株式会社AMEDの求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：9時30分〜18時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、お盆休み 休日については相談に応じます ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊調剤薬局における事務業務全般 ・受付事務、電話対応 ・レセプト請求事務 ・調剤補助 ・清掃業務等の雑務 性別を問わず、応募をお待ちしております ＊副業可 「変更範囲：変更なし」 ◎ハローワークの紹介状が必要です

仕事内容＊調剤薬局における薬剤師業務全般 ・保険調剤業務 ・服薬指導業務 ・その他、関連する諸業務 「支度準備金あり」、「年に１度、連続６日間の特別休暇付与」、 「残業時間削減」等の取組により、働きやすくなるよう工夫してい ます。 「変更範囲：変更なし」 ◎ハローワークの紹介状が必要です

仕事内容タイプライターＴＸ合同会社 【千葉/柏】助成金申請・管理業務■AMED、NEDO等／英語力活かせます／年休120日（土日祝） 【仕事内容】 【千葉/柏】助成金申請・管理業務■AMED、NEDO等／英語力活かせます／年休120日（土日祝） 【具体的な仕事内容】 ～＜千葉・柏＞補助金・助成金申請関連や社内規定の設計などをお任せ／年休120日（土日祝）／東京大学発のバイオベンチャー～ 2023年より千葉県柏市に本社を構え、治療法のない重篤な遺伝性疾患に対して革新的な遺伝子治療法の提供を目指して研究開発を行う当社にて、バックオフィス業務を幅広くお任せいたします。 ■業務内容： 主にお任せした

勤務時間又は8時30分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：※週１９時間以上の勤務。 ※週３～４日の勤務。 （勤務時間、日数については応相談） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３）、鳥取大学記念日（６／１） 年次有給休暇（採用時４日付与）※付与日数は勤務日数による

仕事内容ＡＭＥＤ橋渡し研究プログラム「難治性がんに対する 次世代ウイルス療法の開発と事業化推進」における以下の業務 ・各種データ入力、集計 ・各種実験の実施・補助 【変更の範囲】無

仕事内容＊調剤薬局における薬剤師業務全般 ・保険調剤業務 ・服薬指導業務 ・その他関連する雑業務 「変更範囲：変更なし」 ◎ハローワークの紹介状が必要です

勤務時間10:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：5時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 【週5×時短】はたらき方選べる！研究費の申請支援業務 AMED・JST・NEDO等の大型研究プロジェクトを推進する研究室で、研究費申請やプロジェクト運営を支えるポジションです。研究者と連携しながら、競争的資金の申請支援やプロジェクト運営に携わる！これまでの研究支援・研究費管理のご経験を活かしてご活躍いただけます☆ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・自由な社風 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～16:00 実働時間：5時間 休憩時間

勤務時間又は8時30分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：※週１９～３０時間の勤務。 ※週３～４日の勤務。 （勤務時間、日数については応相談） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３）、鳥取大学記念日（６／１） 年次有給休暇（採用時４日付与）※付与日数は勤務日数による

仕事内容ＡＭＥＤ橋渡し研究プログラム「難治性がんに対する 次世代ウイルス療法の開発と事業化推進」における以下の業務 ・各種データ入力、集計 【変更の範囲】無

仕事内容【未来のがん治療を支える、治験・研究のハブ役】 研究管理室のミッションは、治験や臨床研究の適正な実施を支援し、新たながん治療の開発へつなげること。医師や研究者が「臨床」や「研究開発」に専念できるよう、事務手続きや各所との折衝を一身に引き受け、プロジェクトを成功へ導くハブとして機能します。 ▼専門性を発揮する、各種サポート 業務は、「治験」と「研究」に分かれており、経験や組織状況に応じてどちらか一方を担当。出張は基本的に発生せず、院内での調整が中心です。 【1】関連部署・機関との調整および橋渡し 院内の医師や研究者、外部の大学や民間企業などとの連携窓口です。研究費獲得のためのスケジュール管

