バイオ研究 - 群馬県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 ・以下いずれかの経験を有すること １）メンテナンスプログラムの作成・運営経験 ２）計装・制御系のエンジニア経験 ３）プロジェクトマネジメント経験 ４）MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験 ※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎 ・医薬品/食品業界またはエンジニアリング会社において、GMP/HACCPの知識を活かした業務経験があれば尚可 ＜その他条件＞ ・P&IDや配置/配管図、計装/電気図面等を読む能力 ・GMPに関する基本知識（あれば尚可） 【語学力】 ・エンジニアリングに関する英語知識（あれば尚可）

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【神奈川エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 ＜必須要件＞ ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験 または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験（２年以上） (製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ・以下いずれかに当てはまる方 （１）たんぱく質を主成分とする医薬品原薬または無菌製剤（注射剤、点眼剤、輸液等、または 凍結乾燥製剤）の製造工程に関し、専門的知識を有している方 （２）(1)に該当せずとも、他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下でのバイオ原薬製造を実践してみたいという意欲のある方 【学歴】大学卒以上

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東エリア】化学・バイオ系研究開発◆未経験歓迎／自社研修施設有／メーカー案件多数 【仕事内容】 【関東エリア】化学・バイオ系研究開発◆未経験歓迎／自社研修施設有／メーカー案件多数 【具体的な仕事内容】 ～地域手当や住宅補助・引っ越し支度金などサポート充実◎未経験から大手メーカーで経験を積める／大学時代に習得した知見を活かして研究職に挑戦！残業10h程・働き方改善とスキルUPを実現できる～ 【変更の範囲：会社の定める業務】 当社と取引のあるバイオ・化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究・開発業務をお任せします。 大手企業のプロジェクトをメ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア／経験者】研究開発 ※JASDAQ上場／大手メーカーとの研究・開発実績多数 【仕事内容】 【神奈川エリア／経験者】研究開発 ※JASDAQ上場／大手メーカーとの研究・開発実績多数 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの品質管理、研究開発関連業務を行います。※基礎研

仕事内容【応募資格】 [必須] ・専門学校・短大・高専・大卒以上 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 ※未経験者歓迎 【フィットする人物像】 ・将来のために役立つスキルを手に入れたい方。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない方。 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。 【職種名】 希望勤務地を選択可／化学・バイオ系エンジニア（未経験者歓迎）／リクルートグループ正社員 【仕事内容】 〇技術や研究の仕事を続けたい、チャレンジしたい、とお考えなら、是非、ご募ください。 ・リクルートR&Dスタッフィングには機会

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬業界またはバイオ医薬品業界におけるGMP品質保証観点からのITシステム管理経験（5年以上） ・CSVに関する実務経験および知識（計画、実施、レビュー含む） ・GMP/GxP規制（FDA 21 CFR Part 11、EU Annex 11等）下での品質保証業務経験 ・システム導入プロジェクトにおける品質保証視点での監査・管理経験 ・チームマネジメント経験 【語学（必須要件）】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる ・TOEIC7

仕事内容☆経験者優遇 ☆未経験からも挑戦可能 ☆福利厚生充実 ☆土日祝休み 当社は、金融・医療・自治体・流通・卸・通信系をはじめとした幅広い取引先を持ち、 地域密着で事業を展開してきました。 2022年の上場を機に、新規事業として化学・バイオ系の領域を立ち上げ、 更なる成長・領域拡大をしております！ 入社後は正社員として、クライアント先で最先端の研究や実験業務等をお任せします。 研究開発が未経験の方でも、しっかりとサポートをしますので安心してください。 【業務一例】 ・化学メーカーでの試薬調整、合成反応、乾燥や焼成、試作品の評価業務 ・化粧品メーカーでの新商品の研究開発、既存商品の改良・最適化業

仕事内容ジャパニアス株式会社 【群馬※転勤無し】化学・バイオ系の研究開発◇創業以来、黒字経営／東証グロース上場◇ 【仕事内容】 【群馬※転勤無し】化学・バイオ系の研究開発◇創業以来、黒字経営／東証グロース上場◇ 【具体的な仕事内容】 ～2022年に東証グロース市場に上場した成長中の企業／年間休日127日／賞与年2回～ ■職務内容 当社は、金融・医療・自治体・流通・卸・通信系をはじめとした幅広い取引先を持ち、地域密着で事業を展開してきました。 2022年の上場を機に、新規事業として化学・バイオ系の領域を立ち上げ、更なる成長・領域拡大をしております！ 入社後は正社員として、クライアント先で最先端の

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川／10月入社可】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【仕事内容】 【神奈川／10月入社可】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎/1ヶ月前後の徹底した研修を実施/大手メーカーと多数取引あり/研究者を大事にする社風です/ワークライフバランス◎】 ■職務内容： 研究開発の担当として業務を行っていただきます。具体的には食品や医療、日用品、化学製品を扱うメーカー等にて、測定を行うことがメインの仕事となる予定です。教育体制が充実しているため未経験からでも手に職

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関東・実務不問】細胞培養スタッフ～細胞製剤のプロセス開発など／未経験から未来を拓くバイオ社員へ 【仕事内容】 【関東・実務不問】細胞培養スタッフ～細胞製剤のプロセス開発など／未経験から未来を拓くバイオ社員へ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を行います。 【研修内容（3Week Bi

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬業界または関連業界におけるGMP変更管理経験（5年以上が望ましい） ・GMPおよび関連規制（FDA、EMA、PIC/Sなど）に関する知識 ・変更管理プロセスの運用経験および改善経験 ・海外拠点との打ち合わせや連携経験 ・チームマネジメント経験 【語学（必須要件）】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる ・TOEIC730点以上程度（目安） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳程度（目安） （ 定年年齢を上限として募集するた

仕事内容株式会社The IT Lab 【検査／分析】（群馬・経験者募集）★年間休日123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【ブランクOK！】血液、唾液といった検体の検査依頼にて、マニュアル化されたプロセスに基いた検体の処理や管理およびデータ入力をお任せします。検査依頼のあった検体（血液、唾液）に対し、マニュアル化されたプロセスに基づき検体の処理や管理及びデータ入力を行います。 ★ブランクのある方でも、ツールの使い方や注意事項など、しっかりサポートするのでご安心ください！ 【雇入れ直後】 上記

仕事内容株式会社テクノプロ 【関東】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK／正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【関東】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK／正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 下記の１）～6）のすべてに該当すること 1）製薬業界の経験（GMPに関する基本知識を有する） 2）組織のマネジメント経験 3）プロジェクトマネジメント経験 4）メンテナンス運営経験 5）製造設備エンジニア経験（工場建設含む） 6）学歴：大卒以上 【尚可】 ・P&IDや配置/配管図、計装/電気図面等を読む能力 【語学要件】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須】 ・エンジニアリングに関する英語知識【尚可】 【フィットする人物像】 【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・達成すべきゴールを定め、それに向かい自ら戦略/方法を考え、推し進めていく能力をお持ちの方 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【採用条件】 ＜学歴＞ ・理系学部卒業者のみ（専門学校卒、大学卒、大学院卒） ※下記学部卒の方は優遇致します。 ・理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 ＜資格＞ ・不問 ＜業務経験＞ ・不問（人物重視の採用です） ＜対象となる方＞ ・生化学や実験、細胞培養などの単位を取得してきた方 （例えば栄養学科などにも生化学の授業はあります） ＜未経験者のよくある転職動機＞ ■せっかく大学で学んできたが！？ 化学バイオ系の知識を活かしたい・・・ 就活が思うようにいかず、希望職に就けなかったが、やっぱり化学バイオの世界に帰りたい・・・ 等

仕事内容株式会社テクノプロ 【群馬】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業5.4ｈ・土日祝休 【仕事内容】 【群馬】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業5.4ｈ・土日祝休 【具体的な仕事内容】 【手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業5.4ｈ】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍いただけます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療系営業のご経験をお持ちの方（年数不問） ・自動車免許をお持ちの方（AT限定可） 【歓迎条件】 ・外傷、脊椎、関節外科（Hip、Knee）、スポーツ整形のいずれかのご経験 【職種名】 医療機器営業【関東エリア】◆リモートワークOK／直行直帰／年間休日129日／インセンティブあり◆ 【仕事内容】 整形外科向けの人工骨等を研究開発・製造する同社にて、脊椎に関連する人工骨並びに金属インプラント品の営業活動、マーケティング業務のサポートをお任せします。 ■業務内容 ・単なる製品営業ではなく新しい手術方法などを医師に紹介するなど、トータルでの提案ができます。 ・

仕事内容掲載期間：10/18（土）～11/17（月） 日研トータルソーシング株式会社 エンジニア事業部 業界未経験OK！基礎から学べる入社時研修あり☆ 正社員 年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です！ 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専⾨性を活かし研究スタッフとして レベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーという三つのキャリアアップ プランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め⽅など、基礎から学べる⼊社時研修から スタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で 継続的にスキルアッ