株式会社大塚工場 の求人・仕事・採用

仕事内容見積り、受注入力、出荷手続き、エクセル等ＰＣ操作（データ管理 ） 担当顧客の対応 ＊トライアル雇用併用求人 （トライアル期間中、同条件） （制度の利用にはハローワークの紹介状が必要です。） 変更範囲：変更なし

仕事内容【職種】管理＞総務 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼仕事内容 松茂工場の総務課において、廃棄物管理業務を中心に、工場運営に関わる総務事務全般を担当いただきます。 【主な業務内容】 ・工場内で発生する産業廃棄物および特別管理産業廃棄物の管理 （法令の確認、廃棄物の分類、廃棄方法の判断、マニフェスト管理、実績集計等） ・廃棄物処理業者との調整、回収日程の管理、立会い対応 ・廃棄物、化学物質、環境関連法令に基づく事務手続きおよび書類作成 ・各部署からの廃棄物関連に関する相談対応 ・安全衛生業務の補助

仕事内容金属加工オペレーター ・ＮＣ自動盤を使用した金属加工作業 ・研削盤を使用した研削加工作業 未経験者でも大丈夫です。 ＊トライアル雇用併用求人 （トライアル期間中、同条件） 制度の利用には安定所の紹介状が必要です。 変更範囲：変更なし

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 海外への展開や新規事業領域の挑戦などグローバル化や多角化をしているため、組織をより様々な視点で強化していくことを求められております。 今回の募集は、生産技術部門として研究開発テーマ、既存技術の改良、新工場の立ち上げ等を計画通りに進捗させながら、 新たに米国関連輸液工場業務、医療機器開発業務を推進していく体制強化のための増員となります。 【職務概要】 弊社、生産技術部にて下記業務をお任せ

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容プラスチック製品製造オペレーター／「月給26万円」賞与2回・福利厚生充実。プラスチック部品の成形オペレーター 創業60年を超え、成長を続ける企業です。 顧客先には大手企業が多く、安定した取引を行っています。 社会貢献と、社員一人ひとりの豊かな生活の実現を目指して、日々成長を続けています。 プラスチック製品をつくる「射出成形機」という機械の操作を中心にお任せする募集です。 主な作業 ・成形機の操作や見守り ・金型（製品のかたちを作る型）の交換作業 ・温度や圧力などの条件を調整して、製品がきれいに仕上がるように設定 ・製品の見た目やサイズをチェックして、品質を確認 ・材料の準備や簡単な機械

勤務時間フレックスタイム制

仕事内容プラスチック製品の検査から梱包／軽作業 ・フルタイム・自身の都合を優先しやすい環境です。 子育てや家庭との両立を大切にしたい方にぴったり！ 当社では、学校行事や急なご家庭の用事にも柔軟に対応しています。 実際に子育て中のスタッフが多く在籍しており、 お互いに助け合いながら働ける、やさしい雰囲気の職場です。 勤務時間や日数はご希望に応じて調整が可能ですので、 「家族の予定に合わせて働きたい」「無理なく始めたい」方にも安心です。 お仕事の内容は、プラスチック製品の検査・組立・梱包が中心です。 検査作業は基本的にライン作業ではなく、机での座り作業がメイン。 未経験の方やブランクのある方も、すぐ

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製剤開発の企画・戦略構築 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ・他部門との折衝 等

仕事内容◎プラスチック製品をつくる「射出成形」という機械の操作を中心 に以下のようなお仕事をしていただきます。 ・成形機の操作や見守り ・金型（製品のかたちを作る型）の交換作業 ・温度や圧力などの条件の調整 ・製品の見た目やサイズのチェック ・不具合があった場合は、原因を探して対応 ・材料の準備や簡単な機械のお手入れ ・作業記録の記入など ＊未経験の方でも、やさしく丁寧に教えますのでご安心ください。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術（容器開発）ポジション 生産技術部門にて容器開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品容器（輸液ソフトパック、注射剤容器等）および医療機器の仕様変更・改良開発 ・海外の環境規制や使用可能な原料（規制）に基づいた素材選定および技術調整 ・開発プロセスのリード（試作品の作成、評価テストの実施） ・実際の製造ラインへの落とし込みおよび製造立ち上げ業務 ・外部協力会社や社内関連部署（製造、品質保証、法務等）との調整、連携業務 等 医療用製品の「容器開発」および生産技術改良を担っていただきます。日本国内の既存製品を

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【雇用形態】 当求人に関しては、契約社員での雇用を想定しております。 ※業務実績、業務態度等に応じて更新、正社員登用を検討いたします。 【業務内容】 医薬品の製造を行う当社工場にて 医薬品製造業務、製造装置の 保全業務（フルオートメーション）を お任せします。 ・原材料秤量/調製/充填/滅菌/製品検査/包装各工程の装置オペレーション ・製造時および製造前後の装置点検、 製品検査、工場停止日の

仕事内容【職種】管理＞物流企画・物流管理 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社では持続的な成長に向け、医薬品事業の更なる拡大を経営方針における重要ミッションの一つとして掲げています。 今後、数年以内における世代交代を見据えるとともに、より高度なサプライチェーンマネジメント（SCM）体制を構築するため、 販売予想や生産調整の豊富な経験を持つプロフェッショナルな人材を新たに1名お迎えすることとなりました。 【職務詳細】 当社医薬推進部 需給物流担当として医薬品・医療用食品の需要と供給のバランスを

仕事内容品質保証課スタッフ／品質保証課スタッフ／品質管理・品質保証業務 当社製品（射出成形品・縫製品）の品質維持および改善を目的とした品質保証業務を担当していただきます。 主な業務内容 出荷前検査・受入検査 寸法測定・外観検査 不具合発生時の原因分析と再発防止対応 顧客からの品質問い合わせ対応 作業標準書・検査基準書の作成・改訂 社内工程の品質改善活動 ※現場に入り、製造部門と連携しながら品質を作り込む仕事です。 品質保証課は、製品の信頼性を守る最後の砦であり、 顧客満足と会社の信用を直接支える重要な部門です。 １、プラスチック部品製造 ２、縫製加工(受託・自社製品) 未経験OK,交通費

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容◇所定の切断した鋼材を加熱炉にて、１，２００～１，２５０℃に 加熱し、加熱したワーク（製品）を鍛造機械〔プレス・ローリング ・ハンマー等〕で 所定の形状に成形する。 ◇成形後にワークに出たバリをトリミングする。 ◇ローリング鍛造は、成形後にワークを矯正する。 ◇その他、各鍛造機械の金型交換、メンテナンス等がある。 ☆当社は大型トラック及び建設機械等の鍛造部品を製造しており、 製造部 鍛造課の班員として上記業務を行う。 変更範囲：会社の規程による

仕事内容◇工場全体の、生産設備の点検、修理、メンテナンスを行い、設備 の安定稼働を維持する仕事です。定期点検、故障時の修理対応、予 防保全の実施など、幅広い業務が含まれます。業務に携わりながら 電気・設備の知識を講習等で学びながらプロフェッショナルを目指 す。 ☆当社は大型トラック及び建設機械等の鍛造部品を製造しており、 製造部 備保全課 設備保全チームのチーム員として上記の業務を行う。 ※変更範囲：会社規定による

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの表示関連業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsのラベリング作成業務 ・米国Prescription Drugsラベリングに関わる情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）の医薬品ラベリングの維持管理支援 ‐添文英訳、インタビューフォーム英訳等の作成とレビュー ‐輸出・導出国（主にアジア）における現地製品登録申請に伴うラベリング作成業務と支援（現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応） ・グローバルラベリ

勤務時間就業時間１：8時15分〜16時15分 就業時間２：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：就業時間はご相談ください。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：業務ひっ迫の状態の場合は、６回を限度として１ヶ月８０時間まで １年間６００時間までできる。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 ＊年間カレンダーによる（詳しくは面接の際にご説明いたします） ＧＷ・夏季・冬季には大型連休あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容○自動車部品の組立作業 ・自動車用パーキングブレーキ・ブレーキペダル等の組立作業 ・その他部品の梱包、部品運搬等 〇最終検査員が目標となります。 ◇工場内冷暖房設備あり ☆事前見学可。お電話にて予約のうえお越しください。 【変更範囲：榛名事業所内の業務】

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの表示関連業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsのラベリング作成業務 ・米国Prescription Drugsラベリングに関わる情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）の医薬品ラベリングの維持管理支援 ‐添文英訳、インタビューフォーム英訳等の作成とレビュー ‐輸出・導出国（主にアジア）における現地製品登録申請に伴うラベリング作成業務と支援（現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応） ・グローバルラベリ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 ・医療機器の製造販売業者（MAH）としての品質業務 ・米国の医療機器規制（QMSR等）に対応する社内体制（社内規程・手順書を含む）の構築と運用 【募集背景】 グローバル展開を加速させる中、品質マネジメント体制の強化が急務となっており 上記業務を担っていただける即戦力人材の採用を進めてります。 米国向けの医療機器の安全性と品質向上に貢献いただける方を求めています。 【ポジションの魅力】 ◎中途社