企業薬剤師 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【静岡】治験コーディネーター＜企業勤務＞※看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎／夜勤なし・土日休 【仕事内容】 【静岡】治験コーディネーター＜企業勤務＞※看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎／夜勤なし・土日休 【具体的な仕事内容】 ～シミックG／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超／教育充実～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）を募集してい

仕事内容即戦力は年収最大700万可能！企業未経験も歓迎◎浜松市浜名区【企業薬剤師/品質管理】選考はコミュニケーション能力重視◎創業以来黒字の安定企業です。土日祝お休み平日17：30まで 【業務内容】： 添加剤の製造に係る品質保証の業務をお任せ致します。 【業務の詳細】 ◆品質取り決め書や製品仕様書、GMP文書の作成、自社工場の内部監査 ◆クライアントから寄せられる質問状への回答文書の作成 （必要に応じて調査等も実施します） ◆当社の原料の仕入れ先への工場監査（海外含む） 等 【給与詳細】： 年収：400万～700万

勤務時間▼勤務時間詳細 平日8：15～17：15 ※休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い場合、内定時までに開示いたします。

仕事内容【仕事内容】 本社敷地内にある医薬品倉庫での医薬品管理業務・医薬品の品質管理：薬機法に基づき、冷所保存や直射日光を避ける等の適正な保管方法で温湿度・衛生を管理し品質を維持します。・在庫管理・書類作成：パソコンで在庫データの管理を行ったり、薬機法に基づく必要書類を作成いただきます。・ＧＤＰガイドラインの導入および教育：ＧＤＰの導入や社内規定の作成、社員への教育を行っていただきます。 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 営業所の許認可・販売・特別管理医薬品の管理、DI業務、PMS業務、従業員研修、発注状況の管理などをご担当いただきます。 ■薬事関連業務 ■医薬情報業務 ■教育研修業務 ■品質管理業務 ■デスクワークがメインですので基本的なPCスキルが必要ですが、企業内管理薬剤師の経験がない方も歓迎！ ■20代～40代の方が活躍中！今後を担っていって頂ける方を歓迎！ ＼こんなお仕事です／ 薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体をサポート頂くポジションになります。 ・薬事関連業務(保健所への届出業務、お得意先の許可状況) ・品質管理業務(医薬品の温度管理、期限管理、衛生管理) ・D

仕事内容【仕事内容】 医薬品・部外品・化粧品等製造に関する書類確認業GMPに関する知識をつけながら、最終的にGMP管理者として、薬事や品質保証等も一部ご担当いただく予定。■製造記録書類の確認作業 （記入漏れ、誤記などのチェック）■書類内容をオリジナルのシステムへ転記入力■他部署担当者への書類修正依頼や内容確認など■（将来的には）GMP管理者として薬事や品証業務も■その他付随する業務 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導 科目：内科, 外科, 整形外科 10~20枚/日 ＼週休3日の正社員制度で私生活も充実／（浜松市中央区エリア担当より） 会社の制度として週休3日を推奨しており、実際に男性を含め多くの社員が利用しています。前職が多忙で少しゆっくり働きたい方にも、後ろめたさなく選べる環境が魅力です。 【店舗情報と応需状況について】 ■門前のクリニックに合わせて内科や整形外科をメインに受けており、1日の処方箋枚数は10枚から20枚程度と非常に穏やかです。 ■基本的には薬剤師1名体制での勤務となりますが、在宅業務がある曜日などは他店舗からの応援体制がしっかりと整っています。

仕事内容【仕事内容】 医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、食品関係等の分析技術を応用した研究開発を行う当社の製造販売責任者候補として下記業務をお任せします。・国内薬事申請・QMS／ISO13485に関する統括販売責任者・国内規制と各国の海外規制との整合性のための規定文書の管理・FDA、IVDRなど海外薬事全般の申請サポート 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品（固形製剤）の開発及び製造受託業務開発受託はお客様より企画、提案された製品概要及び要求品質に対し、製剤設計案を提示その後、製剤化検討から治験薬製造までを行います｡ また、承認申請の支援（CTD作成）までの業務となります。製造受託はお客様より提案された固形製剤の処方、製法に基づき、少量試製並びに実生産スケールの最適化検討を行い、バリデーション（ＰＱ、ＰＶ）を実施後商用生産に繋げる業務となります。 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 3.5ヶ月×2ヵ月分＝7.0ヵ月分（年間） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師として事務的・学術的な立ち位置から支店全体をサポートしていただきます。【具体的な業務】・薬事関連業務(保健所への届出業務、お得意先の許可状況)・品質管理業務(医薬品の温度管理、期限管理、衛生管理)・DI業務(医療機関や薬局からの問い合わせ対応)・教育業務(社内従業員への研修をサポート役として指導)取り扱う製品は医薬品、検査試薬、医療用麻薬、毒劇物の他に一部医療機器なども取り扱いがあります。医療機関や薬局からの問い合わせは１日数件程度になります。 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回（7月、12月）※昨年度実績4.3か月分 掲載

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 医薬品GMPに関わる品質保証業務（出荷判定・逸脱管理・変更管理・業者管理・品質情報管理・バリデーション管理・自己点検実施・防虫管理・監査時の対応 など）

