株式会社CRA の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京／外部就労】CRA(医療機器)◇高収入可能◇業界の最前線で活躍／豊富なキャリアアップチャンス有 【仕事内容】 【東京／外部就労】CRA(医療機器)◇高収入可能◇業界の最前線で活躍／豊富なキャリアアップチャンス有 【具体的な仕事内容】 【顧客から選ばれるCRO・フラットで発言しやすい社風／長期就業しやすい環境】 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬メーカーや医療機器メーカーでご就業いただきます。※今回は医療機器メーカーでのCRA業務を想定していますが、その他の案件も多数ございますのでご希望があればご相談ください！ ■業務内容 治験、市販後

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼目指せ正社員★スキルUP日系大手CROグループ×治験CRA！ 様々な製薬メーカーなどのプロジェクトで経験が積める★安定性＆定着率Good◎福利厚生もしっかりで安心◎グローバル×オンコロジーの試験が豊富！おだやか社風◎コミュニケーション取りやすい方々が多いです◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可） 医療機器または医薬品の治験/臨床研究におけるベンダーマネジメント経験 [歓迎] 特定臨床研究や治験の立案経験 計画書や手順書等の作成経験 後輩指導等、誰かに業務を教えた経験（組織として部下を持ちマネジメントした経験があれば尚可） 英語力(海外臨床開発に活かせます) 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成のため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【臨床開発モニター(CRA)】投資家注目企業/日本のベンチャー企業/内視鏡AI/世

仕事内容スタイリスト／豊田市美容院「Cra／ve」の正社員スタイリスト 愛知県豊田市にある美容院にて、スタイリストとしての業務をお任せします。幅広い年齢層のお客様がご来店くださいますので、どんな年齢の方でも楽しく仕事ができます。 指名制度があるので、既に顧客をお持ちの場合、変わらずご担当頂けます。歩合制も取り入れておりますので、ご自身の給料UPにもつながります。 またフリー予約・ご新規の方も多くご来店されますので、指名顧客をつけるチャンスもたくさんあります。 スタッフ数を超えての予約は取りませんので、オーバーワークを防げます。 美容院 学歴不問,服装自由

勤務時間9:00～19:00の間でシフト制・勤務日数：週4日以上（週32時間以上）・土曜日は必須での出勤をお願いします・残業：月10時間程度 9:00～19:00の間でシフト制＼ 働き方は柔軟に選べます！ ／◎がっつり派◎週4日以上（週32時間以上・社会保険完備）で安定して働きたい方、大歓迎です！◎扶養内・スキマ時間派◎「まずは週3日、1日4時間〜」でスタートしたいという方も柔軟に調整可能です。あなたのライフスタイルに合わせた働き方を、ぜひ面接でざっくばらんにご相談ください。

仕事内容【仕事内容】 ＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝ 「粉を出すだけ」の調剤に、物足りなさを感じていませんか？ 数種類の生薬を調合し、煎じ、パッキングする。 薬剤師の原点と、一生モノの専門性がここにあります。 ＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝ ＼ 人間関係の良さが自慢です ／ 【時給2,300円〜2,800円 ・ 土曜は高収入】 土曜時給2,800円！ 効率よく稼ぎたい方に最適 家賃補助（最大3万円）＆ 引越し費用のサポートあり 退職に伴う補充募集のため、引継ぎ体制も万全 薬剤師業務全般をお任せします！ □ 調剤 □ 服薬指導 □ 薬歴管理 □ 在庫管理 □ 発注

仕事内容ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立

仕事内容【仕事内容】 【施設名】:CRAワークサポートセンター 【施設形態】:就労移行・定着支援 【雇用形態】:正社員 【募集職種】:その他・生活支援員 ～～～～～～～～ お持ちの資格やご経験を活かして、日中の時間帯の業務を中心にご担当いただきます。 就労移行支援・就労継続支援B型事業所における生活支援員・職業指導員・就労支援員業務全般 ・個別支援計画の作成のためのアセスメント、モニタリング ・利用者の就労サポート（履歴書添削・職場見学同行など） ・利用者の生産活動サポート ・就労に必要なスキル習得サポート ・レクリエーションの企画・実施 ・事業所の周知活動 ・関連機関との関係構築 ～～～～～～～

