医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ＼自社ブランドの“品質をつくる”ポジション／ 下請けではなく、自社開発家具の品質基準づくりから改善提案まで担当できます。 ソファ・テーブル・チェア・ベッド・シェルフなど 幅広い家具の品質管理をお任せします。 ・製品の品質チェック、検査結果のレポート作成 ・不良の原因分析、改善策の提案と実行 ・国内外工場（主に中国）とのやり取り・品質モニタリング ・市場規格（ISO・JIS等）に基づく資料作成 ・物流倉庫での在庫検品、要因特定、是正対応 必要に応じて、岐阜の物流倉庫や海外工場への短期出張があります。 “品質改善の主導権”を持ちたい方に最適な環境です。 【特徴・メリット】 高

仕事内容医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証（ＱＡ）業務担当者 として下記の業務を行い、薬剤師資格をお持ちの場合、将来医薬品 製造管理者をご担当いただきます。 ・製造所内ＧＭＰ品質システムに関する業務（品質イベントへの対 応、文書記録類の作成、照査、承認） ・国内外当局への各種申請業務、査察対応 ・品質に関する顧客対応業務（監査、報告書作成等の対応） ・原材料供給者管理業務（監査、報告書作成等の対応） また、ＩＳＯ９００１に基づく農薬、化学品の品質保証業務にも関 与いただくことで、工場全体の品質保証体制の管理監督業務にも展 開していただきます。 【業務内容の変更範囲】会社の定める業務の範囲

仕事内容医薬品・化粧品の品質保証職 不況に強い製薬系／東証1部上場企業の100％子会社 [お仕事内容] 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・バリデーションの実施・新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施 ・親会社の小林製薬で開発した新製品ライン立上げ業務 ・お客様のお声に対する対応、原因調査と改善業務 ※直接のクレーム対応ではなく、消費者からのお声は親会社の小林

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験（理化学試験）の実務経験5年以上の方 [歓迎] ・機器分析（HPLC、ガスクロマトグラフィー等）が使用できる方 ・試験責任者（係長、課長補佐）以上の役職での実務経験がある方 ・試験のスケジュールなどの立案・運営の経験がある方 ・一定の期間・ゴールを定められたプロジェクト業務にかかわった経験のある方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質管理・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎大手医薬品グループ 【仕事内容】 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ ■理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、派遣のご経験での応募も可能です [歓迎] ▼固形製剤のご経験 ▼薬剤師免許 ▼HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理＠茨城県つくば工場（年収390万円～610万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・約10年以上の製薬業界での経験 ・約5年以上のQC経験、特に低分子医薬品の理化学試験の経験（※微生物試験のみの方は不可） ・約3年以上のピープルマネジメント経験 ・英語ビジネスレベル（海外との会議あり） ・日本語ネイティブレベル 【職種名】 【品質管理部長】先発医薬品工場でQCチームのリードをお任せします【外資で英語活用】 【仕事内容】 品質管理 部門長 ・低分子医薬品（固形剤）を扱う工場におけるQC部門のトップをお任せします。 ・工場長直下のポジションです。QCチームのマネジメントだけでなく、工場経営メンバーとして工場全体の戦略面にも大きく関与しま

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容アストラゼネカ株式会社 医薬品安全性のデータ確認／在宅有／年休123／月給60万円～ 【求人要約】 【安定】年収800万円～1000万円 【環境】新設チームの立ち上げメンバー 【魅力】フレックス×リモートワーク／完全週休2日制 世界トップクラスの製薬会社で英語力を活かして活躍！ 新規チーム組成に伴い、立ち上げメンバーを募集！ アストラゼネカは、日本で50年以上の歴史を持つ製薬企業です。 医療用医薬品の研究開発・製造・販売を通じて患者さんの健康と生活の質の向上に貢献しています。 「サイエンスの限界に挑み、患者さんの人生を変える医薬品をお届けする」ため、がん、循環器・腎・代謝疾患、呼

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証のご経験 ■GMPの知見 [歓迎] ■医薬品にかかわる品質保証経験 ■薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証及び薬事業務をご担当頂きます。 ・ GMP品質保証 ・ GMP文書類の作成、承認 ・ FDAをはじめとする当局やユーザーの監査対応 ・ 原料メーカーへの監査 など 【組織構成】 品質保証部は7名（60代1名、40代4名、30代2名）で構成されて

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証 、品質管理 、生産技術、CMC研究（治験薬開発含む） の経験がある方 ・英語でのコミュニケーションがとれる方は尚歓迎 ・薬剤師免許保有者は尚歓迎 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品の品質保証（Quality Assurance） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のあ

