株式会社CRFの求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロムOM福岡オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験の関連業務。治験コーディネーター（CRC）の役割。 SMO（治験施設支援機関）に所属し、医療機関における治験業務を支援。医師の指示に従い、非医学的判断業務、治験関連事務処理、チーム内調整を実施。被験者との接点多数。治験説明、診察同席など。 具体業務： 〇 有害事象対応 〇 治験予定表の作成と配布 〇 被験者面談、検査付き添い 〇 臨床検査準備、対応 〇 インフォームドコンセント実施 〇 症例報告書（CRF）作成補助 〇 プロトコル説明用資料作成 〇 部署別説明会、申し送り実施 〇 スタートアップミーティ

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 新潟エリア正看護師 【仕事内容】 ・所属はSMO、治験コーディネーター（CRC）として従事 ・治験は医師の指示下、医学的判断を伴わない業務・事務作業・チーム調整を実施 ・患者対応の機会が多い。説明や診察同席を含む接点を想定 具体的な業務 ? 被験者向け業務：インフォームドコンセントの説明、治験予定表の作成・配布、患者との面談・検査付き添い ◆ 院内スタッフ向け業務：プロトコル説明用資料の作成、スタートアップミーティングの実施、部署ごとの説明会・申し送りの実施、臨床検査の準備・対応、被験者リクルートとスクリーニング支援、診察への同席 ・ その他業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・EDC構築経験 または SASを用いたロジカルチェック／プログラムの作成経験 ・チームマネジメントまたはメンバー育成経験 【歓迎要件】 ・CDISC標準（CDASH/SDTM）に関する知識・経験 ・治験または臨床研究におけるデータマネジメント経験 学歴不問 【職種名】 【プライム上場グループCRO】DM 治験・臨床研究 部長候補 【仕事内容】 EDC構築またはSASによるロジカルチェック経験を持ち、DM実務と組織運営の両面で活躍いただけるプレイングマネージャーを募集します。 CROにおけるデータマネジメント部門の責任者候補として、治験・臨床研究

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 長野オフィス正看護師 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）はSMO所属。医師の指示に基づく医学判断を伴わない事務処理・治験関連手続き・部内調整を実施。患者説明や診察同席は機会が多い。 具体的業務 ◆ 被験者対応 ・インフォームドコンセントの作成・配布 ・治験予定表の作成・配布 ・患者面談・検査の立ち会い ー 院内業務 ・プロトコル説明資料の作成 ・スタートアップミーティングの開催 ・部署別説明会・申し送りの実施 ・臨床検査の準備・対応 ・被験者リクルート・スクリーニング支援 ・診察への同席 ・ その他 ・症例報告書（CRF）作成の補助 ・有

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 神奈川エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。SMOに所属し、医療機関での治験実施を支援する。 医師の指示に基づき、医学的判断を伴わない業務、治験関連事務、チーム内調整を実施。治験説明や診察同席を含め、患者との接点は多数発生する。 具体的な業務内容は以下の通り。 被験者対応として、患者面談、インフォームドコンセント、検査付き添い、治験予定表の作成と配布。 院内スタッフとの連携では、プロトコル説明用資料作成、スタートアップミーティング開催、部署別説明会や申し送り、臨床検査の準備と対応、被験者リクルート・ス

仕事内容【応募資格】 [必須] なし 【職種名】 【岐阜県｜転勤なし】先端技術！交通信号機・防災無線などの施工管理｜創業50年の安定企業◎ 【仕事内容】 電気工事施工管理業務をお任せします 【仕事内容】 社会インフラの安全と円滑な運用を支える、電気通信設備の施工管理業務をお任せいたします。 交通信号機や防災無線、監視カメラ設備など、人々の生活に欠かせないインフラ構築プロジェクトにおいて、計画から竣工までの全工程をマネジメントしていただきます。 創業50年以上の歴史で培った技術力を基盤に、最先端の通信技術に触れながら、プロフェッショナルとして社会貢献度の高い仕事に取り組める環境です。 ［担当案件］ ・

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 秋田エリア正看護師 【仕事内容】 ・所属はSMO、治験コーディネーター（CRC）として従事 ・治験は医師の指示下、医学的判断を伴わない業務・事務作業・チーム調整を実施 ・患者対応の機会が多い。説明や診察同席を含む接点を想定 具体的な業務 ? 被験者向け業務：インフォームドコンセントの説明、治験予定表の作成・配布、患者との面談・検査付き添い ◆ 院内スタッフ向け業務：プロトコル説明用資料の作成、スタートアップミーティングの実施、部署ごとの説明会・申し送りの実施、臨床検査の準備・対応、被験者リクルートとスクリーニング支援、診察への同席 ・ その他業務

仕事内容【ポイント】 ★CRO ×リモート有★クリニカルデータマネージャー（EDC） 経験を活かそう!多様な治験実績とグローバルな案件に携われます！治験開始から終了まで全ての工程を経験可能！スキルを磨こう！入社後1週間の研修＋OJTで手厚くサポート☆福利厚生も充実◎社会保険完備、特別休暇アリで長く働ける環境です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：人気のフレ

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 郡山エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験（治験）コーディネーター（CRC）業務。SMO所属の治験コーディネーター（CRC）として勤務。医師指示のもと、医学的判断を伴わない事務業務。治験関連事務、チーム内調整。治験説明、診察同席など、患者との接点多数。 具体的な業務： 被験者向け業務：インフォームドコンセント、治験予定表作成・配布、患者面談、検査付き添い。 院内スタッフ連携業務：プロトコル説明資料作成、スタートアップミーティング実施、部署別説明会・申し送り実施、臨床検査準備・対応、被験者リクルート・スクリーニング支援、診察同席。 その他業務：症例

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロムOM 岡山オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験業務（治験コーディネーター CRC）。 SMO所属の治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験業務を支援。 医師の指示下で、医学的判断を伴わない治験関連事務およびチーム内調整業務。 患者との接点も多数。治験説明、診察同席など。 具体的な業務内容： 被験者対応：インフォームドコンセント、治験予定表作成・配布、患者面談、検査付き添い 院内連携：プロトコル説明資料作成、スタートアップミーティング開催、部署別説明会・申し送り開催、臨床検査準備・対応、被験者リクルート・スクリーニング支援、診察同

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 千葉エリア（成田・旭）正看護師 【仕事内容】 ・医薬品の臨床試験に関わる業務。SMO所属の治験コーディネーター（CRC）として勤務。 ・医師の指示の下、医学的判断を伴わない業務・治験に関わる事務作業・チーム内の調整を実施。 ・患者との接触を伴う業務として、治験の説明・診察同席などを実施。 ◇被験者向けの業務 - インフォームドコンセント - 治験予定表の作成・配布 - 患者面談、検査付き添い ◆院内スタッフとの業務 - プロトコル説明用資料の作成 - スタートアップミーティングの実施 - 部署ごとの説明会・申し送りの開催 - 臨床検査の準備・対応

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 兵庫エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO（治験施設支援機関）所属のCRCとして、医療機関での治験実施を支援。 医師の指示のもと、医学的判断を伴わない治験事務およびチーム内調整を行う。 治験説明や診察同席など、患者との対話機会が多数存在する。 業務内容 ・インフォームドコンセントプロセス支援 ・患者面談、検査付き添い ・治験予定表の作成と配布 ・症例報告書（CRF）作成補助 ・有害事象対応 ・プロトコル説明資料作成 ・スタートアップミーティング開催 ・部署内説明会・申し送り実施 ・臨床検査準備・対

仕事内容【タイトル】 株式会社クリニカルサポート仙台オフィス正看護師 【仕事内容】 治験を実施する医療機関への出向とサポート業務 具体的には ・被験者向け業務：インフォームドコンセント、治験予定表の作成・配布、患者面談・検査付き添い ◆院内スタッフ向け業務：プロトコル説明用資料の作成、スタートアップミーティングの実施、部署別説明会・申し送りの実施、臨床検査の準備・対応、被験者リクルート・スクリーニング支援、診察同席 ・その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助、有害事象対応 勤務地：福島市内の施設を予定 【事業所名】 仙台オフィス 【応募資格】 ◇ CRC・SMA・MR経験者（資格不

