躍中！医療×IT大手ケアネットG／年休125日・フレックス制 【具体的な仕事内容】 【医師の７割が利用する情報プラットフォームを運営するケアネットG／産休・育休取得実績あり・子育て世代も活躍中！／フレックスタイム制】 ■担当業務： CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、IRB業務と多岐にわたる業務を担当頂きます。 〈具体的には

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要経験： ・データマネジメント（DM）の経験 ・組織およびプロジェクトのマネジメント経験 [歓迎] ■歓迎要件 ・EDC構築経験 【職種名】 DM（データマネジメント）管理職＊リモート勤務有東京 【仕事内容】 柔軟な働き方や研修制度のもと、担当領域で専門性を高めながら、希望に応じて他職種へのキャリア展開も目指せます。 治験や臨床研究の治験や臨床研究のデータマネジメント業務を行っていただきます。管理職としての採用を検討しております。 ○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・手順書作成 ・EDC構築 ・CRFデータチェック ・データコーディング ・クエリー

仕事内容株式会社ピープロ・ジャパン 【大阪市】CRA〈臨床開発モニター〉フレックス／年休125日・土日祝休／有給消化率100％／転勤無し 【仕事内容】 【大阪市】CRA〈臨床開発モニター〉フレックス／年休125日・土日祝休／有給消化率100％／転勤無し 【具体的な仕事内容】 医師主導治験・特定臨床研究を中心に支援／少人数組織だからこそプロジェクト全体に深く関与し、CRAの枠を超えた経験を積める環境／年休125日・残業20時間程度・転勤なし ■当社について： 医師主導治験や特定臨床研究を中心に、モニタリングやデータマネジメント、統計解析、CSR作成など幅広いサービスを提供しています。 質の高い