医薬品開発業務受託機関 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【臨床開発モニター】未経験者歓迎／実働7.5時間／手当充実／医薬品開発のための開発業務受託機関 【仕事内容】 【臨床開発モニター】未経験者歓迎／実働7.5時間／手当充実／医薬品開発のための開発業務受託機関 【具体的な仕事内容】 海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／常に高品質な治験を提供し治験依頼者にご満足いただけるサポートを目指す／時差出勤可能 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 品川駅 徒歩1分 ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 ※産休代替ポジションとなります（長期を想定） ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜20時間/月 ※業務の繁閑によりことなります 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 ※業務ベースで週1回または2週に1回の在宅勤務を想定しています ＜給与＞ 時給：1,650〜1,700円 月収例：247,500円～255,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／医薬情報関連業

仕事内容株式会社ＤＮＡチップ研究所 企業の研究・商品開発をDNA分析でサポート【経理】★管理職採用 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 決算業務をはじめとした経理業務・経理部署のマネジメントをおまかせします◆現場スタッフとの距離も近く、事業についても直接学べます ＜経理業務全般＞ ■原価管理や各税務処理 ■上場企業に義務付けられた開示資料の作成 ■月次・年次決算対応 ■連結決算対応 ■監査への対応 など その他、経理部署のマネジメント業務もお任せします。 所帯の小さな会社なので、周囲とのコミニ

仕事内容ナガノサイエンス株式会社 【神奈川/川崎】フィールドサービスエンジニア＜夜勤・緊急呼出なし＞◆医薬品試験装置/職種未経験歓迎！ 【仕事内容】 【神奈川/川崎】フィールドサービスエンジニア＜夜勤・緊急呼出なし＞◆医薬品試験装置/職種未経験歓迎！ 【具体的な仕事内容】 【夜間対応、緊急対応なし／安定性試験のトップクラスの企業／医薬品の開発には欠かせない安定性試験の国内で他に例のないのトータルサポート企業／職種・業界未経験歓迎！】 製薬メーカーで使用される装置が安定稼働しているか、計測機を用いて検証する業務（バリデーション業務）を担当いただきます。装置の検証だけではなく、医薬品安定性試験の保存

勤務時間09:00～17:30(休憩：60分)

仕事内容【在宅OK！フル在宅可】◎CRO(医薬品開発業務受託機関) にて統計解析書作成/レビュー業務◆工程：データセット作成、解析プログラム作成、統計解析業務◆SAP、SAS使用◆直接雇用の可能性あり！ 時給￥4,000 アクセス：虎ノ門 徒歩8分 勤務時間：09:00～17:30(休憩：60分) 案件詳細：【在宅OK！フル在宅可】◎CRO(医薬品開発業務受託機関) にて統計解析書作成/レビュー業務◆工程：データセット作成、解析プログラム作成、統計解析業務◆SAP、SAS使用◆直接雇用の可能性あり！■受注した臨床試験の統計解析をするためのプログラミング・例数設計・割付計画書作成・データセット作成（SA

仕事内容株式会社DNAチップ研究所 ガン治療にも貢献！遺伝子解析の最新技術を支える【購買・調達】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【薬品などの調達をお任せ】病気の治療に役立つ遺伝子解析をサポートする役割をお任せ。◆取引先との交渉、発注・納期管理、新規取引先の開拓など 取り扱うのは、遺伝子解析に必要な実験試薬や各消耗品など。 ■納期・価格交渉 ■納品までのスケジュール管理 ■新規取引先の検討 など コーポレート部門で購買・調達業務全般を取りまとめ、新規部門として運用していきます。 発注から納

仕事内容【仕事内容】治験支援機関の本社において、下記の業務をご担当いただきます。 ・新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修業務 ・治験コーディネーターへの定期的な研修業務 ・復職者への研修業務 ・管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修 など ※研修企画から実際の研修まで、幅広い業務に携わっていただきます。 通勤手当(交通費 支給)の有無 あり   待遇 【待遇】 時間外手当（30時間分80,250円～91,875円は上記給与に含む。超過分は法定通り支給）、交通費規定支給、勤務地手当（東京：15,000円／月）など 【福利厚生など】 社会保険完備（厚生年金、健康保険、介護保険、

仕事内容★ 20代～30代が活躍中！ 職種カテゴリー：医療系専門職,エンジニア（機械・電気・電子・半導体・制御） > 研究開発,その他医療関係 アピールポイント：土日休み / リモートワークOK / 転勤なし 【仕事内容】 【被験者募集プロジェクトの業務担当者を募集します。】 ■本ポジションの魅力 難病などに苦しんでおられる患者様は日本全国にいらっしゃり、従来の医薬品では完治が難しく、治験薬などの解決策を望んでおられる方も多くいらっしゃいます。 シミックグループでは臨床試験の総合力や知見を活かした被験者募集のサービスを提供しています。 新薬等の開発に臨床試験をサポートする形で、新薬開発に貢

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 品川駅 徒歩1分 ＪＲ京浜東北線 品川駅 徒歩1分 ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 ※契約更新のある長期のお仕事です 6月開始のご相談も可能です！ 期間調整：可 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：15〜20時間/月 ※業務状況により異なります 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 完全在宅 ※基本在宅勤務となりますが、業務上必要時は出社要請有 ＜給与＞ 時給：1,900〜1,950円 月収例：285,000円～292,500円+残業代 交通費支給：支給あ

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター ～受託・派遣両軸で検討可能です！～ 【仕事内容】 【東京/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター ～受託・派遣両軸で検討可能です！～ 【具体的な仕事内容】 ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募いただければ幸いです。 ■業務概要 臨床開発モニターとして外部就労案件or受託案件をお任せします。 医薬品・医療機器メーカーの開発担当者と

仕事内容[仕事内容] CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【クリニカルデータマネージャー（CDM）】※創立30年以上／医薬品開発のための開発業務受託機関～ 【仕事内容】 【クリニカルデータマネージャー（CDM）】※創立30年以上／医薬品開発のための開発業務受託機関～ 【具体的な仕事内容】 実働1日7.5時間／医薬品開発のための開発業務受託機関(CRO)／治験国内管理人業務を主としてグローバルに事業を展開／住宅手当あり／年間休日120日 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、臨床試験データを管理し、品質管理および品質保証を実施するクリニカルデータマネジメント業務をお任せします。 ■業務詳細： 具体的に

仕事内容[仕事内容] CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ・受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上） ・疾患領域：循環器領域、外科領域（整形、一般）、脳神経領域※Global 試験多数あり ・製品群 ：インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品 ・モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（留学制度、アプリ活用、TOEIC補助※TOEICスコアに応じて）、English communication service（英

仕事内容キャタレント・ジャパン株式会社 【東京】インサイドセールス(営業事務～マーケティング補佐)～国内最大級のソフトカプセル受託メーカー～ 【仕事内容】 【東京】インサイドセールス(営業事務～マーケティング補佐)～国内最大級のソフトカプセル受託メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ※ポテンシャル採用※【グローバルトップシェア／高品質で安心安全の製品づくり／スピード感と裁量権のある働き方が魅力】 ■職務概要： 弊社のソフトカプセルの製造受諾のため国内・海外の医薬品開発企業の見込み客の選定および提案準備と提案をお任せいたします。アジア太平洋地域の拠点となる日本法人の今後を担う重要なポジションです。 ＜

仕事内容<所属組織について> 【所属組織】 ヒューマンライフソリューション事業部門 メディカル事業部営業部営業二課 【所属事業部門の概要】 核酸医薬受託製造や経費吸収型医薬品などを扱うメディカル事業部や、廃液排出ゼロ(ZLD)技術、超純水製造用水処理膜などを扱うメンブレン事業部が所属しており、地球環境との共生、人々の暮らしや生命に貢献するソリューションを提供しています。 【所属組織(部)のミッション】 ■M&Aした米国のグループ会社2者と連携し、成長する核酸医薬事業の強化と新規事業の探索を担う部署です。 ■営業二課では、世界トップシェアクラスの核酸合成材料や核酸受託製造の営業を行っ

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 浜松町駅 徒歩7分 都営大江戸線 大門(東京都)駅 徒歩12分 ※浜松町の駅から雨にぬれずに通勤できます ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 ※開始日のご相談可能です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜10時間/月 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ※週2回以上のオフィス出社（※外勤もカウント可） ＜給与＞ 時給：2,300〜2,500円 月収例：345,000円～375,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ PMS業務／

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 浜松町駅 徒歩5分 都営大江戸線 大門(東京都)駅 徒歩5分 ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 期間調整：可 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：15〜20時間/月 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ＜給与＞ 時給：1,700〜1,800円 月収例：255,000円～270,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 医薬情報関連業務／PMS業務／CRA ＜仕事内容＞ 【在宅多め！】大手内資CRO×安全性情報の入力・評価（メインは国内

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 浜松町駅 徒歩5分 都営大江戸線 大門(東京都)駅 徒歩12分 ～浜松駅から雨にぬれずに通勤OK♪道中にはコンビニ等も充実～ ＜期間＞ 2024年05月中旬〜長期 ★即日スタート予定ですが,6月開始もご相談可能です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：0〜3時間/月 ※基本なし／状況によって多少の発生可能性有 月〜金 週5日 ＜給与＞ 時給：1,700〜1,750円 月収例：255,000円～262,500円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治