株式会社CRA の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪府内】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【仕事内容】 【大阪府内】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆ

仕事内容【仕事内容】 DX推進本部セキュリティ戦略統括部は、グローバルでの製品セキュリティ戦略立案・企画・開発推進・法規制対応など、セイコーエプソングループ全体のセキュリティ統括がミッションとなります。 現在は特に、CRA（サイバーレジリエンス法）対応に向けた全社横断プロジェクトの推進を担っています。 【具体的には】 ご経験に合わせて下記のような業務をご担当いただきます。 ・CRAの要求事項（セキュア開発、SBOM管理、報告義務、脆弱性対応、情報セキュリティ、サプライヤ管理等）の理解と社内展開 ・製品ライフサイクル全体にわたるセキュリティ対応プロセスの整備・標準化 ・CRA対応8要素（企画、設計・開

仕事内容【職種】ITコンサルタント＞セキュリティコンサルタント 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります コンシューマー機器メーカーの開発・品質・セキュリティ部門を対象にに対し、製品サイバーセキュリティ関連の向上規格・規制への対応支援サービスのための助言を提供します。 ■主な業務内容 1. CRA規制対応に関するアドバイザリー業務 • EU Cyber Resilience Act（CRA）の要求事項（適用範囲、製品分類、必須サイバーセキュリティ要件、報告義務等）について、顧客への解説・助言を実施 • C

仕事内容株式会社アイクロス 【札幌】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【札幌】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと

仕事内容【アピールポイント】 土日休み／グローバルに働く／フレックス×在宅諏訪に本社を置き、数多くの特許を取得／「世界初」の製品を生み出す先進企業です。 【仕事内容】 DX推進本部セキュリティ戦略統括部は、 グローバルでの製品セキュリティ戦略立案・ 企画・開発推進・法規制対応など、 セイコーエプソングループ全体のセキュリティ統括が ミッションとなります。 現在は特に、CRA(サイバーレジリエンス法)対応に向けた 全社横断プロジェクトの推進を担っています。 ご経験に合わせて下記のような業務をご担当いただきます。 ・CRAの要求事項（セキュア開発、SBOM管理、 報告義務、脆弱性対応、情報セキュリティ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要とする資質】 ・医師、CRC等に対するコミュニケ－ション能力 ・社内プロジェクトメンバーの一員として自発的に行動できる積極性及び協調性 ・治験薬概要、治験実施計画書等を理解し説明できるプレゼンテーション能力 ・医学関連全般の基礎知識 ・グローバル研究開発本部の他部門と協調しながら業務を遂行できる能力 ・パワーポイント、ワード、エクセルのコンピュータースキル ・英語力（TOEIC 730以上：メールでのビジネスが可能なレベル） [歓迎] 【望ましい資質】 ・GCP、社内SOPの知識（異動後に研修あり） ・担当する治験薬、疾患領域に関する知識（異動後に研修あり） ・英

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼QC・モニアシ・臨床開発の経験者へ大手CROで働こう！ スキル・ご経験によってポジションが決定！希望もお伝え可能ですテンプスタッフから約100名の方が活躍中！安定性Good!穏やか社風でコミュニケーションも取りやすい◎多数のプロジェクト＆ポジションがあるのでご経験を活かしてはたらけます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <

仕事内容年間休日123日・完全週休二日制★医療業界に貢献してみたい方大歓迎☆東証プライム上場/業界のパイオニア・BMLでの募集！業界トップクラスの大手企業で安定の収入・福利厚生◎【「東高円寺駅」より徒歩6分！】 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/住宅手当あり/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/資格支援あり/教育充実 【仕事内容】 弊社医薬治験営業部内の治験管理課にて、治験に関わる 事務作業をしていただきます。 【具体的には】 プロトコル（治験実施計画書）に基づく国内治験立ち上げ準備業務 国内治験立ちあげ後のプロトコル（治験実施計画書）管理 国内治験の採取キット作製・納品管理

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 【在宅あり☆彡】外資CRO×臨床試験の立ち上げ業務! CRA経験者必見！経験を活かして内勤へキャリアチェンジ!駅チカ＆街ナカ!通勤はもちろん、ショッピングも便利◎収入もプライベートも諦めない→ほどよく残業◎複数名同時スタートなので仲間がいて安心してお仕事できる! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時