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【東京】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験におけるCRA業務をご担当いただきます。 ・大学・AROによる医師主導治験および臨床研究支援。アイクロス製薬メーカーの治験・疫学・臨床研究支援。 ■アイクロスの魅力： 【安心の働きやすさ

仕事内容ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立

仕事内容ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。

仕事内容臨床開発モニターCRAII／臨床開発モニター／CRA／II PSIでは、日本で行われるグローバルプロジェクトの臨床業務を担当するCRA IIを募集しています。このポジションでは、様々な臨床研究プロジェクトにおいて、関係者と協力しながら、計画通りに進行できるよう調整し、目標や品質基準の達成を支える役割を担っていただきます。また、治験実施施設や治験責任医師との良好な関係を築き、被験者の権利・安全・健康を守るとともに、データの品質やコンプライアンスの確保にも取り組んでいただきます。 PSIは、明確で大きな目標を掲げています。社員、クライアント、治験実施施設、そしてパートナーから「世界最高のCRO

仕事内容シニア臨床開発モニターSeniorCRAI／シニア臨床開発モニター／Senior CRA／ I シニア臨床開発モニターとして、プロジェクト関係者と最前線でコミュニケーションを行い、スケジュールや目標の達成を支えていただきます。様々な治療・疾患を対象とした臨床試験に携わりながら、業界最高水準の品質を維持して業務を進めていただきます。このポジションでは、治験実施施設ごとの対応に加え、日本国内全体に関わる業務も担当し、プロジェクトによってはモニターまたはリードモニターを担当いただきます。PSIの一員として、医療の発展に向けた新しい取り組みと質の向上に貢献していただける方を歓迎します。 PSIは、

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【仕事内容】 【東京】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を

仕事内容ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。

仕事内容ＡｒｋＭＳ株式会社 【都内／外部就労型】臨床開発モニター（CRA）◇東証プライム・アルフレッサＧ年休125日/残業10h 【仕事内容】 【都内／外部就労型】臨床開発モニター（CRA）◇東証プライム・アルフレッサＧ年休125日/残業10h 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社の臨床開発モニターとして内資系、外資系の製薬企業、および、内資系、外資系のCRO等のクライアント先にてモニター業務をお任せします。 CRA（モニター）業務を担当していただきます。 配属先は、派遣型プロジェクト、もしくは受託型プロジェクトに参画いただく可能性もございます。 ・企業治験、医師主導治験におけるプロジェクト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRA経験が3年以上ある方 [歓迎] ・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ・英語での業務経験がある方、なお歓迎 【職種名】 【医薬・新薬開発に特化】【CRA/リーダーポジション】成長率130％／年収～1200万／リモートOK 【仕事内容】 CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー ※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中〉 ※ポジションの魅力 ・

仕事内容CRAプロジェクトリーダー／「受託部門」CRA／プロジェクトリーダー 受託部門にてモニタリングに関するプロジェクトリーダーをお任せします。 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理 ・症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の 確認及び品質保持 ・リスクマネジメントプランの作成 ・メンバーの管理評価 医薬品・医療機器における治験業務の受託事業 医薬品・医療機器・食品等における臨床研究業務の受託事業 医薬品・医療機器における製造販売後調査業務の受託事業 治験、臨床研究、製造販売後調査業務における労働者派遣事業 完全土日祝休み,交通費支給あ

仕事内容株式会社UL Japan 【東京／丸の内】製品サイバーセキュリティ／CRAアドバイザリーコンサルタント◆北米最大の安全認証機関 【仕事内容】 【東京／丸の内】製品サイバーセキュリティ／CRAアドバイザリーコンサルタント◆北米最大の安全認証機関 【具体的な仕事内容】 【国際認証／英語力活用／社会貢献／外資系安定×年間休日127日】 ■業務概要： コンシューマー機器メーカーの開発・品質・セキュリティ部門を対象にに対し、製品サイバーセキュリティ関連の向上規格・規制への対応支援サービスのための助言を提供します。 ■主な業務内容 1. CRA規制対応に関するアドバイザリー業務 ・EU Cyber

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】CRA ／Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO 【仕事内容】 【東京】CRA ／Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO 【具体的な仕事内容】 【同社独自のFSPモデル／豊富な受託案件／柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス自社開発のバーチャル治験システム】 グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ■業務詳細： ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルをさらに磨くことができます◎ ■業務詳細 ・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP