株式会社CRA の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 当社はEPSグループの一員として、製薬メーカーや大手CROへのCRA（臨床開発モニター）派遣をはじめ、臨床開発アシスタント業務の派遣や、ビジネス・プロセス・アウトソーシング（BPO）事業を展開しています。 医薬品開発の現場を支えるプロフェッショナルとして、業界の発展に貢献しています。 ■仕事内容： 医薬品・医療機器メーカーや大手CROにて、臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 グロー

仕事内容仕事内容 ■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。 ＜特徴＞ ■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。 ＜研修について＞ ■同社では、配属部署にてモニター導入研修や座学、e-learningを受講頂きます。期間はおおよそ2～3ヶ月程度です。その後、プロジェクトにアサインされた後は、OJT研修と継続研修がございます。 手当 【社会保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 【手当】通勤手当、残業手当、

勤務時間09:00～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間15分

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 在宅50%！大手外資医薬品メーカー×臨床開発サポート アクセス便利な東京＆開放感のある高層ビル！東京都内を一望できます☆彡風通しよくフラットな雰囲気が◎コミュニケーション取りやすい環境！CRAから内勤にキャリアチェンジしたい方！是非エントリーください!定時17:15！残業少なめ!ライフワークバランスも保てる★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

仕事内容【仕事内容】 【施設名】:CRAワークサポートセンター四条 【施設形態】:就労移行・定着支援 【雇用形態】:正社員 【募集職種】:生活支援員 ～～～～～～～～ 日中の時間帯にご勤務いただきます。資格がない方もご応募可能で、働きながら介護・福祉に関わる経験を積むことができます。 就労移行支援事業所における生活支援員業務全般 ～～～～～～～～ ※業務内容に関するご不明点や、不安に感じる点は面接前にカイゴジョブエージェントにご質問ください。 【給与詳細】 【月給】160,000円- [内訳] ・基本給:160,000円 【その他】 ・各種手当:7,000円 掲載企業名：株式会社エス・エム・エ

仕事内容臨床開発におけるモニタリング業務 変更範囲：会社が指示する業務

仕事内容ＡｒｋＭＳ株式会社 臨床開発モニター（CRA）◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・企業治験、医師主導治験におけるプロジェクトマネジメント ・モニター業務 ■就業環境 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ◇安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グル

仕事内容【仕事内容】 【施設名】:CRAワークサポートセンター四条 【施設形態】:就労移行・定着支援 【雇用形態】:正社員 【募集職種】:生活支援員 ～～～～～～～～ お持ちの資格やご経験を活かして、日中の時間帯の業務を中心にご担当いただきます。 就労移行支援事業所における生活支援員業務全般 ～～～～～～～～ ※本求人は初任者研修をお持ちの方がご応募いただける求人です。 ※初任者研修は厚生労働省が定めたカリキュラムを履修し、修了試験に合格することで取得できる資格です。 【給与詳細】 【月給】160,000円- [内訳] ・基本給:160,000円 【その他】 ・各種手当:7,000円 掲載企業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたします。 [歓迎] ・TOEIC650点以上の英語力 【職種名】 CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆勤務地：大阪》 【仕事内容】 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務サポート ※経験・試験フェーズに応じ、1～

仕事内容仕事内容 ■治験、臨床研究、医師主導治験などにおいて、モニタリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・治験、臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務 （施設選定→モニタリング→申請書類作成、対応 等） ※ゆくゆくはプロトコール作成、当局の対面調査対応等も担当いただきます。 ・品質、タイムライン、予算の管理 ＜今後のキャリア＞ 臨床研究／医師主導治験のモニタリング業務から担当いただきます。 将来的にはプロジェクトマネージャーとして就業いただくことも可能で、幅広い職務を経験することができます。 手当 通勤手当 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ 有り ＜残業時間＞ 10-30時間程度

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション 【仕事内容】 【大阪】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 ■職務内容： ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeam Lead 業務を兼任いただきます。 【具体的には】 CRA として業務をいただきつつ、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導やリードを行っていただ

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【大阪】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【東京】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【仕事内容】 【東京】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております

仕事内容求人詳細 今後、組織拡大も見込み、経験が浅いCRAの方の採用も予定しています。現状、当社はPMがLMを兼務しており、今回、当社で初めてとなるLMポジションを設けることとなりました。現状のCRAの方の下記マネジメント業務を中心にお任せします。 【具体的には】 ・CRAの行動進捗管理（モニタリング報告書の提出、SDV頻度等） ・CRAのフォローアップ、評価（面談や医療機関先への同行含む） ・CRAのリソース調整 ※ラインマネージャー業務が初の試みのため、一緒に評価体制づくりも含めてご対応いただきたいと思っております。 また、経験が浅いCRAの方の入社までは業務量が手薄になる可能性もあることから、

仕事内容ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 《サービス管理責任者》として、CRAワークサポートセンター京都での業務をお任せします♪ 日勤のみの勤務で、安心して働ける環境が整っています！ あなたのスキルを活かし、利用者様の支援計画の作成や、スタッフの指導・育成を行っていただきます。 また、地域との連携を深め、より良いサービスを提供するための活動にも積極的に参加していただきます☆ この役割では、あなたの経験や知識を活かし、チーム一丸となって利用者様の「自立」をサポートすることが求められます！ 多様なバックグラウンドを持つスタッフが活躍中の職場で、共に成長し、喜びを分かち合いましょう★ CRAワー

仕事内容ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■募集背景 当社は福島県で地域に根差した丁寧な治験支援で確かな信頼を築いてきました。 その実績が評価され、現在は拠点を全国へと急拡大させている成長フェーズにあります。 なかでも東京オフィスは、現在の約10名体制から一気に20名体制への拡大を目指しており、まさに「第二の創業期」とも言える熱量を持った組織へと進化を遂げようとしています。 今回の募集は、単なる欠員補充ではなく、組織の基盤を共に創り上げるメンバーとしての採

仕事内容【応募資格】 [必須] ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・医学、関連法規等に対する学習意欲 ・チーム、組織に対して貢献する意欲 ・達成志向 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ◆年収500万【CRA臨床開発モニター募集】／未経験OK／東証一部上場企業のグループ／将来性抜群 【仕事内容】 臨床研究の

仕事内容臨床開発モニターCRA／臨床開発モニターCRA CRA：臨床試験に関するモニタリング業務全般（治験が薬機法・ＧＣＰ・実施計画書・ＳＯＰを遵守し、記録・報告されていることを確認する業務） 医薬品開発における臨床試験の企画・運営・サポート・データ入力・報告書作成など 完全土日祝休み,交通費支給あり,テレワーク・在宅OK,服装自由,駅から徒歩5分以内,転勤なし

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京／外部就労】CRA(医療機器)◇高収入可能◇業界の最前線で活躍／豊富なキャリアアップチャンス有 【仕事内容】 【東京／外部就労】CRA(医療機器)◇高収入可能◇業界の最前線で活躍／豊富なキャリアアップチャンス有 【具体的な仕事内容】 【顧客から選ばれるCRO・フラットで発言しやすい社風／長期就業しやすい環境】 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬メーカーや医療機器メーカーでご就業いただきます。※今回は医療機器メーカーでのCRA業務を想定していますが、その他の案件も多数ございますのでご希望があればご相談ください！ ■業務内容 治験、市販後