商社 - 神奈川県川崎市 の求人・仕事・採用

勤務時間8:30 ～ 17:15

勤務時間8:45 ～ 17:00

勤務時間9:00 ～ 18:00

勤務時間9:30 ～ 18:00

勤務時間11:00 ～ 16:30

仕事内容【仕事内容】 【完全週休2日制】一般事務業務を担当していただきます。【魅力・ポイント】未経験からでも安心の環境が整っています。入社前後、定期的な研修や長年の実績から就業先企業の理解が高いため育成力に力を入れております。 【特徴・メリット】 PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 社保完備/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容「働きやすさ」に自信があります★ ライフイベントに合わせても”ずっと”働ける！ オフィスでの事務業務をお任せします！ 「数字入力中心でタイピングが不安でもOK」 「押印申請やデータの更新業務」など、 事務初心者も安心なコツコツ進められる初級レベルのお仕事をまずはおまかせします。 もちろん経験者さんはスキルに合わせて業務を進めていただけます♪ 【お仕事内容の詳細】 事業所によってお任せする業務が異なります。 「やりたいこと」を教えてください！ 例えば・・・ ○人気エンタメ企業の事務 └データ入力、データを使った表の作成など └もくもく業務が好きな方にオススメ！ ○アパレルメーカーの

仕事内容【仕事内容】 【完全週休2日制】一般事務業務を担当していただきます。【魅力・ポイント】未経験からでも安心の環境が整っています。入社前後、定期的な研修や長年の実績から就業先企業の理解が高いため育成力に力を入れております。 【特徴・メリット】 PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 社保完備/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容[募集背景基盤強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 既存のお客様に対し、ニーズに応じた製品を提案していだきます。 【具体的には…】 ・ニーズのヒアリング ・見積り作成、製品提案 ・受注対応 ・納品後のフォロー 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・入社後はまず、ビジネスモデルについて学ぶための導入研修から始めます。未経験者向けに名刺の渡し方など基本的なビジネスマナーを学べる研修も実施します。その後、自社工場での研修を行い、組立作業などを通じてモノづくりに対する理解を深めます。そして営業部に配属され、先輩に同行しながらOJTで提案の方法

仕事内容「働きやすさ」に自信があります★ ライフイベントに合わせても”ずっと”働ける！ オフィスでの事務業務をお任せします！ 「数字入力中心でタイピングが不安でもOK」 「押印申請やデータの更新業務」など、 事務初心者も安心なコツコツ進められる初級レベルのお仕事をまずはおまかせします。 もちろん経験者さんはスキルに合わせて業務を進めていただけます♪ 【お仕事内容の詳細】 事業所によってお任せする業務が異なります。 「やりたいこと」を教えてください！ 例えば・・・ ○人気エンタメ企業の事務 └データ入力、データを使った表の作成など └もくもく業務が好きな方にオススメ！ ○アパレルメーカーの

勤務時間09：00～17：20（実働07：20、休憩01：00） ☆基本、残業なし！（月初に発生する可能性あり）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験 ・当局の査察対応経験 [歓迎] 【尚可】 ・海外当局の査察対応経験 ・英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～42歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手グループの化学専門商社にて医薬品の品質保証 【仕事内容】 医薬品およびファインケミカルなどの化学品を扱う専門商社専門商社にて、品質保証業務をお任せいたします。 ＜具体的には＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQ

仕事内容【東芝グループ】正社員！賞与年２回＊５．６ヶ月！在宅勤務あり ◆駅チカで２駅利用ＯＫ！交通費全額支給！年間休日１２６日！同業務の方もいます！一息つける休憩室完備！残業少なめでプライベートも充実可能です！ １１月スタート！川崎駅チカ！製造に関わる素材などの輸出入会社でのお仕事です♪【正社員で就業開始】～輸出入通関業務および受発注全般～海外との輸出入に関わる事務業務、 輸出入貨物に関する税関手続きを専門業者へ依頼するための書類作成（社内システムへの入力、管理表作成）など…。◆正社員として直雇用です。※在宅勤務あり（５割程度）。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆事務経験

勤務時間9：00～17：45（実働：8時間） （休憩45分） ■お仕事のポイント■ 【部署紹介】 食品トレーを主に扱う企業となり部署は和気あいあいとしたチーム感があります 【データ入力中心】 商社での受注・流通にかかわるサポートをお願いします。

仕事内容【仕事内容】 一般事務業務（テレフォンアポインター、コールセンターオペレーター、専門事務業務等を含む。）※会社が指示する職種・業務（教育・研修への参加を含む）に従事いただきます。職種の変更の範囲は、上記のとおり。【主な業務内容】PCによるデータ入力・集計／各種資料作成／電話やメールの対応／受発注業務のサポート等【魅力・ポイント】未経験からでも安心の環境が整っています。入社前後、定期的な研修や長年の実績から就業先企業の理解が高いため育成力に力を入れております。 【特徴・メリット】 PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 社保完備/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業、又は原薬商社での理化学試験の実務経験 ・日本薬局方の通則、一般試験法に関する知識 ・分析機器に関する知識 ・分析法バリデーションに関する知識 ・読み書きレベルの英語力（GMP 関連英文書式の判読、や英語メールでのコミュニケーションが可能なレベル） ・マネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・薬剤師資格 ・査察対応経験 ・ビジネス英会話 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手総合商社のグループ会社にて医薬品の品質管理・試験法開発 【仕事内容】 医薬品・化学品の専門商社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業、又は原薬商社での理化学試験の実務経験 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品原薬の品質管理マネージャー候補【溝の口】◆伊藤忠G／信頼と実績の化学専門商社 【仕事内容】 医薬品原薬の品質管理マネージャー候補として以下業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原薬の品質管理試験（理化学試験、機器分析（HPLC、GC、UV、IR、XRD等） ・開発品原薬の規格及び試験方法設定（分析法バリデーション含む） ・試験室管理（SOP制定・改訂、点検、試薬等の管理） ・当局及び顧客からの査察対応 【入社後は】 品質管理の試験担当者として、理化学試験（機器分含む

勤務時間9:30 ～ 18:30

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）残業なし 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

勤務時間8:30 ～ 17:30