仕事内容【仕事内容】 ■品質保証業務全般■製造・品質部門の管理監督■薬事規制動向の把握、対応 【給与詳細】 賞与：有 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造における品質保証または工場管理・品質保証…医薬品製造における品質保証業務全般・工場管理…医薬品製造における工場管理全般 【給与詳細】 賞与：有 年2回（4～5か月） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容希少品質事務職 年収500万円可！【島田市】【企業薬剤師/正社員】平日17：30まで、土日祝お休み｜転勤無し◎研修制度も充実・キャリアアップしていきたい若手にもおススメ！ 【業務内容】： 医薬品・部外品・化粧品等製造に関する書類確認業 GMPに関する知識をつけながら、 最終的にGMP管理者として、薬事や品質保証等も一部ご担当いただく予定。 製造記録書類の確認作業 （記入漏れ、誤記などのチェック） 書類内容をオリジナルのシステムへ転記入力 他部署担当者への書類修正依頼や内容確認など （将来的には）GMP管理者として薬事や品証業務も その他付随する業務 ・出張：無 【給与詳細】： 年収

仕事内容【仕事内容】 本社敷地内にある医薬品倉庫での医薬品管理業務・医薬品の品質管理：薬機法に基づき、冷所保存や直射日光を避ける等の適正な保管方法で温湿度・衛生を管理し品質を維持します。・在庫管理・書類作成：パソコンで在庫データの管理を行ったり、薬機法に基づく必要書類を作成いただきます。・ＧＤＰガイドラインの導入および教育：ＧＤＰの導入や社内規定の作成、社員への教育を行っていただきます。 【給与詳細】 賞与：有 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書に写真添付必須 ■医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ■PCスキル（ Excel , Words , PowerPoint） ■メールや資料作成における英語読解力（会話力は不要です。） 使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など [歓迎] ■GMP、ICHQ7などの法規制関係の知識 ■文書管理システムの運用・保守経験（電子文書管理システム等） ■企業内管理薬剤師のご経験 ■薬剤師 資格所有者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証/医薬品・医薬品中間体【静岡/磐田】プライム（年収520万円～120

仕事内容【仕事内容】 【具体的な業務】・薬事関連業務(保健所への届出業務、お得意先の許可状況)・品質管理業務(医薬品の温度管理、期限管理、衛生管理)・DI業務(医療機関や薬局からの問い合わせ対応)・教育業務(社内従業員への研修をサポート役として指導)取り扱う製品は医薬品、検査試薬、医療用麻薬、毒劇物の他に一部医療機器なども取り扱いがあります。医療機関や薬局からの問い合わせは１日数件程度になります。【麻薬等特殊品関連 専任業務】■麻薬等特殊品発注業務：メーカーへの発注■麻薬等特殊品入庫業務：メーカーからの仕入れ、検品■麻薬等特殊品出庫業務：譲渡証・譲受証作成、品揃え、配送者への受け渡し■その他 ： 麻薬

仕事内容【仕事内容】 支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師として事務的・学術的な立ち位置から支店全体をサポートしていただきます。【具体的な業務】・薬事関連業務(保健所への届出業務、お得意先の許可状況)・品質管理業務(医薬品の温度管理、期限管理、衛生管理)・DI業務(医療機関や薬局からの問い合わせ対応)・教育業務(社内従業員への研修をサポート役として指導)取り扱う製品は医薬品、検査試薬、医療用麻薬、毒劇物の他に一部医療機器なども取り扱いがあります。医療機関や薬局からの問い合わせは１日数件程度になります。 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回（7月、12月）※昨年度実績4.3か月分 掲載

仕事内容希少高年収600万円以上も可能【富士市】【企業薬剤師/正社員】医薬品メーカーでの品質保証・管理業務 医薬品製造業の経験者求人／8～17時勤務・実働7.5H／土日休み 【業務内容】： 医薬品製造における品質保証または工場管理 ・品質保証…医薬品製造における品質保証業務全般 ・工場管理…医薬品製造における工場管理全般 【給与詳細】： 年収：500万～700万

仕事内容土日祝休みの企業製剤スタッフ（薬剤師尚可）前年度賞与7.0ヶ月分実績有！【生産技術/求人】社員食堂有(180円/食)や借上社宅等生活も全面サポート！ 【業務内容】： 医薬品（固形製剤）の開発及び製造受託業務 開発受託はお客様より企画、提案された製品概要及び要求品質に対し、製剤設計案を提示 その後、製剤化検討から治験薬製造までを行います｡ また、承認申請の支援（CTD作成）までの業務となります。 製造受託はお客様より提案された固形製剤の処方、製法に基づき、少量試製並びに実生産スケールの最適化検討を行い、バリデーション（ＰＱ、ＰＶ）を実施後商用生産に繋げる業務となります。 ・出張：無

仕事内容【仕事内容】 支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師として事務的・学術的な立ち位置から支店全体をサポートしていただきます。【具体的な業務】・薬事関連業務(保健所への届出業務、お得意先の許可状況)・品質管理業務(医薬品の温度管理、期限管理、衛生管理)・DI業務(医療機関や薬局からの問い合わせ対応)・教育業務(社内従業員への研修をサポート役として指導)取り扱う製品は医薬品、検査試薬、医療用麻薬、毒劇物の他に一部医療機器なども取り扱いがあります。医療機関や薬局からの問い合わせは１日数件程度になります。 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回（7月、12月）※昨年度実績4.3か月分 掲載