企業薬剤師 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容病院経験者歓迎！【フルフレックス・リモートワーク導入/東京・名古屋オフィス/特急・新幹線含む通勤2時間以内】【企業薬剤師】土日祝休み／医薬品の各データベース作成業務/希少な臨床の経験を活かせる企業です 【業務内容】： 内勤でのデスク業務メイン 医療・医薬関連のデータベース開発・保守（電子カルテ、電子薬歴、レセコン、薬剤師管理指導支援ステム、持参薬管理システム等） 相互作用チェックデータベース等の各種処方監査型データベースや、 患者向け薬剤情報などの服薬指導支援型データベース ・既存の医薬品データベースに対する、新規薬価収載された医薬品等の情報追加・改訂情報に基づく更新 ・新たな用途の医薬

仕事内容即戦力は年収最大700万可能！企業未経験も歓迎◎浜松市浜名区【企業薬剤師/品質管理】選考はコミュニケーション能力重視◎創業以来黒字の安定企業です。土日祝お休み平日17：30まで 【業務内容】： 添加剤の製造に係る品質保証の業務をお任せ致します。 【業務の詳細】 ◆品質取り決め書や製品仕様書、GMP文書の作成、自社工場の内部監査 ◆クライアントから寄せられる質問状への回答文書の作成 （必要に応じて調査等も実施します） ◆当社の原料の仕入れ先への工場監査（海外含む） 等 【給与詳細】： 年収：400万～700万

勤務時間▼勤務時間詳細 平日8：15～17：15 ※休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い場合、内定時までに開示いたします。

仕事内容【仕事内容】 本社敷地内にある医薬品倉庫での医薬品管理業務・医薬品の品質管理：薬機法に基づき、冷所保存や直射日光を避ける等の適正な保管方法で温湿度・衛生を管理し品質を維持します。・在庫管理・書類作成：パソコンで在庫データの管理を行ったり、薬機法に基づく必要書類を作成いただきます。・ＧＤＰガイドラインの導入および教育：ＧＤＰの導入や社内規定の作成、社員への教育を行っていただきます。 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 ，品質管理 ，在庫管理 その他、事務業務

仕事内容【静岡】正社員／薬剤師特化の人材コンサルタント／未経験OK・年4回昇給チャンス有 ＼未経験＆第二新卒歓迎／ 薬剤師特化の人材サービス企業で 人材コンサルタント積極採用中！ ＊1ヶ月の研修で未経験でも安心 ＊定期昇給とは別に最大年4回昇給チャンスあり ＊徒歩圏手当＆インセンあり 年収例） 年収400万円：入社1年目・23歳 年収600万円：入社3年目・25歳 ・・ー・・＋・・ー・・＋・・ー・・ 【 仕事内容 】 ●対求職者 ・転職希望者との面談 ・希望条件のヒアリング（電話やメール） ・応募書類の作成、添削、面接対策 ・職場見学の日時調整 ・面接同行 ●対企業 ・企業への訪問 ・求

仕事内容【仕事内容】 営業所の許認可・販売・特別管理医薬品の管理、DI業務、PMS業務、従業員研修、発注状況の管理などをご担当いただきます。 ■薬事関連業務 ■医薬情報業務 ■教育研修業務 ■品質管理業務 ■デスクワークがメインですので基本的なPCスキルが必要ですが、企業内管理薬剤師の経験がない方も歓迎！ ■20代～40代の方が活躍中！今後を担っていって頂ける方を歓迎！ ＼こんなお仕事です／ 薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体をサポート頂くポジションになります。 ・薬事関連業務(保健所への届出業務、お得意先の許可状況) ・品質管理業務(医薬品の温度管理、期限管理、衛生管理) ・D

仕事内容【仕事内容】 医薬品・部外品・化粧品等製造に関する書類確認業GMPに関する知識をつけながら、最終的にGMP管理者として、薬事や品質保証等も一部ご担当いただく予定。■製造記録書類の確認作業 （記入漏れ、誤記などのチェック）■書類内容をオリジナルのシステムへ転記入力■他部署担当者への書類修正依頼や内容確認など■（将来的には）GMP管理者として薬事や品証業務も■その他付随する業務 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 本社敷地内にある医薬品倉庫での医薬品管理業務・医薬品の品質管理：薬機法に基づき、冷所保存や直射日光を避ける等の適正な保管方法で温湿度・衛生を管理し品質を維持します。・在庫管理・書類作成：パソコンで在庫データの管理を行ったり、薬機法に基づく必要書類を作成いただきます。・ＧＤＰガイドラインの導入および教育：ＧＤＰの導入や社内規定の作成、社員への教育を行っていただきます。 【給与詳細】 賞与：有 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 商品出荷管理，医薬品，毒劇物倉庫の管理，薬事（申請・更新），クライアントからの問い合わせ対応，事務作業，組織統括 など

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【静岡】治験コーディネーター＜企業勤務＞※看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎／夜勤なし・土日休 【仕事内容】 【静岡】治験コーディネーター＜企業勤務＞※看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎／夜勤なし・土日休 【具体的な仕事内容】 ～シミックG／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超／教育充実～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）を募集してい

