大学院卒 - 茨城県 の求人・転職・中途採用

仕事内容中央研究所の研究開発力の強化や社内外との共創に向けた取組みを行っています。 今後、当課で機能性表示食品や特定保健用食品申請に関連した業務を担う予定です。 ・機能性表示食品や特定保健用食品の申請業務ならびに関連する機能性素材の研究開発補助 ・研究所の研究企画業務 ※転勤 当面はありませんが、ジョブローテーションにより全国への転勤があります。 （業務内容の変更の範囲）会社の定める業務 （就業場所の変更の範囲）会社の定める場所

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） ・理系大学、大学院卒 ・薬学・医学的な基礎知識を有する ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制（GPSP等）を理解している ・英語の読み書きが可能（辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル） ・Fluency in Japanese would be required [歓迎] 【歓迎】 ・臨床薬理の知識、経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 Medical Writer 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学院修士課程以上の学歴を有し、機械、電気・電子、制御に関連する分野を専攻された方 ■自動車に関する一般知識を有すること ■給電技術・モーター・インバーターに関する専門知識を有すること ■パワーエレクトロニクスに関する基礎知識 ■ビジネス会話レベルの英語力 [歓迎] ▼学会発表や論文発表の実績があること 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【つくば/研究職】電動車両及び要素部品に係わる研究・開発業務（年収450万円～720万円） 【仕事内容】 ★自動車に関して世界基準/国家単位で幅広く総合・専門的に研究する財団法人です。 ★自動車を皮切りにグロー

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下全てに該当する方 ■大学院卒（6年制大学含む） ■有機化学に関する基礎的な知見を有する方 【職種名】 GMP品質管理、分析業務担当 【仕事内容】 ■以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ 治験薬GMPの品質管理業務 （原薬、無菌製剤） ・GMP維持管理業務（製造場所管理、SOP作成/改訂、機器・備品維持管理など） ・ 化合物の分析業務（HPLC、LC/MS、NMR、放射能濃度分析など） ・顧客とのコミュニケーション ・営業支援（技術フォロー等の面談、ウェビナー発表、学会発表等） 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手化学メーカーを親会社とし、臨床検査薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件】 ■必須要件 ・大学卒もしくは大学院卒 (原子力系、機械系、金属材料系、物理系、化学系の卒業／修了者) ■歓迎要件 ・以下いずれかの経験・知識 ーメーカー、大学、その他の研究機関での研究経験 ー英語によるコミュニケーション、交渉、書類作成能力(目安TOEIC 650点以上) ー茨城地区での勤務、放射線管理区域での作業に抵抗がないこと ■人材要件 ・以下の特性をバランスよく有する方が望ましい ー周囲とコミュニケーションを取りながら円滑に業務を進められる方 ー研究遂行に必要な論理的思考力、洞察力、文章能力および説明能力を有する方

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・高専卒・大学卒・大学院卒 ・機能性表示食品又は特定保健用食品の申請業務経験 3年以上 【歓迎条件】 ・機能性表示食品や特定保健用食品に関して、関係当局や業界団体での活動や折衝の実績がある方。 ・システマティックレビューの作成やメタアナリシスなどの解析経験のある方。 ・ヒト臨床試験の実務経験がある方。 ・機能性食品素材探索に関連する分析技術、生理活性評価(in vitro， もしくはin vivo) の実務経験がある方。 ・企業での研究開発業務の経験 【職種名】 【つくば】研究企画職（中央研究所）/600～730万/水産事業世界トップシェア・売上高1兆円

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ・4年制大学/大学院卒以上 ・以下いずれかで5年以上の実務経験をお持ちの方 - コンサルファームなどでの戦略またはITコンサルティング経験者 - 事業会社での経営・事業企画部門などの経験者 ＜求める人物像＞ ・最新トレンドを学びクライアントへ高いバリューを出し続けることができる方 ・社内外の関係者に自ら働きかけリーディング出来る方 ・自らコンサル業界やクライアントの把握・提案などに積極的に活動できる方 【職種名】 戦略コンサルタント【フルリモート/マネージャー2,000万/シニマネ3,000万/海外展開】 【仕事内容】 【業務内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 【勤務時間】 08:30

