株式会社CRAの求人・仕事・採用

仕事内容ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立

仕事内容ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社 【東京】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。

仕事内容メビックス株式会社 【東京／大阪】臨床研究CRA◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床研究CRA◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 メビックスが受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 ■職務内容 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 ■ポジション魅力（★

仕事内容ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立

仕事内容ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製品セキュリティまたはサイバーセキュリティに関する実務経験（3年以上） ・セキュリティ関連の法規制対応経験（国内外問わず） [歓迎] ・CRA（サイバーレジリエンス法）対応に関する業務経験 ・英語による業務経験 ※英語での資料読解・メール対応・会議参加が可能なレベル ・プロジェクト推進の経験 ・IEC62443、ISO/IEC 27001、ISO/IEC 15408などのセキュリティ規格に関する知識 ・CEマーキング取得支援経験 ・海外販社、関係会社、コンサルティング会社などとの連携経験 ・社内教育・啓発活動の企画・実施経験 【職種名】 製品セキュリティ・CRA(サイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・CRAとして試験開始から終了までの一連のモニタリング業務経験（2年以上） ・英語力（英文でメールのやりとりができる程度） ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ・リーダー経験または、自身がリードし業務や何らかの検討を実施した経験 ■歓迎条件： ・理工系学部卒以上（医／薬／農／理工系修士卒以上がより望ましい） ・TOEIC(R)テスト(R)700点以上、英語でのMTGに参加できるレベル 【職種名】 【兵庫/神戸】臨床開発モニター（CRA）＜残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製 【仕事内容】 「マイ

仕事内容【職種】 看護師(正・准) 治験施設支援機関における治験コーディネーター（CRA）業務全般 【ポイント】 ◆治験施設支援機関における治験コーディネーター（CRA）正職員の募集です！ ◆教育体制がしっかりしているので未経験者でも安心して働くことができます！ ◎年間休日120日！ワークライフバランスも充実です ♪ ◎新大阪駅より徒歩5分なので、どの方面からもアクセスは抜群です ♪ ◎日勤のみの勤務で夜勤はありません ♪ 【雇用形態】 正社員 【就業先】 治験 インクロム株式会社 【仕事内容】 治験施設支援機関における治験コーディネーター（CRA）業務全般。 ・協力者である患者さんへ、治験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆東北エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京】CNS領域 CRA職 【仕事内容】 【東京】CNS領域 CRA職 【具体的な仕事内容】 【職務内容】 ・J-GCP、ICH-GCPを理解し、施設担当者（CRA）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、Source Data Verification、Data cleaning、施設Closing）を行う。 ・施設状況を把握し、登録促進策を計画するなど、自ら課題把握/解決し業務を行う。 ・臨床試験のリーダーを補佐し、試験関連文書のDraft作成/Review、各種Tracker管理、Vendor Managementなどの業務を行う。 ・経験の浅

仕事内容株式会社インテリム 【東京】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【具体的な仕事内容】 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【仕事内容】 【東京】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京／外部就労】CRA(医療機器)◇高収入可能◇業界の最前線で活躍／豊富なキャリアアップチャンス有 【仕事内容】 【東京／外部就労】CRA(医療機器)◇高収入可能◇業界の最前線で活躍／豊富なキャリアアップチャンス有 【具体的な仕事内容】 【顧客から選ばれるCRO・フラットで発言しやすい社風／長期就業しやすい環境】 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬メーカーや医療機器メーカーでご就業いただきます。※今回は医療機器メーカーでのCRA業務を想定していますが、その他の案件も多数ございますのでご希望があればご相談ください！ ■業務内容 治験、市販後

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRA経験が3年以上ある方 [歓迎] ・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ・英語での業務経験がある方、なお歓迎 【職種名】 【医薬・新薬開発に特化】【CRA/リーダーポジション】成長率130％／年収～1200万／リモートOK 【仕事内容】 CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー ※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中〉 ※ポジションの魅力 ・

仕事内容株式会社アイクロス 【札幌】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【札幌】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。（※東京勤務） ・・＊ 企業の特徴 ＊・・ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発をフルサポートしている業界最大手の企業です。 ■医薬品・医療機器開発の様々なフェーズで治験に必要な幅広い業務を

仕事内容■単価：～135万円/月 ■業務内容： 製造業向けCRA関連セキュリティプロジェクトにおいて、現状課題の整理からセキュリティ要件定義、システム要件整理、ツール選定、RFI作成、ベンダー比較・調整、PMOとしての進捗管理や課題管理、関係者調整、ドキュメント作成まで一貫して担当します。プロジェクト初期フェーズより体制整備や監視体制構築を支援し、実行フェーズまで伴走します。 【技術スタック】 ・領域：セキュリティ ・業務：PMO ・業務：要件定義 ・業務：RFI作成 ・業務：ベンダーコントロール ・業務：ライセンス管理 ・業務：監視体制設計 ・業務：プロジェクト推進 ■必須スキル： ・PM補佐

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆九州エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり 【茅場町】在宅勤務あり◎経験を活かした内勤CRAのオシゴト 研修がしっかり!経験を活かして働き方チェンジしませんか時差出社もご相談OK！仕事もプライベートも充実させたい方におすすめ★複数名募集！同じ時期に業務を開始する方がいて安心!働きやすいと評判 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・契約社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRA経験5年以上（モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の活動を問題なく1人で行える方） ・プロジェクトにおけるLead経験を有する方 [歓迎] ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ・コミュニケーション能力、チームマネジメント能力、問題解決能力をお持ちの方 ・グローバル試験経験をお持ちの方 ・オンコロジー／希少疾患などの専門分野経験をお持ちの方 ・英語力に長けている方（TOEICテスト600点以上等） ・医師主導治験やアカデミア主導研究など、アカデミア試験に関与した経験またはアカデミア試験に前向きに取り組んでいただける方 【