医薬品 品質管理の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品品質管理 【富山市駅北】 正社員／土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／フレックスタイム制／昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 201,000円～400,000円 ■想定年収：340万円～700万円 【勤務地】 富山県富山市千原崎 【変更の範囲】当社拠点全般. 募集情報 ◇富士フイルムグループでのお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇品質管理の経験を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ・医薬品の品質検査および付帯業務 ・品質試験室の立ち上げ ・分析機器管理業務 ・ドキュメント作成および文書管理等 ・Glo

仕事内容医薬品の品質管理 【富山市西部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日+有休／正社員／男女活躍／UIJターン歓迎／業務経験者／部長候補 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 500,000円～700,000円 賞与年2回、昇給年1回、※年収：8,500,000～12,000,000円 家族手当(子14,000円/人)、資格手当 【勤務地】 富山県富山市婦中町 【変更の範囲】変更なし 募集情報 ◇マネージャー経験を活かせます！ ◇男性活躍中！ ◇フレックス勤務可能(コアタイム10:00～15:00) 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品の品質管理において、下記

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てを満たす方 ■理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【職種名】 品質管理（バイオ医薬品） 【仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都、栃木県 【年収・給与】 5

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は1894年創業、1947年設立のジェネリック医薬品メーカーです。 2013年に長年の豊富な事業経験とその質の高い製造基盤を持って、日本調剤株式会社のジェネリック医薬品メーカーとしてグループに参加しました。 自社ブランドのジェネリック医薬品のみならず、大手新薬メーカー、ジェネリックメーカー各社からの委託による製造を行うことで大きな信頼をいただいております。 特にセフェム系抗生物質の内服固形剤

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ■IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ■PCスキルをお持ちの方 ・Excel（関数の基本操作レベル 式入力） ・Words ・PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理＜QC＞ 【仕事内容】 医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 ※例：官能検査、理化学検査、微生物検査など

仕事内容人気のお仕事☆急募！ ■ 仕事内容：医薬品倉庫での品質管理・在庫管理 人々の健康を支える「医薬品」を扱う物流倉庫にて、商品の品質チェックや在庫数の管理をお任せします。 清潔で空調の効いた快適な環境で、社会貢献度も高いお仕事です。 具体的な業務ステップ ①品質チェック・検品 └入荷したお薬の消費期限やロット番号を確認し、パッケージに傷やへこみがないかを目視で丁寧にチェックします。 ②データ入力・在庫管理 └バーコードリーダー（ハンディターミナル）やタブレットを使用し、商品の入出庫データをシステムに正確に登録・更新します。 ③保管・ピッキング └お薬の品質を保つため、指定された温

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■医薬品・医薬部外品のQA／QC実務、またはGMPに基づく製造・品質管理経験（目安3年～）をお持ちの方 ■製造所監査や自己点検の経験をお持ちの方 【職種名】 品質管理・品質保証（医薬品／医薬部外品／化粧品） 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品を中心とした製品に関する、品質保証・品質管理業務および製造委託先工場の監査業務をご担当いただきます。 新設の部署での業務となりますので、裁量を持って仕組みづくりのフェーズから携わることが可能です。 【具体的には】 ■医薬品・医薬部外品・化粧品の仕様書、規格書、表示内容の妥当性評価 ■承認書・届出内

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての要件を満たす方 ・IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理（QC） 【仕事内容】 ■医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 例：官能検査、理化学検査、微生物検査

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・会社の特

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:15 （実働7時間15分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【外資医薬品メーカーでの薬事関連資料QC業務】◆薬事関連資料（CTD、照会事項回答等）のQC◆英語資料との突合、PDFチェック◆資料作成サポート、翻訳・翻訳チェック◆外注管理やQC日程調整、publishing依頼などの事務対応◆海外出張手配サポート、勤怠入力＜おすすめポイント＞＊駅チカで通勤便利業務習得後は在宅勤務も可（50％出社）＊派遣社員も複数活躍中で安心＊アットホームな雰囲気＊12月末までの期間限定業務＜必要なご経験・スキル＞＊製薬会社の開発部門での薬事関連資料のQC＊英語の読み書き ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：363,000円

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てを満たす方 ■理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 ■下記いずれかのご経験がある方 ・医薬品業界でのQC経験 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験 【職種名】 品質管理（化学合成医薬品） 【仕事内容】 ■低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価にかかわる業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 静岡県 【年収・給与】 540万

