品質評価 - 東京都北区 の求人・仕事・採用

仕事内容自動車・ロボット・家電・半導体などの試作品の実験・品質評価、信頼性試験、不具合品の解析 研修に力を入れて言う会社なので未経験からでも安心 女性の方もたくさん活躍中 モノづくりが好きな方、コツコツ作業することが好きな方はぜひ応募ください 弊社管理番号： AA64073

仕事内容【滋賀工場｜生産管理・品質管理】車両部品のライン実務と管理／大手企業と取引多数 ※7月入社枠※ 【仕事内容】 プラスチック成形メーカーである同社にて生産管理をお任せします！ ■業務内容 車両部品の塗装ラインの実務及び管理 ■就業環境 年間休日120日、残業時間10～20h程度とワークライフバランスがとりやすい環境です。 直行直帰も可能、在宅勤務については、事前申請を行い承認をされると実施可能です。 ・平均年間有給取得日数11.49日 ・平均年間有休取得率63.5％※平均付与日数は18.47日 ・平均勤続年数19年1か月 【事業内容・会社の特長】 プラスチック製品（家庭用品/自動車

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（医薬品開発における品質評価×北区）/首都圏化学 ◆医薬品開発支援、品質評価に関わるHPLC等の分析実験業務経験者必見！ ◆北区内でのお仕事です。 ◆バイオ原薬医薬品開発における原薬・製剤の製法開発関連評価、品質評価・安定性評価を担当して頂きます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニン

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（品質評価サポート×北区）/首都圏化学 ◆HPLC等の分析技術、Word，Excel等のデータ解析スキルのある方必見！ ◆北区内でのお仕事です。 ◆開発医薬品における原薬・製剤の製法開発関連評価、品質評価・安定性評価、主にバイオ開発医薬品を担当して頂きます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・

仕事内容【滋賀工場｜生産管理・品質管理】車両部品のライン実務と管理／大手企業と取引多数 ※7月入社枠※ 【仕事内容】 プラスチック成形メーカーである同社にて生産管理をお任せします！ ■業務内容 車両部品の塗装ラインの実務及び管理 ■就業環境 年間休日120日、残業時間10～20h程度とワークライフバランスがとりやすい環境です。 直行直帰も可能、在宅勤務については、事前申請を行い承認をされると実施可能です。 ・平均年間有給取得日数11.49日 ・平均年間有休取得率63.5％※平均付与日数は18.47日 ・平均勤続年数19年1か月 【事業内容・会社の特長】 プラスチック製品（家庭用品/自動車

仕事内容【品質保証業務に関するサポート・補助業務】・製品品質の監視・評価・改善等 担当製品: ライフケア製品 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】officeツール使用した業務経験【活かせる経験】Excelの使用経験がある方歓迎 勤務地: 東京都 北区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩45分） 【残業】5時間程度

仕事内容【人気の即日案件☆】高度管理医療機器の品質保証業務/617008 仕事内容： 【品質保証業務に関するサポート・補助業務】 ・製品品質の監視・評価・改善等 【担当製品】ライフケア製品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万8000円＝時給1800円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】その他 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： ライフケア製品を扱う会社でのお仕事です。

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他土日祝休みに加えて指定のお休みあり。 ＧＷ、夏季休暇、年末年始に長期休暇あり。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ラボ及びパイロットスケールでのタンパク質精製実験 ・製造業務（バッファー調製、カラムパッキング、 ＡＫＴＡによる精製、電子ノートでの記録など） ・品質評価（ｐＨ測定、ＵＶ定量、ＨＰＬＣ解析など） ・実験室管理業務（資材発注、機器点検など） ・計画書及び報告書執筆 等 ※重量物（１０ｋｇ程度）の運搬を手伝っていただく 可能性があります。 ※計画書や報告書のマニュアルやメールの閲覧で英語を使用する ことがあります。スキルがあれば報告書執筆・資料作成も 依頼する可能性があります。 ※就業開始は応相談

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（医薬品の品質評価×北区）/首都圏化学 ◆HPLCを用いた分析及びELISA試験、不純物分析試験等の定型業務経験者優遇！ ◆北区内でのお仕事です。 ◆開発医薬品における原薬・製剤の製法開発関連評価、品質評価・安定性評価、主にバイオ開発医薬品の理化学試験業務を担当して頂きます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取

仕事内容今回の案件は従来に比べ条件緩和をさせていただいた正社員での募集となります。 未経験の方でもできる軽作業なので、ぜひ最後までご確認ください！ 今回の検品のお仕事は軽作業の中でも比較的未経験者様が慣れていただくまで お時間のかからないお仕事となっております！ ダンベルやハンドグリップの梱包、検査業務をお任せ致します！ 重さは2~5kg程度。 重量物の取り扱いはなく男女関係なく活躍できます。 空調設備は整っており快適にお仕事に集中できます。 品質評価・品質保証 ⇒検品が終わった商品が実際に品質のところで問題がないか確認します。 梱包業務 ⇒ラベルを張り配送先に合わせて段ボールに詰めていきま

仕事内容“プロジェクトの数だけ選択肢が広がる” だから、スキルもキャリアも確実にアップします！ 仕事内容： まずは営業＆技術アドバイザーとの面談から まずは、この先もあなたのキャリアをサポートする「営業担当」と「技術アドバイザー」との面談を通して、あなたの“今”に相応しい案件を一緒に考えていきましょう。 その上で、あなたの希望を最大限考慮し、多数ある案件の中から相談をして納得いただいた上で、最適なプロジェクトをアサインさせていただきます。 下記のようなシステム・アプリケーション開発をお任せします ・Web・業務システム開発(Java、VB.NET、C#、PHP、JavaScript など) ・ER

仕事内容今回の案件は従来に比べ条件緩和をさせていただいた正社員での募集となります。 未経験の方でもできる軽作業なので、ぜひ最後までご確認ください！ 今回の検品のお仕事は軽作業の中でも比較的未経験者様が慣れていただくまで お時間のかからないお仕事となっております！ ボードゲームを購入した際に中に入っている内容物に 誤りや、漏れがないか、傷汚れの確認をしていただく お仕事なので、集中力がある方や、真面目な方が多くご就業していただきたいと考えております！ 他にも下記の部署があるので、転属希望を出していただきやすい会社です！ 品質評価・品質保証 ⇒検品が終わった商品が実際に品質のところで問題がないか確

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（医薬品の品質分析評価×北区）/首都圏化学 ◆分析業務経験者優遇！ ◆北区内でのお仕事です。 ◆分析評価業務を担当して頂きます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修が充実しております。 業務に慣れた後は、未経験でも出来る仕事だけでは無く、スキルや個人の希望に合わせて業務域

仕事内容<仕事内容> 【契約社員】ITコンサルタント（SAP） ・ＳＡＰ＿ＨＡＮＡ導入に係る一連の作業（アドオン基本設計、 詳細設計、ＡＢＡＰ開発、テスト、保守、移行）等を 担当して頂きます。 具体的には、 ・現状分析、課題ヒアリング、品質改善提案 ・プロジェクト推進（顧客折衝、品質評価など） ・設計・機能実装、ＳＡＰに塔載された標準機能のカスタマイズ ・アドオン開発支援 等 期間中手当なし／福利厚生利用不可 ＊客先（都内）での業務有り <給与> 年収960万円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休２日制（土・日・祝） ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末

仕事内容<仕事内容> 【契約社員】ITコンサルタント（SAP/Salesforce） ・ＳＡＰやＳａｌｅｓｆｏｒｃｅシステム導入・保守、コンサル支援等をご経験に応じて担当して頂きます。 具体的には、 ・現状分析、課題ヒアリング、品質改善提案 ・プロジェクト推進（顧客折衝、品質評価など） ・設計・機能実装、ＳＡＰに塔載された標準機能のカスタマイズ ・アドオン開発支援 ・ＳａｌｅｓＦｏｒｃｅマーケティングクラウドの導入 ・ＳａｌｅｓＦｏｒｃｅのＳｅｒｖｉｃｅ Ｃｌｏｕｄへリプレイス ・ＳａｌｅｓＦｏｒｃｅのカスタマイズ ・Ａｐｅｘ、ＶｉｓｕａｌＦｏｒｃｅ等による開発 ・ＳａｌｅｓＦｏｒｃｅを用いた基

仕事内容東証プライム上場医薬品メーカーで抗がん剤の医薬品分析評価担当 【仕事内容】 自社開発の新規抗がん薬及びその周辺領域におけるジェネリック医薬品の分析業務（経口剤）を幅広くお任せします。 【具体的には】 ■原薬の品質評価 ■試作品などの品質評価及び試験方法検討 ■承認申請の資料(CTD)作成、及び照会対応 ■CMC関連の開発マネジメントの補佐 【携わる医薬品】 抗がん剤および周辺領域の後発医薬品 【所属部署】医薬研究所 技術開発グループ 製剤チーム 【業務の特徴】 メガファーマのように業務が縦割りに細分化されていない分、幅広い業務に携われます。 また関連部署とも連携を取ることも多く、チームワ

仕事内容中外製薬工業株式会社 バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補> ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補> ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。 ■業務詳細： 医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ■入社後の役割： 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく、早期にラボのリー

仕事内容中外製薬工業株式会社 化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。 ■業務詳細： 医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） ┗安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ■入社後の役割： 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく、早期にラ

勤務時間1日2時間から／週1日から 【シフト1】09:00〜13:00（月、火、水、木、金、土、日） 【シフト2】14:00〜18:00（月、火、水、木、金、土、日）

仕事内容株式会社ベアーズ 株式会社ベアーズ 家事代行 赤羽駅近辺／60代～80代の女性も活躍中！片付けや水やりなどの家事代行★週1～＆1日2h～ 【職種】清掃・保守・点検／清掃・洗浄／アルバイト・パート 1日2時間から／週1日から 【シフト1】09:00〜13:00（月、火、水、木、金、土、日） 時給1200円 【シフト2】14:00〜18:00（月、火、水、木、金、土、日） 時給1200円 ※シフト相談OK ※9:00～13:00、14:00～18:00のうち 週1～5日&1日2～8時間勤務OK！ ※上記勤務時間は一例になります。 完全希望シフトなので、時間や曜日は お気軽にご相談ください

仕事内容注射剤製法研究担当者 【仕事内容】 東証プライム上場大手グローバル企業で、注射剤製法研究担当職を募集いたします！ 注射剤の製法開発や工業化のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。 ・製造単位操作が品質に与える影響を評価し、安定生産を可能とする堅牢な注射剤製造プロセスを開発する。 ・開発した注射剤製造プロセスの国内外製造サイトへの技術移転を行う。 ★☆本ポジションの魅力★☆ 製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できます。 【事業内容・会社の特長】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グ