株式会社CRAの求人・仕事・採用

勤務時間09：00～17：40 【残業】基本的に無しの予定

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 心疾患治療領域におけるClinical Affairs業務をご担当いただきます。 主な業務内容 担当Clinical Projectの進行管理（スケジュール・予算・品質管理） GCPおよび社内SOPに基づく臨床開発業務の推進 臨床試験・Clinical Research業務のサポート 市販後調査（PMS）プロジェクトの運営支援 PMDA対応および規制当局とのコミュニケーション支援 臨床エビデンス創出に関する各種活動 医師（KOL）、治験責任医師、医療機関との関係構築・調整 IRB／IEC、学会、関連団体との連携 社内関連部門とのクロスファンクショナルな協働

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 新卒・第二新卒歓迎 髪・ネイル自由 4名募集☆同期がいて安心!＞御徒町駅チカ！CROでの『CRA』 10月Start★4名募集なので同期がいる安心感のもとスタートできますよ!医薬品メーカーもしくはCROでのモニター経験を活かしたい方必見デス！◎必要時のみの出社がウレシイ!オフィスも駅チカ!安心&安定の長期のオシゴトです！CRA経験ある方、ぜひご応募ください☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【千葉】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【仕事内容】 【千葉】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております

仕事内容株式会社アクセライズ 東京◆CTM ・スタディマネージャー・リードCRA～ご相談の上キャリア決定～メーカー転籍実績多数◆ 【仕事内容】 東京◆CTM ・スタディマネージャー・リードCRA～ご相談の上キャリア決定～メーカー転籍実績多数◆ 【具体的な仕事内容】 メーカーの一員となり、CTM ・スタディマネージャー・リードCRAまで派遣先によって職責の範囲が異なることが多いため、ご自身のキャリアを伺いながら、ご本人のご希望に沿った就業先をご相談したいと思っております。 ぜひ一度、今後のキャリアの選択肢としてご相談ください！ ■業務内容 ◎スタディマネージャー： ・治験実施医療機関への訪問 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。 【職種名】 内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》 【仕事内容】 内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！ 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！ 【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は面談にてご説明いたします。 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、CRAを中心とした専門

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務概要 施設との治験契約書のレビュー業務、Site Activation Specialistが作成した契約書のドラフトの検証および承認取得（サイネオスグローバルおよび依頼者） - Administers all contract management processes, including coordination with relevant protocol, informed consent, institution, i

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容： 【変更の範囲：会社の定める業務】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務を担当します。 治験の本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら高品質なモニタリング業務を実行することが可能です。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 《正社員》年収800万～臨床開発のプロジェクトマネージャー 複数名募集！開始日の相談できます◎臨床開発PMとしてスキル＆語学力を磨ける環境★英会話授業制度があり、語学力UPに繋げることもできます年収800万～最新医薬品・医療機器の治験に携われます◎ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：0

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・ICF施設版作成 ・契約書作成 ・英語版履歴書作成 ・IRB申請資料ファイリング ・症例管理ファイルひな形作成 ・ワークシートひな形作成 ・併用禁止薬リスト作成 ・症例管理ファイルファイリング 働く環境 【残業】 あり ※ただし、就業時間内に仕事を終わらすスタンスです

勤務時間9：00～17：40 【休憩】60分 【実働】7時間40分 残業なし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 大手製薬メーカーでのお仕事です。 ＼治験関連の経験活かせます！ ／ すでに終了した複数の治験における施設保管書類の廃棄許可の連絡（対医療機関）と、それに伴う医療機関連絡策の確認（HPやシステムなどでの検索）、問い合わせ対応（メールメインでまれに電話も有）などをお願いします。 現時点で調査・連絡をお願いしたい施設数は350施設ほどです（増減有）。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01535988 【お仕事のポイント】 【大手町駅直結】お

仕事内容株式会社アイクロス 【仙台】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【仙台】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと

仕事内容仕事内容 ■製薬企業に派遣され、CTM、SM、リードCRA等の業務に従事します。 【業務例】 ■A社SM（スタディマネージャー）の場合 ・治験実施医療機関を訪問し、医療機関における治験実施状況及びモニタリング業務についてオーバーサイトする。 ・上記などを通じて見られた問題点の原因分析ならびに問題解決のための方策を検討し、患者さんの安全性、臨床試験の質に影響するリスクを最小化もしくは再発を防止する。 ・医療機関の関係スタッフとの関係構築。 ・社内関係者と協力して臨床試験の質の維持、向上に貢献。 ■B社CTMの場合 ・Study毎に設置される、Operationのリーダー（試験のFeasibili

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 社食あり 休憩室あり 【高時給7000円以上！】外資医薬品×臨床開発のお仕事☆彡 在宅あり★CRA経験を活かして高収入なお仕事★ 期間限定でシッカリ働いてシッカリ稼ごう! グローバル企業で英語を活かしたい方もおすすめ★ マネジメント経験のスキルを活かせます! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：8:30,

仕事内容【仕事内容】 看護師としての臨床経験や医療知識を存分に活かし、製薬企業の一員として医療現場に貢献する「コントラクトMR（医薬情報担当者）」のお仕事です。 （※治験に関わるCRAや、クリニカルエデュケーターの求人ではありません） 【具体的な業務内容】 医療機関への訪問と情報提供・収集 病院やクリニックを訪問し、医師や薬剤師に対して「新薬の効果」「正しい使い方」「副作用などの安全性」に関する専門的な情報をお伝えします。また、実際に薬を使った患者さんの反応や現場の声をヒアリングするのも重要な役割です。病棟やクリニックでの勤務経験、疾患への理解、医師とのコミュニケーション経験がそのまま活きる業務です

仕事内容株式会社BREXA Advan 【東京】内勤CRA◆社員に寄り添うキャリア支援／医薬品開発ワンストップサービス 【仕事内容】 【東京】内勤CRA◆社員に寄り添うキャリア支援／医薬品開発ワンストップサービス 【具体的な仕事内容】 【CRA経験を活かし、メーカーやグローバル試験にも挑戦できる環境／幅広いキャリアと安定した働き方を両立可能】 ■業務概要 CRA経験を活かし、治験の立上げ、契約、必須文書管理、進捗管理、施設対応支援等、主にオフィスから治験の進行を支援いただきます。 ■業務詳細 ・治験（PhaseⅠ～Ⅳ）実施施設との契約交渉および契約書のレビュー ・治験契約プロセスに関与するベ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関西エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション 【仕事内容】 【大阪】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 ■職務内容： ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeam Lead 業務を兼任いただきます。 【具体的には】 CRA として業務をいただきつつ、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導やリードを行っていただ

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【仕事内容】 【東京】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京】CNS領域 CRA職 【仕事内容】 【東京】CNS領域 CRA職 【具体的な仕事内容】 【職務内容】 ・J-GCP、ICH-GCPを理解し、施設担当者（CRA）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、Source Data Verification、Data cleaning、施設Closing）を行う。 ・施設状況を把握し、登録促進策を計画するなど、自ら課題把握/解決し業務を行う。 ・臨床試験のリーダーを補佐し、試験関連文書のDraft作成/Review、各種Tracker管理、Vendor Managementなどの業務を行う。 ・経験の浅