アパレル 品質管理 社会保険完備 の求人・仕事・採用

仕事内容公益財団法人防衛基盤整備協会 【50代～60代歓迎／未経験可】情報セキュリティ体制の構築支援（防衛省関連）◆IT知識不問／育成◎ 【仕事内容】 【50代～60代歓迎／未経験可】情報セキュリティ体制の構築支援（防衛省関連）◆IT知識不問／育成◎ 【具体的な仕事内容】 ◇防衛省との契約整備を通じて社会貢献性の高い業務／感謝される仕事 ◇50-60代歓迎（定年65歳、最長70歳まで勤務可能） 公益財団法人防衛基盤整備協会は、防衛省や自衛隊と連携し、防衛装備品の調達・品質管理、情報セキュリティ体制の構築支援、国際規格認証、防衛施設建設支援などを通じて、日本の防衛基盤の強化と安全保障に貢献する公

仕事内容化粧品製造にかかわる品質管理業務をお任せします。 ・化粧品原料、部材、製品に関する検査 ・化粧品製造工程の設計と確立 ・製品品質の管理と異常発生時の原因究明 ・新規製造工程設計と確立、工程の改善業務 など 「変更範囲：変更なし」 ※応募される方はハローワークから 「紹介状」の交付を受けて下さい。

勤務時間シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理職の経験（3年以上）かつ電気系の知識をお持ちの方 【職種名】 品質管理＜BLモーター＞ 【仕事内容】 ■BLモーターの品質管理を担当していただきます。 【具体的には】 ・顧客対応（不良品解析、原因調査、再現実験実施、対策協議実施等） ※市場で問題が発生した際の、顧客対応窓口業務を担っていただきます。 ・検討試験、評価 ・海外工場のサポート ※スクラップや工程不良の改善、削減、その他現場で生じる問題への対応、合理化のための部品評価等を実施いただきます。 【仕事のやりがい】 ・スクラップの改善や品質ロスの改善は利益に直結するので、改善した成果が目に見えます。 ・

勤務時間【勤務日数】 水・金の週2日勤務 ※繁忙期と閑散期があり、7.8月と1.2月などは2～4回/月程度、その他は8回/月が基本です。 【時間】 13:30～16:30(時間変動あり) ※通常3時間程度で終了することが多いため、休憩は無い場合が多いです。 ※3時間以内で終了する場合もあります。

仕事内容製薬会社における品質管理（QC）試験担当者 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 製品の理化学試験や分析を通じて品質を保証し、安全かつ高品質な医薬品を安定供給して、医療現場と人々の健康を支えることを期待しております。 【仕事内容】 当社から出荷する製品の品質を保証するため、理化学試験や分析を担当し、安全で高品質な医薬品の供給を支える業務です。 経験に応じて業務習得やスキル向上を行います。 ・製剤出荷試験の実施 ・原材料・資材の受入試験 ・工場環境試験の実施 ・試験移管の受入およびバリデーション ・洗浄法バリデーションの実施 ・県や他社などの査察対

仕事内容【製薬業界での品質管理】・医薬品製造に使用する原材料が規定の品質であることを確認する受入試験・一定の品質で製造できることを確認する工程管理・製造された医薬品を科学的に評価する製品試験・市場出荷のため包装された医薬品の表示内容や外観異常の有無を確認する包装表示試験 担当製品: 品質管理 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】-。製薬業界での品質管理経験者（ほかの品質管理経験者はNG）。【活かせる経験】Excel ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品の品質管理や分析についての実務経験を3年以上経験し、医薬品GMPに関するその他業務を含め5年程度経験を有する方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■医薬品の品質管理をしていただきます。 【具体的な業務】 ・固形製剤（錠剤・カプセル剤）や無菌製剤（注射剤）の試験関連業務 ・製剤試験の計画・教育・調整 ・試験責任者として試験者指導 ・データレビューなどの業務 ＜使用する機器＞ 分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している

仕事内容入社後まずは主に品質検査業務を担当します。 品質検査業務を一通り身に着けていただいた後、品質管理業務全般 でご活躍いただきます。 【具体的には】 品質検査業務 ・原材料、バルク、製品などの品質検査業務 品質管理業務 ・検査項目設定 ・検査結果分析、評価 ・協力工場管理 ・サプライヤー管理 ・トラブル対応

仕事内容レディースファッションブランドJENNEのアパレル製品生産管理のお仕事になります。 【お仕事内容】 アパレル製品生産管理 生産計画の立案 サンプル管理 工場・縫製先との連携 品質管理（QC） 納期管理（進捗管理）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品GQP、GMPもしくは医療機器QMSいずれかに関わる3年以上の業務経験 ■GQP/QMS若しくはGMPでの製造管理及び品質管理に関する基礎知識を保有する方 【職種名】 品質保証CSチーム スペシャリスト 【仕事内容】 同社にて、品質保証CSチームのスペシャリストとしてご従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:30 - 17:15 【年収・給与】 600万円～900万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #

仕事内容【仕事内容】 ■お客様へコーディネートのご提案や接客・販売 ■PCを使用しての売上管理 ■在庫管理、店内の清掃や商品整理 ■SNSを活用して販促業務 ■商品説明会や内見会の参加 ■ディスプレイの作成や店内のレイアウト変更 など ご経験やスキルに合わせて、できることから徐々にお任せしていきます。 【特徴・メリット】 体を動かす仕事/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 社保完備/研修制度あり/社員割引あり/駅から5分以内/交通費支給/昇給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・普通自動車免許 ・品質管理のご経験 【尚可】 ・社内の情報システム関連業務や貿易事務業務などのご経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【岡山】品質管理 ※土日休み 【仕事内容】 転勤無／大手取引先多数／特許技術と一貫製造体制が強み！海外とのやりとりにも注力！ 【職務概要】 同社にて、品質管理の業務をお任せします。 【職務詳細】 半導体製造装置等の品質管理や業務管理を行っていただきます。 ・品質向上、顧客サービス向上を目的とした問題、課題解決業務 ・輸出貿易

仕事内容<仕事内容> ＼アパレル経験者求ム／ライブコマース業界のバイヤー募集｜商品選定・仕入れ｜20～30代活躍中 【 募集の背景 】 ライブコマース業界で、バイヤーとして活躍してくださる方を募集！ ライブ配信で紹介する商品の魅力を最大限に引き出すため、 商品の仕入れや選定、メーカーとの交渉を行なってくださる方が必要です。 ライブコマースの新しい未来をCellest と一緒につくりあげていきましょう☆ ＼こんなお仕事をお任せ ️／ ・ライブ配信で紹介する商品の選定・仕入れ ・メーカー先との商談や交渉 ・在庫状況の確認、管理 その他、ご経験を活かした業務をお任せします！ 【ライブコマースって何！

仕事内容年間休日119日＆1時間・半日単位の有休取得OKで働きやすい環境で、賞与は年2回、前年度実績4.10ヶ月分。安定した収入が見込めます！ 〈オススメポイント〉 ● 計4.10ヶ月分の賞与＆各種手当あり ● 年間休日119日＆時差出勤あり ● 育児・介護ストック休暇制度完備 〈会社紹介〉 ヤマキフーズ株式会社は、昭和61年の創業以来、業務用の液体調味料を製造し続ける食品メーカー。ヤマキ株式会社のグループ会社として、海産物を中心とした原料から高品質な製品を生み出しています。地域密着型の経営で、地元雇用にも貢献。福利厚生も整っており、安心して働き続けられる企業です。 〈仕事内容〉 食品の安

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩90分） 【残業】10時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] ■企業での品質管理業務・品質問題究明対応業務経験（3年以上） 【職種名】 品質管理＜エンジン搭載部品＞ 【仕事内容】 ■場内の各工程で発生する不適合の原因究明対応、エンジンに搭載する部品等の製造工程監査や不具合是正措置対応等を担当していただきます。 ※大形・中型ディーゼル・ガスエンジン・ガスタービンエンジンの製造検査業務を担当していただきます。 【具体的には】 （1）製品検査業務 ・ディーゼル・ガスエンジン・ガスタービンエンジンの運転性能データ検査の実施 ・顧客の運転検査立ち合いの対応業務 ・船級協会や第三者機関との定期的な監査の実施 ・新しいエンジン、新しい仕様におけ

仕事内容【仕事内容】 食品安全の国際規格であるSQF認証を基盤に、社内の品質マネジメント体制を構築・運用する業務をお任せします。 プラクティショナー（食品安全管理者）として、現場と経営をつなぐ品質の要となり、全社的な衛生・品質向上活動を推進していただきます。 また、既存メンバーの教育・育成や外部監査への対応など、将来的な管理職候補としての募集です。 ＜具体的な業務内容＞ ・SQF認証運用・維持管理、年次更新、内部監査 ・品質管理マニュアルや記録類の作成・改訂 ・製造工程における衛生・品質チェックと指導 ・各種検査業務（原料、製品、環境など） ・クレーム対応・原因分析および再発防止策の提案 ・従業員へ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれも当てはまる方 ・後工程品質改善活動経験 ・工程監査経験 ・ISO9001、IATF16949の知識 【職種名】 品質管理・改善活動＜海外工場＞ 【仕事内容】 海外工場の品質管理、改善活動に携わっていただきます。 ※入社後すぐ在籍出向となります。（年収や待遇などは全社統一です） 【具体的には】 ・自社半導体組立海外工場の品質管理、品質改善活動（品質モニター、異常品の処理、定期品質会議、工場監査、品質マネジメント支援） ・国内・海外の半導体組立委託先の品質管理（異常品の処理、定期品質会議、工場監査） 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場の

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】20時間程度