医薬品 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 チームワークを大切にし、他者と良好な関係を築くことができる方 【職種名】 【医薬品メーカー】三田工場_QC（品質管理）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備

仕事内容医薬品の品質管理での分析業務 【滑川市】 土日祝休み／週休2日制／年間休日123日／資格がなくてもOK／賞与約5ヶ月／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,000円～380,000円 【賞与】年2回(賞与月数は若干の変動あり)、給与(月給)はあくまで目安で、能力・経験により決定されます。 【勤務地】 富山県滑川市下梅沢 募集情報 ◇最新の充実した設備で就業できる環境です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇完全週休二日制です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品の品質管理業務を行います。 手分析や機器分析(メインはHPLC等)などにより、

仕事内容【応募資格】 [必須] ●・医薬品メーカーでの品質管理経験(5年以上) ・マネジメント経験 ●高等専門学校以上 [歓迎] ・現状は係長職で将来管理職を目指している方 【職種名】 医薬品メーカーの品質管理（部長候補・課長候補）／株式会社パナケイア製薬 【仕事内容】 【未経験可】大手医薬品メーカーのOEM製造をメインとする医薬品メーカー 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質管理/品質保証のご経験（業界不問） [歓迎] ■QC検定2級をお持ちのある方 【フィットする人物像】 ■学習意欲、向上心を持って仕事に取り組める方 ■「できない」より「どうしたらできるか」を考えられる方 ■粘り強く工夫しながら前向きに挑戦できる方 ■問題解決に向けて真摯に取り組める方 【職種名】 【品質管理のマネージャー候補＠埼玉】樹脂フィルム・シートメーカー／年間休日125日 【仕事内容】 樹脂シート製造工場の品質管理業務をお任せします。 お任せするのは、自社製品である塩ビ（PVC）やABSなどの硬質薄物プラスチックシート（0.11～1.5mm厚）の品質管理業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ 《必須要件》 ・医薬品の品質管理業務経験をお持ちの方 ・リーダー経験のある方 【職種名】 【つくば】医薬品の品質管理（リーダークラス）◆調剤大手日本調剤G/年休123日／福利厚生充実 【仕事内容】 【調剤薬局を親会社に持つ製薬会社／年休123日／各種福利厚生が充実】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 《担当業務》 品質管理業務（QC） 〈業務詳細〉 ・経口固形剤の品質管理試験 （理化学試験：HPLC等）

仕事内容医薬品の品質管理 医薬品／品質管理《品質保証》 【仕事内容】 ・品質管理業務（化粧品・医薬部外品・原料を含む） ・海外向け製品を含む内容物の品質評価 ・社内外向けの各種基準書の作成・改定・管理・運用 ・品質マネジメント基準の整備と運用 ・製品表示（ラベル・パッケージ等）の作成 ・OEM先に対する製品プロセス監査の実施 ・医薬品・医薬部外品等の薬事申請業務 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・QC/ISO関連の知識をお持ちの方 ・品質管理、品質保証、実験・評価の経験をお持ちの方 ★下記ツールの使用経験者歓

仕事内容東洋カプセル株式会社 人々の健康を守る"医薬品"の【品質管理】賞与5.0ヶ月/未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 最新の専門施設／ゆとりある作業スペース 】自社開発の医薬品や健康食品の製品・原料試験、品質管理業務を担当 ◆一人ひとりに合った研修を実施◆医薬品の製品試験および原料試験 ◆品質管理(試験結果の評価、製造環境のモニタリング) ◆分析法バリデーションの計画立案 ◆試験法の確立・検証・安定性モニタリング ◆製造従事者への教育訓練 など 一つひとつの作

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 医薬品の品質管理（試験責任者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 【

仕事内容仕事内容 ■医薬品製造所における品質管理を対象とした業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の出荷試験、工程管理及び製品の安定性モニタリングに関連する理化学試験業務 ・医薬品の出荷試験、工程管理及び製品の安定性モニタリングに関連する微生物学的試験業務、及び製薬用水や空調システムなどの製造支援システムの微生物学的モニタリング試験業務 ・原料・資材のサンプリング、及び試験業務 ・GMP関連業務（試験データを利用した品質トレンド解析、異常逸脱事例の調査及び是正、顧客苦情の調査、試験機器や試験方法のバリデーション、手順書等各種ドキュメント作成、査察対応等）

