アパレル 品質管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ◎Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル ◎正確性と責任感をもって仕事に取り組める方 [歓迎] ・ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 ・QC検査機器（pH計、粘度計、滴定装置など）の使用経験 ・薬機法に関する知識や関連業務経験 ・QA（品質保証）や監査対応への関心・キャリアアップ意欲 ・英語でのメール・書類対応に抵抗がない方（翻訳ツール使用OK） ・チーム連携を大切にし、改善提案ができる方 【フィットする人物像】

仕事内容【品質管理/品質保証】メンバークラスもしくは次期管理職候補／フレックスタイム制 ▼仕事内容 ■事業部門における製品の品質管理担当者として業務を行っていただきます。当社の製品は、自動ドアセンサー国内約60％・世界約30%、防犯用センサー海外約40%とトップクラスのシェアを保有しています。 ■品質管理部門の事業部担当者として、新製品評価、製造工場での新製品立上げ見届け、市場・工場におけるトラブル対応、クレーム品の解析などを行っていただきます。顧客要求対応のみならず、裁量権を持って新製品開発に関与できる点が魅力です。 ※当社の屋外侵入検知センサはグローバルシェア40％のニッチトップ製品です。セキュ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証部門、研究開発、製造技術、製品設計等の業務に携わった経験がある方（理系分野専攻者） ■品質管理業務（QC業務）経験者 ■ガスクロマトグラフィー （GC）,液体クロマトグラフィー （LC）を業務で使用経験ある方 [歓迎] ▼業務経験：品質保証部門、研究開発、製造技術、製品設計等の業務に3年以上携わった経験がある方（理系分野専攻者）、転職歴2回以内の方 ▼資格：なし ▼語学：英語でのコミュニケーションが多少取れる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【赤穂】☆品質管理業務☆（年収450万円～650万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由で

仕事内容ライセンスブランドのアパレル生産管理／フレックス制／幅広いアイテムの取り扱いあり 単なる進行管理ではなく、品質、コスト、納期の最適解を導く役割として主体的に関わっていただきます。 ・コスト管理（見積精査／原価管理） ・生産スケジュールおよび納期管理 ・生地、副資材、製品の発注業務 ・社内各部署との連携 ・国内の生地メーカー／工場との調整・交渉 ・トラブル対応（納期遅延、不良、仕様変更など） ・必要に応じた国内外出張(年数回予定 ※無い場合もあります） 仕事NO_ackop567 紹介元企業：株式会社ワコールキャリアサービス ※応募先は株式会社ワコールキャリアサービスとなり、 雇用先は紹

仕事内容アパレル品質・生産管理経験者歓迎！ 海外縫製工場の品質指導◎グローバルに活躍できる／年齢不問3673 大手繊維商社にて、海外縫製工場の品質管理（正社員）を担当。 日本オフィスを拠点に、国内外の工場と連携しながら品質・生産管理を行い、定期的に海外出張にて現地指導も対応します。 量産体制の品質を担う、やりがいの大きいポジションです。 ■主な業務内容 【1】日本オフィスでの業務 ・国内外縫製工場への指示出し（WEB／メール） ・サンプルチェック ・営業担当との打ち合わせ ・仕様書／検品書／パターンの確認 ・国内自社工場の品質管理 【2】海外協力工場での業務（出張） ・縫製工場での現地指導（縫製

