株式会社大塚工場 の求人・仕事・採用

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術（容器開発）ポジション 生産技術部門にて容器開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品容器（輸液ソフトパック、注射剤容器等）および医療機器の仕様変更・改良開発 ・海外の環境規制や使用可能な原料（規制）に基づいた素材選定および技術調整 ・開発プロセスのリード（試作品の作成、評価テストの実施） ・実際の製造ラインへの落とし込みおよび製造立ち上げ業務 ・外部協力会社や社内関連部署（製造、品質保証、法務等）との調整、連携業務 等 医療用製品の「容器開発」および生産技術改良を担っていただきます。日本国内の既存製品を

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 軽作業・6～8時間・自身の都合を優先しやすい環境です。 子育てや家庭との両立を大切にしたい方にぴったり！ 当社では、学校行事や急なご家庭の用事にも柔軟に対応しています。 実際に子育て中のスタッフが多く在籍しており、 お互いに助け合いながら働ける、やさしい雰囲気の職場です。 勤務時間や日数はご希望に応じて調整が可能ですので、 「家族の予定に合わせて働きたい」「無理なく始めたい」方にも安心です。 お仕事の内容は、プラスチック製品の検査・組立・梱包が中心です。 検査作業は基本的にライン作業ではなく、机での座り作業がメイン。 未経験の方やブランクのある方も、すぐに慣れていただけます

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 海外への展開や新規事業領域の挑戦などグローバル化や多角化をしているため、組織をより様々な視点で強化していくことを求められております。 今回の募集は、生産技術部門として研究開発テーマ、既存技術の改良、新工場の立ち上げ等を計画通りに進捗させながら、 新たに米国関連輸液工場業務、医療機器開発業務を推進していく体制強化のための増員となります。 【職務概要】 弊社、生産技術部にて下記業務をお任せ

仕事内容仕事内容 求人No 8265 【障害者雇用枠】 医薬品の品質管理・検査など｜鳴門市 転職求人情報: 品質管理の未経験も歓迎♪土日祝休みで日勤のみ♪残業はほとんどなし♪ 残業なし、未経験者OK、完全週休2日制、マイカー通勤OK、正社員登用有り、40代･50代活躍、女性が活躍、電話応対なし、オフィス内勤務、土日休み、契約社員、時間固定、年休120日以上、高卒OK、日勤帯勤務 住所: 徳島県鳴門市 最寄駅: ＪＲ鳴門線 鳴門駅 アクセス: ＪＲ鳴門線鳴門駅より車7分 業種: 医薬品、医療機器等の製造、販売事業 求人企業名: 株式会社大塚製薬工場 仕事内容: 医薬品の品質管理・検査など【障害者雇

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製剤開発の企画・戦略構築 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ・他部門との折衝 等

仕事内容【職種】管理＞総務 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 研究開発センターにおいて、研究活動を円滑に進めるための各種支援・管理業務および部門間の調整機能を担います。 単なる事務にとどまらず、組織運営の最適化やDX推進など、センターの基盤を支える重要なポジションです。 【具体的にお任せしたいこと】 ・研究プロジェクトの進捗管理および支援 ・短期、中期の経費計画策定と実績管理 ・非臨床委託試験の管理業務 ・社内各部門（人事・経理・コンプライアンス等）との窓口業務 ・図書室の管理運営および文献情

仕事内容【応募資格】 [必須] ・米国向け医療機器の規制対応、品質業務、設計開発における実務経験 [歓迎] ・英語で業務上のコミュニケーションが図れる方 ・医療機器製造販売業者の要職（総括製造販売責任者、国内品質業務運営責任者）の経験のある方 ・医療機器製造業者の要職（責任技術者等）の経験のある方 ・米国と日本の医療機器の規制（QMSR、QMS）を熟知している方 ・社内関連部門及び社外関係者（米国の規制当局、コンサルタントを含む）と円滑にコミュニケーションができる方 【職種名】 医療機器の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 米国向

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの財務ポジション 国際本部での財務関連業務をご担当いただきます。海外グループ会社の財務状況の健全性を保ちつつ、成長戦略をサポートする役割を担って頂きます。 【具体的には】 ＜子会社の財務戦略の立案と実行＞ ・長期的な財務計画の策定とその実行管理 ・資金調達戦略の立案と実行（借入、増資 等） ・為替リスクおよびその他の財務リスク管理 ＜投資プロジェクトのサポート＞ ・投資プロジェクトの財務評価とリスク分析 ・プロジェクトの進行状況のモニタリングと評価 ・企業価値評価、財務デューデリジェンスと買収判断のサポート ＜