勤務時間（1）9：00～17：00 （2）10：00～16：00 （3）9：00～18：00の間の6時間程度 ※休憩時間：60分 ※月平均残業時間：なし ※週所定労働日数：週3日以上（労働日数について相談可）

仕事内容※詳細は「掲載元で詳しく見る」よりご確認ください 【職業指導員/パート】交通費支給あり！年末年始＆夏季休暇あり！日曜定休！ 【雇用形態】：パート・アルバイト 【募集職種】：生活支援員・世話人・就労支援員 【業務内容】： ◇職業指導員としての業務全般◇ 【主な業務】 ◎主に精神・発達障がいをお持ちの方にデザイン制作、ウェブ制作、動画制作を教えて頂きます。 ・ITのインストラクター業務 ・利用者からの質疑応答 ・事業所運営業務 ・施設内インフラ整備・報告書などの書類作成 ☆研修やOJTにて心構え、業務を学んでいただきます。 ☆支援経験がなくても大丈夫です。 ☆根気よく人と向き合いながら指

仕事内容医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【医療系総合職（CRA、STAT、DM、PV、薬事、MW、生物化学）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・医療機器開発の開発職として、CRA・DM・STAT等の業務を担当。希望・適性に応じて配属します。専門性を高めながらのキャリア形成が可能です。医薬品・医療機器開発に関わる開発職として、 希望・適性に応じて配属します。 CRA：モニタリング DM：データ管理・品質保証 STAT：統計解析 PV：安全性情報管理 薬事：申請対応 MW：文書作成 生物化学：

仕事内容『医療機器商社の臨床開発・臨床戦略』 主に以下の臨床開発・臨床戦略に関する業務をご担当いただきます。 ＜業務内容＞ ■ 臨床開発業務（承認取得までの中核業務） 海外臨床試験や臨床研究データを活用し、日本での承認申請に向けた各種業務を担当します。 ・承認申請資料の作成および当局（PMDA）からの照会対応 ・PMDA相談に向けた資料作成および準備 ・海外メーカーとの打ち合わせ資料の作成、内容説明・ディスカッション対応 グローバルなデータをもとに、日本市場への導入を実現する重要な役割です。 ■ 市販後調査業務（承認後の安全性・品質の確保） 製品が市場に導入された後の安全性評価やデータ収集を目的とした

仕事内容【職種】IT技術職＞インフラエンジニア 【業種】IT・インターネット＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジションのミッション】 製品のIoT化とソフトウェア活用が急拡大し、CRA（欧州サイバーレジリエンス法）や米国大統領令14028といった国家レベルの法規制が急速に整備される中、日本の製造業が世界市場で競争力を維持・拡大するためには、高度な専門性を持つ製品セキュリティ体制の構築が不可欠です。本ポジションでは、この喫緊かつ重要な課題に対し、技術の力でSyn-Resilientの事業を支え、日本の製造業のサイバーレジリエンスを高

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【仕事内容】 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【具体的な仕事内容】 【創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細： 具体的には、下記業務をお任せ

仕事内容『医師主導治験モニター』 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 【職務内容】 医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等） ☆医師主導治験に参画

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／カジュアル面談】CRA／経験者モニター◇在宅可／希望に沿った働き方・豊富なキャリアパス 【仕事内容】 【東京／カジュアル面談】CRA／経験者モニター◇在宅可／希望に沿った働き方・豊富なキャリアパス 【具体的な仕事内容】 【業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています／働きかた◎】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務を担当します。 治験の本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら高品質

勤務時間08:45～17:20(休憩：45分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 ＜在宅勤務あり＞週4日 医薬品★時給6500円☆彡 【毎日がグローバル!】生きた英語にふれる！★レア求人/CRA経験者の方！キャリアアップ目指そう！派遣スタッフの方も就業中☆受け入れ態勢バッチリです!GlobalチームやCROとの連携を通じ、視野を広げられるポジション☆★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:20 実働時間：7時間50分

仕事内容メビックス株式会社 【東京／大阪】臨床研究CRA◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床研究CRA◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 メビックスが受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 ■職務内容 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 ■ポジション魅力（★

仕事内容株式会社アイクロス 【仙台】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【仙台】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと