株式会社AMED 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 幅広い専門人材がクライアントニーズにあわせて最適なプロジェクトチームを結成し、実効性の高いアドバイスを目指しています。 ■多種多様な専門家と連携し、自ら価値創造したいという意欲のある方 ■戦略コンサルティング経験者（病院コンサル、企業向けコンサルいずれも可） ■病院において経営管理業務又は経営改善プロジェクト等への従事経験がある方 ■厚生労働省等に対する政策調査研究事業等の経験のある方 ■医療業界知識のある方 ・医療業界の仕組みの理解、勤務経験 ・病院情報システムの理解、導入支援経験 ・病院の人事労務の理解、制度設計・導入支援経験 等 [歓迎] ■推奨資格・ス

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募要件 ＜必須要件（Must）＞ グローバル基準での早期臨床試験（P1～P2a）の戦略構築およびゼロからの試験デザイン経験（※外資系企業等における既存プロトコルの単なる国内実行・オペレーション管理は対象外） 低分子モダリティにおける早期開発のエビデンス戦略を理解し、非臨床データから自立してトランスレーショナル戦略を描けること 非臨床データからFirst-in-Human（FIH）、POC取得への橋渡し（Translational Medicine）を主導した経験 ファーストインクラス医薬品の臨床的価値を証明して患者さんに届ける志 [歓迎] ＜歓迎要件（Want）＞

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆北信越エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■管理部門責任者として、2年以上のご経験がある方 ■ファイナンス・人事労務関連業務に関する経験および知見がある方 ■プレイングマネージャーとしてご活躍いただける方 [歓迎] ▼ベンチャー企業での管理業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 管理部※マネジメント職※残業約15時間（年収700万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 経営企画、経理財務、人事労務、総務、法務、社内IT（PC設定含）など、幅広くご対応いただくポジションであり、組織のガバナナンス強化いただくことになります。 業務によりますが、レポートラインは代表取締役社長（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆東海エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] 募集要項 応募資格 【応募に必要な学歴・学位】 ：博士 【業務における経験】 【必須要件】 ・PhD取得後、薬理・神経科学・分子生物学などの分野で5年以上の研究実務経験をお持ちの方（10年以上歓迎） ・神経変性疾患領域における研究経験（創薬研究または疾患研究） ・創薬研究テーマの立案から開発候補品創製まで携わったご経験 ・研究プロジェクトをリードしたご経験 ・薬理学、神経科学、分子生物学などに関する深い専門知識 [歓迎] 【歓迎要件】 ・遺伝子治療（特にAAV）や老化研究への強い関心をお持ちの方 ・神経変性疾患に関連する凝集タンパクを評価する細胞アッセイ系のご経験

仕事内容合同会社デロイト トーマツ 【福岡】ヘルスケア領域コンサルタント■研修・教育体制充実／コンサルタント～シニアコンサルタント 【仕事内容】 【福岡】ヘルスケア領域コンサルタント■研修・教育体制充実／コンサルタント～シニアコンサルタント 【具体的な仕事内容】 【医療機関の未来を変える、官公庁・医療法人と三位一体で取り組む医療業界の改革プロジェクトに携わることも可能】 ■概要：ヘルスケア領域（医療・介護・福祉・健康予防領域全て）の依頼に対し専門的なコンサルティングを行っています。デロイトの国内及びグローバルネットワークより日々持ち込まれるプロジェクトに対し、戦略コンサルタント、専門コンサルタン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆東北エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆九州エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容同社は、お客様だけでは辿り着けないゴールを定義し、ITを活用し、お客様と共同作業を通してゴールにリードします。 その過程において、医療（HIS、PHR、医療機器プログラム）×ITの知見を活用したコンサルティング・ソリューションを提供します。 【業務の詳細】 ・顧客に対する提案やグランドデザイン（ゴールと進め方の定義）の実施 ・プロジェクトのリーディング、マネジメント ・事業企画から事業開発 ・運営までの一連の新規事業開発の主担当 ・顧客側の立場でのプロジェクト推進支援（PMO） ・自社事業（DPCデータ活用、各種医療機器）における事業企画 ・開発のリード、アライアンス交渉 【役割と期待】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆四国・中国エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■デロイト内の多種多様な専門家と連携し、自ら価値創造したいという意欲のある方 ■戦略コンサルティング経験者（病院コンサル、企業向けコンサルいずれも可） ■病院において経営管理業務又は経営改善プロジェクト等への従事経験がある方 ■厚生労働省等に対する政策調査研究事業等の経験のある方 ■医療業界知識のある方 ・医療業界の仕組みの理解、勤務経験 ・病院情報システムの理解、導入支援経験 ・病院の人事労務の理解、制度設計・導入支援経験 等 [歓迎] ・認定登録医業経営コンサルタント、医療経営士・診療情報管理士、医療事務管理士、診療報酬請求事務能力認定試験合格者 ・医師、看護

仕事内容EY新日本有限責任監査法人 【日比谷】公共コンサル（Mgr）◆社会課題×イノベーション政策／スタートアップ支援で成長 【仕事内容】 【日比谷】公共コンサル（Mgr）◆社会課題×イノベーション政策／スタートアップ支援で成長 【具体的な仕事内容】 ■部門について 私たちは、将来の社会課題を見据え、持続可能でより良い社会の実現に向けて、制度・事業の構想策定から調査・分析、政策・戦略立案、実行支援までを一貫して担うコンサルティングチームです。パブリックセクターを中心に、民間企業にもサービスを提供しています。今回は、「人」に関わる社会課題を扱うグループにて、コンサルタントを募集します。官公庁・自治

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・iPSC由来神経細胞モデル・機能的特性の評価 ・学術共同研究の構築・運営（日本の学術機関との研究経験は尚可） ・生物学/創薬研究を主導した実績 （研究プログラム設計、実験系・モデル構築、生物学的知見の創出） ・下記いずれかに関する専門知識、もう一方に関する文献知識 -AAVベースの遺伝子治療 -中枢神経系/神経変性疾患生物学（タンパク質ミスフォールディング/プロテオスタシス/TDP-43が理想的） ＜スキル＞ ・研究室の立ち上げ、基礎研究を主導・実行する能力 ・世界トップレベルの研究者と対等に協働し、学術KOLに対して専門的な知見を発信する能力

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・理工学、農学、医学、薬学系の大学卒業または大学院修了 ・Microsoft PowerPoint、Excelなどの基本スキル ・医療機器や医薬品に対する関心 ・コミュニケーション能力 【歓迎要件】 ・医療機器・医薬品分野での開発業務経験・知識 ・製造工程の開発業務経験・知識 ・英語スキル（ライティング・リーディング・スピーキング） 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～43歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【名古屋】技術開発※臨床的課題の突破を目指す医療機器スタートアップ 【仕事内容】 医療機器の実用化を支える技術開

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関西エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容株式会社柴崎製作所 【埼玉/深谷市】システム設計職◆医療用装置のソフト設計/月残業10H程/車通勤可能 【仕事内容】 【埼玉/深谷市】システム設計職◆医療用装置のソフト設計/月残業10H程/車通勤可能 【具体的な仕事内容】 ～業界の先駆者／今後伸びが予想されるライフサイエンス事業で長年の実績あり／月残業平均10時間／安定的伸びのある医療事業～ ■業務内容： 同社のシステム設計職として、医療用装置のソフト設計を行います。 お客様との仕様検討の段階から参加して頂き、弊社医療用装置のソフトウェア（ファームウェアおよび、アプリケーション）の開発を担当して頂きます。 ※プログラミング言語はファーム

仕事内容[仕事内容] CTOの下で、現在開発中の手術支援用ロボットの電気回路設計に従事して頂きます。 もう1名の電気回路設計エンジニアがいるので、相談をしながら仕事を進められます。 試作と量産化の両方を同時に対応して頂きます。 製造・技術（電気・電子・機械） ＞ 回路設計 [勤務地] 【本社】 ・福岡県福岡市東区馬出3-1-1九州大学病院内先端医療イノベーションセンター604 ・福岡市地下鉄箱崎線「馬出九大病院前駅」より徒歩10分 ・車通勤可 ■フル在宅勤務：相談可 ※入社直後は出社にて研修予定 [特徴] 寮・社宅あり 長期休暇あり マイカー通勤OK 在宅ワーク 土日祝日休み 障がい者採用 交

仕事内容【応募資格】 [必須] ■デロイト内の多種多様な専門家と連携し、自ら価値創造したいという意欲のある方 ■戦略コンサルティング経験者（病院コンサル、企業向けコンサルいずれも可） ■病院において経営管理業務又は経営改善プロジェクト等への従事経験がある方 ■厚生労働省等に対する政策調査研究事業等の経験のある方 ■医療業界知識のある方 ・医療業界の仕組みの理解、勤務経験 ・病院情報システムの理解、導入支援経験 ・病院の人事労務の理解、制度設計・導入支援経験 等 【職種名】 【大阪】ヘルスケア分野の戦略コンサルタント 【仕事内容】 ヘルスケア領域（医療・介護・福祉・健康予防領域全て）のクライアント