仕事内容◇医薬品メーカーでの品質管理のお仕事です。具体的には ・ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）を用いた定量分析や 理化学的な試験、微生物試験 ・Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌを使用した報告書の作成 ・品質部門に係る作業手順書作成・見直し など ◇ＳＯＰ（標準作業手順書）があり、先輩社員も親切に指導・フォ ローしますので安心して働いていただけます。 薬学系に限らず、理工学系、農学系、化学系にバックボーンを持つ ２０代～６０代先輩社員が活躍しています。 研究棟３Ｆ、４Ｆの品質管理保証課にて勤務いただきます。 【変更範囲】当社業務全般 【１月２８日伊賀甲賀地域就職面接会参加求人】（第２部）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化学、素材、医薬品、消費財メーカー等での品質管理やQMS経験者 [歓迎] ・ISO品質マネジメントシステムの要求事項理解 ・IATF品質マネジメントシステムの要求事項理解 ・コアツール（APQP、PPAP、MAS、SPC、FMEA）の活動経験 ・品質管理検定2級 ・内部監査主任監査員 ・ジャパンプレクサスIATF公式セミナー受講 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【滋賀】品質管理・QMS（水環境貢献製品）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 分離膜製造の品質管理、業務全般、世界各

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆医薬品物流センターでの品質管理経験者 [歓迎] 薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 【大手メーカー系物流/医薬品品質管理】日本の医薬品物流業界トップクラスの物流企業 【仕事内容】 同社は、大塚グループとして日本の医薬品物流の50％以上のシェアを誇っており、 物流プラットフォームの最適化の為に、TMSやWMSの自社開発、共同配送等を積極的に行っております。 今後の事業戦略としては、 医薬品物流のシェアの拡大と、地震などの災害時でも、 医薬品を安定的に供給できる物流網の作成を掲げられております。 また、同社グループ商品を取り扱うEC事業においても、 顕著に売上・出荷量が

仕事内容シオノギファーマ株式会社 SHIONOGIグループで活躍！【医薬品の製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品（無菌製剤や固形製剤、原薬など）の製造オペレーションから工程管理まで幅広いお仕事をお任せします。各医薬品の製造オペレーション 当該製造に関する手順書類の作成 当該製造工程の管理、改善 など ――勤務地ごとの特色 ■摂津工場 ［製造第一］ 経口固形製剤（錠剤、カプセル剤、顆粒剤）の製剤～包装 ［製造第二］ ホルモン剤、アンプル注射および点眼剤の製剤～包装■伊丹工場

仕事内容医薬品の品質保証業務 ＜風邪薬でおなじみの老舗メーカー＞ /小樽市 【年収765万～900万円】 医薬品製造におけるGMP 管理全般 （担当業務は経験を考慮し決定） ・工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検 ・教育訓練、設備管理関係、逸脱管理、変更管理、文書管理 ・GMP 適合調査対応等 工場内及び社内調整業務 ■品質保証業務の中核を担う重要ポジション■ 風邪薬でおなじみの老舗医薬品メーカーにて、 品質保証業務の中核を担うマネージャー候補を募集します。 医薬品製造やGMP管理の専門性を生かし、 安全で高品質な製品を届けるため、リーダーシップ

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品の適切な保管と品質管理を担当し、温度・湿度管理のチェックや在庫管理、出荷準備を行います。GMP（医薬品の製造・品質管理基準）に基づいた業務を実施します。医薬品関連の経験者優遇。 ポイント ・経験者は条件等優遇いたします ・即入寮、寮完備で住まいの心配なし ・安定した作業環境で働きやすい ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 その他ご希望により、検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッキング・機械

仕事内容株式会社青柳総本家 名古屋銘菓の【品質管理】推進リーダー募集★残業少なめ★転勤無 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《伝統と革新を守る「安全の砦」》名古屋銘菓の当社にて、品質保証・衛生管理の推進リーダー業務をお任せします。お客様の「笑顔」の源である製品の「おいしさ」と「安全」を、 あなたの手で守り抜く、誇り高いポジション！ 衛生指導 製造過程の確認 製造ラインの細菌検査 顧客満足度向上の為の施策（CS向上委員会やプロセス監査） 社内への啓発活動 会議の司会進行 巡回検査などを通じて、手洗

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方（業界:化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品質管理・試験担当（QC）（製造所）（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証業務の経験（変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査）を5年以上を持ちの方 ■ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識 ■業務上、英語の報告書作成やメールの読み書きができるレベルの英語力 [歓迎] ▼海外輸出品の品質保証業務の経験 ▼医療機器の品質保証業務の経験 ▼バイオ医薬品の品質保証業務の経験 ▼薬剤師 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 本社品質保証職（GQP対応）（年収500万円～1200万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【採用ポジション】 経営職もしくは一般職（経営職手前のリーダーク

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・食品／化粧品／環境分析などの品質管理・品質検査での試験業務経験をお持ちの方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・医薬品品質管理の試験業務経験をお持ちの方 ・GMP省令／日本薬局方／安定性試験ガイドラインに関する知識をお持ちの方 【職種名】 ＜名古屋＞ジェネリック医薬品の品質管理・分析 【仕事内容】 【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 ・日本薬局方に基づく試験方法での原薬及び製剤の分析業務 ※UVやHPL