株式会社CRF の求人・仕事・採用

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計4.00月分 ■昇給■ あり（年1回） ■給与■ 年収 413万～537万 月給 272,700円 ～354,900円 ※内訳： ・基本給：214,700～277,900円 ・CRC手当＋職務手当： 58,000円～77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ 治験コーディネーター（ＣＲＣ）に求められる役割として、治験実施計画書通りに治験を進めることがございます。 その治験を円滑に進行のサポートが治験コーディネーター（ＣＲＣ）の役割となります。 具体的な仕事内容は以下の通りです。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 ○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・手順書作成 ・EDC構築 ・CRFデータチェック ・データコーディング ・クエリー対応 ・症例検討会資料作成 ・データ固定 など ○マネジメント業務 ・組織のラインマネジメント業務 ・プロジェクトマネジメント業務 など ■キャリアパス例： 経験10年未満でグループ長として入社後、3年目に副部長へ昇進、翌年に部長へ昇進（44歳） ■配属先情報 データマネジメント部 デー

仕事内容【仕事内容】 ・症例登録、割付、症例報告書（CRF）のデータ確認、チェック、修正・定期レポート作成集計や検討会資料等の書類作成 等 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容データマネージャー／「江東区」データマネージャー／がん研究・治療で世界をリードする病院／臨床研究をデータ面から牽引 臨床研究・治験におけるデータマネジメント業務全般をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・CRF/eCRF の設計、EDC 構築・運用 ・データチェック計画の立案、データクリーニング、クエリ管理 ・外部データの取込・整合性確認 ・データロックに向けた業務調整 ・SOP/手順書の作成、監査・査察対応 ・関係部署（統計解析、研究者）との連携 等 民間のがん専門機関として、病院と研究施設を運営しています。 がん研究・治療で世界をリードする病院です！ 会の中は3つの本部に分かれて

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

仕事内容データマネジメント（DM）担当者 臨床研究の企画～論文作成・学会発表までワンストップで進めている同社にて、複数のプロジェクトのデータマネジメント業務を推進して頂きます。 ■仕事内容 ・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固定 ・ 集計、報告等 ・ 社内他部署との連携 ・ クライアント対応 等 ■ITによる臨床研究・治験業界の変革を目指しています。 ■大規模臨床研究の国内受託No.1のCRO、エビデンス構築のトータルサポートにより医療の進歩に貢献しています。 ■ネットを通じた全く新しい臨床研究・治験事業

仕事内容【仕事内容】 企業でのCRC（治験コーディネーター）各種業務 ・医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート ・被験者対応 ・治験事務局業務 ・IRB業務 等 【具体的な業務内容】 試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行っていただきます。 【事業所名】 YMGサポート株式会社前橋オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床工学技士 【給

仕事内容【タイトル】 ?治験担当医師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験担当医師のお仕事です。 臨床試験における治験担当医師業務 治験専門病院での医師の業務内容、やりがい、メリット 治験専門病院で働く医師は、新薬や医療機器の開発を目的とした臨床試験（治験）に特化した医療活動を行います。治験は、患者や健康な被験者を対象に、安全性や有効性を検証するための重要なプロセスです。この環境で働く医師の具体的な業務内容、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 治験専門病院での医師の主な業務は以下の通りです： 1. 治験の計

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 沖縄オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務、治験コーディネーター（CRC）業務。 医療機関側での治験サポート組織（SMO）に所属。 医師指示に基づく非医学的判断業務、治験事務、チーム内調整を担う。 患者との接点が多く、治験説明や診察同席も含む。 主な業務: 症例報告書（CRF）作成補助。 インフォームドコンセント実施。 スタートアップミーティング開催。 臨床検査準備、対応。 プロトコル説明資料作成。 有害事象対応。 患者面談、検査付き添い。 治験予定表作成・配布。 診察同席。 部署別説明会・申し送り開催。 被験者リクルート・スクリーニング支援

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 【安定の医療機関勤務】落ち着いた環境でDM経験を活かす! データマネジメントのご経験を活かして、落ち着いた環境で長く働けます！ルーチン中心の業務でコツコツ進めたい方にぴったり◎時短勤務や勤務日数の相談OK!ライフスタイルに合わせて働けます!残業少なめ＆定時退社しやすい環境でプライベートも充実 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：9時～17時勤務など