仕事内容業務内容 ウェアラブルリング「SOXAI RING」の生体データを軸に、大学・医療機関・企業との共同研究を牽引する責任者ポジションです。単なる支援ではなく、企画・資金調達から製品還元までの一連のサイクルを「一人称」で回し、研究成果を製品価値へ転換させる役割を担っていただきます。 【具体的な仕事内容】 A. 補助金・公的資金関連 ・経済産業省・AMED・NEDO・JST 等が所管する公的研究開発事業の採択に向けた企画・申請対応 ・共同研究先との申請枠組み調整、役割分担・予算・エフォート設計 ・採択後の事業運営・進捗管理 ・月次・定期の実績報告、各種事務書類の作成 ・ 予算執行管理：費目按分、証憑

仕事内容ＶＬＰ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｊａｐａｎ株式会社 【福岡／久留米】製造ラインリーダー◇マネジメント経験不問◇年収600万～／新型コロナワクチンメーカー 【仕事内容】 【福岡／久留米】製造ラインリーダー◇マネジメント経験不問◇年収600万～／新型コロナワクチンメーカー 【具体的な仕事内容】 ◇マネジメント経験不問／ワクチン原薬製造チームリーダーをお任せ／新型コロナウイルス感染症（COVID-19 ）等ワクチンの研究開発製造メーカー／やりがい、社会貢献度 新型コロナウイルス感染症（COVID-19 ）等ワクチンの研究開発を行っています。経産省の「ワクチン生産体制強化のためのバイオ医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・能力・スキル】 【必須条件】 ■博士号の学位を有する方が望ましい ■大学・研究機関・企業等において、研究活動または研究支援に関連する経験をお持ちの方 下記いずれかの知識・技術を有し、研究支援業務について柔軟に学習・対応できる方 ■事務処理業務に関する知識・経験 薬学・生命科学系を中心とした研究に関する知識 データ分析・研究IRに関する知識 （統計解析、プログラミング、データ活用 等） ■研究関連法令・研究倫理・コンプライアンスに関する知識 契約・知的財産・産学連携に関する知識 その他、大学における研究■支援業務に関する知識・経験 ※現時点で

仕事内容求人詳細 この度、当社にて補助金・助成金担当の管理部門スタッフを募集いたします。 （1）補助金・助成金の申請業務（主担当） ・NEDO、JST、AMED、経産省関連事業等の公募要領の読解・要点整理 ・申請書（事業計画書、研究計画、体制図、予算書等）の作成 ・研究責任者・技術メンバーへのヒアリング、内容整理 ・外部専門家（コンサル、会計士等）との連携 （2）採択後の運用・管理業務 ・交付決定後の各種手続き、事務局対応 ・研究進捗・成果の取りまとめ、報告書作成 ・予算執行管理（人件費、外注費、設備費等） ・監査・検査対応（証憑管理、説明資料作成） （3）研究開発に関わる管理業務全般 ・研究契約・委

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：※扶養の範囲内での勤務をご希望の場合など、勤務日数および勤務 時間についてはご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：業務が集中する場合において、１日８時間（土日祝日は１２時間） まで。１か月は原則６０時間まで。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 休日：毎週土曜日・日曜日・国民の祝日 及び年末年始（１２月２９日～１月３日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医学部のコーディネーター（研究支援）として、主に以下の 業務を行う。 ・医学部研究サポートチームに所属し、書類作成（研究計画、 倫理審査申請、動物実験申請等を含む。）、研究管理、 各種実験補助、データ入力・整理等の研究支援業務（担当 する業務は、各応募者の適正や専門性を考慮して決定） ・令和７年度「医学系研究支援プログラム」（ＡＭＥＤ）事業 採択課題（山梨大学・浜松医科大学・福井大学との連携事業） に係る、研究支援・研究環境改善に関する企画・運営・調整 業務 変更の範囲：変更なし

