株式会社アールピーエム 治験 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！未経験OK！【リモートワークもあり】医薬品の安全性情報データ入力 医薬品の副反応データ、患者さん情報の入力業務です 安全性情報のデータ入力がメインのお仕事です。 入社後にはトレーニングを予定しているので、経験が浅い方にも安心して取り組んで頂けます。 ■専用システムを使用し入手した症例の入力補填業務 ■その他、上記業務遂行に関連する業務 ☆地道な入力作業が得意な方歓迎します！ <給与> 年収288万円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 （土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、 ◇

仕事内容<仕事内容> MW／メディカルライティング（CTD作成・QC・翻訳・サポート経験歓迎） ◇CTD・CSR等の作成及び作成補助 ・英文CTD（2.7.6及び2.7.4等）を元に、和訳作成、文書内/文書間の整合性等の観点から加筆を実施、日本語のCTDを作成する。 ・上記で作成した文書に対して、レビューやQCを基に修正及びコメントに対する回答作成を行う。 ・社内ITツールを利用し図表貼付や変換等を含めた文書作成をする。 ・スケジュール作成・管理、MW内会議での説明・議論、電話・メール・チャットでの相談・交渉 ・照会事項回答や関連する資料等の作成又は作成補助 ・（可能であれば）CSR本文、有害事象の

仕事内容<仕事内容> ■安全性情報管理（PV） ■医薬品の市販後安全性情報処理業務■ ・国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力 ・評価、再調査指示書案作成等 ・関連文書の英訳 ・プロジェクト管理サポート（進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等） ・プロジェクトメンバーのスケジュール管理、技術指導 <給与> 年収350万円～550万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇 ◇ 年間休日125日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階

仕事内容<仕事内容> 【医薬業界未経験OK/東京勤務】医薬情報データ入力事務 安全性部門にて副作用症例対応業務をお任せします。 主に医薬品の副作用や症例に関するデータ入力がメインのお仕事です。 入社後にはトレーニングを予定しているので、経験が浅い方にも安心して取り組んで頂けます。 また、働きやすさも魅力のひとつです。チームの約9割が女性で育休復帰率は100％！残業も少なくお休みも取りやすいので、ライフステージが変わっても安心して長く続けられます。 新しいことにチャレンジしたい、長く働き続けたいという方にはピッタリな職場です。医療業界という安定した環境で、事務としてのスキルをじっくり高めることがで

仕事内容<仕事内容> 【未経験OK】医薬品の安全性データ入力・事務 医薬品の副反応データ、患者さん情報の入力業務です 医薬品の安全性情報のデータ入力がメインのお仕事です。 入社後にはトレーニングを予定しているので、経験が浅い方にも安心して取り組んで頂けます。 ■専用システムを使用し入手した症例の入力補填業務 ■その他、上記業務遂行に関連する業務 ☆地道な入力作業が得意な方歓迎します！ <給与> 年収288万円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、 ◇ 年間休日125日（2024年実

仕事内容<仕事内容> 医薬品の臨床研究に携わる◇DM業務＠横浜 DM業務全般 <給与> 年収326万円～384万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 ◇ 年間休日125日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 新宿駅 <福利厚生> 【待遇・福利厚生】 社会保険完備、時間外手当全額支給、交通費全額支給、産休・育児休暇制度、退職金制度、英会話研修、育児短時間勤務、婦人科検診制度、図書購入補助制度、延長保育補助金制度、インフルエンザ予

仕事内容<仕事内容> 医療機器のフィールドエンジニア／未経験歓迎／完全週休2日制／入社時期相談可能 医療機器（輸液ポンプ、CT、MRI、超音波診断装置など）の保守業務を通して各機器の稼働率の向上を支えてください。また、お客さまのパートナーとして、機器の機能・性能向上につながる提案を行い、新たなビジネスチャンスを見出していく仕事でもあります。 主な業務内容 担当エリア内のサービスセンターの一員として活動していただきます。 ■医療機器の設置、保守 修理、点検などのメンテナンス ■機器導入後の技術支援や購入前後のサポート ■技術的な問い合わせ対応 ※急な呼び出しはありません。 仕事の流れ（例

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品や医療機器の開発に関わる【臨床開発職】業界未経験歓迎！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品や医療機器の開発に関わるお仕事】開発過程には、専門スキルを磨ける様々なお仕事があります。適性や能力に合わせ、業務をお任せします。医薬品の治験・製造販売後に関わる全般的な職種 臨床開発モニター（CRA）/治験のモニタリング業務、症例データの収集など 内勤CRA/治験に関する書類や文書作成業務など PMS/製造販売後調査 PV/安全性情報の収集や受付、評価 DI/医薬

仕事内容<仕事内容> 外資系製薬メーカー◇臨床開発モニターCRA 臨床開発モニターCRA関連業務 <給与> 年収576万円～672万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 ◇ 年間休日125日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 新宿駅 <福利厚生> 【待遇・福利厚生】 社会保険完備、時間外手当全額支給、交通費全額支給、産休・育児休暇制度、退職金制度、英会話研修、育児短時間勤務、婦人科検診制度、図書購入補助制度、延長保育補助金

仕事内容<仕事内容> 【臨床開発職】内資系大手CROで働く◇QC業務 治験手続きで発生するドキュメントの確認 治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック ドキュメントの電磁的保管、確認、紙資料のファイリング、整理 <給与> 年収297万円～326万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 ◇ 年間休日125日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 新宿駅 <福利厚生> 【待遇・福利厚生】 社会保険完備、時間外手当全額支給、

