医薬品 品質管理の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・

仕事内容医薬品の品質管理 医薬品／機器分析《科学・化学》 【仕事内容】 坑ウィルス薬製造における品質管理をお願い致します。 ・製造過程での坑ウィルス薬の品質を確認し、基準に合致しているかを検査します。 ・検査結果や製造データを分析し、品質向上のための改善提案を行います。 ・品質管理に関する記録や報告書を作成し、適切に保管・管理します。 ・製造チームと連携し、品質に関する問題解決に取り組みます。 ・医薬品製造に関する法律や規制を遵守し、適切な品質管理を実施します。 HPLCのを用いますので経験必須です。 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】HPLC; その他 歓迎スキル／学べるスキル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 以下いずれかのご経験・知識をお持ちの方 ・薬学、化学、工学、バイオテクノロジー等の専門知識を有する方 ・理化学分析、機器分析の実務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・製薬関連企業における品質管理、品質保証、製造部門でのGMP実務経験 ・医薬品メーカーでの品質管理経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 【兵庫・福崎】医薬品 品質管理・品質保証（QC／QA）／GMP経験者・薬剤師歓迎 【仕事内容】 医薬品メーカーの品質部門にて、GMPに基づく品質保証・品質管理業務を担当。国内外の規制対応や試験業務を通じて、医薬品の安全性・信頼性を支える重要なポジションです

仕事内容医薬品の品質管理サポート 医薬品／機器分析《科学・化学》 【仕事内容】 ウィルス用薬品等の品質管理をお願い致します。 ・製品の品質試験および試験結果の分析 ・データの取り纏め ・製造プロセスの監視および不良品の原因分析 ・品質基準に基づく文書管理および更新作業 ・報告書類の作成および対応業務 HPLCのを用いますので使用経験必須です。 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】HPLC; その他 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・試作・評価、分析・評価など化学系業務の経験をお持ちの方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 HPLC、GC-MS、LC-MS、

勤務時間8:20から17:20

仕事内容 \安心環境でプロに！/ 「医薬品の品質管理」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１）サンプリング 製品から大切なサンプルを 採取します。正確さが大事です。 ・製品からサンプルを取り出す ・必要量をていねいに量る この作業をおねがいします。 （２）前処理 分析の準備段階です。 丁寧な作業が求められます。 ・サンプルをきれいにする ・試薬を用意して混ぜる この作業をおねがいします。 （３）理化学分析 分析機械でデータを取得。 結果をまとめる役割も担当。 ・機械を使って測定する ・データをPCに入力する この作業をおねがいします。 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”人々

仕事内容【生産管理】薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理など／動物の健康と食の安全を守る／土日祝休み ▼仕事内容 ■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (福島県郡山市) ▼職種 品質管理・安全管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※年俸制（当社規定による） 【試用期間】 原則3ヵ月（最長6ヵ月） (正社員) ▼勤務時間 09:00~17:35 (福島県郡山市) ▼休日・休暇 土日

勤務時間週4日以上 1日8時間以上 朝～昼/昼～夕/昼のみ 【平日】 (1)07：30～16：30 (2)08：00～17：00 【土曜】 (1)07：00～16：00 (2)07：30～16：30 土曜日を含め、週4～5日の勤務をお願いします

仕事内容【仕事内容】 病院・診療所などの医療機関や調剤薬局に 医薬品などをお届けいただくお仕事です！ あわせて、簡単な受注業務や倉庫内作業もお任せします！ 配送先はいつも同じなので 道順や流れを覚えてしまえば迷う心配はありません！ 決まった流れで進められるため、落ち着いて働けます！ ＼配送未経験者も多数活躍中!!／ 「配送のお仕事が初めて」そんな先輩も活躍しています！ 医薬品の知識がなくても問題ありません 仕事の進め方は、先輩がそばでしっかりサポートしますのでご安心ください！ 【給与】 時給1360円+交通費全額支給 ◆無事故手当…時給+50円（規定あり） ◆時間帯加算額…～8時：時給+200

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■マネジメント経験2年以上 または 医薬品GMPの品質管理責任者としての業務経験2年以上 ■医薬品の品質管理業務経験4年以上（HPLCおよびGCを使用した試験経験も必須） ■一定レベルの知識（GMP省令、日本薬局方、ICH-Q7等の各種ガイドライン、機器分析）がある方 【職種名】 医薬品原薬・中間体の品質管理責任者 【仕事内容】 ■同社にて大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理責任者業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ミッション】 1921年に女性のための香水No.5を発表してから100年の時を経て今もなお世界中の女性を魅了し続けるCHANELでは、香水・化粧品を最高水準の品質と安全性を保持し、法規制の遵守を徹底し続けることで、カスタマーのブランドに対する揺るぎない信頼の維持と最高のエクスペリエンスを提供し続けます。 この重要なミッションを達成するために、「品質管理コーディネーター」は、日本のゲートキーパーとしてこれから国内市場で販

仕事内容【応募資格】 [必須] 【医薬品業界における以下いずれかの経験】 ■品質管理業務の経験 ■日本薬局方に基づく試験業務の経験 ■タンパク質の分析・評価業務の経験 ■GMP環境下での品質試験・分析業務の経験 ※社内外関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方 [歓迎] 【下記いずれかの経験をお持ちの方】 ■品質管理部門におけるリーダーまたは試験責任者の経験 ■HPLC、ELISA、リアルタイムPCR、キャピラリ電気泳動等を用いた分析経験 ■抗体医薬品またはバイオ医薬品の分析・評価経験 ■分析法開発、分析法バリデーションの経験 ■技術移転（分析法移管）の経験 ■査察または監査対応