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系または理工学系の大卒修了者 ・製剤開発（10年程度）でかつ、日米の承認申請に関わる試験研究の実務経験（経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない） ・5～10名程度のマネージメント経験（3年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル ・米国のCMCに関わる薬事規制の知識 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器業界で品質保証業務の経験を有する方（ISO9001/13485などの品質マネジメントシステムなど） ・医薬品/医療機器業界以外でも品質保証業務の経験のある方 [歓迎] ・GQP/QMSなどガイドラインの知識のある方 ・医薬品/医療機器業界で設計開発部門、技術部門の経験者で品質保証業務に興味のある方 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞学術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社は1921年、大塚グループ発祥の企業として創業し、 輸液事業のリーディングカンパニーとして日本の医療を支え続けてまいりました。 臨床栄養製品を中心に、国内外で幅広く事業を展開しています。 この度、関東エリアにおける営業体制の更なる強化、 および医療情報提供の質的向上を目指し、学術的な側面から営業部門をサポートし、 同時にコンプライアンスの中核を担う「学術部」の専門人材を募集いたします。 がん専門薬剤師またはがん

仕事内容<仕事内容> 生産管理・受発注管理｜将来の管理職候補 当社は、これまでに培われた経験と能力を正当に評価し、実績に応じた役割と待遇に反映します。 具体的な業務内容 ・受発注管理、納期管理 ・生産計画の調整および進捗管理 ・社内各部門との連携・調整 ・在庫・資材の管理 ・業務改善・効率化の推進 ・将来的には部門の人員管理・育成・評価 受注から出荷までの一連の業務管理を担当し、将来的には業務課のマネジメントを担っていただきます。 業務課は、会社の流れを止めない司令塔として重要な役割を担っています。 顧客・営業・製造の間に立ち、会社全体の流れを見ながら判断できる方を求めています。 <給与> 年

仕事内容<仕事内容> 未経験でもすぐ出来る！新製品開発サポートスタッフ(資料作成・品質検査) 技術職の補佐として、以下の業務を担当していただきます。 ・Excel・PowerPointを使用した簡単な資料作成、データ入力 ・製品の外観・品質検査 ・測定器を使用した製品の寸法測定 ・繁忙期には、量産業務の補佐（簡単な作業が中心） ※新製品の「試作」や「立ち上げ」に関わることもあり、ものづくりの流れを間近で体験できます。 ※専門知識は不要。作業は丁寧にお教えします。 <給与> 年収250万円～ <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質管理における試験担当責任者または試験担当者として、下記業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 〜試験担当責任者〜 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験計画の立案、進捗管理、合否判定、報告 ・安定性モニタリングの計画立案、進捗管理、報告 ・バリデーションに関わる各種評価を管理 ・試験の異常に迅速に対応し、問題を解決 〜試験担当〜 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験の実施

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ●仕事内容 メディカルフーズ（OS-1や流動食など）の研究開発における製剤業務全般を担当いただきます。 【具体的にお任せしたいこと】 ・処方設計： 有効成分の特性評価、および適切な配合比・形態の検討。 ・製剤技術検討： 加工法、剤形設計、機能性成分の安定化技術の検討。 ・安定性試験： 環境条件下での成分分解、物性変化、微生物増殖の評価、および賞味期限設定のための長期安定性試験。 ・量産化検討： ラボスケールからパイロットスケール

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの表示関連業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsのラベリング作成業務 ・米国Prescription Drugsラベリングに関わる情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）の医薬品ラベリングの維持管理支援 ‐添文英訳、インタビューフォーム英訳等の作成とレビュー ‐輸出・導出国（主にアジア）における現地製品登録申請に伴うラベリング作成業務と支援（現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応） ・グローバルラベリ

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS, CBE-30, CBE-0, Annual Report等） ・米国Prescription Drugsの薬事規制等の情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）における現地製品登録申請、登録更新等、現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応支援

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での 実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 【職種名】 海外薬事（医薬品／薬事業務） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS,