株式会社大塚工場 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容見積り、受注入力、出荷手続き、エクセル等ＰＣ操作（データ管理 ） 担当顧客の対応 ＊トライアル雇用併用求人 （トライアル期間中、同条件） （制度の利用にはハローワークの紹介状が必要です。） 変更範囲：変更なし

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容金属加工オペレーター ・ＮＣ自動盤を使用した金属加工作業 ・研削盤を使用した研削加工作業 未経験者でも大丈夫です。 ＊トライアル雇用併用求人 （トライアル期間中、同条件） 制度の利用には安定所の紹介状が必要です。 変更範囲：変更なし

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの社内SEポジション ICTソリューション部にて、ICTエバンジェリストの業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・各種ICTツール利活用推進のための社内広報（社内好事例記事作成、テクニック紹介他） ・デジタル人材育成ハンズオントレーニング企画＆遂行（内製・外注両面あり）等 同社は、輸液領域のリーディングカンパニーとして、生命を支える製品を世界中に安定供給する社会的責任を負っています。このミッションを遂行するためには、生産・品質・販売・研究のあらゆるプロセスにおいてITを高度に活用することが不可欠です。本ポ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・機械保全技能士 ・電気工事士 【尚可】 ・医薬品製造経験者 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【富山】製造設備保全 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ◎国内シェア55％／輸液製剤のリーディングカンパニー／大塚グループ◎ 【職務概要】 医薬品の製造を行う同社工場にて、医薬品製造業務。製造装置の保全業務（フルオートメーション）をお任せします。 【職務詳細】 具体的には下記業務をお任せします。 ・原材料秤量／調整／充填／滅菌／製品検査／包装各工程の装置オペレーション

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの知財ポジション 知財・法務部にて、知的財産の権利化および管理業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・国内外の知的財産の出願・権利化・維持に関する業務（特許、意匠、商標など） ・国内外の知的財産に関する調査、鑑定業務、係争対応 ・国内外の 知的財産に関する管理業務、社内教育 等 当社の製品・技術に興味を持って取り組んで頂ける方を求めています。また、自ら主体的に動き、関係部門や特許事務所とコミュニケーションを取り、連携した業務ができる方がフィットするポジションです。

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製剤開発の企画・戦略構築 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ・他部門との折衝 等

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの社内SEポジション ICTソリューション部にて、社内SEとして業務システムの保守運用業務およびDX推進業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・業務システムの保守運用（ベンダーと業務部門を繋ぐ役割） ・ローコード内製システムの開発・改修 ・業務改善・デジタルシフト企画提案 等 同社は、輸液領域のリーディングカンパニーとして、生命を支える製品を世界中に安定供給する社会的責任を負っています。このミッションを遂行するためには、生産・品質・販売・研究のあらゆるプロセスにおいてITを高度に活用することが不可欠です。本

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの生産技術ポジション 生産技術部門にて容器開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品容器（輸液ソフトパック、注射剤容器等）および医療機器の仕様変更・改良開発 ・海外の環境規制や使用可能な原料（規制）に基づいた素材選定および技術調整 ・開発プロセスのリード（試作品の作成、評価テストの実施） ・実際の製造ラインへの落とし込みおよび製造立ち上げ業務 ・外部協力会社や社内関連部署（製造、品質保証、法務等）との調整、連携業務 等 医療用製品の「容器開発」および生産技術改良を担っていただきます。日本国内の既存製

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器業界で品質保証業務の経験を有する方（ISO9001/13485などの品質マネジメントシステムなど） ・医薬品/医療機器業界以外でも品質保証業務の経験のある方 [歓迎] ・GQP/QMSなどガイドラインの知識のある方 ・医薬品/医療機器業界で設計開発部門、技術部門の経験者で品質保証業務に興味のある方 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷

仕事内容【自動車部品（ブレーキペダル・パーキングブレーキ）の 組立工程設計・生産準備】 こんな経験をお持ち方を歓迎します。 工程設計・治具設備の仕様検討 ●設備導入・立上げ ●生産ライン改善 ●管理書類作成 ●海外拠点支援 ●品質管理 ※上記すべての経験は必要ありません。 いずれかの経験をお持ちの方は歓迎します。 【変更範囲：会社の定める業務に変更の可能性あり】

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの表示関連業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsのラベリング作成業務 ・米国Prescription Drugsラベリングに関わる情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）の医薬品ラベリングの維持管理支援 ‐添文英訳、インタビューフォーム英訳等の作成とレビュー ‐輸出・導出国（主にアジア）における現地製品登録申請に伴うラベリング作成業務と支援（現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応） ・

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS, CBE-30, CBE-0, Annual Report等） ・米国Prescription Drugsの薬事規制等の情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）における現地製品登録申請、登録更新等、現地薬事担当者とのコミュニケーション

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業の法務部門における実務経験5年以上 ・民法、商法、会社法等企業法務に必要な知識全般をお持ちの方 【尚可】 ・法学系専攻、または司法試験受験経験者 ・TOEIC(R)テスト スコア 750点 以上 ・弁護士資格保有者 ■社風： 中途入社の方も多く、職場は活気にあふれています。中途入社でもハンデなく、実力とやる気さえあれば上にあがっている環境です。また、社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます。2008年5月には本社のある徳島県内で初の子育て支援企業認定マーク「くるみん」を取得しま

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの社内SEポジション ICTソリューション部にて、社内SEとしてサイバーセキュリティ管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・セキュリティインシデント発生時の対応 ・各部からのセキュリティ診断相談窓口 ・各種監視ツールを使ったPDCA ・社内教育等の企画・推進 等 同社は、輸液領域のリーディングカンパニーとして、生命を支える製品を世界中に安定供給する社会的責任を負っています。このミッションを遂行するためには、生産・品質・販売・研究のあらゆるプロセスにおいてITを高度に活用することが不可欠です。本ポジション

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の海外薬事 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（P

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系または理工学系の大卒修了者 ・製剤開発（10年程度）でかつ、日米の承認申請に関わる試験研究の実務経験（経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない） ・5～10名程度のマネージメント経験（3年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル ・米国のCMCに関わる薬事規制の知識 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご

仕事内容お客様からのご注文を確認し、社内や取引先に必要な部品や商品を手配するお仕事です。 「ちゃんと届く・ちゃんと作れる」ように、モノの流れを支えるポジションです。 パソコンでのデータ入力や、メール・電話での簡単なやりとりが中心。 事務が初めての方でも、基本的な操作ができれば大丈夫！ 【具体的には】 ・注文内容の確認（主にメールや社内システム） ・商品の発注・在庫や納期のチェック ・書類や伝票の作成 ・電話・メールでの対応（社内や仕入先がメイン） 【ここがポイント】 ・未経験OK！女性スタッフも多数活躍中！ ・PCの基本操作ができればスタートできます ・社内は和気あいあい！質問しやすい雰囲気です

仕事内容既存のお客様を中心に、射出成形品や縫製品の提案・受注活動を行っていただきます。 〇主な業務内容 ・既存顧客への定期訪問・フォロー ・お客様からの製品仕様や要望のヒアリング ・見積書の作成・提出 ・社内の製造部門との打ち合わせ、納期調整 ・新規顧客の開拓・提案活動 ・展示会や紹介を通じた営業活動 当社は射出成形品だけでなく、縫製品や組立まで一貫して対応しています。お客様の課題を伺い、最適な製品や製造方法を提案する仕事です。 〇求める人物像 ・人と話すことが好きな方 ・ものづくりに興味のある方 ・お客様や社内メンバーと協力して仕事を進められる方 ・未経験者歓迎 ・第二新卒歓迎 〇アピールポ