仕事内容<仕事内容> 外資系製薬メーカーで働く◇CRMサポート業務 CRM（Clinical Research Manager）サポート業務 疾患領域：Oncology <給与> 年収364万円～441万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 ◇ 年間休日125日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 新宿駅 <福利厚生> 【待遇・福利厚生】 社会保険完備、時間外手当全額支給、交通費全額支給、産休・育児休暇制度、退職金制度、英会

仕事内容<仕事内容> ≪医療事務経験者が活躍中！≫臨床開発・未経験からはじめるDM（データマネジメント） DM（データマネジメント）担当として、医薬品の製販後調査におけるデータ入力・チェック等をお任せします。細かなチェックが得意な方歓迎します！ ◆業務内容◆ ・製販後調査のデータチェック ・調査資材の作成・発送 ・データ入力 ・付随業務 【DM（データマネジメント）とは？】 臨床試験・製販後調査において、モニターが回収したCRF（症例報告書）の内容をデータベースへ入力し、 合わせて試験が適切に行われているかどうかをチェックし、統計解析しやすい状態にデータを整備していくお仕事です。 たとえば、 『

仕事内容<仕事内容> 【東京勤務/在宅勤務可能】内資系CROで働くPMS業務◎経験者歓迎！ ■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収/再調査の実施 ■調査の進捗管理 ■調査終了手続き <給与> 年収326万円～450万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 ◇ 年間休日125日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 新宿駅 <福利厚生> 【待遇・福利厚生】 社会保険完備、時間

仕事内容株式会社アールピーエム 関西限定／内勤CRA・PMSモニター・PVなど／在宅勤務あり 【求人要約】 ★最適な職種を提案／研修センター新開設・拡充中！ ★「CROの一員としてメーカーで勤務」という働き方 ★在宅・時短勤務有／産休復帰率100％／残業10h 「面接で話したら、迷いがなくなりました！」の声多数 理想のワークライフバランスを実現し、将来を描く。 ★大手外資医薬品メーカー・医療機器メーカー等で勤務◎ ★在宅・フレックス・時短勤務あり ★産休後復帰率100％・月残業10時間以下 ★外部就労型が中心 ★研修センターも拡充！ アールピーエムの面接は、求人を見ただけでは解消できない

仕事内容株式会社アールピーエム 臨床開発モニター（CRA）／在宅可能／月平均残業10～15h 【求人要約】 クライアント先との2本柱の教育！経験が浅くても安心 大規模プロジェクトだから、叶えられるキャリアパス 在宅勤務可／残業平均月10～15H／有休取得率高 【独占プロジェクト・転籍者多数】 大手CROとのタイアップ！25名の大型チーム派遣 ★充実の研修体制 安心してプロジェクトに挑んでいただけるよう、充実の研修体制を組んでいます。本プロジェクト専用の研修として、当社とクライアント先、双方から研修を実施します。 大規模プロジェクトだからこそ、座学と実務で研修しますので、経験が浅くてもご安心

仕事内容仕事内容 ■派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。 また本ポジションでは出張等の外勤業務は一切発生しません。 【具体的には】 ・治験（Phase1-4）実施施設との契約交渉と契約書のレビュー ・治験契約プロセスに関与するベンダー（CRO， SMO 等）のマネジメント ・各治験の予算、契約書およびその他文書を含めた治験契約に関する準備、交渉、実行、締結 ◎外部就労のポイント：メーカー側の立ち位置で試験の管理や、CROをコントロールするような経験もできます。グローバルスタディーの案件も増え、英語力を活かせるフィールドが多数あります。 手当 通勤手当、出張手当、残業手当 働く環境 ＜転

仕事内容<仕事内容> 【臨床開発モニター/CRA】※在宅勤務対応あり 【募集職種】 臨床開発モニター（CRA) 【主な業務内容】 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き IRB対応 スタートアップミーティング 治験薬の搬入 症例エントリーの促進 SDV 症例モニタリング 症例報告書の回収 各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等） 終了報告手続き 等 ※キャリアのある方には、マネジメントや教育をお任せすることもございます。 <給与> 年収420万円～780万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み 10時以降に始業 <休日休暇> 完全

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカー◇PV業務◎残業少なめ 安全性データーベース（Argus）でのPMDA報告処理業務、帳票作成、システム障害管理等（7割） 外部提供用症例概要の作成管理・QC業務（2割） その他付随業務（1割） ・業務全体におけるPC使用頻度：8割 ・上記における利用比率：ワード1割、エクセル2割、パワーポイント1割、その他使用ソフトウェア（Argus）6割 ・使用場面：安全性データベース（Argus）へアクセスしデータ確認 帳票の出力・作成等 <給与> 年収345万円～432万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制

仕事内容<仕事内容> 【リモートワーク相談可】統計解析／プログラマー※医薬系 ◎医薬品や医療機器、PMS（製造販売後調査）等の統計解析業務を担当 【業務内容】 ■解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成 ■プログラミング ■解析用データセットの作成 ■各種帳票の作成およびバリデーション <給与> 年収400万円～660万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制、夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 ◎年間休日平均123日 ＜※外部就労の場合、休日は派遣先により異なる可能性あり＞ ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休

仕事内容<仕事内容> 【受託部門】CRA/プロジェクトリーダー 受託部門にてモニタリングに関するプロジェクトリーダーをお任せします。 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理 ・症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の 確認及び品質保持 ・リスクマネジメントプランの作成 ・メンバーの管理評価 <給与> 年収700万円～900万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 （土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、 ◇ 年間休日123日（2023年） <勤務地> 東京都