医薬品 品質管理の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ■IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ■PCスキルをお持ちの方 ・Excel（関数の基本操作レベル 式入力） ・Words ・PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理＜QC＞ 【仕事内容】 医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 ※例：官能検査、理化学検査、微生物検査など

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験 【職種名】 医薬品製造スタッフ 【仕事内容】 医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。 ※将来的には、製造DXの推進していく製造現場のリーダーとなっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ■医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ■製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ■GMP関連の書類作成及び整備 ■業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:0

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・医薬品、化粧品、食品等での分析経験がある方（学生時代の分析経験を含む） ・化学に関する基礎知識のある方 ・公定書や各種ガイドライン、通知を読むことに抵抗のない方 【職種名】 医薬品の品質管理・分析業務 【仕事内容】 【期待する役割】 受託案件の増加に伴う体制強化のため、医薬品工場における品質管理業務を担当いただきます。 医薬品の原資材・製品の分析を中心に、試験設備や水質、クリーンルームなど試験環境の管理まで担当します。 【仕事内容】 ■医薬品の分析・試験 ・医薬品の理化学試験 ・医薬品の原資材及び製品の分析 ・微生物試験 ■試験設備・試験環境の管理 ・試

仕事内容主な業務内容 ・医薬品の製品試験および原料試験 ・医薬品の品質管理（試験結果の評価、製造環境のモニタリング） ・医薬品のプロセスバリデーション計画立案 ・医薬品の試験法の確立、検証。安定性試験モニタリング等 ・医薬品の品質管理の照査。医薬品製造所（製剤、原料）の監査 ・医薬品品質システムの適正管理 ・医薬品製造手順書等の変更管理。医薬品記録書等の管理 ・医薬品製造（品質管理）従事者の教育訓練、等 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てを満たす方 ■理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【職種名】 品質管理（バイオ医薬品） 【仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都、栃木県 【年収・給与】 5

仕事内容【応募資格】 [必須] ・PCR・ELISAなどの分析機器の使用経験 ・分子生物学的な知識 ・クリーンルーム内での業務経験 ・英文の取扱説明書・手順書の読解力 ・Word・Excelによるデータ整理および報告書作成能力 [歓迎] ・大学卒業以上が望ましい。生物・薬学・化学系の修士号を有する方は尚可。 ・細胞培養の経験 ・医薬品または再生医療関連企業等における品質管理の実務経験（3年以上） 【職種名】 QC（品質管理）マネージャー（S） 【仕事内容】 ・製品の品質試験および試験方法・条件の検討 ・試験法技術移転、試験機器の導入・点検・校正等に伴うバリデーションの計画書・報告書の作成および実施 ・

仕事内容共和薬品工業株式会社 【鳥取市】医薬品のQCスタッフ◆安全・品質を支える試験業務／フレックス／CNS特化の医薬品メーカー 【仕事内容】 【鳥取市】医薬品のQCスタッフ◆安全・品質を支える試験業務／フレックス／CNS特化の医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／フレックスタイム制度あり・仕事とプライベートの両立がしやすい就業環境／こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社／社会貢献性 ■業務概要： 鳥取工場にて、品質管理（品質試験）業務をお任せいたします。 ■業務詳細： ◇原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ◇安定性試験 ◇分析法バリデー

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・会社の特

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件を満たす方 ■医薬品における品質管理経験のある方（目安：3年以上） ※派遣在籍者/食品・化粧品業界在籍者の方も相談可 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 同社自社製品における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務。 ■試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ※

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■医薬品・医薬部外品のQA／QC実務、またはGMPに基づく製造・品質管理経験（目安3年～）をお持ちの方 ■製造所監査や自己点検の経験をお持ちの方 【職種名】 品質管理・品質保証（医薬品／医薬部外品／化粧品） 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品を中心とした製品に関する、品質保証・品質管理業務および製造委託先工場の監査業務をご担当いただきます。 新設の部署での業務となりますので、裁量を持って仕組みづくりのフェーズから携わることが可能です。 【具体的には】 ■医薬品・医薬部外品・化粧品の仕様書、規格書、表示内容の妥当性評価 ■承認書・届出内

仕事内容製薬会社の工場で、検査・包装作業を中心に行っていただきます。 １．検査 薬の錠剤や注射剤などを目視して、不良品がないか検査します。 初めての方でも丁寧に研修を行いますので安心して作業できます。 ２・包装 １の工程で検査が終わった製品の包装。 一次包装・二次包装という作業があり、 一次包装は薬品を直接包装していただきます。 一次包装済みの製品を外箱などに入れる作業が二次包装です。 ローテーションで両方に従事していただきます。 ３．その他、準備・後始末・清掃・生産ラインの片づけなど （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 品質は、患者様に届けられるすべての製品の根幹をなすものです。本職務では、日本市場全体においてその品質基準が確実に維持されるよう、実務面でのリーダーシップを発揮していただきます。シニアマネージャー・クオリティ（日本担当）として、日本における日常的な品質およびコンプライアンス業務を管理し、現地の規制要件とグローバルな品質枠組みの双方に準拠した形で、GMP、GDP、GQPの要件が継続的に満たされるよう徹底します。 定

仕事内容医薬品の製造、品質管理を行う。 ※変更範囲：営業、総務 ※電気、機械等の業務経験をお持ちの方であれば優遇。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■試験機器を使用した分析業務の知識、経験を有する ■土日のシフト勤務が可能な方 ※工場の稼働に合わせてご勤務いただく部署のため、月4回程度 土日祝日にご勤務いただく可能性がございます。 [歓迎] ●医薬品の規制（薬機法、GMP）の知識、経験を有する ●ISO9000シリーズ等品質管理の知識、経験を有する ●ITスキルを活用した業務改善の知識、経験を有する ●危険物取扱者 ●分析機器、品質管理、試験、環境安全衛生に関する資格をお持ちの方 ●化学、薬学、生物、バイオ、工学系の専攻 ●メールや資料読解など、業務で英語を使用した経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい

仕事内容【応募資格】 [必須] ■チームリーダーまたはマネージメント経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず （１）製薬業界における品質管理品（QC）経験 （２）バイオに関わる品質管理（QC）経験 [歓迎] ■CDMO またはバイオ医薬領域での経験 ■mRNA（LNP）/LS/抗体/ADC のいずれかの知識・経験 ■英語による業務対応力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】バイオ医薬品・品質管理マネージャー候補（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品またはそれに準ずる業界（食品、化粧品など）での分析業務経験（目安：2～3年以上） 【職種名】 品質管理／医薬品分析担当 【仕事内容】 医療機器・医薬品の品質管理部門として、試験および記録の信頼性確保に関わる業務をご担当いただきます。主に同社製品の試験・検査を行なう部署です。 【具体的には】 ・原料・製品の理化学試験（HPLC、GC、UV等） ・試験記録の作成およびレビュー ・OOS／逸脱発生時の調査および対応 ・試験手順書（SOP）の作成・改訂 ・分析機器・システムの適正運用（権限管理、記録管理） ・データインテグリティ観点での業務改善への参画 【品質管理部に

勤務時間又は8時30分〜17時30分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：就業時間については、ご要望をお聞かせください 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：業務の集中・短納期対応 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２月２９日～１月３日）休暇制度あり。 夏季休暇（５日間）休暇制度あり。

仕事内容・医薬品製剤・原料の試験業務 ・医薬品メーカー等からの受託試験で理化学試験、微生物試験等 人事異動により以下の業務への転換もあります ・上水道・簡易水道・井戸水等飲料水の水質検査業務 ・環境計量証明等の分析業務 ・食品の細菌検査、理化学検査、残留農薬検査業務 ＊応募の際は、ハローワークから『紹介状の交付』を受けてくださ い 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint）※操作及び資料作成 分析機器利用経験 医薬品GMPの品質管理システム使用経験 【歓迎】 試験検査業務における管理職、リーダー経験 日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 JIS等の検査業務経験 GMPやISO9001等の品質システムでの業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 45歳くらいまで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品・健康食品メーカーの品質管理（管理職候補）■年収500万円以上／創業100年超の安定企業■ 【仕事内容】 年間休日1

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てを満たす方 ■理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 ■下記いずれかのご経験がある方 ・医薬品業界でのQC経験 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験 【職種名】 品質管理（化学合成医薬品） 【仕事内容】 ■低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価にかかわる業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 静岡県 【年収・給与】 540万