株式会社ワールドインテック - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 正社員｜半導体｜年休120日以上×手当充実のテストエンジニア/TTR 【業務内容】 ものづくりに関するエンジニア業務 クレーム引き戻し品の確認、分解、調査、再出荷 製品が形になるまでのプロセス全体を支える、重要な役割を担います！ 未経験の方も、手厚い研修とサポートで安心して成長できます◎ 【入社後の流れ】 (1)入社後初期研修：導入研修 まずは同期と一緒に、ビジネスマナーや図面の読み方などを専任講師から学びます。配属後も先輩と一緒のチームなので、未経験でも安心してスタートできます。 (2)現場で実践力を養う（～2年） センサーの設置や衝突実験など、リアルな現場で実践的

仕事内容<仕事内容> 未経験スタートの20代・30代多数活躍中︕安定基盤× ⼿厚い研修制度★機械設計エンジニア/TTR 【業務内容】 まずは、先輩の指示にそってデータを入力したり、図面の作成をお手伝いしたりといった「設計サポート」からスタート！ 未経験からスタートした先輩たちは今ではこんなお仕事をしています！ ・自動車のエンジンや内装部品 ・航空機の機体部品 ・船の動力部分 など いろんなモノの設計に挑戦できます！ 「文系出身でも大丈夫？」「PCは得意じゃないけど…」 そんな方も、手厚い研修とサポートで安心して成長できます◎ ――初年度から年収も手堅く―― 【未経験・月給】20.7万円 【家賃

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記の言語での開発実務経験5年以上 Java、C、C、Python、JavaScript、HTML、XMLなど 【職種名】 開発リーダー（東証プライム上場／多彩な案件／リモート相談可） 【仕事内容】 【上場企業に対して情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、業務請負・派遣業を行っております】 同社では大手企業、上場企業を主なクライアントとして、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティング、業務請負・派遣業を展開しております。具体的には、アプリケーション開発、ネットワーク・データベース設計・構築、組込み・制御開発、システム運用といった様々な分野

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】化学分析（有機、無機、構造解析）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【関東】化学分析（有機、無機、構造解析）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 化学分析（有機、無機、構造解析）担当として業務を行っていただきます。 （1）高分子および有機化合物のNMR測定、スペクトル解析（使用機器・技術…溶液／固体NMRの測定、抽出等の試料の前処理、COSY・HSQC・HMBC等の二次元NMRスペクトル解析） （2）次世代製品材料開発の為の透過電子顕微鏡（TEM）等によるナノメータサイズの測長…（使用機器・技術…FIB、S

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】ポリマー材料の合成・分析※日本最大の化学メーカーで技術経験を積めます 【仕事内容】 【関東】ポリマー材料の合成・分析※日本最大の化学メーカーで技術経験を積めます 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 日本最大の化学メーカーにてポリマー材料の合成や分析業務を担当します。 ・ポリマー合成（ポリイミドの合成※5キロ程度の原料や装置などの運搬がありますが、周囲で協力して行います） ・ポリマーの分析（NMR、FT-IR、GC、GPCなどを使用） ・性能評価（フィルム化、引張試験、透過率測定） ・データー解析と資料作成（Excel、Word、PowerPoint）

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医薬品の試験業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 【主な業務内容として】 ・in vitro実験（培養、スクリーニング、RNA抽出・PCR・ウエスタンブロッティング、被験物質の調製等） ・in vivo実験（被験物質の調製、動物への投与、採血、一般状態観察、体重測定、飼育管理、解剖等） ・コンピューター解析データの整理および管理作業 ・実験記録、報告書作成等の文書作成業務（ワード、エクセル、パワーポイント使用） ・実験補助（QC作業、試薬備品

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】営業経験者歓迎！ 研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【関東】営業経験者歓迎！ 研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、生物

仕事内容【仕事の概要】 大手企業向けの総務人事システム開発プロジェクトに携わっていただきます。 人事管理、勤怠管理、給与計算、採用管理、評価管理、労務管理など、人事業務全般を支えるシステムの設計から開発、テスト、運用保守まで幅広く担当します。 既存の人事システムの機能拡張やクラウド化、マイナンバー管理や働き方改革関連法への対応、外部の給与計算システムや勤怠管理システムとの連携開発にも携わります。 人事部門や総務部門のユーザーと密にコミュニケーションを取りながら、業務課題を理解し、使いやすく効率的なシステムを構築していきます。 【具体的な業務内容】 開発環境は、JavaやC#、Pythonなどの言語を