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 複数名募集 【週3日】アカデミア×DM！医療研究を支える安心のお仕事☆彡 大人気★フルタイム×週3日！プライベート充実◎スグ働きたい方にオススメ！即日開始のお仕事です!データマネジメントの基礎知識を実務で活かせる環境です☆彡 コツコツ業務！データ管理業務を中心に専門性を活かして働ける環境☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：9時～1

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 仙台オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。SMO（治験施設支援機関）に所属し、医療機関での治験実施を支援する。医師の指示に基づき、医学的判断を伴わない業務、治験関連事務、チーム内調整を担当。患者への治験説明や診察同席など、患者との対話機会は多数。 具体的な業務は多岐にわたる。 治験プロトコル説明資料作成。 被験者の診察同席、検査付き添い、面談。 有害事象の記録と対応。 インフォームドコンセントプロセス支援。 症例報告書（CRF）作成補助。 治験スケジュールの作成と配布。 被験者募集・選定支援。 臨床検査

仕事内容【仕事内容】 ・症例登録、割付、症例報告書（CRF）のデータ確認、チェック、修正・定期レポート作成集計や検討会資料等の書類作成 等 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 [歓迎] ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収430万円～800万円） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 山口エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 医療機関を支援するSMO（治験施設支援機関）所属のCRCとして勤務。 治験医の指示に基づく、医学的判断を伴わない業務。治験関連事務処理、チーム内調整。 治験説明、診察同席など、被験者との接点が多い。 ? プロトコル説明用資料の作成 ? 被験者との面談、検査付き添い ? 症例報告書（CRF）作成補助 ? 治験予定表の作成と配布 ? 部署ごとの説明会や申し送り実施 ? スタートアップミーティング開催 ? 臨床検査の準備と対応 ? インフォームドコンセント実施 ? 有

仕事内容【仕事内容】 【CRC（治験コーディネーター）】 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応

仕事内容治験コーディネーター（CRC）［未経験可・経験者優遇］ ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 言語：Java・Kotlin・ Python・Javascriptmの経験 DB：MySQL・ Oracle・Postgresqlの経験 【歓迎】 ・ 基礎的な英語の理解が可能・英語の技術書を読める/英語の指示書、ソースコードが理解できる ・ 調整力と推進力 (メンバーコントロールを行いながら、確実に業務をデリバリーできる力) 【職種名】 【経験者歓迎】ネットワークエンジニア（マネージャー候補） 【仕事内容】 同社は、モバイル通信技術を基盤に、 IoT/DXプラットフォームサービス『MEEQ』やMVNE事業など、 様々な価値を提供しております。 技術・運用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・QCの実務経験２年以上 学歴不問 【職種名】 【東証プライム上場グループCRO】臨床開発 文書管理・QC 【仕事内容】 治験・臨床研究における品質管理業務を担当。プロトコルやSOP遵守状況の確認、各種文書・記録類の点検、品質改善支援を行います。 治験および臨床研究における品質管理（QC）業務全般を担当いただきます。 GCPや各種関連法規、社内SOPに基づき、試験の信頼性・適正性を担保するための確認業務を行います。 ・治験実施計画書（プロトコル）遵守状況の確認および逸脱内容の点検 ・社内SOP、GCP、省令等に基づく運用状況の確認 ・症例報告書（CR

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 下野エリア正看護師 【仕事内容】 役割: 医薬品の臨床試験におけるCRC業務 所属: SMOに所属、医療機関側の治験支援を実施 業務性質: 医師の指示下で医学的判断を伴わない業務、治験事務作業、チーム内の調整を行う 患者接点: 治験の説明や診察同席など、患者と接する機会が多い 具体的には: ・被験者向けの業務: インフォームドコンセント、治験予定表の作成と配布、患者面談・検査付き添い ◆院内スタッフとの業務: プロトコル説明用資料の作成、スタートアップミーティングの開催、部署ごとの説明会・申し送り、臨床検査の準備・対応、被験者リクルートとスクリーニ