医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容職種：品質保証・品質管理(化学/素材) 業種：化学/素材 職種名: 【新潟】品質管理（バイオ医薬品） 会社名: 三菱ガス化学株式会社 年収: 600万円〜1000万円 勤務地: 新潟地区事業所（グループ会社含む、新潟県新潟市） ※将来的に異動の可能性あり ここに注目: ・天然ガス系統の化学品メーカー最高峰！ ・世界シェア1位の製品多数！基礎化学品から半導体材料など広く手掛ける総合化学メーカー ・平均年収883万円、平均残業14時間など、腰を据えて一生働ける環境です！ 募集要項: 仕事内容: 【募集背景】 当社は中期経営計画「Grow UP 2026」における一つの目標「事業ポー

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 キッセイ薬品工業は、純良医薬品を通じて社会に貢献するという経営理念のもと、独創的な医薬品の開発・製造・販売に注力し、世界の人びとの健康に貢献できる創薬研究開発型企業を目指しています。 事業の拡大に伴い、医薬品の品質管理体制の更なる強化と品質保証プロセスの最適化が喫緊の課題となっています。 特に、グローバル基準に適合した高品質な医薬品を安定供給するためには、医薬品GMP（Good Manufactur

仕事内容医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証（ＱＡ）業務担当者 として下記の業務を行い、薬剤師資格をお持ちの場合、将来医薬品 製造管理者をご担当いただきます。 ・製造所内ＧＭＰ品質システムに関する業務（品質イベントへの対 応、文書記録類の作成、照査、承認） ・国内外当局への各種申請業務、査察対応 ・品質に関する顧客対応業務（監査、報告書作成等の対応） ・原材料供給者管理業務（監査、報告書作成等の対応） また、ＩＳＯ９００１に基づく農薬、化学品の品質保証業務にも関 与いただくことで、工場全体の品質保証体制の管理監督業務にも展 開していただきます。 【業務内容の変更範囲】会社の定める業務の範囲

仕事内容◆年間休日１２９日◆解熱鎮痛剤の検査・ボトル充填・包装ライン の機械オペレータや記録の業務をお任せします ◆主に２０代～４０代前半の方が活躍中。冷暖房完備の清潔な作業 場 ◆１０人前後のチームで製造ラインに従事していただきます。 ◆食事補助あり ・検査機、充填包装機械のオペレータ ・指図記録等の記録の記載、改定およびシステムへの入力 ・自動倉庫より検査する錠剤の出庫および、検査後の自動倉庫 への入庫・生産工程や生産業務の効率化、改善活動 変更範囲：会社の定めるすべての業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大卒以上（薬学を履修していること） ・医薬品GMPについての知識をお持ちの方 ・薬剤師資格 ・普通自動車運転免許 【歓迎条件】 ・医薬品工場に勤務経験のある方 【職種名】 【マルハニチロ(宇都宮)】/品質管理/550万～760万/業界トップクラスの大手食品メーカー 【仕事内容】 世界でもトップクラスの規模を誇る、国内屈指の食品メーカーである 同社において、品質管理業務をお任せ致します。 ■品質管理（宇都宮工場） 同社の生産拠点（宇都宮）にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工場では、主に水産物を原料として抽出・精製を行い、 原

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品＞化粧品＞健康食品での品質検査、分析業務経験ある方 ・マネジメント経験ある方 [歓迎] ・医薬品生剤の経験者 【職種名】 ★優先募集【医薬品品質管理（課長候補）／群馬館林】医薬品メーカー製剤の品質管理マネージャー募集！ 【仕事内容】 生菌製剤の品質管理部門マネジメント業務 製剤の品質管理業務全般 ・工場品質検査部門の管理全般 ・HPLC等の化学分析 ・微生物検査 等 【事業内容・会社の特長】 ■事業内容：・医療用医薬品：ビオスリー散、ビオスリー錠は、長年医師及び薬剤師の先生方により腸内細菌叢の異常 による便通異常に対して処方されていますが、近年では各

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品／OTC医薬品／化粧品／健康食品／食品等の業界における以下いずれかの業務経験5年以上 ・全社戦略に基づいた生産部門方針の立案 ・生産管理指標の設定と管理 ・原価管理や原価低減の推進 ・設備投資等、各種予算の管理 ・生産計画の立案、生産要員管理 ・製品や原材料の在庫や納期の管理 ■大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ■海外工場との、メールや出張を通したコミュニケーション経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医薬品やOTC医薬品の生産企画・生産管理／即戦

勤務時間9:00〜17:00(休憩60分) ※基本的に残業なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 【職種名】 【医薬品工場】品質管理業務担当 【仕事内容】 工場内の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方（業界:化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品質管理・試験担当（QC）（製造所）（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・食品／化粧品／環境分析などの品質管理・品質検査での試験業務経験をお持ちの方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・医薬品品質管理の試験業務経験をお持ちの方 ・GMP省令／日本薬局方／安定性試験ガイドラインに関する知識をお持ちの方 【職種名】 ＜名古屋＞ジェネリック医薬品の品質管理・分析 【仕事内容】 【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 ・日本薬局方に基づく試験方法での原薬及び製剤の分析業務 ※UVやHPL

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれの経験がある方 ・医薬品の品質保証 ・医薬品の品質管理 ・医薬品の製造技術（製剤） [歓迎] ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証【佐賀県】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル品目の品質保証および国内品質保証（GQP）の経験 ・医薬品のCMC研究、製造、品質に関するいずれかの実務経験または知識 ・ビジネスレベルの英語力（海外関係者との会議、交渉、文書作成が可能なレベル） 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理（第一グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界から注目されるADC（Antibody-Drug Conjugate：抗体薬物複合体）製品のグローバルな品質マネジメント推進を担っていただきます。 ・上市済みADC製品に関わる国内外製造委託先（CMO）の管理（変更管理、逸脱等の品質課題対応、

仕事内容医薬品の品質管理 化学分析業務経験者★ブランク歓迎★日勤のみ♪ 土日祝休み＆年間休日124日★入社日相談OK★ [お仕事内容] 創業75年以上 湿布薬などの身近な医薬品を製造する "三笠製薬" 1945年の創業から今日まで 安定した経営を維持しています。 あなたの頑張りが、 人々の元気に繋がる ヤリガイ満点のお仕事です。 プライベート充実 ★日勤のみ ★完全週休2日制 ★土日祝休み ★長期連休 ★リフレッシュ休暇 ★特別休暇 ★年間休日124日 体の負担も少なく、 仕事とプライベートの メリハリを付けて 働ける環境です。 応募前に… 仕事内容や待遇面についてなど、 お問い合わせのみ

仕事内容株式会社オリエンタルランド 東京ディズニーリゾート(R)を支える【総合職（商品品質管理）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 東京ディズニーリゾート(R)販売商品に関わる品質基準の策定、生産工場の鑑査や工程確認、品質向上指導、商品企画開発支援など◆商品企画開発支援（仕様書・サンプル確認、工場選定等） ◆品質基準の策定（工場鑑査・検査・検品などの基準、ガイドライン等） ◆生産工場の鑑査や工程確認、品質向上のための改善活動（国内外の生産工場様への出張可能性あり） ◆検査、検品レポートの確認 ◆品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験 （試験、分析業務、管理業務など） [歓迎] ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理★プライム市場上場/1回面接！（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 ◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業… 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質管理の試験課にてのポジションをお任せします。 同社

仕事内容【応募資格】 [必須] 分析機器利用経験をお持ちの方 【職種名】 医薬品の品質管理（管理職候補）【福岡】「医薬品×健康食品×化学品」の老舗化学企業◎ 【仕事内容】 医薬品における品質管理に関わる業務管理・マネジメントをお任せします。 【具体的な業務内容】 ・試験検査業務に関する運営（ＩＣＨ、日局、ＪＩＳなどを基とした施設及び環境条件の選定、設備選定、計量トレーサビリティの確立、外部試験機器の選定） ・人材育成管理、試験進捗管理、教育者育成などマネジメント ・試験検査業務に関する監査対応 ・試験方法の妥当性確認経験（合否判定・トレンド管理・記録方法、保管方法等検討） ■分析装置について： 業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかのご経験 - 商用医薬品または治験薬の品質保証（GMP/GQP） - 商用医薬品または治験薬のCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）研究、または製造管理・品質管理 ・海外関係者と業務上の折衝が可能な英語力（目安：TOEICスコア750点以上） 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理（第二グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 国内外の製造委託先と連携し、グローバルに展開する医薬品の品質保証と安定供給のマネジメント業務をお任せします。 ・製造委託先管理（品質課題対応、変更

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品（原薬または製剤）の分析実務経験 3年以上 ・バイオ医薬品について教育・指導ができる専門知識があること [歓迎] ・ ADCの開発（工程分析や開発試験）に携わっている方 ・ 海外グループ会社や他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進出来る方 ・ チームリード，マネジメント経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 バイオ医薬品の品質管理（年収800万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】バイオ医薬品（ADC医薬品含む）の導入に向けたCMO/CDMOやCROへの分析法技術移転や委託先の管理を行う．