メーカー 品質管理の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 学歴 大学卒業以上（理学・薬学・農学・工学・医学・バイオ系等の理系学部出身者） ■ 職務経験・実務スキル（以下をすべて満たす方） ・医薬品または再生医療等製品の品質管理（QC）経験（5年以上） GMPまたはGCTP管理下でのQC実務経験をお持ちの方 ・無菌操作および理化学・生物学的試験の実務経験 クリーンベンチ・安全キャビネット内での無菌操作手技 無菌試験、エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験、FCM、PCR、ELISA等の実施経験 ・分析法バリデーションまたは安定性試験の経験 試験プロトコルの作成、データ検証・評価の経験 ・英語力（読み書きレベル）

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれか必須 ■高卒以上、品質管理業務経験者（業界問わず） ■薬剤師資格をお持ちで、学生時代も含めHPLC機器分析経験をお持ちの方 【職種名】 品質管理（QC） 医薬品の試験業務 【仕事内容】 ■ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、医薬品の品質評価業務、試験業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■中間製品の出荷に関わる試験業務 ■機器の定期点検・日常点検など ■溶出試験装置、HPLC、UVなどを用いて錠剤の分析 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:

仕事内容【応募資格】 [必須] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・分析機器（HPLC等）による定量検査の経験（学生時代研究室等含む５年以上） ・基本的なＰＣ操作 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・上記に加え、医薬品ＧＭＰの品質システム業務経験 ２.医薬品品質保証QA：管理職候補 ・原薬ＧＭＰ業務のＱＡ実務（５年以上） [歓迎] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・医薬品製造メーカーでの分析経験 ・有機合成の分析／開発の経験 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・ＪＩＳ等の検査業務経験

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【医薬品製造受託、業界上位の実績！さらなる成長を視野に拡大中】 当社は国内外問わず製薬メーカーの戦略的パートナーとして、医薬品の受託製造に取り組んでいます。 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての要件を満たす方 ・IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理＜QC＞ 【仕事内容】 ■医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 例：官能検査、理化学検査、微生物検査

仕事内容グローバルキッチン株式会社 ＼おいしいを届ける／食品メーカーの【品質管理】テレワークOK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験者採用！だけどじっくり育てます】商品の品質チェックや工場の監査、製造メーカーとのやりとりをお任せします。◎直行直帰もOK規格書チェックや報告書対応が中心 ◎月1～2回の全国出張あり ◆商品確認 └食品表示や依頼通りの商品ができているかを確認 ◆工場監査 └全国の協力工場を訪問し、衛生管理などを確認・指導 ◆商品規格書の確認 └新商品の栄養素や表示内容・方法を確認

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞日用品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 サンスターグループは、経営統括機能をスイスとシンガポールに置き、欧州、米州、アジア、日本を含む世界4極20ヵ国に拠点があります。 世界100か国以上に製品を供給し、海外売上約50％のグローバルカンパニーです。 事業分野も、オーラルケア・ビューティーケア・ヘルスケア・健康食品などの『消費財事業』、と自動車・電子材料・建築用接着剤・シーリング材、光触媒脱臭・除菌システムなどの『生産財事業』と多岐にわたる事業展開を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 チームワークを大切にし、他者と良好な関係を築くことができる方 【職種名】 【医薬品メーカー】三田工場_QC（品質管理）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【医薬品製造受託、業界上位の実績！さらなる成長を視野に拡大中】 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ●国内外の製薬メーカーの戦略的パートナーとして、医薬品の受託製造を行っています。 ●急成長中の業界で、国際的にも通用するハ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・製造業における品質管理（QC）の実務経験（2年以上目安） ・Excelを用いたデータ集計・分析スキル 【職種名】 品質管理（QCエンジニア）＜半導体製品＞ 【仕事内容】 半導体製造工程における品質管理（QC）業務全般をご担当いただきます。 統計的手法を用いた工程モニタリングや不具合発生時の原因究明・改善提案を通じて、製品の品質維持と歩留向上を担っていただきます。 【具体的には】 ■異常管理：製造工程で異常が検知されたロットに対し、影響範囲の特定、原因調査・対策、および製品処置に関して関連部門と協議・判定を行う ■製造委託先管理：外注先の製造パート

仕事内容【日本調剤グループ】品質管理職／徳島市 ▼仕事内容 ▼業務内容 品質管理（QC）担当リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。 分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間 そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定 ●書類業務 ・試