仕事内容【仕事内容】 当社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。主な業務内容は、原材料の受入検査、中間品・製品の品質試験、製造現場の環境測定などです。 【具体的には】 ■原材料、中間品、製品の品質試験・理化学試験、無菌試験の実施 ■GMP（医薬品の製造管理および品質管理基準）に準拠した品質試験業務 ※医療用医薬品や一般用医薬品、医薬部外品の品質管理に関わる幅広い業務を担っていただきます。 ■1945年の創業以来、“優れた医薬品を世の中に提供する”を信条に、研究・開発に積極的に取り組み、点眼剤、貼付剤、軟膏剤、内服液剤、内服固形剤の医療用・一般用医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかのご経験をお持ちの方（目安3年以上） ・医薬品・医薬部外品における品質保証（QA）または品質管理（QC）の実務経験 ・GMPに基づく製造・品質管理業務の経験 ・製造所監査または自己点検の実務経験 加えて、社内外の関係者と円滑に連携しながら、品質課題に対して主体的に改善提案ができる方を歓迎します。 [歓迎] ▼薬剤師資格をお持ちの方 ▼ISO監査の経験 ▼製造販売業における品質保証経験 ▼医薬品・医薬部外品・化粧品など複数カテゴリーの品質保証経験 ▼製造委託先の監査・品質改善活動の経験 ▼CAPA（是正・予防措置）の推進経験 ▼品質マネジメントシステムの構

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造販売業でのGVP関連業務の実務経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～４０歳位迄（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力をもって業務に取り組める方 【職種名】 《医薬品安全確保業務》 【仕事内容】 医薬品GVP省令に定められた安全確保業務 ・安全性情報の収集・評価・措置 ・自己点検 ・教育訓練 ・記録の保存等 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー（東証プライム上場）。 「医療機器事業」「医薬事業」「ファーマパッケージング事業」「再生医療事業」

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 [歓迎] ◆医薬品メーカーもしくは関連する業界で以下のご経験をお持ちの方 └5年程度の専門領域（品質・安全性・薬事）に関する業務従事 └経験（低分子／高分子、物質）※製品の分野は問わず ◆製薬分野の品質管理に携わってきた方 ◆試験経験・機器使用経験あれば優遇 ◆製薬会社の品質管理課に所属し、 └試験経験・機器使用経験など経験をお持ち ◆分析機関及び分析会社の品質管理課に所属し、 └試験経験・機器使用経験など経験をお持ち ◆学生時代の研究経験 └研究に使う機器を使用していたなど ◆製薬工場での実務経験 └技術関連の部門・職種での評価 【フィットする人物像

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない

仕事内容原澤製薬工業株式会社 ＼医薬品・化粧品／の【品質検査責任者】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品などの製造工場における品質検査業務 、薬機法関連 、研究関連、品質に関する各種試験業務をお任せします。・医薬品などの製造工場における品質検査業務 ・薬機法に関わる各種責任者業務 ・医薬品の研究関連業務 ・品質に関する各種試験業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給30万円～45万円 ※一律手当含む。 ※経験・スキルに応じて決定 ※試用期間：3ヶ月（待

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 大正6年の創業以来、長きにわたる歴史と技術を培ってきた当社は、現在では医薬品事業および化学品事業の2本柱で持続的な成長を続ける東証スタンダード上場企業です。 医薬品事業では、福岡県大牟田市に医薬品GMP適合工場を有し、原薬の合成・精製・加工から試薬分析まで一貫した品質管理体制を強みとしています。今後の更なる受注拡大および事業成長に伴い、品質管理部門の組織運営・マネジメントを牽引いただく管理職候補を募集い

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 製造された製品が、患者様のもとへ届くまでに求められる厳格な基準を満たしているか。 その安全性と有効性を証明し、社会に安心を届ける「品質試験（QC）」業務をお任せします。 大学や実務で培った実験スキルを活かし、最先端の医薬品づくりにおける「最後の砦」として活躍しませんか。 ■品質試験の実践：定量試験・純度試験・エンドトキシン試験・安定性試験など、製品が求める要求特性をクリアしているかを厳密に検査します。

仕事内容【岐阜・飛騨市】ITエンジニア｜未経験歓迎｜医療・ヘルスケア分野｜創業70年以上の安定企業｜成長中の中堅企業 ▼仕事内容 ★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■ISO9001マネジメント（品質管理部門、試験検査部門関連）に関わる知識 ■食品添加物、医薬品添加物、医薬部外品原料等の試験法の知識、業務経験 ■分析法バリデーションのスキル、経験 ※上記業務について3年以上の実務経験を必須とします ■英語スキル：業務遂行レベル（英文公定書等の和訳、英語でのコミュニケーション能力） [歓迎] ▼医薬品GMPの品質管理業務の経験 ▼日本薬局方に基づく試験検査の知識、経験 ＜歓迎資格＞ ・危険物取扱者（乙種4類等） ・特定化学物質作業主任者 ・有機溶剤作業主任者 ・毒物劇物取扱