仕事内容医薬品の品質保証 医薬品／品質管理《品質保証》 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務です。 ＜具体的には＞ ・製品の品質試験および分析業務 ・試験結果のデータ管理および記録 ・製造プロセスの監視および不具合の改善提案 ・関連文書の作成および管理業務 ・内部監査および外部監査対応 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・QC/ISO関連の知識をお持ちの方 ・品質管理、品質保証、実験・評価の経験をお持ちの方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 測定機器：ノギス、マイクロメータ、テスタ、三次元測定機、変位計、荷重変換器

仕事内容【応募資格】 [必須] 具体的な仕事内容 【医薬品の試験管理責任者としてのお仕事です】 担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担 当いただきます。また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定 業務も担当いただきます。 求める人材 【必須条件】 ・GMPにおける医薬品試験・分析装置の実務経験、分析結果の評 価・検証経験 ・普通自動車免許（AT限定可） ・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方 ・論理的思考力をお持ちの方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方（業界:化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品質管理・試験担当（QC）（製造所）（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （

仕事内容医薬品の製造オペレーター 【富山市駅北】 正社員／ラインマネージャー／3交代制／土日祝休み／年間休日125日／賞与・昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 201,000円～400,000円 ■想定年収：340万円～700万円、賞与実績：年2回 【勤務地】 富山県富山市下奥井、富山市千原崎 募集情報 ◇完全週休2日制！ ◇男女ともに活躍中！ ◇富士フイルムグループでのお仕事です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 注射製剤工場における製造職(三交代制)の募集です。 具体的には、 ・医薬品製造業務(注射製剤工場の機械および設備オペレ

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品の適切な保管と品質管理を担当し、温度・湿度管理のチェックや在庫管理、出荷準備を行います。GMP（医薬品の製造・品質管理基準）に基づいた業務を実施します。医薬品関連の経験者優遇。 ポイント ・経験者は条件等優遇いたします ・即入寮、寮完備で住まいの心配なし ・安定した作業環境で働きやすい ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 その他ご希望により、検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッキング・機械

仕事内容未経験OK★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪ WEB面接・現地面接等実施中★おうちに居ながらお仕事探しも完結！まずはお気軽にご応募ください♪ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,000円～800,000円 【給与モデル】 ★経験者：25万円開始 ★未経験者：21.5万円開始 【その他補助等】 ★昇給・賞与(前年度4ケ月分) ★時間外手当あり ★交通費実費支給(会社規定による) ★家賃補助あり(会社規定による) 【勤務地】 山口県光市大字光井字武田4720番地 募集情報 【仕事内容】 【勤務先】 武田薬品工業株式会社/光工場

仕事内容【応募資格】 [必須] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・分析機器（HPLC等）による定量検査の経験（学生時代研究室等含む５年以上） ・基本的なＰＣ操作 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・上記に加え、医薬品ＧＭＰの品質システム業務経験 ２.医薬品品質保証QA：管理職候補 ・原薬ＧＭＰ業務のＱＡ実務（５年以上） [歓迎] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・医薬品製造メーカーでの分析経験 ・有機合成の分析／開発の経験 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・ＪＩＳ等の検査業務経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 [歓迎] ◆医薬品メーカーもしくは関連する業界で以下のご経験をお持ちの方 └5年程度の専門領域（品質・安全性・薬事）に関する業務従事 └経験（低分子／高分子、物質）※製品の分野は問わず ◆製薬分野の品質管理に携わってきた方 ◆試験経験・機器使用経験あれば優遇 ◆製薬会社の品質管理課に所属し、 └試験経験・機器使用経験など経験をお持ち ◆分析機関及び分析会社の品質管理課に所属し、 └試験経験・機器使用経験など経験をお持ち ◆学生時代の研究経験 └研究に使う機器を使用していたなど ◆製薬工場での実務経験 └技術関連の部門・職種での評価 【フィットする人物像

仕事内容自社で製造販売する医薬品について、 以下の業務全般に携わっていただきます。 ・ＧＭＰ管理、出荷判定、変更管理、監査対応等 ・社内関係部署や製造委託先との調整、連携業務 ・薬事申請業務 ・製品の安全性情報（副作用報告、文献情報等）の収集、評価 ・措置対応（電子添文の改訂、情報伝達等） ・人材育成・指導 ・マネジャーまたはマネジメントの補助業務 【変更範囲：会社の定める業務】 『若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業』

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品やサプリメントの品質管理★残業ほぼなし！土日休み◎研修充実 ・自社で作られた医薬品や健康食品に含まれる成分の測定 （不純物が混ざってないかを確認） ・実験に使用する試薬の調整、処理 ・HPLCなどの分析機器を使用した成分測定や不純物のチェック 付随業務として、フォーマットへの結果入力も行います。 ・実験器具準備、清掃 ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア