株式会社アールピーエム の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 外資系製薬メーカー／メディカル業務◇在宅勤務可 医療従事者からの問い合わせ対応（回答レビュー、回答作成） WEBのFAQ作成、最新文献や製品関連ガイドライン検索、くすりのしおり作成やレビュー、文献査読一覧作成、インサイト作成、idisシステムQA整備など ※状況により在宅勤務 <給与> 年収633万円～672万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 ◇ 年間休日125日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 新

仕事内容株式会社アールピーエム 【東京】CMC薬事～フルリモート可～※サポート充実◇受託と外部就労の2軸で幅広いキャリアパス 【仕事内容】 【東京】CMC薬事～フルリモート可～※サポート充実◇受託と外部就労の2軸で幅広いキャリアパス 【具体的な仕事内容】 【様々な案件に携われるためスキルアップが叶えられる／フルフレックス／フルリモート可】 ■仕事内容 CMC分野の申請資料のライティングをお任せします。 製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当局への薬事相談から、実際の申請業務をお任せしたいと考えております。 CMCパート、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・製薬会社でのCMC薬事経験者 ・英語スキル （書類作成、メール対応） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 CMC薬事 【仕事内容】 株式会社アールピーエムでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。 ■求人の魅力 薬事・ドキュメント作成を通じて日本と世界の製薬産業の発展に貢献できます。取引先は主に日本国内の大手日系・外資系製薬企業が主

仕事内容<仕事内容> 外資系製薬メーカー◇臨床開発モニターCRA 臨床開発モニターCRA関連業務 <給与> 年収576万円～672万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 ◇ 年間休日125日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 新宿駅 <福利厚生> 【待遇・福利厚生】 社会保険完備、時間外手当全額支給、交通費全額支給、産休・育児休暇制度、退職金制度、英会話研修、育児短時間勤務、婦人科検診制度、図書購入補助制度、延長保育補助金

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎】医薬業界を支える人材派遣営業 医薬・製薬業界に特化した人材派遣サービスの営業をお任せします。 既存顧客の深耕に加え、新規開拓にも取り組みながら、企業と派遣スタッフ双方に最適なマッチングを実現する営業です。派遣社員の活躍をサポートしながら、クライアントの課題解決に貢献していただきます。 ◆職務内容 取引先企業のニーズヒアリング、提案活動 （電話、メール、Web面談、対面など幅広いスタイル。訪問・Webは半々／月15件程度） 既存取引先の管理（5～10社） 派遣社員との面談（月10件程度／1人につき1～2か月に1回） └ 状況確認やフォローアップを通じ、安心して働

仕事内容株式会社アールピーエム 【東京】CRA ※大手メーカーへの配属が叶う／稼働率100%／社員に寄り添ったキャリア支援を実施 【仕事内容】 【東京】CRA ※大手メーカーへの配属が叶う／稼働率100%／社員に寄り添ったキャリア支援を実施 【具体的な仕事内容】 【キャリアアップが目指せる環境／営業力に強みあり！稼働率100％／大手メーカーへの配属が叶う！】 臨床開発モニター（CRA）業務をお任せ致します。適性とご本人のご希望を考慮し、外部就労または受託案件で就業いただきます。 ■業務内容 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医

仕事内容<仕事内容> 外資系大手製薬メーカー◇安全性情報業務◎時給2300円～ 安全性情報評価業務（コンビネーション製品、再生医療等製品を含む） ・有害事象症例評価業務（国内症例、海外症例）：80% ・その他、上記に伴う諸業務：20% <給与> 年収441万円～480万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 ◇ 年間休日125日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 新宿駅 <福利厚生> 【待遇・福利厚生】 社会保険完備、時間外手

仕事内容株式会社アールピーエム 【東京】営業（部長候補）人材アウトソーシング・マネジメント業務／アウトソーシンググループ／年休126 【仕事内容】 【東京】営業（部長候補）人材アウトソーシング・マネジメント業務／アウトソーシンググループ／年休126 【具体的な仕事内容】 当社は製薬メーカーや医療機器メーカー、CRO、医療機関などのクライアントに対し、新薬開発工程の受託や人材派遣サービスを提供しています。 今回は営業責任者候補を募集します。派遣部門の営業所運営に関する業務をお任せしたいと思います。責任が大きい分、営業戦略やメンバーマネジメントといった内部のデザイン等は高い自由度を持って取り組めるの

