医薬品 検査 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器業界で品質保証業務の経験を有する方（ISO9001/13485などの品質マネジメントシステムなど） ・医薬品/医療機器業界以外でも品質保証業務の経験のある方 [歓迎] ・GQP/QMSなどガイドラインの知識のある方 ・医薬品/医療機器業界で設計開発部門、技術部門の経験者で品質保証業務に興味のある方 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷

仕事内容大幸薬品株式会社 【大阪/吹田】医薬品の製造スタッフ/夜勤無 ※ラッパのマークの正露丸/プライム上場/土日祝休 【仕事内容】 【大阪/吹田】医薬品の製造スタッフ/夜勤無 ※ラッパのマークの正露丸/プライム上場/土日祝休 【具体的な仕事内容】 【ラッパのマークの“正露丸”でおなじみ医薬品メーカー／プライム上場】 ■職務内容： 医薬品（正露丸、セイロガン糖衣Aなど）を製造する工場で、製造工程の実務を担いながら、将来のラインリーダー・責任者としてご活躍いただきます。 ・製造実務：充填・包装・調製など、各工程におけるマシンオペレーションや、日常的なメンテナンス業務。 ・現場管理：担当工程の

仕事内容マーケン・ジャパン株式会社 医薬品等の配送・回収／未経験歓迎／月収43万円も可能／土日休 【求人要約】 【安定基盤】世界最大級の物流企業・UPSグループ 【社会貢献】治験薬等の配送を通して医療業界に貢献 【待遇】月給29万円～／年休125日／産育休実績有 【仕事内容】 【未経験歓迎／豊富なキャリアパス】製薬会社や医療機関等から検体や治験薬などを回収・配送する業務全般 【具体的な仕事内容】 ／ 無理なく働ける！ ＼ ・スケジュールは前日までに確定 ・取り扱う物は10kg未満が中心 ・休憩も柔軟に取得OK ・年間休日125日以上（土日休） 【仕事内容】 定められた手順に沿って梱包し、

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品のＧＭＰ・ＧＤＰ下での保管管理・倉庫業務を担当します。 ・医薬品保管倉庫での入出荷業務 ・外観確認および包装作業 ・手順書・計画書・報告書等の文書作成 ・書類の保管管理 ・製造記録および各種ＧＭＰ記録の確認・作成 ・設備の日常点検 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験 【職種名】 医薬品製造スタッフ 【仕事内容】 医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。 ※将来的には、製造DXの推進していく製造現場のリーダーとなっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ■医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ■製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ■GMP関連の書類作成及び整備 ■業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:0

仕事内容月収35万。室内作業。年中22度。 もはや「職場」ではなく、ここは「ラボ」だ。 汚れない・臭わない・力まない。 最新のクリーンルームで、薬のパッケージをチェックするだけ。 接客ゼロ、騒音ゼロ。 あなたの「真面目さ」が、業界最高水準の安定に変わる。 ＼ お薬の「最終チェック」 ／ 接客も力仕事もありません。エアコンの効いたピカピカな職場で、 お薬のパッケージを確認するだけのかんたんなお仕事です。 お任せする3つのステップ 【01】チェック（見るだけ） 「キズはないかな？」「文字は合ってるかな？」 とお手本通りに確認するだけ。 ◎座ってできる作業も選べるのでラクちんです。 【0

仕事内容月収35万。室内作業。年中22度。 もはや「職場」ではなく、ここは「ラボ」だ。 汚れない・臭わない・力まない。 最新のクリーンルームで、薬のパッケージをチェックするだけ。 接客ゼロ、騒音ゼロ。 あなたの「真面目さ」が、業界最高水準の安定に変わる。 ＼ お薬の「最終チェック」 ／ 接客も力仕事もありません。エアコンの効いたピカピカな職場で、 お薬のパッケージを確認するだけのかんたんなお仕事です。 お任せする3つのステップ 【01】チェック（見るだけ） 「キズはないかな？」「文字は合ってるかな？」 とお手本通りに確認するだけ。 ◎座ってできる作業も選べるのでラクちんです。 【0

勤務時間シフト制 早番・遅番・夜勤などさまざまな時間帯をご用意。あなたに合うリズムで働けます。 日勤 8:30～17:30（休憩1h） 夜勤 20:30～翌5:30（休憩1h） 交替制 8:30～17:30／20:30～翌5:30 ※上記は一例です。配属先や工程により時間帯が異なる場合があります。

仕事内容清潔で静かな環境の中、健康を支える製品づくりに関われる仕事。 「安心できる職場で働きたい」そんな想いを大切にできる環境です。 医薬品やサプリメントを扱う工場での、検査・包装のお仕事です。 清潔な環境で、落ち着いてコツコツ作業できる内容です。 錠剤やカプセルなどの形や印字をチェック。 不良品がないか確認し、箱や袋に詰める。 包装後の製品を並べて出荷準備をサポート。 作業はマニュアルに沿って進めるので、未経験でも安心。 静かな職場で、人と話すよりも手を動かす時間が多め。 集中して作業したい方にぴったりのお仕事です。 ＼このお仕事の安心ポイント／ 接客なし！モクモク

勤務時間週5日 1日7.5時間以上 【勤務時間】 日勤：8:05～17:05 夜勤：20:05～翌5:05 どちらか専属もOK。 週休2日制、長期連休あり。

仕事内容【仕事内容】 【お仕事内容】 ・医薬品パッケージに汚れやキズがないかチェック ・指定場所にラベル貼り ・出荷用の箱へ梱包 作業はシンプルで未経験でも始めやすい内容です。 ※仕事内容は一例です。 ※条件や勤務内容は時期により変動する場合があります 【住まいサポート】 ・家具・家電付きの個室寮あり ・家賃ゼロで固定費の心配なし ・赴任旅費や引越しサポートあり ・カップルや友人同士での入居も可能 ・応募から当日入寮も相談OK 【待遇・特典】 ・日払い・週払い対応 ・入社時3万円支給（規定あり） ・社会保険完備で長期勤務でも安心 【活躍中スタッフ】 20代～40代まで幅広い方が活躍中。 未経験か

仕事内容名古屋市西区／正社員／医薬品の品質管理／理化学分析の経験者歓迎！ 医薬品の品質管理 ・HPLC、UVを用いた溶出プロファイル試験の実施 ・必要に応じて試験法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定 ※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ・日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務 例）各種分析機器を用いたｐH、水分、乾燥減量の実施 ・ワード/エクセルを用いての試験契約書/報告書、指図書、ワークシートの作成 ・試験の手順書の作成（ワード文書） ・SOP改訂/制定 日医工グループの日医工岐阜工場株式会社では今回名古屋事業所での品質管理スタッフを募集します。 男女を問

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：15時00分〜21時00分 就業時間に関する特記事項：１５：００～２１：００勤務の場合は休憩なし 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏期休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◎医薬品の製造作業 例えば、 ・混合調整作業（原材料の混合作業です。立ち仕事が中心となりま す） ・検査作業（錠剤、散剤の印字、変形確認等目視検査になります。 立ち仕事が中心となります） ・包装作業（錠剤、散剤を箱に詰める作業およびその箱を段ボール に詰める作業となります。７～８割が座り仕事となります） ＊担当作業および勤務日数と労働条件の詳細については、面接の際 相談させていただきます。 変更の範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■医薬品関連製品の製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験 ■マネジメントのご経験 【職種名】 医薬品開発業務（課長候補） 【仕事内容】 研究開発部門の課長候補として、ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当いただきます。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務に取り組むことができます。 【具体的には】 ■製剤研究（処方・製造法の検討・設定） ■製造のスケールアップ対応 ■分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ■申請書の作成、当局照会事項対応 【事業

勤務時間【勤務時間】 ・08:30～17:15 ・16:05～00:50 ・00:15～09:00 【勤務時間備考】 形態：3交替勤務（一週間毎の交替制） 実働：7時間45分 休憩：60分 残業：10時間程/月 【勤務形態】 交替制