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・医薬品、化粧品、食品等での分析経験がある方（学生時代の分析経験を含む） ・化学に関する基礎知識のある方 ・公定書や各種ガイドライン、通知を読むことに抵抗のない方 【職種名】 医薬品の品質管理・分析業務 【仕事内容】 【期待する役割】 受託案件の増加に伴う体制強化のため、医薬品工場における品質管理業務を担当いただきます。 医薬品の原資材・製品の分析を中心に、試験設備や水質、クリーンルームなど試験環境の管理まで担当します。 【仕事内容】 ■医薬品の分析・試験 ・医薬品の理化学試験 ・医薬品の原資材及び製品の分析 ・微生物試験 ■試験設備・試験環境の管理 ・試

仕事内容【応募資格】 [必須] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・分析機器（HPLC等）による定量検査の経験（学生時代研究室等含む５年以上） ・基本的なＰＣ操作 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・上記に加え、医薬品ＧＭＰの品質システム業務経験 ２.医薬品品質保証QA：管理職候補 ・原薬ＧＭＰ業務のＱＡ実務（５年以上） [歓迎] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・医薬品製造メーカーでの分析経験 ・有機合成の分析／開発の経験 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・ＪＩＳ等の検査業務経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品またはそれに準ずる業界（食品、化粧品など）での分析業務経験（目安：2～3年以上） 【職種名】 品質管理／医薬品分析担当 【仕事内容】 医療機器・医薬品の品質管理部門として、試験および記録の信頼性確保に関わる業務をご担当いただきます。主に同社製品の試験・検査を行なう部署です。 【具体的には】 ・原料・製品の理化学試験（HPLC、GC、UV等） ・試験記録の作成およびレビュー ・OOS／逸脱発生時の調査および対応 ・試験手順書（SOP）の作成・改訂 ・分析機器・システムの適正運用（権限管理、記録管理） ・データインテグリティ観点での業務改善への参画 【品質管理部に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 以下いずれかのご経験・知識をお持ちの方 ・薬学、化学、工学、バイオテクノロジー等の専門知識を有する方 ・理化学分析、機器分析の実務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・製薬関連企業における品質管理、品質保証、製造部門でのGMP実務経験 ・医薬品メーカーでの品質管理経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 【兵庫・福崎】医薬品 品質管理・品質保証（QC／QA）／GMP経験者・薬剤師歓迎 【仕事内容】 医薬品メーカーの品質部門にて、GMPに基づく品質保証・品質管理業務を担当。国内外の規制対応や試験業務を通じて、医薬品の安全性・信頼性を支える重要なポジションです

仕事内容医薬品の品質管理・分析業務 医薬品の理化学・微生物試験から試験環境管理まで担当 [お仕事内容] 【期待する役割】 受託案件の増加に伴う体制強化のため、医薬品工場における品質管理業務を担当いただきます。 医薬品の原資材・製品の分析を中心に、試験設備や水質、クリーンルームなど試験環境の管理まで担当します。 【仕事内容】 ■医薬品の分析・試験 ・医薬品の理化学試験 ・医薬品の原資材及び製品の分析 ・微生物試験 ■試験設備・試験環境の管理 ・試験設備の管理 ・水質試験 ・クリーンルーム環境試験業務 ■品質管理関連業務 ・器具、施設の清掃 ・品質管理に関する書類作成 [職場情報] <会社の特

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■ISO9001マネジメント（品質管理部門、試験検査部門関連）に関わる知識 ■食品添加物、医薬品添加物、医薬部外品原料等の試験法の知識、業務経験 ■分析法バリデーションのスキル、経験 ※上記業務について3年以上の実務経験を必須とします ■英語スキル：業務遂行レベル（英文公定書等の和訳、英語でのコミュニケーション能力） [歓迎] ▼医薬品GMPの品質管理業務の経験 ▼日本薬局方に基づく試験検査の知識、経験 ＜歓迎資格＞ ・危険物取扱者（乙種4類等） ・特定化学物質作業主任者 ・有機溶剤作業主任者 ・毒物劇物取扱

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【部門について】 部門のメンバー構成 60人 【給与詳細】 【年収】 550～600万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE