株式会社大塚工場の求人・仕事・採用

仕事内容金属加工オペレーター ・ＮＣ自動盤を使用した金属加工作業 ＊トライアル雇用併用求人 （トライアル期間中、同条件） 制度の利用には安定所の紹介状が必要です。 変更範囲：変更なし

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの知財ポジション 知財・法務部にて、知的財産の権利化および管理業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・国内外の知的財産の出願、権利化、維持に関する業務（特許、意匠、商標など） ・国内外の知的財産に関する調査、鑑定業務、係争対応 ・国内外の 知的財産に関する管理業務、社内教育 等 当社の製品・技術に興味を持って取り組んで頂ける方を求めています。また、自ら主体的に動き、関係部門や特許事務所とコミュニケーションを取り、連携した業務ができる方がフィットするポジションです。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務概要】 弊社、生産技術部にて下記業務をお任せします。 ・製品機能・デザイン・量産性・コストを考慮した総合的形状設計 ・国内４工場の重要技術課題の解決 ・米国、南アジア、東南アジア、アラブ、中国エリアの技術課題対応と自社技術の海外展開 ・シミュレーション技術を活用した工学的課題の解決 【会社紹介】 弊社は1940年、大塚グループ発祥の企業で、臨床栄養製品を中心とした医薬品の製造・販売はもとより、

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

勤務時間フレックスタイム制 コアタイム：09:00 ～ 17:30 標準労働時間：1日あたり8時間 ・8時30分～17時30分 ・9時～18時 など 働き方に合わせてご希望を伺います。 休憩70分あり。

仕事内容子育てや家庭との両立を大切にしたい方にぴったり！ 当社では、学校行事や急なご家庭の用事にも柔軟に対応しています。 実際に子育て中のスタッフが多く在籍しており、 お互いに助け合いながら働ける、やさしい雰囲気の職場です。 勤務時間や日数はご希望に応じて調整が可能ですので、 「家族の予定に合わせて働きたい」「無理なく始めたい」方にも安心です。 お仕事の内容は、プラスチック製品の検査・組立・梱包が中心です。 検査作業は基本的にライン作業ではなく、机での座り作業がメイン。 未経験の方やブランクのある方も、すぐに慣れていただけます。 ※まれにライン作業をお願いする場合もあります。 当社は成長中の企業

勤務時間就業時間１：8時15分〜16時15分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：業務ひっ迫の状態の場合は、６回を限度として１ヶ月８０時間まで １年間６００時間までできる。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 ＊年間カレンダーによる 詳しくは面接の際にご説明いたします ＧＷ・夏季休暇・冬季休暇には大型連休あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容○製品搬出・出荷準備業務 ＊生産ラインから出荷倉庫への製品搬出・生産ラインへ容器の供給 （リーチフォークリフト使用） ＊その他上記に付随する業務 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製剤開発の企画・戦略構築 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ・他部門との折衝 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系または理工学系の大卒修了者 ・製剤開発（10年程度）でかつ、日米の承認申請に関わる試験研究の実務経験（経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない） ・5～10名程度のマネージメント経験（3年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル ・米国のCMCに関わる薬事規制の知識 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの生産技術ポジション 生産技術部門にて容器開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品容器（輸液ソフトパック、注射剤容器等）および医療機器の仕様変更・改良開発 ・海外の環境規制や使用可能な原料（規制）に基づいた素材選定および技術調整 ・開発プロセスのリード（試作品の作成、評価テストの実施） ・実際の製造ラインへの落とし込みおよび製造立ち上げ業務 ・外部協力会社や社内関連部署（製造、品質保証、法務等）との調整、連携業務 等 医療用製品の「容器開発」および生産技術改良を担っていただきます。日本国内の既存製