仕事内容【仕事内容】 医薬品（固形製剤）の開発及び製造受託業務開発受託はお客様より企画、提案された製品概要及び要求品質に対し、製剤設計案を提示その後、製剤化検討から治験薬製造までを行います｡ また、承認申請の支援（CTD作成）までの業務となります。製造受託はお客様より提案された固形製剤の処方、製法に基づき、少量試製並びに実生産スケールの最適化検討を行い、バリデーション（ＰＱ、ＰＶ）を実施後商用生産に繋げる業務となります。 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 3.5ヶ月×2ヵ月分＝7.0ヵ月分（年間） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかの経験を有する方 ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務経験 ・行政当局又は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験（医薬品製剤に関わる業務経験） [歓迎] ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質保証・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎残業月20時間程度 【仕事内容】 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理

仕事内容希少品質事務職 年収500万円可！【島田市】【企業薬剤師/正社員】平日17：30まで、土日祝お休み｜転勤無し◎研修制度も充実・キャリアアップしていきたい若手にもおススメ！ 【業務内容】： 医薬品・部外品・化粧品等製造に関する書類確認業 GMPに関する知識をつけながら、 最終的にGMP管理者として、薬事や品質保証等も一部ご担当いただく予定。 製造記録書類の確認作業 （記入漏れ、誤記などのチェック） 書類内容をオリジナルのシステムへ転記入力 他部署担当者への書類修正依頼や内容確認など （将来的には）GMP管理者として薬事や品証業務も その他付随する業務 ・出張：無 【給与詳細】： 年収

仕事内容【仕事内容】 支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師として事務的・学術的な立ち位置から支店全体をサポートしていただきます。【具体的な業務】・薬事関連業務(保健所への届出業務、お得意先の許可状況)・品質管理業務(医薬品の温度管理、期限管理、衛生管理)・DI業務(医療機関や薬局からの問い合わせ対応)・教育業務(社内従業員への研修をサポート役として指導)取り扱う製品は医薬品、検査試薬、医療用麻薬、毒劇物の他に一部医療機器なども取り扱いがあります。医療機関や薬局からの問い合わせは１日数件程度になります。 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回（7月、12月）※昨年度実績4.3か月分 掲載

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書に写真添付必須 ■医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ■PCスキル（ Excel , Words , PowerPoint） ■メールや資料作成における英語読解力（会話力は不要です。） 使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など [歓迎] ■GMP、ICHQ7などの法規制関係の知識 ■文書管理システムの運用・保守経験（電子文書管理システム等） ■企業内管理薬剤師のご経験 ■薬剤師 資格所有者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証/医薬品・医薬品中間体【静岡/磐田】プライム（年収520万円～120

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造における品質保証または工場管理・品質保証…医薬品製造における品質保証業務全般・工場管理…医薬品製造における工場管理全般 【給与詳細】 賞与：有 年2回（4～5か月） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 ■品質保証業務全般■製造・品質部門の管理監督■薬事規制動向の把握、対応 【給与詳細】 賞与：有 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容上場企業で薬剤師としてあなたの経験を活かしませんか？ 年間休日１２０日★研修制度・福利厚生充実★昇給・賞与あり★各種休暇取得実績あり★ ※GOOD AID株式会社へ出向での勤務となります。 調剤専門薬局での薬剤師業務全般 （調剤、監査、服薬指導ほか店舗業務） 【1】簡単エントリー ▼ 自動受付返信メールがあります。 【2】採用担当者よりメールでご連絡 ▼ 【3】書類応募（履歴書・職務経歴書）／書類選考 ▼ 【4】面接（見学も含む） ▼ 【5】採用・内定 ※勤務開始日は、ご相談に応じます。 ※応募から内定までの平均期間は1週間～1カ月程度 【給与補足】 想定年収：380万円～600

勤務時間シフト制 ※勤務曜日・時間は相談可能/休憩時間については法定通りに付与 【開局時間】月～金／8:30－17:30 土／8:30－12:30 日・祝／休

仕事内容上場企業で薬剤師（パート）としてあなたの経験を活かしませんか？ 年間休日１２０日★研修制度・福利厚生充実★昇給・賞与あり★各種休暇取得実績あり★ 調剤専門薬局での薬剤師業務全般 （調剤、監査、服薬指導ほか店舗業務） 雇用期間 ・4/1～7/31入社の場合：～同年9月30日 ・8/1～3/31入社の場合：～翌年9月30日 更新の可能性あり ※更新の判断基準 ・契約期間満了時の会社の経営状況、業務量、勤務成績・態度・能力・健康状態、事業所閉鎖の有無 等 ・なお、更新の有無については契約期間満了の1ヶ月前までに通知をする 【1】簡単エントリー ▼ 自動受付返信メールがあります。 【2】採用

仕事内容土日祝休みの企業製剤スタッフ（薬剤師尚可）前年度賞与7.0ヶ月分実績有！【生産技術/求人】社員食堂有(180円/食)や借上社宅等生活も全面サポート！ 【業務内容】： 医薬品（固形製剤）の開発及び製造受託業務 開発受託はお客様より企画、提案された製品概要及び要求品質に対し、製剤設計案を提示 その後、製剤化検討から治験薬製造までを行います｡ また、承認申請の支援（CTD作成）までの業務となります。 製造受託はお客様より提案された固形製剤の処方、製法に基づき、少量試製並びに実生産スケールの最適化検討を行い、バリデーション（ＰＱ、ＰＶ）を実施後商用生産に繋げる業務となります。 ・出張：無