仕事内容お仕事内容 医薬品容器の目視検査のお仕事です 具体的な内容 ・製品の目視検査・品質確認 ・不良品の仕分け ・検査結果の記録 ・検査機器の操作（研修あり） ポイント ・時給1420円でしっかり稼げます ・土日祝はしっかりお休みです ・丁寧な研修あり・安心してスタート

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場内での軽作業業務となります。 ・製剤の製造 ・充填（シリンジ充填、分散媒充填、粉末充填） ・検査 ・包装 ・工程管理 また、上記に付帯関連する補助業務をお任せします。 検品や品番チェック幅広い世代の皆様が活躍出来る職場となります。 じっくりと業務に取り込んでいただけます！ 【特別なスキルや知識なども不要】 未経験でもスグに慣れるくらい簡単な業務な為未経験の方でも安心して働ける職場です！ お仕事スタート日も相談OK！ 【職場見学実施中】 事前に作業の様子や雰囲気を見てから決めていただくのも大丈夫！ 入社前には研修を行います。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品もしくは医薬部外品の総括製造販売責任者・品質保証責任者の経験 もしくは、そのサポート（承認申請書作成・分析手法の構築等） ■生成AIツール等を用いて英語の初歩的な読み取りができる方 [歓迎] ▼薬剤師資格 ▼英会話によるコミュニケーションが可能であること 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品・医薬部外品の製造販売業の業務（年収620万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・高卒以上 ・普通自動車免許 ・医薬品業界または化粧品業界における品質保証または品質管理の経験5年以上の方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・薬剤師資格を所有している方 ・GMP(薬事法)に精通している方 【職種名】 医薬品・化粧品の品質保証職 【仕事内容】 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・バリデーションの実施・新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるため

勤務時間シフト制 早番・遅番・夜勤などさまざまな時間帯をご用意。あなたに合うリズムで働けます。 日勤 8:30～17:30（休憩1h） 夜勤 20:30～翌5:30（休憩1h） 交替制 8:30～17:30／20:30～翌5:30 ※上記は一例です。配属先や工程により時間帯が異なる場合があります。

仕事内容清潔で静かな環境の中、健康を支える製品づくりに関われる仕事。 「安心できる職場で働きたい」そんな想いを大切にできる環境です。 医薬品やサプリメントを扱う工場での、検査・包装のお仕事です。 清潔な環境で、落ち着いてコツコツ作業できる内容です。 錠剤やカプセルなどの形や印字をチェック。 不良品がないか確認し、箱や袋に詰める。 包装後の製品を並べて出荷準備をサポート。 作業はマニュアルに沿って進めるので、未経験でも安心。 静かな職場で、人と話すよりも手を動かす時間が多め。 集中して作業したい方にぴったりのお仕事です。 ＼このお仕事の安心ポイント／ 接客なし！モクモク

仕事内容医薬品の包装 【フォロー充実】 一から学べる研修制度あり 頑張りをしっかり評価 【仕事内容】 【医薬品の包装作業】 医薬品や製薬関連製品の 梱包を行う重要な作業 製品の確認と準備 まず、梱包する医薬品の種類と 数量を確認し、必要な梱包資材や ラベルを準備します。 医薬品の検査 製品が正しい状態であることを 確認するため、外観やラベル、 有効期限などを検査します。 梱包資材のセットアップ 医薬品を梱包するための箱やビン、 フィルム、袋などの梱包資材を 選定し、準備します。 医薬品の配置 医薬品を梱包資材に適切に配置します。 必要に応じて保護材料を使用し、 製品の安全性を確保します

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品のプロセス開発経験 【職種名】 医薬品原薬の合成研究 【仕事内容】 CMC研究開発職として原薬の合成研究に携わっていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の受託製造などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15 【勤務地】 富山県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容仕事内容 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営をご担当いただきます。 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・海外を含む当局査察対応