株式会社大塚工場 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 海外への展開や新規事業領域の挑戦などグローバル化や多角化をしているため、組織をより様々な視点で強化していくことを求められております。 今回の募集は、生産技術部門として研究開発テーマ、既存技術の改良、新工場の立ち上げ等を計画通りに進捗させながら、 新たに米国関連輸液工場業務、医療機器開発業務を推進していく体制強化のための増員となります。 【職務概要】 弊社、生産技術部にて下記業務をお任せ

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

勤務時間フレックスタイム制

仕事内容プラスチック製品の検査から梱包／軽作業 ・フルタイム・自身の都合を優先しやすい環境です。 子育てや家庭との両立を大切にしたい方にぴったり！ 当社では、学校行事や急なご家庭の用事にも柔軟に対応しています。 実際に子育て中のスタッフが多く在籍しており、 お互いに助け合いながら働ける、やさしい雰囲気の職場です。 勤務時間や日数はご希望に応じて調整が可能ですので、 「家族の予定に合わせて働きたい」「無理なく始めたい」方にも安心です。 お仕事の内容は、プラスチック製品の検査・組立・梱包が中心です。 検査作業は基本的にライン作業ではなく、机での座り作業がメイン。 未経験の方やブランクのある方も、すぐ

仕事内容【職種】管理＞総務 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 研究開発センターにおいて、研究活動を円滑に進めるための各種支援・管理業務および部門間の調整機能を担います。 単なる事務にとどまらず、組織運営の最適化やDX推進など、センターの基盤を支える重要なポジションです。 【具体的にお任せしたいこと】 ・研究プロジェクトの進捗管理および支援 ・短期、中期の経費計画策定と実績管理 ・非臨床委託試験の管理業務 ・社内各部門（人事・経理・コンプライアンス等）との窓口業務 ・図書室の管理運営および文献情

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製剤開発の企画・戦略構築 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ・他部門との折衝 等

仕事内容品質保証課スタッフ／品質保証課スタッフ 品質管理・品質保証業務 当社製品（射出成形品・縫製品）の品質維持および改善を目的とした品質保証業務を担当していただきます。 主な業務内容 出荷前検査・受入検査 寸法測定・外観検査 不具合発生時の原因分析と再発防止対応 顧客からの品質問い合わせ対応 作業標準書・検査基準書の作成・改訂 社内工程の品質改善活動 ※現場に入り、製造部門と連携しながら品質を作り込む仕事です。 品質保証課は、製品の信頼性を守る最後の砦であり、 顧客満足と会社の信用を直接支える重要な部門です。 １、プラスチック部品製造 ２、縫製加工(受託・自社製品) 交通費支給あり,資

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容○カーコーティング施工 （専用機を使用して車のボディーを磨く作業です） ○カーフィルム施工 ※未経験の方には指導します。 最初は、洗車作業から車の扱いに慣れていただきます。 ※急募 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS, CBE-30, CBE-0, Annual Report等） ・米国Prescription Drugsの薬事規制等の情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）における現地製品登録申請、登録更新等、現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応支援

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術（容器開発）ポジション 生産技術部門にて容器開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品容器（輸液ソフトパック、注射剤容器等）および医療機器の仕様変更・改良開発 ・海外の環境規制や使用可能な原料（規制）に基づいた素材選定および技術調整 ・開発プロセスのリード（試作品の作成、評価テストの実施） ・実際の製造ラインへの落とし込みおよび製造立ち上げ業務 ・外部協力会社や社内関連部署（製造、品質保証、法務等）との調整、連携業務 等 医療用製品の「容器開発」および生産技術改良を担っていただきます。日本国内の既存製品を

勤務時間就業時間１：8時15分〜16時15分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：業務ひっ迫の状態の場合は、６回を限度として１ヶ月８０時間まで １年間６００時間までできる。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 ＊年間カレンダーによる 詳しくは面接の際にご説明いたします ＧＷ・夏季休暇・冬季休暇には大型連休あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容○容器等の供給・容器の片づけ業務 ＊生産ラインへ容器の供給 ＊返却されたポリボックスの片づけ ＊ポリボックス・金網の準備（組立・緩衝材設置） ＊工場内へ金網移動（リーチフォークリフト使用） ＊その他上記に付随する業務 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容業務管理スタッフ／生産管理・受発注管理 将来の管理職候補 当社は、これまでに培われた経験と能力を正当に評価し、実績に応じた役割と待遇に反映します。 具体的な業務内容 ・受発注管理、納期管理 ・生産計画の調整および進捗管理 ・社内各部門との連携・調整 ・在庫・資材の管理 ・業務改善・効率化の推進 ・将来的には部門の人員管理・育成・評価 受注から出荷までの一連の業務管理を担当し、将来的には業務課のマネジメントを担っていただきます。 業務課は、会社の流れを止めない司令塔として重要な役割を担っています。 顧客・営業・製造の間に立ち、会社全体の流れを見ながら判断できる方を求めています。 １、プラ

