株式会社ワールドライフ の求人・仕事・採用

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東京/治験コーディネーター(CRC)/ワークライフバランス/低離職率で長期就業可能

株式会社ワールドインテック

  • 大阪府

  • 年収450万円〜600万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • スキルアップ
  • 未経験OK
  • 年間休日120日以上
  • 賞与・ボーナスあり
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 長期
  • 時短勤務あり
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • 上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 寮完備
  • 赴任旅費支給
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK
  • 離職率低い
  • 教育充実

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東京】治験コーディネーター(CRC)<ワークライフバランス低離職率で長期就業可能> 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター(CRC)<ワークライフバランス低離職率で長期就業可能> 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・医師・関連部署との連絡・調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC(システム)入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※残業時間は月10時間~30時間程度です。月により変動があります。 ■魅力点: ・CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬会社内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務

登録エントリー

関東/最先端ライフサイエンス分野の研究開発職

株式会社ワールドインテック

  • 神奈川県

  • 年収400万円〜600万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 年間休日120日以上
  • 社会保険完備
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • WEB面接OK

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】最先端ライフサイエンス分野の研究開発職 【仕事内容】 【関東】最先端ライフサイエンス分野の研究開発職 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 最先端の施設と研究所にて様々な企業や団体の方と協力して、がん治療の製品開発を行います。入社後は下記の流れで業務を担当します。 ・研究テーマ担当者の方とチームを組み、有機合成またはバイオ実験(細胞、動物投与)を担当します。 ・周りの方に基礎知識を教えられながら慣れていきます。施設内には学生や留学生も来るため教育も担当します。 ・ポスター発表会に参加し、自身が行っている研究の進捗状況を確認します。 ■業務の魅力 ・学生時代

登録エントリー

神奈川エリア/最先端ライフサイエンス分野の研究開発職

株式会社ワールドインテック

  • 神奈川県

  • 年収400万円〜720万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 年間休日120日以上
  • 社会保険完備
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • WEB面接OK

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】最先端ライフサイエンス分野の研究開発職 【仕事内容】 【神奈川エリア】最先端ライフサイエンス分野の研究開発職 【具体的な仕事内容】 ■業務内容:最先端の施設と研究所にて様々な企業や団体の方と協力して、がん治療の製品開発を行います。入社後は下記の流れで業務を担当します。 ・研究テーマ担当者の方とチームを組み、有機合成またはバイオ実験(細胞、動物投与)を担当します。 ・周りの方に基礎知識を教えられながら慣れていきます。施設内には学生や留学生も来るため教育も担当します。 ・ポスター発表会に参加し、自身が行っている研究の進捗状況を確認します。 ■業務の

登録エントリー

テレワーク可/臨床開発における生物統計/クリニカルデータサイエンティスト/~NLマネージャー/臨床開発/治験

非公開

  • 東京都 品川区

  • 年収700万円〜1,449万円

  • 正社員

  • 社会保険完備
  • スキルアップ
  • 交通費支給
  • 年俸制
  • 高収入
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • 海外出張あり
  • グローバル企業
  • 大手企業
  • 退職金制度あり
  • キャリアアップ制度
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 育児サポートあり
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬業界で3年以上の統計に関する経験(修士以上)。 ・臨床開発に関わる統計家としての専門的知識を有する。 ・ビジネスニーズに関連するソフトウェア言語(R, SAS)に関する高度な経験。 ※RやSASでのプログラミングの実務経験(Pythonの経験:尚可) ・日本での新薬申請の経験:新薬申請を即戦力としてサポートできること。 -PMDAとの相談から新薬申請までの間の開発サイクルを支援できる。 ・プログラマーと連携して申請資料用のデータ解析帳票を作成できる。 -CTDモジュール作成に対し日本のチームと協業し、アウトライン作成やレビューができる。 ・プロ

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