日立ハイテク の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製造業における品質保証、品質管理、または設計・生産技術など品質関連業務のご経験 【尚可】 ・電気／電子／機械分野の基礎知識 ・ISO9001、IATF16949 等の品質マネジメントシステムに関する知見 ・英語での文書作成・メール対応スキル（海外拠点とのやり取りあり） 【魅力・特徴】 ・日立ハイテクグループの一員として、グローバル水準の品質保証体制に携われます。 ・研究開発から量産・出荷・サービスまで、モノづくり全体に関与できるスケール感。 ・「品質を守る」だけでなく「品質を創る」仕組みづくりに挑戦できる環境です。 [歓迎] ※活かせる経験については上記

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 モノづくり・技術統括本部 那珂地区生産本部 生産管理部 にてMRP生産方式導入・推進プロジェクトメンバーとして下記業務をお任せします。 同社の電子顕微鏡や医用、半導体装置など様々な装置開発部門に対して横断で業務を担い、生産管理のDX推進を行っていただく非常にやりがいのあるポジションです。 ※2023年10月よりMRP生産方式で一部稼働を開始します。 その後の本格稼働に向けて一緒に業務推進を担っていただきます。 【具体的には】 ・MRP生産管理システムの効率向上の推進・改善業務、システム管理 ・受注、予測及びMRPに基づく生産計画の調整と立案及び、部品在庫に基づく計

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 工業製品、機械系を扱う業界において以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・調達購買業務 ・営業 ・生産管理 【歓迎条件】 ・モノづくりやサプライチェーンマネジメントに関する業務に興味がある方 ・英語を活用しグローバルに活躍されたい方 ・CPP資格をお持ちの方 【求める人物像】 ・社内外の関係者と良好な関係構築をしながら業務を遂行するのが好きな方 ・購買業務未経験の方でも、提案／調整に強みのある方 ・工業製品／先端技術への興味がある方 ※ご経験やスキルに応じて、弊社調達本部内の別の部門での面接のご案内となることがあります。

仕事内容【仕事内容】 先端半導体の研究開発から生産を牽引している世界的企業のパートナーとなり、最先端デバイス・パワーデバイスに対する計測ニーズの探索、顧客の要求するアプリケーションの創出、学会発表等の企業プレゼンスの向上など対応頂く業務は幅広いです。 今までのご経験を活かし、半導体業界を牽引する人財になりたい方を募集しております。 【職務内容】 評価ソリューション開発部において半導体用計測検査装置（CD-SEM／Review SEM）、ウェーハ検査装置（LS／DIシリーズ）のアプリケーションエンジニアチームのマネージメントを担当いただきます。 【具体的ミッション】 マネージャーのミッションは以下の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 以下いずれも満たす方 1)半導体業界並びに半導体装置業界において以下のような職種でのご経験をお持ちの方 （事業企画、事業開発、戦略策定、製品企画、マーケティング、製品開発等） 2)TOEIC700点以上（学会で技術調査ができるレベルの英語力ならびに英語での会議で議論ができる英語力をお持ちの方） 3)半導体業界あるいは半導体装置業界でのリーダー経験（プロジェクトリーダー・グループリーダーなどの規模は不問。ラインマネージャー経験も含む） ・大学卒以上のご経歴 ■求める人物像 ・当社のビジョン・ミッションに共感し、事業拡大に向けたアイデアや当社で成し遂げたいこ

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 品質保証本部 評価解析品質保証部にて、半導体製造工程で使用されるウェーハ表面検査装置・ウェーハ欠陥検査装置の品質保証業務の取りまとめとして下記業務をお任せします。 【具体的には】 ・新製品に対する形式認定試験 ー新形式製品に対し、開発段階から参画し検証計画立案および、社内認定試験対応 ー形式認定試験内容として、品質保証部内でチームを編成し、市場要求に対する製品の妥当性を確認（性能、電気系、機構系、ソフトウェア、寿命、耐環境、技術法令、保守性） ・量産開始後の出荷試験 ー出荷製品毎に、「顧客納入仕様を満足しているか」、「場内検査で合格した製品が据付先でも問題なく

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 医用システム製品（臨床検査用生化学・免疫自動分析装置など）の品質確保、品質保証業務を担っている品質保証本部 医用システム品質保証部にて、装置における操作画面に組み込まれるソフトウェアの品質保証・検査業務をお任せします。 【具体的には】 ・開発工程における設計書の確認・試作品の評価検証 ・生産品の統計的品質管理（事実情報から要因分析） ・設計変更（機能向上・部品改廃・原価低減等)時の不具合作りこみ防止のため、変更内容の妥当性確認 ・製品仕様書より想定されるリスクの洗い出しと、リスクつぶし込みのためのテスト項目の設計及び実行 ・フィールド品質問題（不具合など）の解決に

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 バイオシステム製品（DNAシーケンサ、遺伝子検査装置など）の品質保証業務を担っている品質保証本部 バイオ分析システム品質保証部にて、以下業務をお任せします。 【具体的には】 ・製品開発／設計変更時における妥当性検証 ・生産品の出荷試験と統計的品質管理 ・コラボ先（海外／国内）との連携を含めた品質情報の収集 ・苦情処理 品質保証部は、お客様と社会に安全と安心をお届けするべく、ひとりひとりがラストマンとして品質向上に努めています。 製品やサービスを熟知して、より良い製品をお届けするべく、製品開発から苦情処理にいたる各フェーズでお客様の立場にたって活動します。 【入

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 【以下いずれも満たす方】 ・以下のような製品に関わる3年程度のご経験があり、品質保証に関しての知見のある方 └品質保証部として業務を行っていなくとも、設計/開発職やフィールドエンジニアなどで品質の維持向上に関わっていた方も歓迎しております （製品例：検査装置・医療機器・半導体製造・自動機・搬送機構・産業用装置・FA機器・ロボット・生産設備等） ・Office使用可(Excel、Word、ppt)※ある程度の基本操作ができること ■歓迎要件 ・QMSの知識があり理解している ・国内・海外出張作業可 ・ソフトウェアに対し検査業務、試験業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・機械電気メーカーにて技術系/環境法令に関する監視経験をお持ちの方 ・エンジニアに対しての法令対応アドバイスご経験をお持ちの方 ・大学卒以上のご経歴 【歓迎】 ・産業機械、製造機器などの設計・品質保証業務経験者 個人情報の第三者提供 グループ募集を実施している事から、個人情報を各社へ提供致します。 予めご了承頂きますよう、お願い申し上げます。 ＜提供先＞ ・株式会社日立ハイテク九州 ・株式会社日立ハイテクフィールディング 【職種名】 製品の信頼性・安全に関する国内外の法令（製品技術法令）の監視及び管理業務/茨城勤務 【仕事内容】 ◇グローバルＴＯＰ製品を

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・機械・設備・装置等の取り纏めのご経験をお持ちの方（規模は問いません） ・アクチュエータ等を使用したメカトロニクス装置の開発（メカ・制御等）で設計の経験3年以上 【職種名】 自動化装置開発エンジニア（半導体検査装置開発の自動化・DX推進） 【仕事内容】 評価システム製品本部 評価プロダクト設計部にて、開発・製造工程における新技術の追求をチームで取り組んでいただきます。 【具体的には】 ■製造工程の自動化 これまで手作業でしか製造できなかったようなキーパーツの製造工程などの各作業工程に対し、経験と新技術等を組み合わせることで課題を解決していき、自動装置

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■生産技術職または製造技術としての3年程度の業務経験 （工法開発、設備設計、工程設計/改善などの経験） [歓迎] 【歓迎要件】 ・生産工程の自動化に取り組んだ経験 ・生産工程や新技術に対して興味を持ち学ぶ姿勢 ・合理化設備開発の経験 ・ものづくり工程のDX化への興味 ・配線作業、はんだ付け作業、組立等の基礎知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【福岡】生産技術・製造技術◆リモート可/フレックス（年収450万円～820万円） 【仕事内容】 ◆世界TOPシェアの装置を扱うことができます。またリーディングカンパニーだからこそ、これま

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれか一つに合致する方 ■化学の知識のある方（大学で専攻、もしくは業務で活用した経験がある方） ※化学物質に関する法令についてのデータを扱うため ■化学／材料メーカにて開発／設計業務の経験がある方 ■海外法令に関する知見がある方（REACH規制、POPs、RoHS、TSCA） ※製品の輸出に際しての法規制を取り扱うため 【職種名】 環境法令対応＜含有化学物質管理など＞ 【仕事内容】 ■CTシステム製品本部CTシステムセンタにて、分析・解析製品（主に電子顕微鏡）における海外の製品含有化学物質に関する環境法規対応をお任せします 【具体的には】 ・製品の輸出先にお

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下いずれかの経験がある方】 ・電気・電子回路、機械工学いずれかに関連する業務の経験がある方 （製品/部品の品質管理・保証だけでなく、設計・評価・試験などのご経験のある方も歓迎しております） ・フィールドエンジニアのご経験がある方 ・サプライヤー品質管理の経験がある方（異業界の方も歓迎） ・製品不良の管理や分析、不良の改善経験がある方 ・組み込みソフトウェア開発の経験がある方（言語不問） ・ソフトウェアの信頼性試験の経験がある方 ■歓迎要件 ・電気・電子回路を有する機器の調整試験に携わったことのある方 ・TOEIC500点程度の英語力（応募時点

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 ・評価システム製品本部 光学応用システム設計部において半導体検査用の光学検査装置の機械設計をお任せします。 ・半導体ウェーハを回転台の上に搬送し、高速回転（約4000回転／秒）する回転台の上でウェーハの位置がずれないように固定しながら、低振動・低衝撃で駆動させるための設計を行います。 さらに、検査時の機械的安定性を向上させるために構造解析や熱解析を活用します。解析結果を確認し精度を向上させるために試作装置での振動や温度の計測なども行います。 また、光学ユニットを高精度かつ安定して設置する構造設計や、ミクロンオーダーでの微調整を行う駆動機構の開発も行います。 ・設

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 評価システム製品本部 1．評価ソフトウェア設計部 または 2．光学応用システム設計部において光学検査装置におけるGUIソフトウェア開発をご担当いただきます。ご経験・スキル・希望に応じて配属先及び業務内容を決定致します。 1．評価ソフトウェア設計部は、評価システム製品のソフトウェア開発を担う部隊です。 2．光学応用システム設計部は、光学検査装置の設計を担う部隊です。 今回、GUIソフトウェア開発者を募集しております。両部は開発・設計で協働をしております。 ※光学検査装置の開発において、GUIソフトウェア開発経験者にご入社頂き、ご経験・スキルに応じて、プロジェクトマネジ

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 モノづくり・技術統括本部 那珂地区生産本部 生産管理部にて同社製品全般の生産管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・生産計画（大日程、中日程）立案業務 ・工程進度管理業務 ・納期管理業務 ・在庫管理業務 ・生産管理業務におけるDX推進 【仕事のやりがい・魅力】 ・当該部署は日立ハイテク 那珂地区の製造部門に属しており、装置に関係する設計部門や調達部門、品質保証部門と同一敷地内にあり、一体となってモノづくりをしているため、モノづくりの上流から完成・出荷までを身近に感じて業務に取り組むことができます。 また、ルーチン業務ではないため、日々多種多様な製品に携わるこ

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 医用システム製品（臨床検査用生化学・免疫自動分析装置など）の品質確保、品質保証業務を担っている品質保証本部 医用システム品質保証部にて、生産工程、試験工程、市販後管理のデジタル化推進による基幹システムの構築と統計管理をお任せします。 【具体的には】 ・生産工程、試験工程、市販後管理のデジタル化推進による基幹システムの構築、管理 ー担当フェーズはシステムの要件定義、基本設計、詳細設計、ベンダーコントロール、テスト、運用をお任せします ※システムのコーディング、実装は行いません ・生産工程、試験工程より出力される種々のデータの統計的手法を用いた品質分析 【入社後お

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 バイオシステム製品（DNAシーケンサ、遺伝子検査装置など）の品質保証業務を担っている品質保証本部 バイオ分析システム品質保証部にて、以下業務をお任せします。 【具体的には】 ・製品開発／設計変更時における妥当性検証 ・生産品の出荷試験と統計的品質管理 ・コラボ先（海外／国内）との連携を含めた品質情報の収集 ・苦情処理 品質保証部は、お客様と社会に安全と安心をお届けするべく、ひとりひとりがラストマンとして品質向上に努めています。 製品やサービスを熟知して、より良い製品をお届けするべく、製品開発から苦情処理にいたる各フェーズでお客様の立場にたって活動します。 【入

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 品質保証本部 品質管理センタ 規格法令グループにて、同社製品に関わる国内外の品質・信頼性（安全）規制に関する遵法管理業務として、以下をお任せします。 【具体的には】 ・国内外の法令の動向の監視 ・法令遵守のため那珂工場の仕組みの構築・改善 ・各現場が法令対応するためのサポート（法令動向情報の展開、法令対応アドバイス） ・社内外ステークホルダー（日立製作所、本社内他部門、他拠点事業所、国内外グループ会社）との交流 【仕事の魅力】 ・対象となるのは医用機器、バイオ／分析機器、電子顕微鏡、半導体製造／評価装置など日立ハイテクGr.で扱う 製品全般であり、複数の業界や製