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学院修士課程以上の学歴を有し、機械、電気・電子、制御に関連する分野を専攻された方 ■自動車に関する一般知識を有すること ■自動車のパワートレインに関する専門知識を有すること ■ビジネス会話レベルの英語力 [歓迎] ▼学会発表や論文発表の実績があること 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 つくば/研究職/エンジン・電動車両及び要素部品等に関する研究（年収450万円～720万円） 【仕事内容】 ★自動車に関して世界基準/国家単位で幅広く総合・専門的に研究する財団法人です。 ★自動車を皮切りにグローバルに研究、活躍したい方を求めています。 【具体的な

仕事内容積水メディカル株式会社 【茨城】品質管理職（原薬/無菌製剤）※プライム上場積水化学グループ 【仕事内容】 【茨城】品質管理職（原薬/無菌製剤）※プライム上場積水化学グループ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・積水化学グループ／創業1947年／グローバル展開推進中 ■業務詳細： 弊社では、放射線を利用して医薬品の非臨床・臨床試験の受託試験業務を行っており、現在RI標識治験薬の無菌製剤製造体制確立を行っております。今回、体制確立にあたって実務に従事する人材の募集を行います。 一からの体制立ち上げにおいて、自ら情報収集に取り組み、進め方を提案出来る人材を期待しております。 ＜業務例

仕事内容【営業】（東海村）未経験歓迎／国立研究機関等との取引／最先端技術に携わる／残業月平均1〜2時間 ▼仕事内容 研究機関・大学、企業への自社製品、設計開発業務受託の営業をお任せします。 国内物理科学の最高峰クラスの研究機関・大学等で先端研究に携わる研究者が主な顧客となるため、 知的好奇心が満たされる仕事です。 内勤率は比較的高く、顧客向けの提案書や社内の技術部向けに顧客からの要望をまとめた資料を作成する業務がございます。 組織的な営業活動を心がけております。営業の進捗情報を社内で共有し、ステージ毎に社内からの助言を受けられます。 個人プレイ・孤独になりがちな営業のネガティブ要素を極力無くす努

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも満たす方 ■大学修士以上レベルの化学一般の基礎知識、実験経験 ■無機材料（粉体、粒子等）、無機・有機複合材、インク・塗料（水系）、めっき等のご知見をお持ちの方 【職種名】 次世代CMPスラリーの研究開発 【仕事内容】 次世代のCMPスラリーの研究開発を推進いただきます。 CMPスラリーの配合から、CMPプロセスの検討まで幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ■CMPスラリーの配合設計 ■CMPプロセスの検討 ■研磨実験の計画、実行、結果解析 ■実験結果に基づいた新たな実験計画、実行 ■他部署（原料合成、分析、計算シミュレーション、開発）との連携 ■

仕事内容株式会社ツムラ 【茨城】生薬研究職 ”KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業/創業130年超の老舗企業～ 【仕事内容】 【茨城】生薬研究職 ”KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業/創業130年超の老舗企業～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・生薬の微生物汚染制御プロジェクトのリーダー ・生薬の加工工程における微生物汚染原因特定およびリスク調査，改善措置の立案・検証 ■本ポジションの魅力 衛生管理体制強化が望まれるが，生薬に対する専門家はいないため，本分野の第一人者となり活躍することができる． 微生物管理のアイデア出しに留まらず，実際に現場へ赴き自ら検証し，深化する

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■修士卒以上 （微生物学専攻） ■微生物制御の知識・経験のある方（食品衛生や農学分野も兼ねている方がより望ましい） ■微生物制御に関連する業務に従事（2年以上） ■微生物検査の経験のある方 ■微生物に関する研究経験のある方 【職種名】 生薬研究職 【仕事内容】 ■同社にて、製薬研究職として従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 【勤務時間】 09:00 - 17:45（コアタイム：10:00 - 15:15） 【年収・給与】 500万円～750万円(

仕事内容フルートインストラクター 島村楽器音楽教室フルートインストラクター 正社員採用で安定してレッスンのお仕事ができます。 研修サポートも充実しており、未経験の方も安心してお仕事いただけます。 大人の方を対象に音楽のレッスンをするお仕事です。 レッスン以外にも接客販売や店舗イベント企画等、様々な経験ができます。 【仕事内容】 島村楽器音楽教室フルートインストラクター（正社員） 高校生以上の大人の方が通われる音楽教室にて、 インストラクターとしてフルートのレッスンを担当していただく講師職です。 週休2日制、土日祝含む週5日勤務、 正社員としてレッスンや音楽に関わるお仕事ができ、収入も安定し働

仕事内容登録販売者の資格をお持ちの方限定★実務経験必須★好待遇・高給与！ドラッグストア最大手 店舗主導で戦略を考えていける「自律型マネジメント」裁量権ある環境★幅広いキャリアアップが実現できる環境★WEB面接対応 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 225,000円～370,000円 四年制大学・大学院卒 237,500円以上 短期大学・専門卒(二年制) 205,000円以上 ※業務経験・能力等を考慮の上、当社規程により決定致します。 登録販売者手当：月額15,000円(法定研修中：月額5,000円)、役職手当、赴任手当、時間外・休日・深夜勤務手当等 昇給年1回 賞与年2回

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する ・英語スキル：読み書きができる（英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる） ※目安：TOEIC 730以上、会話は日常会話程度 【職種名】 Senior Medical Writer 【仕事内容】 リード・メディカル・ライターとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品・医療機器の開発・マーケ

仕事内容株式会社レゾナック 【茨城/日立】＜第二新卒歓迎＞半導体材料の開発（CMPスラリ＊研磨剤）◇新規PJT◇東証プライム上場 【仕事内容】 【茨城/日立】＜第二新卒歓迎＞半導体材料の開発（CMPスラリ＊研磨剤）◇新規PJT◇東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 当研究部にて発足された新プロジェクトのメンバーとして、半導体の製造工程で使用されるCMPスラリの研究開発、研磨機構解明をお任せいたします。1）CMPスラリの配合、2）それを用いた研磨実験、3）その結果の解析、4）結果を踏まえた次の実験計画～実行までの一連の流れをメインミッションとして業務遂行いただく予定です。実験結果を踏

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下すべてに当てはまる方 ■化学系のバックグラウンド ■企業における研究開発リーダーやマネジメントの経験 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 同社先端技術研究所にて、経験やスキルに応じてテーマをご担当いただきます。（基本は1人1テーマを担当。多いと3テーマ程担当するケースもあります。） ※将来的にそれぞれのテーマをリードしていただくマネジメント候補の方の採用です。 【具体的には】 ■新製品開発における実験計画の立案、実行、進捗管理、指導育成 ■大学等外部機関との共同研究や委託研究、および先端技術 ■研究所における応用研究や開発研究 【事業内容・会社の特長】 【概

仕事内容株式会社林産業 【茨城】品質保証(化学物質)◆化学・生物系大学を卒業された方WLB年休120日 【仕事内容】 【茨城】品質保証(化学物質)◆化学・生物系大学を卒業された方WLB年休120日 【具体的な仕事内容】 理系大学・大学院卒の知識で挑戦！未経験OKの【品質保証】／年休120日 ◆職務内容 製品品質を守り、さらに向上させていくための品質保証業務全般をお任せします。理系的な思考力と探求心を活かし、以下のような業務に挑戦していただきます。 ≪業務内容≫ ・仕様書 ・ＰＬ証明 ・化学物質調査 ・ＳＤＳ作成 等 ◆評価制度 学歴や経験ではなく日々の仕事へのひたむきさや、課題解決への貢献度