株式会社アールピーエム 治験 の求人・仕事・採用

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 資格不問／事務／治験コーディネーターアシスタント／岡山 治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ <給与> 時給1,400円～1,980円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 完全週休2日制、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日） 有給休暇は条件により法定通り <勤務地

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時00分又は8時30分〜17時00分の時間の間の6時間以上 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始（１２／２９～１／３） 夏季休暇（条件あり）看護休暇（条件あり） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・新薬の開発に向けた薬の安全性や有効性を確認するための治験実 施に伴うサポート業務。 ・治験に参加する患者さんへの試験内容の説明補助、患者さんへの 面談、服薬状況の確認、申請書類やスケジュール調整などの事務 処理など。

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！治験事務局担当（札幌駅直結） JR「札幌駅」直結の"JRタワーオフィスプラザさっぽろ" 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （

仕事内容<仕事内容> 【正社員 岡山】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【和歌山市内】 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 担当医療機関への直行・直帰がメイン。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収350万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。 ※入社時研修１か月間は鹿児島オフィスで受講いただきます。

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！治験事務局（東京・飯田橋）東証プライム上場の中核企業 東京・JR飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワー

仕事内容原則土日祝お休み♪経験・未経験どちらもOK◎フレックスタイム制なので柔軟な働き方ができます！ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ≪主な業務項目≫ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 資格: ※ブランク可 ※資格・年齢・学歴不問 勤務時間: フレックスタイム制 ※清算期間（1か

仕事内容★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集！ 【仕事内容】 ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【ＣＲＣとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 ＊提携医療施設に直行直

仕事内容[仕事概要] 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務〔変更の範囲〕 当社業務全般 [賞与] あり 年2回 前年度実績 計：4ヶ月分 [昇給] あり [給与] 【初年度想定年収】423～566万円（月給・賞与制） ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 【月給】297,630円～394,380円 【賞与】年2回（12月（上期評価）、6月（下期評価） 実績：全社平均基本給×4ヶ月 ※業績や評価により変動 ※賞与月数4.0ヶ月は全社平均値となります。 ご入社初年度に関しましては、ご入社後に導入研修期間等もあり、 業績評価が評価基準まで達しない場合があり

仕事内容<仕事内容> 【福島市内】未経験もOK！＜治験コーディネーター＞ 充実の研修制度！過去最高益を更新中☆ 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収350万円

仕事内容<仕事内容> 治験事務局担当（名古屋） 名古屋駅スグの新しいビル！名古屋三井ビルディング北館 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 等 治験を事務的な側面からサポートしていく業務です。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 未経験からのチャレンジ多数 オフィス勤務！ 提携医療機関への外勤あり （営業のような外回りではなく施設での打ち合わせやデータ作り、治験コーディネーターのサポート等） 未経験の方も ０（ゼロ）からスタートできる

勤務時間 就業時間１：8時30分〜15時30分 就業時間２：8時30分〜14時30分 就業時間に関する特記事項：一週間のうち１日のみ（２）の時間 週２９時間（時間帯応相談） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：所定の要件に該当する場合・年度末（３月３１日）まで 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊年末年始１２／２９～１／３＊夏季一斉休業（６月から１０月ま での期間内に３日）＊介護休暇、子の看護養育休暇、葬儀休暇 等

仕事内容・治験で規定された生理検査（心電図・肺機能検査など），治験外 注検査の採血，検体処理およびデータ管理など，治験推進部にお ける臨床検査技師業務全般 ・治験推進部内の補助業務 変更範囲：なし ＊未経験者でも歓迎します。 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容<仕事内容> オープニングスタッフ募集【新潟市内】治験コーディネーター 未経験者歓迎！過去最高益を更新中！ 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収35

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 看護師（治験専門クリニックでの看護師業務）※治験にご興味のある方 歓迎 当クリニックは、治験（臨床試験）専門のクリニックになります。 採血および各種検査等、治験に係わる看護師業務全般をおこなっていただく看護師の方を募集しております。 週3-5日程度（土日祝日含む） 勤務は、メインは午前勤務になります。 【午前勤務】8：00～12：00の間の3～4時間程度 （8：20-11：50がメインのシフト） ※曜日・試験都合等により午後勤務もお願いします 下記勤務時間例 （8：30-15：30/12：30-16：30等） その他：当直勤務（17：00～翌10：00頃） 発生時も対応

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験実施受付業務【西新宿周辺】パート 未経験も問題なし！ 【データ入力および治験実施受付業務】 JR飯田橋駅西口改札を出てスグ、左前方にある飯田橋のランドマークタワー「飯田橋グラン・ブルーム」にある当社本社でのオフィスワークおよび西新宿駅周辺エリアにある提携医療機関での勤務です。 当社本社でのオフィスワークは、データ入力作業を中心に、医療機関では、治験にて来院頂きました患者様の受付対応業務をお願い致します。 本社にて オフィスワーク＝データ入力作業中心 医療機関にて 患者様の受付、院内誘導、電話応対の軽作業 医療業界の知識、経験は不要です。 未経験の方も問題なく勤務頂け

勤務時間又は8時30分〜18時30分の時間の間の3時間以上 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容治験の支援をするために医療機関に伺い、患者さんへの対応、資料 作成。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助。 ・患者さんに服薬状況の確認、体調の確認 ・医療機関のサポート（先生、看護師、事務） ・症例報告書の作成補助 変更範囲：変更なし

勤務時間8時30分〜17時15分 または、7時30分〜19時30分の間の6時間程度 [休憩時間] 30分～60分 [時間外労働時間] なし [時間外月平均時間] なし

仕事内容治験コーディネーター（CRC） 独立行政法人国立病院機構 渋川医療センター 【おすすめポイント】 《急募》《レア求人》 ・経験不問！年齢不問！ ・勤務日数のご相談OK！ ・1日6時間程度！ ・時給1,200円〜1,360円の高待遇！ ・うれしい賞与年2回！ ・定年制度なし！ 2024年04月20日更新 【募集要項】 職種：治験コーディネーター（CRC） 雇用形態：パート 仕事内容：■独立行政法人国立病院機構 渋川医療センター■ 北毛地域の基幹病院として、救急医療・がん診療・感染症治療などを安定的かつ継続的に提供し、災害時の診療体制確保にも努めています。 【業務内容】 当院治験管理室における