仕事内容【仕事の概要】 大手企業向けの総務人事システム開発プロジェクトに携わっていただきます。 人事管理、勤怠管理、給与計算、採用管理、評価管理、労務管理など、人事業務全般を支えるシステムの設計から開発、テスト、運用保守まで幅広く担当します。 既存の人事システムの機能拡張やクラウド化、マイナンバー管理や働き方改革関連法への対応、外部の給与計算システムや勤怠管理システムとの連携開発にも携わります。 人事部門や総務部門のユーザーと密にコミュニケーションを取りながら、業務課題を理解し、使いやすく効率的なシステムを構築していきます。 【具体的な業務内容】 開発環境は、JavaやC#、Pythonなどの言語を

仕事内容株式会社ワールドインテック 【経験者/未経験歓迎】治験コーディネーター（CRC）ワークライフバランス／低離職率で長期就業可 【仕事内容】 【経験者/未経験歓迎】治験コーディネーター（CRC）ワークライフバランス／低離職率で長期就業可 【具体的な仕事内容】 ■CRC（治験コーディネーター）について： 製薬会社が新薬を開発するとき、最終段階で人体への有効性と安全性を確認するために「臨床試験（＝治験）」をおこないます。その治験の調整役となるのが、治験コーディネーターです。英語表記の「Clinical Research Coordinator」を略して、CRCと呼ばれます。CRCは、製薬会社の臨

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医療機器開発に伴う病理評価業務（未経験者歓迎/東海エリア）◇残業少なめ/土日休み ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 動物の病理評価業務 ・病理切片薄切・染色、その他関連業務 動物の剖検、凍結切片標本、電子顕微鏡標本や免疫染色（蛍光染色含む）の経験者歓迎。 各種標本の画像解析経験者歓迎。 ・軽労務作業、試薬管理業務、データの集計・確認あり。 ※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業後のサポートもしやすい環境です。 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制

仕事内容<仕事内容> 研修充実◎未経験から活躍できる自動車関連のエンジニアに！/TTR 【業務内容】 ものづくりに関するエンジニア業務 コンデンサ製造設備の組立業務 L図面を読みながら盤組や配線を実施 製品が形になるまでのプロセス全体を支える、重要な役割を担います！ 未経験の方も、手厚い研修とサポートで安心して成長できます◎ 【入社後の流れ】 (1)入社後初期研修：導入研修 まずは同期と一緒に、ビジネスマナーや図面の読み方などを専任講師から学びます。配属後も先輩と一緒のチームなので、未経験でも安心してスタートできます。 (2)現場で実践力を養う（～2年） センサーの設置や衝突実験など、リア

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【東京/未経験歓迎】再生医療等製品の品質管理・品質保証◆充実の研修制度／製薬業界でのキャリアップ◎ 【仕事内容】 【東京/未経験歓迎】再生医療等製品の品質管理・品質保証◆充実の研修制度／製薬業界でのキャリアップ◎ 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎/1ヶ月前後の徹底した研修を実施/大手メーカーと多数取引あり/研究者を大事にする社風です】 ■業務内容： 再生医療等製品に関わる品質管理（QC）と品質保証（QA）のいずれかの業務に従事いただきます。 ・品質管理： 定量試験・純度試験・安定性試験などの試験業務、検体管

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東海／12月入社可】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【仕事内容】 【東海／12月入社可】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 案件先に常駐し、主に大手企業先等にて化学分野の研究・開発業務に携わります。具体的には、主に大手化学メーカーにて有機合成・分析・構造解析、電池開発・試作・評価、化成品開発・解析、機器分析等を行います。現在のスキルにとどまらず、キャリア形成を考えながらスキルアップし研究開発職として幅広い業務に対応できることを目指します。 ■業務の

勤務時間①08:30～17:00（休憩時間 50）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◆研究者として就業経験があるがJOBローテーションで、研究以外の業務への異動が懸念される方、または、異動して就業されている方（分野問わず） ◆同じ業界で研究を行ってきたが、新しい環境で様々な知識を習得したいとお考えの方 ◆医薬品業界にて、医薬品原薬など低分子化合物の有機合成経験のある方 ◆化学業界にて高分子材料の合成、分析、評価の経験のある方 【職種名】 【研究開発職】化学・素材・医薬のコア研究に専念｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当

仕事内容株式会社ワールドインテック 【九州エリア／12月入社可】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【仕事内容】 【九州エリア／12月入社可】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎/1ヶ月前後の徹底した研修を実施/大手メーカーと多数取引あり/研究者を大事にする社風です/ワークライフバランス◎】 ■職務内容： 研究開発の担当として業務を行っていただきます。具体的には食品や医療、日用品、化学製品を扱うメーカー等にて、測定を行うことがメインの仕事となる予定です。教育体制が充実しているため未経験からで

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東京】治験コーディネーター（CRC）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター（CRC）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・医師・関連部署との連絡・調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※残業時間は月10時間～30時間程度です。月により変動があります。 ■魅力点： ・CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬会社内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務