仕事内容株式会社アールピーエム 【静岡市駿河区】営業≪職種未経験歓迎！鋼材関連の知識を活かす≫◇直行直帰可能！土日祝休み／転勤無し 【仕事内容】 【静岡市駿河区】営業≪職種未経験歓迎！鋼材関連の知識を活かす≫◇直行直帰可能！土日祝休み／転勤無し 【具体的な仕事内容】 ～面接1回予定！特許取得商材の提案営業／社会ニーズに柔軟・スピーディーに挑む商社◇年休120日・直行直帰可能・転勤なしとメリハリをもって働ける◎～ ■求人概要 金属加工の機能をもつ商社/金属加工のご依頼に対しての顧客対応/鋼材のノウハウをいかして特許取得の商材を提案いただく営業職の募集です。商社でありながら、鋼材の専門的知見を用い

仕事内容株式会社アールピーエム 【東京】営業（課長）人材アウトソーシング・マネジメント業務／アウトソーシンググループ／年休126 【仕事内容】 【東京】営業（課長）人材アウトソーシング・マネジメント業務／アウトソーシンググループ／年休126 【具体的な仕事内容】 当社は製薬メーカーや医療機器メーカー、CRO、医療機関などのクライアントに対し、新薬開発工程の受託や人材派遣サービスを提供しています。 今回は営業責任者候補を募集します。派遣部門の営業所運営に関する業務をお任せしたいと思います。責任が大きい分、営業戦略やメンバーマネジメントといった内部のデザイン等は高い自由度を持って取り組めるのがこのポ

仕事内容<仕事内容> 医療機器のフィールドエンジニア／未経験歓迎／完全週休2日制／入社時期相談可能 医療機器（輸液ポンプ、CT、MRI、超音波診断装置など）の保守業務を通して各機器の稼働率の向上を支えてください。また、お客さまのパートナーとして、機器の機能・性能向上につながる提案を行い、新たなビジネスチャンスを見出していく仕事でもあります。 主な業務内容 担当エリア内のサービスセンターの一員として活動していただきます。 ■医療機器の設置、保守 修理、点検などのメンテナンス ■機器導入後の技術支援や購入前後のサポート ■技術的な問い合わせ対応 ※急な呼び出しはありません。 仕事の流れ（例

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカー／内勤◎スタディマネージャー◇在宅勤務！ ・同意説明文書の作成，修正，QCチェック，関連部署とのスケジューリングなど ・サードベンダーCRO（登録センターや画像判定会社，臨床検体測定会社など）との交渉，手順書作成など ・モニタリングCROの管理，交渉 ・プロジェクトのQ&Aのとりまとめ，会議資料の作成，議事録の作成 ・海外提携会社と英語でのメール問い合わせ対応 ・その他 <給与> 年収729万円～864万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇

仕事内容株式会社アールピーエム 【東京】開発薬事 【仕事内容】 【東京】開発薬事 【具体的な仕事内容】 【キャリアアップが目指せる環境／風通しのいい社風／フレックス制度あり】 ■業務内容 ・医薬品、医療機器の開発をトータル的にサポートする 医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々な段階において、コンサルティングや薬事業務についてご支援して頂きます ・治験届の提出、臨床試験情報登録の支援 ・承認申請資料（CTD）作成、製造販売承認申請手続きに係るコンサルティング ・eCTD編纂、申請電子データ提出、電子化関連規制対応に係るコンサルティング ・治験依頼者の治験実施体制に関するコ

仕事内容株式会社アールピーエム 【大阪】開発薬事 国内外90社以上からなるグループ 【仕事内容】 【大阪】開発薬事 国内外90社以上からなるグループ 【具体的な仕事内容】 【キャリアアップが目指せる環境／風通しのいい社風／フレックス制度あり】 ■業務内容 ・医薬品、医療機器の開発をトータル的にサポートする 医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々な段階において、コンサルティングや薬事業務についてご支援して頂きます ・治験届の提出、臨床試験情報登録の支援 ・承認申請資料（CTD）作成、製造販売承認申請手続きに係るコンサルティング ・eCTD編纂、申請電子データ提出、電子化関連規