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 長崎エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験（治験）関連業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO（治験業務の医療機関側サポート）所属のCRCとして勤務。 治験医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない業務、治験関連の事務処理、チーム内調整を遂行。 治験説明や診察同席など、患者との接触機会が多い。 業務内容： ・被験者向け：インフォームドコンセント、治験予定表作成・配布、患者面談・検査付き添い ・院内スタッフ関連：プロトコル説明資料作成、スタートアップミーティング開催、部署別説明会・申し送り開催、臨床検査準備・対応、被験者リクルート・スクリー

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 静岡オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験の治験コーディネーター（CRC）業務。 SMOとして医療機関での治験サポート。 医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない業務、治験関連事務、チーム内調整。 被験者への治験説明や診察同席など、被験者との接点が多い業務。 【具体的な業務内容】 被験者対応：インフォームドコンセント、治験予定表の作成と配布、面談、検査付き添い 院内スタッフ連携：プロトコル説明資料作成、スタートアップミーティング実施、部署別説明会や申し送り実施、臨床検査準備と対応、被験者リクルートとスクリーニング支援、診察同席 その他：症

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 三重エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO（治験施設支援機関）所属。 医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない治験関連事務およびチーム調整業務。 患者への治験説明、診察同席など、患者との連携機会が多数。 具体的な業務内容： 有害事象対応 インフォームドコンセント実施 治験予定表の作成・配布 患者との面談、検査付き添い プロトコル説明資料の作成 スタートアップミーティング開催 部署別説明会・申し送り開催 臨床検査の準備・対応 被験者リクルート・スクリーニング支援 診察同席 症例

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 宇都宮エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験に関わる治験コーディネーター（CRC）業務。 SMOは医療機関の治験業務をサポート。当社SMO所属の治験コーディネーター（CRC）として勤務。 医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない業務。治験に関する事務処理、チーム内調整。 治験説明、診察同席など、患者との接触機会が多い。 被験者向け業務：インフォームドコンセント、治験予定表の作成・配布、患者面談、検査付き添い。 院内スタッフ連携業務：プロトコル説明資料作成、スタートアップミーティング開催、部署別説明会・申し送り開催、臨床検査準備・対応、被験者リクル

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 宮崎エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験に携わるCRC業務。SMO所属CRCとして医療機関での治験を支援。医師の指示に基づき、医学的判断を伴わない事務業務、チーム内調整を遂行。患者への説明、診察同席など、患者との接点多数。 具体的な業務 ◆プロトコル説明資料作成 ◆インフォームドコンセント ◆被験者面談 ◆臨床検査準備・対応 ◆有害事象対応 ◆診察同席 ◆治験予定表作成・配布 ◆被験者リクルート・スクリーニング支援 ◆スタートアップミーティング開催 ◆症例報告書（CRF）作成補助 ◆部署別説明会・申し送り開催 【事業所名】 株式会社アイロム

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 八戸エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験に携わる治験コーディネーター（CRC）業務。 医療機関において治験を支援するSMOに所属し、CRCを担当。 医師の指示に基づく非医学的判断業務、治験関連の事務、チーム内調整を行う。 治験の説明、診察への同席など、患者との接触機会が多い。 主要業務： 被験者リクルートおよびスクリーニング支援 インフォームドコンセント 治験予定表の作成と配布 患者面談、検査付き添い プロトコル説明用資料作成 スタートアップミーティング実施 部署ごとの説明会、申し送り開催 臨床検査の準備と対応 診察同席 症例報告書（CRF）作

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 千歳エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品治験におけるCRC業務。 SMO所属のCRCとして、医療機関での治験をサポート。医師の指示に基づく医学的判断を伴わない業務、治験関連事務、チーム内調整。患者との接触頻度が高く、治験説明や診察同席など担当。 主要業務： ・被験者リクルート・スクリーニング支援 ・スタートアップミーティング実施 ・部署別説明会・申し送り開催 ・臨床検査準備・対応 ・治験スケジュール作成・配布 ・症例報告書（CRF）作成補助 ・インフォームドコンセント（IC）実施 ・有害事象対応 ・プロトコル説明資料作成 ・患者面談・検査同行 ・診察同席