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの財務ポジション 国際本部での財務関連業務をご担当いただきます。海外グループ会社の財務状況の健全性を保ちつつ、成長戦略をサポートする役割を担って頂きます。 【具体的には】 ＜子会社の財務戦略の立案と実行＞ ・長期的な財務計画の策定とその実行管理 ・資金調達戦略の立案と実行（借入、増資 等） ・為替リスクおよびその他の財務リスク管理 ＜投資プロジェクトのサポート＞ ・投資プロジェクトの財務評価とリスク分析 ・プロジェクトの進行状況のモニタリングと評価 ・企業価値評価、財務デューデリジェンスと買収判断のサポート ＜

勤務時間就業時間１：8時15分〜16時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：27時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：業務ひっ迫の状態の場合は、６回を限度として１ヶ月９０時間まで １年間６００時間までできる。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 ＊年間カレンダーによる（詳しくは面接の際にご説明いたします） ＧＷ・夏季・冬季には大型連休あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容○自動車部品の溶接作業 ＊自動車用パーキングブレーキ・ブレーキペダルの ロボット溶接・スポット溶接作業 （部品のセット・取り出し・品質確認） ◇工場内冷暖房設備あり ☆事前見学可。お電話にて予約のうえお越しください。 ※詳しい仕事内容など詳細は面接時に説明いたします。 【変更範囲：榛名事業所内の業務】

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務概要】 当社製品である医薬品・医療機器の品質と信頼性を確保するために、 最新の規制動向にそって、主に非臨床試験の信頼性保証業務を行っていただきます。 《具体的な業務》 １）GLP及び信頼性の基準適用試験の信頼性保証業務 試験の調査、施設の調査、外部委託試験施設の調査 他 ２）申請資料等の信頼性評価（システム監査） その他、当部門では ３）GQP、GVP、GPSP自己点検 等 信頼性確保に関わる業務を行

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ●仕事内容 メディカルフーズ（OS-1や流動食など）の研究開発における製剤業務全般を担当いただきます。 【具体的にお任せしたいこと】 ・処方設計： 有効成分の特性評価、および適切な配合比・形態の検討。 ・製剤技術検討： 加工法、剤形設計、機能性成分の安定化技術の検討。 ・安定性試験： 環境条件下での成分分解、物性変化、微生物増殖の評価、および賞味期限設定のための長期安定性試験。 ・量産化検討： ラボスケールからパイロットスケール

仕事内容◇工場全体の、生産設備の点検、修理、メンテナンスを行い、設備 の安定稼働を維持する仕事です。定期点検、故障時の修理対応、予 防保全の実施など、幅広い業務が含まれます。業務に携わりながら 電気・設備の知識を講習等で学びながらプロフェッショナルを目指 す。 ☆当社は大型トラック及び建設機械等の鍛造部品を製造しており、 製造部 備保全課 設備保全チームのチーム員として上記の業務を行う。 ※変更範囲：会社規定による

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系または理工学系の大卒修了者 ・製剤開発（10年程度）でかつ、日米の承認申請に関わる試験研究の実務経験（経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない） ・5～10名程度のマネージメント経験（3年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル ・米国のCMCに関わる薬事規制の知識 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・逸脱管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・変更管理 ・CAPA管理等の品質保証業務 など 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内に投与される輸液には特に厳しい品質管理が求められております。 当社は日本の輸液のリーディングカンパニーとして、高い品質保証体制を構築しています。 ◆社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの表示関連業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsのラベリング作成業務 ・米国Prescription Drugsラベリングに関わる情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）の医薬品ラベリングの維持管理支援 ‐添文英訳、インタビューフォーム英訳等の作成とレビュー ‐輸出・導出国（主にアジア）における現地製品登録申請に伴うラベリング作成業務と支援（現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応） ・グローバルラベリ