株式会社CRFの求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞病院・クリニック ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【組織名称】 R＆D事業部 PV臨床グループ 【業務内容】 ■治験コーディネーター(CRC) ⇒治験がスムーズに行われるように治験参加者のサポートや関係者のスケジュール調整を含む、治験の準備・調整・運営の支援など ・治験開始準備、スタートアップミーティングの参加 ・治験参加者のスクリーニング/対応 ・治験担当医師や関係者との連携/対応 ・症例報告書（CRF）や治験終了報告書の作成 等 ・治験の終了手続き など ★

仕事内容【タイトル】 株式会社クリニカルサポート東京オフィス正看護師／准看護師 【仕事内容】 CRC（治験コーディネーター） - 治験を実施する医療機関の訪問と治験実施支援の実務 - 被験者向け業務：インフォームドコンセント、治験予定表の作成・配布、患者面談・検査同席 - 院内スタッフ向け業務：プロトコル説明資料の作成、スタートアップミーティングの実施、部署別説明会・申し送り、臨床検査の準備・対応、被験者のリクルートとスクリーニング支援、診察同席 - その他：症例報告書（CRF）の作成補助、有害事象対応 【事業所名】 東京オフィス 【応募資格】 ◇基幹病院以上での臨床現場経験3年以上 ◆

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 【安定の医療機関勤務】落ち着いた環境でDM経験を活かす! データマネジメントのご経験を活かして、落ち着いた環境で長く働けます！ルーチン中心の業務でコツコツ進めたい方にぴったり◎時短勤務や勤務日数の相談OK!ライフスタイルに合わせて働けます!残業少なめ＆定時退社しやすい環境でプライベートも充実 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：9時～17時勤務など

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 山口エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 医療機関を支援するSMO（治験施設支援機関）所属のCRCとして勤務。 治験医の指示に基づく、医学的判断を伴わない業務。治験関連事務処理、チーム内調整。 治験説明、診察同席など、被験者との接点が多い。 ? プロトコル説明用資料の作成 ? 被験者との面談、検査付き添い ? 症例報告書（CRF）作成補助 ? 治験予定表の作成と配布 ? 部署ごとの説明会や申し送り実施 ? スタートアップミーティング開催 ? 臨床検査の準備と対応 ? インフォームドコンセント実施 ? 有

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）鹿児島エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありま

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 和歌山エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験関連業務。治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験業務を支援。 医師指示に基づき、医学的判断を伴わない業務、治験関連の事務業務、チーム内調整を実施。 患者への治験説明、診察同席など、患者との接触機会が多い。 具体業務 診察同席 インフォームドコンセント 症例報告書（CRF）作成補助 患者面談 スタートアップミーティング実施 臨床検査準備・対応 治験予定表作成・配布 有害事象対応 部署別説明会・申し送り開催 検査付き添い 被験者リクルート・スクリーニング支援 プロトコ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）兵庫エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮しま

仕事内容【仕事内容】 【CRC（治験コーディネーター）】 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 盛岡オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。SMO企業に所属し、医療機関での治験実施支援を担当。医師の指示に基づき、医学的判断を伴わない事務業務、チーム内調整を行う。治験説明や診察同席など、被験者との接点多数。 具体的な業務は、有害事象対応、インフォームドコンセント取得支援、被験者リクルートとスクリーニング支援、プロトコル説明資料作成、治験スケジュール作成・配布、症例報告書（CRF）作成補助、被験者面談・検査付き添い、部署別説明会・申し送り、臨床検査準備・対応、スタートアップミーティング実施、診察同席。

仕事内容【応募資格】 [必須] なし 【職種名】 【岐阜県｜転勤なし】未経験OK！最先端の通信工事を管理！創業50年の安定企業◎ 【仕事内容】 電気通信工事施工管理業務をお任せします 【仕事内容】 情報通信インフラの要である電気通信設備工事の施工管理業務全般をお任せいたします。 交通信号機や防災無線、各種監視システムなど、人々の生活に不可欠な公共性の高いプロジェクトを中心に、計画段階から竣工までの現場を統括していただきます。 創業50年の歴史の中で培った確かな技術力をベースに、最先端の情報通信インフラ構築に携わることができるため、社会貢献度の高い仕事にやりがいを感じたい方に最適な環境です。 ［担当

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 千葉エリア（千葉・松戸・柏）正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験の治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO所属のCRCとして医療機関での治験業務支援。 医師の指示に基づき、医学的判断を伴わない業務、治験関連事務、チーム内調整。 治験説明や診察同席など、被験者との接点が多い業務。 業務内容： 有害事象対応 症例報告書（CRF）作成補助 被験者面談・検査同席 インフォームドコンセント実施 治験予定表作成・配布 診察同席 プロトコル説明資料作成 臨床検査準備・対応 部署別説明会・申し送り実施 スタートアップミーティング開催 被験者リ