仕事内容【品質管理担当】（長野）LCDディスプレイ事業に関する品質管理業務／フレックスタイム制／賞与年2回 ▼仕事内容 iiyamaブランドのモニター製品の開発を行っている部門にて、LCDディスプレイ事業に関する品質管理業務に従事していただきます。 【主な実務】 ・製品の検査 ・生産工場及び工程の監査 ・市場返却品の確認、解析 ・市場クレーム対応（顧客先への訪問有） ・品質データ作成や品質改善活動（Excel、Word、Access） 経験活用の幅が広く、品質管理／製造／開発いずれのバックグラウンドでも即戦力として活躍できます。 【働く環境・研修・制度】 ・海外出張：中国・台湾・ベトナム・タイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質管理または品質保証業務経験 [歓迎] ▼英語での業務経験 ▼医療機器メーカーでの業務経験 ▼ISOまたは薬機法の知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（大阪）（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】品質管理（ デバイス部門 ）をご担当頂きます。 【職務内容】 ■ 医療機器（ガイドワイヤー等）用部材、産業機器用部材に関する品質管理業務 ■ 医療機器（国内向け）の品質管理およびQMS対応 ■ 不適合品管理、計測器管理、その他評価・分析・検討 ■ 受入検査、出荷検査、検査試験全般 ■ 開

仕事内容【品質管理部長/管理職クラス】神戸｜商品の安全安心をお届け/安定経営◎ ▼仕事内容 【仕事内容】 部下の教育育成定着等3名のスタッフマネジメントをお願いします。 また、下記業務の履行管理並びに他部署との折衝調整業務はメインミッションです。 ・工場の衛生点検 ・従業員への食品衛生教育 ・記録帳票の点検 ・食品検査、データ管理並びにファイリング業務 ・薬剤類の管理 ・マニュアルの作成 ・監査対応 ・不良品の原因調査、対策立案 等 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (兵庫県神戸市東灘区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与】 ※前職年収考慮し優遇いた

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、何らかの理化学系の品質管理、もしくは、品質分析のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ▼GMPの知識 ▼英文報告書等の翻訳能力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理/リーダー候補（茨城）（年収550万円～700万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験（品質分析）の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案 等 【使用機器】 高性能液体ク

仕事内容【応募資格】 [必須] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・分析機器（HPLC等）による定量検査の経験（学生時代研究室等含む５年以上） ・基本的なＰＣ操作 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・上記に加え、医薬品ＧＭＰの品質システム業務経験 ２.医薬品品質保証QA：管理職候補 ・原薬ＧＭＰ業務のＱＡ実務（５年以上） [歓迎] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・医薬品製造メーカーでの分析経験 ・有機合成の分析／開発の経験 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・ＪＩＳ等の検査業務経験

仕事内容字幕や吹替版の原稿チェック／時間の見える働き方 映画や海外ドラマにおける字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジション 正社員 ☆映画や海外ドラマにおける日本語字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジションを大募集！ 映画や海外ドラマが好きな方、字幕、翻訳、映像などについての経験がある方、大歓迎です！ ■業務内容 字幕エディター及び吹替・翻訳チェッカー →外部フリーランスの方から納品された日本語字幕版・吹替版の原稿チェック・品質管理を行っていただきます。 ・発注から納品までのスケジュールの管理 ・翻訳者の管理及び手配 ・納品前の品質チェック 世界 30 拠点と連携してプロジェクトを推進しま

仕事内容【建築品質管理】昭和12年創業の老舗企業／再雇用制度あり/年休118日で長く働ける ▼仕事内容 新築住宅（RC造マンション）の品質管理業務をお任せします。 担当いただく物件は年間で約30件、すべて23区内に位置しており、 月に1回程度現場へ赴き、品質面・安全面の確認を行っていただきます。 チェック項目に基づく現場確認だけでなく、着工前の技術検討会や施工検討会へ参加し、 より良い施工品質の実現に向けた意見出しや協議にも携わっていただきます。 また、これまでのご経験や専門性を活かし、若手メンバーへの教育・指導にも期待しています。 現場と密に連携しながら、安全で高品質な建物づくりを支える重要

仕事内容株式会社高木製作所 品質管理・品質保証／年間休日121日／本年度賞与5.3ヶ月分 【求人要約】 【スピード選考】応募～内定まで最短1週間！ 【収入安定◎】本年賞与5.3ヵ月分／毎年着実に昇給 【働く環境◎】年休121日／平均有休取得16.4日 日本が世界に誇る自動車メーカーを支える、 世界トップクラスのものづくりの品質を守る。 世界で高評価をいただくほど、日本の自動車部品はクオリティが高い。この技術力・品質の高さを強みに、当社は長く自動車部品メーカーとして事業を拡大してきました。大手自動車メーカー各社とのお取引はもちろん、なかでもトヨタ自動車とのお付き合いは80年以上に渡ります。

仕事内容【生産管理】薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理など／動物の健康と食の安全を守る／土日祝休み ▼仕事内容 ■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (福島県郡山市) ▼職種 品質管理・安全管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※年俸制（当社規定による） 【試用期間】 原則3ヵ月（最長6ヵ月） (正社員) ▼勤務時間 09:00~17:35 (福島県郡山市) ▼休日・休暇 土日

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■製薬会社における品質管理業務の経験（理化学試験、微生物試験）目安5～6年程度 ■大卒以上（薬学、化学または生物学専攻)薬機法、 ■GMPに関する知識 ■英語力（TOEIC600点以上あれば尚可） 【職種名】 QC Senior Analyst 【仕事内容】 ■同社の品質管理グループの一員として、品質管理に係る業務に携わっていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 滋賀県 【勤務時間】 09:00 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品メーカーにおける品質管理／品質保証の実務経験（目安3年以上） ・HACCPに基づく衛生管理の実務運用経験 ・製造工程（特に惣菜・弁当・菓子等）の理解 ・品質クレーム・不具合対応の実務経験 ・管理職またはリーダーとしてのマネジメント経験 ・複数部門（製造・開発・購買など）と連携して業務を進めた経験 [歓迎] ・和食・惣菜・弁当・おせち等の製造業態での品質管理経験 ・生食・冷蔵・冷凍など複数温度帯商品の品質管理経験 ・FSSC22000／ISO22000／ISO9001等の認証運用経験 ・食品表示検定、品質管理検定等の資格保有 ・複数工場または委託先を横断した品質管理

仕事内容【品質管理】横浜｜リモートワーク可／大手・上場企業との取引多数◎ ▼仕事内容 【仕事内容】 ・受託開発および OEM 製品における品質管理業務 ・システム開発（ハードウエア・ソフトウエア）における品質管理業務 ・ISO9001 の各種管理文書の登録と管理および審査手手続き ・ISO9001 に沿って製造した電子製品の品質管理、品質に対する客先への報告や対策案の作成 ・その他品質・環境に関わる規格の管理・運用など (神奈川県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与】 能力に応じて当社規定で判断 ※職級により、固定残業制または年俸制の場合有り 昇給年1

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容【大阪】品質保証・管理 マネージャー候補〜マネージャー 医療用品および医療機器メーカー ▼仕事内容 【業務内容】 品質管理・品質保証部門のマネージャーまたはマネージャー候補として、以下の業務をご担当いただきます。 ■ 品質保証（QA）業務 ISO13485・ISO9001 の運用・維持・内部監査 QMS省令に基づく医療機器品質マネジメントの運用 製品不具合（市場クレーム）対応、原因究明、再発防止策の立案 取引先監査・行政対応（必要に応じて） ■ 品質管理（QC）業務 受入検査・工程内検査・出荷検査の統括 品質基準の策定・標準化 工場との品質改善活動の推進 製造委託先（OEM）との品質協

仕事内容花王株式会社 希望部署へ配属！【製造部門(オペレーター・品質管理)】賞与3回 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 世界中に知られる花王ブランド！希望や適性に応じて「オペレーター(化学品プラント/家庭品プラント/充填包装ライン)」or「品質管理」のいずれかを担当《 いずれかへ配属 》 安定した生産を支える重要な役割。 あなたの努力が、製品の高品質と安全性を 直接支えるやりがいのある仕事です！ 【化学品製造工程】 設備の運転・操作（計器室で設備全体を監視） 製造現場の見回り・点検・サンプリング ト