仕事内容受注から出荷まで、モノづくりがスムーズに進むように支えるお仕事です。 具体的には… 受注・発注の管理 納期の確認・調整 社内各部門との連携・調整 在庫・資材の管理 出荷までの進捗管理 など 「この注文、いつまでに必要？」 「材料は足りている？」 「製造は予定通り進んでいる？」 そんな状況を確認しながら、社内の各部署と連携して、仕事がスムーズに進むように段取りする仕事です。 一つひとつの仕事をこなすだけではなく、全体の流れを見ながら「次に何をすべきか」を考えられる方を歓迎します。 未経験でも大丈夫です！ 最初からすべてをお任せすることはありません。先輩社員が一つずつ丁寧に教えますので、

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 臨床栄養製品（輸液）を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入を行う当社では、現在、海外薬事業務が増加しており、組織体制の強化が重要ミッションとなっております。 このような背景から即戦力人材としてご活躍いただける方を募集しております。 【薬事部の役割とポジションの魅力】 当社の薬事部（開発薬事課・表示課）は、臨床栄養製品（輸液）を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の国内外における薬事戦略の

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品の製造を行う当社工場にて 医薬品製造業務、製造装置の 保全業務（フルオートメーション）を お任せします。 ・原材料秤量/調製/充填/滅菌/製品検査 /包装各工程の装置オペレーション ・製造時および製造前後の装置点検、 製品検査、工場停止日の 装置メンテナンス など ※変更の範囲：会社の定める業務 【当社の魅力】 ◎中途社員が活躍できる環境 活気にあふれる職場では中途入社の 方も多く

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・逸脱管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・変更管理 ・CAPA管理等の品質保証業務 など 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内に投与される輸液には特に厳しい品質管理が求められております。 当社は日本の輸液のリーディングカンパニーとして、高い品質保証体制を構築しています。 ◆社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での 実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 【職種名】 海外薬事（医薬品／薬事業務） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS,

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の海外薬事 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（P

仕事内容【応募資格】 [必須] ・会計、財務関連の実務経験（10年～） ・取締役および監査役からの質問対応 ・財務分析および課題解決提案力をお持ちの方 ・TOEIC L&R 600点以上 もしくは CEFR B1以上の英語力をお持ちの方 [歓迎] ・連結決算の経験 【職種名】 財務（海外事業） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの財務ポジション 国際本部での財務関連業務をご担当いただきます。海外グループ会社の財務状況の健全性を保ちつつ、成長戦略をサポートする役割を担って頂きます。 【具体的には】 ＜子会社の財務戦略の立案と実行＞ ・長期的な財務計画の策定とそ

仕事内容【職種】IT技術職＞SE（汎用系） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼業務内容 医薬品（主に注射剤）の品質管理および品質保証領域において、試験管理システム（LIMS）を中心に各種ITシステムの運用・管理およびデータ活用を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・医薬品試験管理システム（LIMS）の運用および管理 （QCデータ入力フィールドの設計、定義、制御業務） ・各種品質関連システム（文書管理、承認情報管理、苦情要望管理）の運用・管理 ・品質管理・品質保証業務におけるIT活用および運用改善

勤務時間就業時間１：8時15分〜16時15分 就業時間２：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：就業時間はご相談ください。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：業務ひっ迫の状態の場合は、６回を限度として１ヶ月８０時間まで １年間６００時間までできる。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 ＊年間カレンダーによる（詳しくは面接の際にご説明いたします） ＧＷ・夏季・冬季には大型連休あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容○自動車部品の組立作業 ・自動車用パーキングブレーキ・ブレーキペダル等の組立作業 ・その他部品の梱包、部品運搬等 〇最終検査員が目標となります。 ◇工場内冷暖房設備あり ☆事前見学可。お電話にて予約のうえお越しください。 【変更範囲：榛名事業所内の業務】

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務概要】 製剤開発業務（製剤設計もしくは分析）を担っていただきます。 ※将来的にグループのリーダーとしてご活躍いただく想定です。 【職務詳細】 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ※他部署との折衝業務有。 【ポジションのミッション】 製剤開発部のリーダーもしくはリーダー候補として、これまでの知識・経験を活用し、部内外の技術者と関わりながら所属するGPを牽引し、他部門との折衝、