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 福島エリア正看護師 【仕事内容】 臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。SMO所属のCRCとして医療機関における治験業務を支援。医師の指示に基づき、医学的判断を伴わない事務業務およびチーム内調整業務。治験説明、診察同席など被験者との接点が多い業務。 具体的な業務は以下。 被験者リクルート、スクリーニング支援。 症例報告書（CRF）作成補助。 インフォームドコンセント実施。 治験予定表の作成と配布。 プロトコル説明用資料作成。 スタートアップミーティング開催。 部署別説明会、申し送り実施。 臨床検査の準備と対応。 被験者との面談、検査付き添い

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロムIR 岐阜エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。SMO（治験施設支援機関）に所属し、医師の指示に基づき、医学的判断を伴わない事務業務やチーム内調整に従事。治験説明や診察同席を通じ、患者との接点も多い。 具体的な業務内容 インフォームドコンセント 被験者面談、検査付き添い 治験予定表作成、配布 診察同席 被験者リクルート、スクリーニング支援 臨床検査準備、対応 プロトコル説明資料作成 スタートアップミーティング実施 部署ごとの説明会や申し送り実施 症例報告書（CRF）作成補助 有害事象対

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 茨城オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。SMO所属のCRCとして、治験を実施する医療機関での勤務。 医師の指示に基づき、医学的判断を伴わない事務業務およびチーム内調整を実施。被験者への治験説明や診察同席など、患者対応を含む。 具体的な業務は、被験者へのインフォームドコンセント、治験予定表の作成・配布、被験者面談、検査・診察への同席。プロトコル説明資料作成、スタートアップミーティング開催、院内部署での説明会・申し送り、臨床検査の準備と対応。被験者リクルートおよびスクリーニング支援、症例報告書（CRF）

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 熊本エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO所属のCRCとして、医療機関での治験業務を支援。 医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない業務や治験関連事務、チーム内調整を実施。 被験者への治験説明や診察同席など、患者との接点も多い。 具体的な業務内容： ・被験者リクルートとスクリーニング支援 ・治験予定表の作成と配布 ・症例報告書（CRF）作成補助 ・診察同席 ・患者面談、検査付き添い ・院内スタッフ向けプロトコル説明資料作成 ・インフォームドコンセント実施 ・臨床検査準備と対応 ・有害事象対応 ・ス

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 滋賀エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO所属の治験コーディネーターとして勤務。医療機関側の治験業務支援。医師指示に基づく非医学的判断業務、治験関連事務、チーム内調整。治験説明や診察同席を通じ、被験者との接点が多い。 具体的な業務内容： 被験者リクルートおよびスクリーニング支援 治験予定表の作成と配布 院内スタッフ向けプロトコル説明資料作成 スタートアップミーティング開催 被験者面談、検査付き添い インフォームドコンセント実施 部署別説明会や申し送り開催 臨床検査の準備と対応

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロムOM 広島エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）の役割。 SMOに所属し、医師の指示に基づく非医学的判断業務、治験関連の事務、チーム内調整を実施。 治験説明、診察同席など、患者との頻繁な接点がある。 主な業務： 被験者リクルートおよびスクリーニング支援 治験予定表の作成と配布 インフォームドコンセント対応 患者との面談、検査付き添い 臨床検査の準備と対応 診察への同席 プロトコル説明資料の作成 スタートアップミーティングの開催 部署ごとの説明会、申し送り実施 症例報告書（CRF）作成補助 有

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 札幌オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。 医療機関の治験業務支援を行うSMOに所属し、CRCとして勤務。 医師の指示に基づく非医学的判断業務、治験関連事務、チーム内調整。被験者への説明、診察同席など、患者との接点が多い。 具体的な業務は、インフォームドコンセント、治験予定表の作成と配布、患者面談、検査付き添い、プロトコル説明資料作成、スタートアップミーティング開催、部署別説明会や申し送り、臨床検査準備と対応、被験者リクルートとスクリーニング支援、診察同席、症例報告書（CRF）作成補助、有害事象対応。

仕事内容【タイトル】 ?治験担当医師（治験専門病院・夜勤専従）? 【仕事内容】 治験専門病院での治験担当医師（夜勤専従）のお仕事です。 臨床試験実施のための治験担当医師業務 治験専門病院での医師の業務内容、やりがい、メリット 治験専門病院で働く医師は、新薬や医療機器の開発を目的とした臨床試験（治験）に特化した医療活動を行います。治験は、患者や健康な被験者を対象に、安全性や有効性を検証するための重要なプロセスです。この環境で働く医師の具体的な業務内容、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 治験専門病院での医師の主な業務は以下の通りです： 1. 治験の計画・実施

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ★組織名称：R＆D事業部 臨床開発グループ 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルを磨くことができます◎ また未経験の方でも安心いただけるよう研修