バイオ研究 - 群馬県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】研究・分析担当者 ＜キャリア形成充実の福利厚生／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【関東】研究・分析担当者 ＜キャリア形成充実の福利厚生／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 <同社では実力を正当評価し、待遇やヤリガイにつなげるための等級制度を採用しています。マネージャーかスペシャリストかなど、「将来、自分がどのような研究者になりたいか」にあわせて成長できる環境です> 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究および分析関連業務に従事いただきます。化学系、医薬系、バイオ系など様々なプロジェク

仕事内容株式会社テクノプロ 【関東】＼細胞培養経験活かす／理系卒歓迎◆医療・バイオ研究開発職◆正社員＊キャリアアップ支援制度充実 【仕事内容】 【関東】＼細胞培養経験活かす／理系卒歓迎◆医療・バイオ研究開発職◆正社員＊キャリアアップ支援制度充実 【具体的な仕事内容】 【ワークライフバランスブランク有でも活躍実績残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■こんな方へおすすめ！ ・学生時代の経験を活かして研究職としてキャリアをリスタートしたい方 ・研究開発から営業に異動になり再度研究開発職としてキャリア形成されたい方 ・さまざまなフィールドで研究職の経験を積みたい方 ・ワークラ

仕事内容第一三共株式会社 【館林】バイオプロセス初期開発（培養もしくは精製）～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【館林】バイオプロセス初期開発（培養もしくは精製）～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養もしくは精製） 国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請のドキュメント作成 ■募集背景 ・自社開発によるバイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）のパイプラインの増大に伴う治験用・商用の製造プロセス開発、需要量増加に伴う多数の製造場所への技術移転

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ 製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 5年以上 ・ プロジェクトマネジメントの経験 ・ 人員マネジメント経験 3年以上 ・ GMP/GxP規制（FDA 21 CFR Part 11、EU Annex 11等）下での品質保証業務経験 【語学（必須要件）】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる ・TOEIC730点以上程度（目安） [歓迎] 【歓迎要件】 ・ リーンシックスシグマ グリーンベルト/ブラックベルトの経験 【募集年齢

仕事内容掲載期間：10/18（土）～11/17（月） 日研トータルソーシング株式会社 エンジニア事業部 業界未経験OK！基礎から学べる入社時研修あり☆ 正社員 年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です！ 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専⾨性を活かし研究スタッフとして レベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーという三つのキャリアアップ プランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め⽅など、基礎から学べる⼊社時研修から スタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で 継続的にスキルアッ

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 【本庄・美里・深谷エリアで正社員】開発職・品質管理職の求人 生物、化学、工学系出身の方！知識を活かして専門技術職として勤務勤務先は医薬品・化学業界など多数！業務内容は開発職・分析職etc…研修制度＆評価制度あり◎目標設定～振返りでスキルUPに繋がる！ ★チャレッジでは、理系人材が活躍できるよう様々な機会を提供しています 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事

仕事内容株式会社テクノプロ 【群馬】化学分野の研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業5.4h・土日祝休 【仕事内容】 【群馬】化学分野の研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業5.4h・土日祝休 【具体的な仕事内容】 【手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業5.4h】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍いただけます。 【プロジェクト実

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【初任地関西エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析

仕事内容株式会社ワールドインテック 【福岡／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【福岡／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出な

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】最先端ライフサイエンス分野の研究開発職 【仕事内容】 【関東】最先端ライフサイエンス分野の研究開発職 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 最先端の施設と研究所にて様々な企業や団体の方と協力して、がん治療の製品開発を行います。入社後は下記の流れで業務を担当します。 ・研究テーマ担当者の方とチームを組み、有機合成またはバイオ実験（細胞、動物投与）を担当します。 ・周りの方に基礎知識を教えられながら慣れていきます。施設内には学生や留学生も来るため教育も担当します。 ・ポスター発表会に参加し、自身が行っている研究の進捗状況を確認します。 ■業務の魅力 ・学生時代

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関東】細胞培養職＜WEB面接可／研究職へチャレンジ！／充実の研修体制＞ 【仕事内容】 【関東】細胞培養職＜WEB面接可／研究職へチャレンジ！／充実の研修体制＞ 【具体的な仕事内容】 ＜ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります＞＜専門性や好きを武器にできる＞＜就業前、就業後と研修体制を整備／成長を徹底サポート＞ ■担当研究例： 〇細胞培養操作一連に加え、細胞免疫染色と蛍光顕微鏡操作、細胞への遺伝子導入 〇新規医薬品開発のための遺伝子・生化学実験及び細胞培養を用いた試験業務、in vivo薬効試験業務

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質保証（査察対応・サプライヤー管理・プロセスエクセレンス・GMP統括/薬制） 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質保証（査察対応・サプライヤー管理・プロセスエクセレンス・GMP統括/薬制） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： GMPに沿った品質保証業務 ・当局査察対応 ・自己点検 ・サプライヤー管理/サプライヤーAudit ・パートナー会社とのコミュニケーション ・CAPA管理 ・品質リスクマネジメント ・高崎工場内の部署横断的な業務推進および関係部署の課題解決支援 ・Quality culture醸成活動 ・KPI/リスクレジスター管理

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【初任地東海エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関西：細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ 【仕事内容】 【関西：細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を行います。 【研修内容（3Week Bio Program）：細胞培養・細胞試験／タンパク質関連実験／ピペットマンテスト】 ・

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（変更管理） ◆キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（変更管理） ◆キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： GMPに沿った品質保証業務 ・GMPに基づく変更管理プロセスの統括・運用管理 ・変更管理に関連する評価、承認、文書管理の監督 ・クロスファンクショナルチーム（品質保証、製造、エンジニアリング等）との調整・連携 ・規制当局対応及び監査対応サポート ・変更管理システムの継続的改善及び教育・トレーニングの実施 ・グローバル標準及びローカル規制の遵

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地神奈川エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【初任地神奈川エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造

仕事内容株式会社テクノプロ 【関東】化学分野の研究開発職◇ブランクOK／正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のプロジェクトに参画 【仕事内容】 【関東】化学分野の研究開発職◇ブランクOK／正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のプロジェクトに参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度プロジェクトに参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は多数あり経験を生かして働くことが可能です。 【プロジェクト実績】 ・有

仕事内容株式会社テクノプロ 【群馬】化学分野の研究開発職※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のプロジェクトに参画 【仕事内容】 【群馬】化学分野の研究開発職※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のプロジェクトに参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度プロジェクトに参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は多数あり経験を生かして働くことが可能です。 【プロジェクト実績】 ・有

仕事内容株式会社テクノプロ 【北関東】無機材料の研究開発☆化学バック歓迎☆ブランク◎☆正社員☆残業5.4ｈ☆社宅制度完備 【仕事内容】 【北関東】無機材料の研究開発☆化学バック歓迎☆ブランク◎☆正社員☆残業5.4ｈ☆社宅制度完備 【具体的な仕事内容】 【化学バック歓迎☆／残業5.4h／土日祝休／社宅制度完備！／ブランク有でも活躍実績多数／様々なプロジェクトに参画／キャリア支援制度充実／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は多数あり経験を生かして働くことが可能

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 ・情報システム部門もしくはIT関連企業での5年以上の業務経験 ・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識 ・利用部門からのビジネスニーズをもとに業務要件を確定し、システム要件に落とし込む上流工程作業の十分な経験 ・情報システム導入におけるプロジェクトマネージメントまたはプロジェクトリーダーの知識、経験 ・医薬事業に係るシステム企画・開発・導入・保守のいずれかの経験（尚可） 【語学要件】 ・サポートを受けながら、英語での会話ができる 【推奨】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須】 [歓迎] 【尚可要件】 ・製造管理（