株式会社ワールドインテック - 東京都港区 の求人・仕事・採用

勤務時間10:00~15:00/10:00~16:00/09:15~18:15/13:00~18:15/10:00~17:00

仕事内容勤務地： 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4Ｆ 汐留駅 徒歩6分 新橋駅 徒歩10分 週勤務日時： 2日~5日 10:00~15:00/10:00~16:00/09:15~18:15/13:00~18:15/10:00~17:00 給与： 時給1150~1200円 仕事内容： ☆★完全在宅で生活に合わせて働けます★☆ 勤務の日数や時間帯など、ご自身の希望通りのシフトでお仕事していただけます♪ 曜日や時間は固定でなくても大丈夫！毎月勤務希望をお聞きしています。 【東証プライム上場のアウトソーシング会社】 幅広い領域をシームレスにカバーできる人材派遣を行っております。

仕事内容【製造サポート・品質管理など】異業種からのチャレンジも大歓迎！充実したサポート体制・手当・福利厚生で、ぐんぐんスキルも給与もアップ。 【職種】 工場 工場 [正]製造スタッフ(組立・加工等)、検査、生産管理・品質管理 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、学生歓迎、外国人活躍中・留学生歓迎、フリーター歓迎、正社員経験不問、資格・スキル身につく、将来は独立、シニア(60代～)歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、女性活躍中、職種未経験OK、新卒・第二新卒歓迎 【仕事内容】 自動車・ロボットなどを作る 大手製造メーカーでの勤務です。 実務を積みながら資格取得を目指し、 「製造エンジニ

仕事内容☆ 新しいキャリアスタートのチャンス！ 【最短2週間で就業開始】未経験歓迎、20代・30代活躍中！ 【ポイント】 スピード採用：最短2週間での就業スタート 報酬：3年で年収500万円も夢じゃない 活躍：未経験でも安心、20代・30代が中心に活躍 【仕事内容】 多様なオフィスワーク：文書整備、電話・メール対応、プロジェクト作業など 開発支援：プログラミング、設計図作成のサポート 補助業務：先輩社員の日常業務のサポート 段階的な環境：初心者でも安心して慣れていけるマニュアル完備 柔軟な業務調整：経験とスキルに合わせた業務配分 社会人未経験も安心！一歩踏み出してみませんか？ 未経験からスター

勤務時間10:00~17:00/09:30~16:30/10:00~18:00/09:00~17:00

仕事内容勤務地： 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4Ｆ 汐留駅 徒歩6分 新橋駅 徒歩10分 週勤務日時： 5日~5日 10:00~17:00/09:30~16:30/10:00~18:00/09:00~17:00 給与： 時給1150円~ 仕事内容： ☆★基本在宅ワークＯＫ！自分の生活に合わせて働けます★☆ オフィスへの出勤は月１～２日（他日も来てもＯＫです♪） 在宅勤務との併用で、希望の働き方ご相談応じます。 【東証プライム上場のアウトソーシング会社】 「人と仕事をつなぐ～新しい’働く’カタチ～」を提供するワールドインテック。 その中で、私たちＦＣ事業本部で

仕事内容【主要業務】 ・採用企画（採用手法や導線づくりなどの起案や企画書作成の補助業務） ・業界調査（海外でのバイオ・化学系の人材ニーズ調査・データ集計） ・TikTok動画制作（社内動画の作成・企画・打ち合わせ） 【他業務】 ・PCを使っての業務全般 Excel、パワーポイントがメイン ・データ管理、集計、Webデザイン等 ・電話対応、書類整理（マニュアル有り） ・広告の内容精査、原稿の推敲業務 ・業者打ち合わせの同席 【身につくスキル・学べること】 ◎課題発見・問題解決力 ◎データ分析・統計力 ◎デジタルマーケティング ◎動画・画像制作 ◎発想・企画力 ◎コミュニケーションスキルetc. 【仕事を

仕事内容【東京・大阪】年収400万円以上×年間休日122日♪日勤のみで土日祝休みの企業にてCRA募集！ 【給与】 【月収】20.0万円 ～ 【年収】400万円 ～ 600万円 【勤務時間】 08時45分～17時45分（休憩60分）定型労働時間制:09時15分～18時15分（休憩60分） 【求人情報】 【求人内容】 【業務内容】 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカー、CROに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 【特徴】 未経験の方にも、充実した研修制度があります。そのため、業務経験がなくとも、意欲

仕事内容【製造サポート・品質管理など】異業種からのチャレンジも大歓迎！充実したサポート体制・手当・福利厚生で、スキルアップも、私生活の充実も叶います！ 【職種】 工場 工場 [正]検品、検査、製造スタッフ(組立・加工等) 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、学生歓迎、外国人活躍中・留学生歓迎、フリーター歓迎、正社員経験不問、資格・スキル身につく、将来は独立、シニア(60代～)歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、女性活躍中、職種未経験OK、新卒・第二新卒歓迎 【仕事内容】 自動車・ロボットの組み立てなど 製造工程のサポート業務 【仕事内容】 ■不具合・不良品の分析 ■改善案提示 ■デ

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞免疫細胞に関する研究業務（未経験者歓迎/関西エリア）◇残業少なめ/土日休み 医薬品開発および発症機序解明に向けた基礎的研究業務。 ・具体的にはiPS細胞の継代・試薬等の添加・観察、遺伝子解析、ウエスタンブロット等のタンパク質解析業務 ・ワード、Excel、パワ―ポイントを利用した書類作成ができる方歓迎 ・英語のプロトコルを理解できる方歓迎 ※最先端の再生医療にかかわることのできるチャンスです <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■（土曜・日曜） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医薬品分析業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/家賃補助など手当充実 医薬品分析業務 ・NMR，MS等の構造解析データの取得 ・HPLC分析、水分測定等の化学分析と研究報告書の作成 ・ドキュメント整理 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ＜年間休日122日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇（取得率79.9％ ※全国の企業の平均は58.3％） ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇（取得・復職実績多数） └子育てしながら働くママさん社員・パパさん社員も多数。ラ

仕事内容＼未経験からエンジニアへ／ 研修や実践を通して未経験からエンジニアへ スキルもキャリアもしっかり積み重ねていける環境です もちろん経験のある方も大歓迎！ 未経験スタートの方は、2年後には下記のいずれかのエンジニア職に ＜具体的な仕事内容＞ 機械系エンジニア：機構設計・筐体設計・金型設計・解析・実験・評価 電気／電子系エンジニア：電気／電子回路設計及び解析・評価・実験 生産技術系エンジニア：生産設備の設計・改造・立上げ・メンテナンス プロセスエンジニア：歩留まり向上・品質改善、製造装置の構築業務等 アピールポイント: 【未経験入社〜エンジニアスタートまでの流れ】 ①入社後初期研修・導入研修（

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 バイオ医薬品の生産技術の研究開発 (1)微生物培養実験(培地作製、培養液サンプルの調製) (2)分析業務(微生物、蛋白質、DNAを対象とした各分析、SDS-PAGE，WB，HPLC，吸光度計等) (3)遺伝子組み換え実験(酵素反応、形質転換、小スケール培養) <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ＜年間休日122日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇（取得率79.9％ ※全国

仕事内容「東証プライム上場 ワールドホールディングス」のグループ会社である当社。大手企業のパートナーとして全国で様々な ITプロジェクトに参加しています。 ★当社でデビューするメリット ◎基礎知識から学べる研修があるので安心！ ◎需要のある分野で、多様な経験を積める！ ◎技術面もメンタル面も、手厚くサポート！ ◎3年で案件を選べるスキルを獲得！ ◆世の中に不可欠な仕事に携われます 取引先は大手・優良企業が中心。業界で求められる技術を磨いたり、市場価値の高いエンジニアになれる仕事が多々あります。たとえば… ・仕事を効率化するシステムやアプリの開発 ・ネットワークの整備・保守・修正 ・電気自動車や自

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 450万円～599万円 【職場情報】 【上場企業に対して情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、業務請負・派遣業を行っております】 同社では大手企業、上場企業を主なクライアントとして、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティング、業務請負・派遣業を展開しております。具体的には、アプリケーション開発、ネットワーク・データベース設計・構築、組込み・制御開発、システム運用といった様々な分野で、設計、開発、評価・検証、システム導入、保守・運用、情報セキュリティ・コンサルティングまで幅広い形でIT技術に関わるトータルサポートを行なっています。もの

仕事内容【港区/企業/常勤】《CRC》英語を活かしてお仕事したい方歓迎♪業務未経験OK！年間休日126日★充実の福利厚生制度★ ■【希少なCRC業務☆】コミュニケーション能力重視の採用です☆新しい領域にチャレンジしたい前向きな方歓迎いたします♪英語は読み書きは必須となります◎ ■【気になる配属先☆】配属先は東京23区内となります。ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定いたしますので、ご安心下さい♪ ■【充実の福利厚生制度☆】様々な手当がございます！資格取得などキャリアップを目指して勉強されている方には手厚い手当のご用意があります♪ 【特徴】 高給与,夜勤なし,寮あり,住宅手当あり,年間

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 400万円～649万円 【職場情報】 【事業内容】 ■上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング■人事コンサルティングおよびアウトソーシング■ファクトリー事業■テクノ事業■R＆D事業■CB事業■コンストラクション事業■OCS事業■リペア事業■購買事業■行政受託事業■派遣事業■紹介事業 【会社の特徴】 同社はものづくりを人材面からトータルにサポートしている総合人材サービス会社です。ものづくりの最上流工程である基礎研究から設計・開発、製造、物流、販売、そしてアフターサービスと、全プロセスに対応しています。顧客の人材ニーズに対して、ワ

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 400万円～849万円 【職場情報】 上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング ■ファクトリー事業（製造および製造技術） ■テクノ事業（機械、電気・電子分野における開発設計から生 産技術、評価・実験） ■ＳI事業（アプリケーション、インフラ、組込み・制御分野における開発設計から保守、運用） ■Ｒ＆Ｄ事業（研究開発・臨床開発市販後業務） ■リペア事業（各種製品修理・保守メンテナンスサービス） ■パークマネジメント事業（農業公園運営） 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【

仕事内容株式会社ワールドインテック 意欲しだいで未経験からステップアップできる【ITエンジニア】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《リモート案件も多数！》アプリ開発やインフラ、運用サポートなどIT関連の技術支援サービスで、希望や適性、経験等に応じて活躍していただきます 【雇入れ直後】 【入社後3ヶ月研修】 ※配属のタイミングに応じ調整あり ◆スクール受講 ◆リモート形式（来校不要・実費負担０） ◆20〜30名のクラス制 《主なカリキュラム》 ◆Java等のプログラミング言語 ◆ネットワーク・

仕事内容上場企業や有名メーカーで、テスト業務などを行ないます。自動車や自動車部品、飛行機、家電、スマホ、AI搭載ロボットなどの安全性や耐久性を確かめる、重要な役割です。 ＼大手メーカーで、様々なものづくりを支える／ 配属先は上場企業や有名メーカー！関わる製品は、自動車や自動車部品、飛行機、家電、スマホ、AI搭載ロボットなど様々です。希望を伺った上で、相談してプロジェクトを決めます。ビッグプロジェクトに関わるチャンスも！ ＼普段はできない面白い実験が多数／ 製品の安全性や耐久性などを確かめるために、様々な実験を行ないます。たとえば、自動車なら、どれくらいの衝撃で、どの部品が、どう故障するかなどをチェ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【臨床開発モニター（CRA）・内勤CRA】未経験可／残業月10H未満 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜治験業務の経験豊富な専任による研修あり＞大手製薬会社（内資・外資）にて臨床開発モニター(CRA)・モニターサポートとして活動していただきます。 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 実施医療機関への治験依頼・契約手続き 治験薬の交付及び回収 症例報告書の回収・点検 治験の終了手続 等 【給与】 月給225,900円以上＋資格手当

仕事内容株式会社ワールドインテック 【医薬品開発系総合職（CRC・PV・PMS・DM・薬事）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜専門性の高い研修カリキュラムで成長可能＞製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務／経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。 ■CRC：治験の実施、患者様のサポート ■PV：医薬品の安全性の情報収集・副作用の調査 ■PMS：製造販売後の有効性安全性に関する調査 ■DM：治験で得られたデータの管理 ■薬事申請：薬機法に基づく新薬の承認申請 最先端の現場で