株式会社アールピーエム 治験の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社BREXA Advan 【東京】CRA◆大手メーカーへ配属が叶う／社員に寄り添うキャリア支援／医薬品開発ワンストップサービス 【仕事内容】 【東京】CRA◆大手メーカーへ配属が叶う／社員に寄り添うキャリア支援／医薬品開発ワンストップサービス 【具体的な仕事内容】 【CRA経験を活かし、メーカーやグローバル試験にも挑戦できる環境／幅広いキャリアと安定した働き方を両立可能】 ■業務概要 外部就業案件にて、CRA（臨床開発モニター）として、製薬メーカーやCRO等のプロジェクトに参画し、医療機関との連携を通じて治験の進捗管理やデータ品質の確認、安全性確保などモニタリング業務全般を担って

仕事内容株式会社BREXA Advan 【東京】内勤CRA◆社員に寄り添うキャリア支援／医薬品開発ワンストップサービス 【仕事内容】 【東京】内勤CRA◆社員に寄り添うキャリア支援／医薬品開発ワンストップサービス 【具体的な仕事内容】 【CRA経験を活かし、メーカーやグローバル試験にも挑戦できる環境／幅広いキャリアと安定した働き方を両立可能】 ■業務概要 CRA経験を活かし、治験の立上げ、契約、必須文書管理、進捗管理、施設対応支援等、主にオフィスから治験の進行を支援いただきます。 ■業務詳細 ・治験（PhaseⅠ～Ⅳ）実施施設との契約交渉および契約書のレビュー ・治験契約プロセスに関与するベ

仕事内容株式会社BREXA Advan 【東京】CMC薬事◆メーカー・CRO案件多数／専門性を深化できる環境／医薬品開発ワンストップサービス 【仕事内容】 【東京】CMC薬事◆メーカー・CRO案件多数／専門性を深化できる環境／医薬品開発ワンストップサービス 【具体的な仕事内容】 【CMC薬事経験を活かし、CTD作成・PMDA対応など上流工程に挑戦可能／取引先400社超・医薬品開発を一貫で支援／在宅案件あり】 ■業務概要 医薬品の品質・製造に関する承認申請、CTD作成、PMDA対応、照会事項対応、変更管理など、CMC領域の薬事業務を担当します。 ■業務詳細 医薬品のCMC領域における薬事関連業

仕事内容株式会社BREXA Advan 【東京】MW◆プロトコル・CSR・CTD等の専門性を広げる／医薬品開発ワンストップサービス 【仕事内容】 【東京】MW◆プロトコル・CSR・CTD等の専門性を広げる／医薬品開発ワンストップサービス 【具体的な仕事内容】 【MW経験を活かしプロトコル・CSR・CTDなど担当領域を拡大／取引先400社超・医薬品開発を一貫で支援】 ■業務概要 治験実施計画書、総括報告書、CTD等、医薬品開発・承認申請に必要な専門文書の作成・レビューを担当いただきます。 ■業務詳細 ・臨床開発関連文書（治験薬・機器概要書（案）、治験実施計画書（案）等）の作成またはQC ・治験

仕事内容株式会社BREXA Advan 【東京】開発薬事◆メーカー・CRO案件多数／専門性を深化できる環境／医薬品開発ワンストップサービス 【仕事内容】 【東京】開発薬事◆メーカー・CRO案件多数／専門性を深化できる環境／医薬品開発ワンストップサービス 【具体的な仕事内容】 【開発薬事としてPMDA対応・申請戦略など上流工程へ挑戦可能／取引先400社超・医薬品開発を研究開発から臨床開発・製造販売後まで一貫で支援／在宅案件あり】 ■業務概要 新薬・医療機器の承認取得に向け、薬事戦略、PMDA対応、治験届、承認申請、照会事項対応、申請資料作成などを担当いただきます。 ■業務詳細 医薬品・医療機器