仕事内容オタフクソース株式会社 【広島／転勤無】品質管理（理化学・官能検査中心）◆将来は品質改善も挑戦＜土日祝休／大手食品メーカー＞ 【仕事内容】 【広島／転勤無】品質管理（理化学・官能検査中心）◆将来は品質改善も挑戦＜土日祝休／大手食品メーカー＞ 【具体的な仕事内容】 ～業界未経験・製造経験者も歓迎「お好み焼きといえばオタフク」の老舗ブランド／将来的には製品開発・品質保証へのキャリアパスあり／年休120日：土日祝・残業月15h程度・転勤なし～ ＼こんな方におすすめ／ ・これまでのモノづくり現場の経験や、検査・分析・品質管理の経験を活かし、食品メーカーで専門性を高めたい方 ・段階的にスキルアッ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業・求人の特色】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として、医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っています。 ■仕事内容 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。 【詳細】 ●医薬品の品質検査および付帯業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーでQC経験をお持ちの方 ・GMPにおける品質保証での業務経験(3年以上)のある方 [歓迎] ・品質管理検定3級もしくはそれ以上をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 不問（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方 【職種名】 【東証スタンダード上場の医薬品メーカー】★品質管理業務（大阪工場）／管理職候補！ 【仕事内容】 募集部門 生産本部 大阪工場 品質管理部門 医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プラントエンジニアリング企業／メーカー（化学製品、素材、機器）／エネルギー企業等での品質保証業務経験（プロジェクト内容は問わず、提案作成・工程管理・顧客対応等） 【職種名】 QCエンジニア 【仕事内容】 ■同社では小型オンサイトアンモニア生産プラントとしてモジュール型とEPC事業型の2つのビジネスモデルを展開しています。商業機建設のため国内外の協力会社と共に協業し、品質保証を中心に協力会社マネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ■設計・調達部隊と協働し、協力会社（ベンダー、ファブリケーター）における品質管理に関連する 図書のレビュー、ベンダー指導、検査コ

仕事内容カンロ 株式会社 【山口県・光市】食品の品質管理（グミ・飴）◆夜勤なし／年休126日／賞与年３回／老舗菓子メーカー 【仕事内容】 【山口県・光市】食品の品質管理（グミ・飴）◆夜勤なし／年休126日／賞与年３回／老舗菓子メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場の老舗菓子メーカー／「ピュレグミ」「カンロ飴」など人気商品の品質を支える品質管理職／年間休日126日・賞与年3回・マンツーマン育成体制あり】 ■採用背景 老舗菓子メーカーとして、安全・安心な商品提供体制を強化するため、品質管理部門の増員募集です。 ■職務内容 飴・グミなど自社商品の品質管理業務をお任せします。製造部

仕事内容【大阪】品質保証・管理 マネージャー候補～マネージャー 医療用品および医療機器メーカー 【業務内容】 品質管理・品質保証部門のマネージャーまたはマネージャー候補として、以下の業務をご担当いただきます。 ■ 品質保証（QA）業務 ISO13485・ISO9001 の運用・維持・内部監査 QMS省令に基づく医療機器品質マネジメントの運用 製品不具合（市場クレーム）対応、原因究明、再発防止策の立案 取引先監査・行政対応（必要に応じて） ■ 品質管理（QC）業務 受入検査・工程内検査・出荷検査の統括 品質基準の策定・標準化 工場との品質改善活動の推進 製造委託先（OEM）との品質協議・監査対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学、医薬品メーカー等で製造業における品質管理または品質保証の実務経験がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■品質管理業務全般を担当していただきます。製品検査結果や工程データをもとに品質状態を把握し、異常やばらつきの早期発見、原因究明、是正・再発防止を推進します。 【具体的には】 ・製品・工程の品質管理、品質データの集計・分析 ・社内不適合、顧客苦情発生時の原因調査および再発防止 ・工程能力（Cp・Cpk）、SPC等を活用した品質改善 ・品質基準、検査規格、検査標準等の作成・見直し ・新製品・原材料変更・工程変更時の品質確認 ・製造、研究、営業等の関係部門と連

仕事内容【仕事内容】 QCエンジニアは、生産組織において重要な役割を担い、QC担当者の技術的リソースとして、技術スキルを活用しQCおよびプラントの運営を最適化、問題解決、安全かつ効率的な高品質製品の生産を確保します。 【具体的には】 EIのリソグラフィーテクノロジー事業および笹上工場に最大の価値をもたらすため、知識・スキル・能力を活用します。顧客ニーズを深く理解し、安全・高品質・柔軟・信頼性のある生産のために製造プロセスや管理システムの最適化を提案・支援します。 特にQC領域のプラントKPIやトレンドを担当し、最適なパフォーマンスを確保します。緊急事態や問題には迅速に対応します。オペレーションチーム

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・メーカーにおける量産品の品質管理（QC）の経験 ・顧客対応経験（相手先への説明等） 【歓迎】 ・メーカーでの設計、開発、評価、生産技術の経験 ・照明器具の開発及び品質管理経験（新商品評価等） ・電気回路が読める方 ・ワイブル分析などの解析手法を使える方 【求める人物像】 ・慎重に物事を進める姿勢や責任感を持って仕事に取り組める方 ・周囲と円滑にコミュニケーションを取りながら仕事を進められる方 【求める人物像】 ・慎重に物事を進める姿勢や責任感を持って仕事に取り組める方 ・周囲と円滑にコミュニケーションを取りながら仕事