医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・約10年以上の製薬業界での経験 ・約5年以上のQC経験、特に低分子医薬品の理化学試験の経験（※微生物試験のみの方は不可） ・約3年以上のピープルマネジメント経験 ・英語ビジネスレベル（海外との会議あり） ・日本語ネイティブレベル 【職種名】 【品質管理部長】先発医薬品工場でQCチームのリードをお任せします【外資で英語活用】 【仕事内容】 品質管理 部門長 ・低分子医薬品（固形剤）を扱う工場におけるQC部門のトップをお任せします。 ・工場長直下のポジションです。QCチームのマネジメントだけでなく、工場経営メンバーとして工場全体の戦略面にも大きく関与しま

仕事内容品質管理 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析 ・試験業務 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】商社＞専門商社 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■事業内容 弊社は、東証プライム上場のコーア商事ホールディングスの中核を担う、ジェネリック医薬品原薬の専門商社です。「安心、安全、安価な原薬の安定供給」を使命に、日本のジェネリック医療の根幹を支えています。 海外の優れた医薬品原薬製造業者と連携し、日本の品質基準に合った原薬を日本の市場に提供することで、医療業界に貢献しています。 ■募集ポジション 今回募集するのは、弊社の品質保証の要となる「医薬品製造管理者」です。 薬剤

仕事内容医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証（ＱＡ）業務担当者 として下記の業務を行い、薬剤師資格をお持ちの場合、将来医薬品 製造管理者をご担当いただきます。 ・製造所内ＧＭＰ品質システムに関する業務（品質イベントへの対 応、文書記録類の作成、照査、承認） ・国内外当局への各種申請業務、査察対応 ・品質に関する顧客対応業務（監査、報告書作成等の対応） ・原材料供給者管理業務（監査、報告書作成等の対応） また、ＩＳＯ９００１に基づく農薬、化学品の品質保証業務にも関 与いただくことで、工場全体の品質保証体制の管理監督業務にも展 開していただきます。 【業務内容の変更範囲】会社の定める業務の範囲

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・BtoCヘルスケア関連メーカーでの品質保証、QMSに関わる業務のご経験 （特にISO9001などのQMSを取得している企業でのご経験） ※OEMメーカーでのご経験者も歓迎します！ [歓迎] 【尚可】 ・海外展開されている企業でのご経験 ・英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 QMS品質保証監査／医薬品・医薬部外品・化粧品 【仕事内容】 プライム上場大手医薬品メーカーにて、医薬品・医薬部外品・化粧品などの品質保証監査業務をお任せします。 ■お任せたい役割・期待したいこと ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容・海外製造工場から輸入されるバルク製品（注射剤、バイアル）の 一部目視外観検査 ・デンマーク工場から輸入される錠剤の一部外観検査 ・外観検査済み中間製品の包装ラインでの二次包装 ・外観検査済み錠剤の専用包装ラインでの一次包装及び二次包装 ・実生産に付帯する作業（準備・後始末・清掃・ラインクリアラン ス、その他） （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質管理業務 ・マネジメント経験（課長職以上） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理（部長職候補）プライム市場上場/1回面接！（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 ◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業… 【期待する役割】 将来的な品質管理部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方 【歓迎】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 【語学要件】 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル【歓迎要件】 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳程度（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・メーカー等での品質管理・品質保証業務の経験 ・顧客クレーム対応や顧客監査対応等の経験 ・英語スキル中級以上(業務上英語のやりとりが発生します。基本的にはメールとなりますが、場合によっては電話でのやりとり及び海外出張もありますので英語スキルが必須となります。) 【尚可】 ・車載系の電子部品の品質管理経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【神奈川】品質管理（コネクタ） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 世界シェアトップクラスのグローバルコネクタメ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・食品／化粧品／環境分析などの品質管理・品質検査での試験業務経験をお持ちの方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・医薬品品質管理の試験業務経験をお持ちの方 ・GMP省令／日本薬局方／安定性試験ガイドラインに関する知識をお持ちの方 【職種名】 ＜名古屋＞ジェネリック医薬品の品質管理・分析 【仕事内容】 【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 ・日本薬局方に基づく試験方法での原薬及び製剤の分析業務 ※UVやHPL

仕事内容株式会社青柳総本家 名古屋銘菓の【品質管理】推進リーダー募集★残業少なめ★転勤無 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《伝統と革新を守る「安全の砦」》名古屋銘菓の当社にて、品質保証・衛生管理の推進リーダー業務をお任せします。お客様の「笑顔」の源である製品の「おいしさ」と「安全」を、 あなたの手で守り抜く、誇り高いポジション！ 衛生指導 製造過程の確認 製造ラインの細菌検査 顧客満足度向上の為の施策（CS向上委員会やプロセス監査） 社内への啓発活動 会議の司会進行 巡回検査などを通じて、手洗

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てを満たす方 ■理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【職種名】 品質管理（バイオ医薬品） 【仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、栃木県 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 5

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品の適切な保管と品質管理を担当し、温度・湿度管理のチェックや在庫管理、出荷準備を行います。GMP（医薬品の製造・品質管理基準）に基づいた業務を実施します。医薬品関連の経験者優遇。 ポイント ・経験者は条件等優遇いたします ・即入寮、寮完備で住まいの心配なし ・安定した作業環境で働きやすい ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 その他ご希望により、検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッキング・機械

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証業務（業種不問） もしくは ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（ＧＱＰ） ・医薬品製造所のＱＡ・ＱＣ業務（ＧＭＰ） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証/GQP【富山市/UIターン歓迎】（年収400万円～630万円） 【仕事内容】 ★★点眼薬製造・販売のスペシャリスト集団！私たちの作る一滴一滴が大切な患者様の瞳を守っています。 ■ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をお任せ致します。 【具体的には】 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てを満たす方 ■理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 ■下記いずれかのご経験がある方 ・医薬品業界でのQC経験 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験 【職種名】 品質管理（化学合成医薬品） 【仕事内容】 ■低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価にかかわる業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 静岡県 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万

仕事内容＊医薬品製造にかかわる品質管理業務 ・原料、資材の受入から最終製品に到るまでの工程ごとのさまざま な試験を行います ・原料等のサンプリング ・原料等の試験 など 【変更範囲】：会社の定める業務 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

仕事内容・医薬品の試験業務 ・ＧＭＰに関わる業務全般 ・品質システムの管理監督 ・品質管理、変更管理、苦情処理、文書管理、書類記録の作成 ・行政当局の査察対応、製造所実査 その他、上記附帯業務をお願いします。 【変更範囲：会社の定める業務に変更の可能性あり】 【令和７年度 子育て支援就職相談会（藤岡）専用求人】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大卒以上（薬学を履修していること） ・医薬品GMPについての知識をお持ちの方 ・薬剤師資格 ・普通自動車運転免許 【歓迎条件】 ・医薬品工場に勤務経験のある方 【職種名】 【マルハニチロ(宇都宮)】/品質管理/550万～760万/業界トップクラスの大手食品メーカー 【仕事内容】 世界でもトップクラスの規模を誇る、国内屈指の食品メーカーである 同社において、品質管理業務をお任せ致します。 ■品質管理（宇都宮工場） 同社の生産拠点（宇都宮）にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工場では、主に水産物を原料として抽出・精製を行い、 原

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【滋賀／甲賀市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年間休日123日 【仕事内容】 【滋賀／甲賀市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年間休日123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■募集の背景 医薬品の需要増加により生産数を増やしており、 それに伴う、製造力強化の為の増員採用となります。 ■業務内容： 滋賀工場における品質管理業務をご担当いただきます