仕事内容広陵化学工業株式会社 【奈良／広陵町】品質保証責任者（新規医療機器）◇新工場／高い将来性／家族・住宅手当／車通勤可 【仕事内容】 【奈良／広陵町】品質保証責任者（新規医療機器）◇新工場／高い将来性／家族・住宅手当／車通勤可 【具体的な仕事内容】 【日本初の遺伝子組み換え技術を用いた医療機器／産官学連携の新規医療機器の量産を担う／治療可能範囲拡大に期待／家族・住宅手当／車通勤可】 AMED医工連携事業化推進事業の一員として、難治性の傷を治す人工タンパク質シルクエラスチンの開発に参画し、量産化の役割を担う当社において、新規医療機器シルクエラスチン創傷用シートの品質保証責任者をご担当いただき

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発業務５年以上 ・英語（読み書き） ・理系の大学卒または大学院修了（修士、博士） [歓迎] ・臨床開発業務７年以上（うち製薬企業での臨床開発経験3年以上） 実務に加えプロジェクトリーダー的経験があれば尚可 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発（年収550万円～650万円） 【仕事内容】 【職務内容】 臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。 １．新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験） ・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント ・試験計画書等の作成 ・CRO、SM

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須経験： ・研究（基礎／非臨床）と臨床の両方を理解している（トランスレーショナルリサーチ経験者歓迎） ・AMED事業（橋渡し研究、革新的医療など）のルール理解または実務経験 ・CROとの連携経験 ・IND申請（米国FDA）の準備または取得経験（一部でも可） 必須スキル： ・ビジネスレベルの英語力（書類作成＋米国チームとの直接会議が可能なレベル） ・プロジェクトマネジメントツール（Asana / JIRA / MS Projectなど）の使用経験あれば尚可 対象人物像： ・臨床開発全体（研究→非臨床→臨床→承認）を俯瞰できる方 ・少人数体制での柔軟な立ち上げ経験があ

仕事内容株式会社柴崎製作所 【埼玉/深谷市】電気制御設計（医療系検査装置）～マイカー通勤可/大手取引先あり/月残業10H程～ 【仕事内容】 【埼玉/深谷市】電気制御設計（医療系検査装置）～マイカー通勤可/大手取引先あり/月残業10H程～ 【具体的な仕事内容】 ～今後伸びが予想されるライフサイエンス事業で長年の実績あり/分注機のパイオニア企業/参入障壁の高いニッチ製品に強み/パナソニックヘルスケア株式会社様等とのお取引あり/メンテナンスや部品交換による安定的な取引可能なビジネスモデル～ ■業務内容： 医療用の検査装置における強電系の電気設計を行います。モーター制御等の電気制御設計がメインとなりま

仕事内容【応募資格】 [必須] 募集要項 応募資格 【応募に必要な学歴・学位】 ：博士 【業務における経験】 【必須要件】 ・PhD取得後、薬理・神経科学・分子生物学などの分野で5年以上の研究実務経験をお持ちの方（10年以上歓迎） ・神経変性疾患領域における研究経験（創薬研究または疾患研究） ・創薬研究テーマの立案から開発候補品創製まで携わったご経験 ・研究プロジェクトをリードしたご経験 ・薬理学、神経科学、分子生物学などに関する深い専門知識 [歓迎] 【歓迎要件】 ・遺伝子治療（特にAAV）や老化研究への強い関心をお持ちの方 ・神経変性疾患に関連する凝集タンパクを評価する細胞アッセイ系のご経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆北信越エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェ

仕事内容広陵化学工業株式会社 【奈良／広陵※転勤無】新医療機器の工程管理（SOP策定・バリデーション）◇新工場／先進事業／車通勤可 【仕事内容】 【奈良／広陵※転勤無】新医療機器の工程管理（SOP策定・バリデーション）◇新工場／先進事業／車通勤可 【具体的な仕事内容】 【最先端医療機器の製造責任者／産官学連携により開発された新規医療機器の量産を担う／新工場／高い安全性および品質／マイカー通勤可】 AMED医工連携事業化推進事業の一員として、難治性の傷を治す人工タンパク質シルクエラスチンの開発に参画し、量産化の役割を担う当社において、新規医療機器シルクエラスチン創傷用シートの量産化に向けた工程管