株式会社CRA の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRA経験が3年以上ある方 [歓迎] ・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ・英語での業務経験がある方、なお歓迎 【職種名】 【医薬・新薬開発に特化】【CRA/リーダーポジション】成長率130％／年収～1200万／リモートOK 【仕事内容】 CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー ※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中〉 ※ポジションの魅力 ・

仕事内容CRAプロジェクトリーダー／「受託部門」CRA／プロジェクトリーダー 受託部門にてモニタリングに関するプロジェクトリーダーをお任せします。 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理 ・症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の 確認及び品質保持 ・リスクマネジメントプランの作成 ・メンバーの管理評価 医薬品・医療機器における治験業務の受託事業 医薬品・医療機器・食品等における臨床研究業務の受託事業 医薬品・医療機器における製造販売後調査業務の受託事業 治験、臨床研究、製造販売後調査業務における労働者派遣事業 完全土日祝休み,交通費支給あ

仕事内容株式会社UL Japan 【東京／丸の内】製品サイバーセキュリティ／CRAアドバイザリーコンサルタント◆北米最大の安全認証機関 【仕事内容】 【東京／丸の内】製品サイバーセキュリティ／CRAアドバイザリーコンサルタント◆北米最大の安全認証機関 【具体的な仕事内容】 【国際認証／英語力活用／社会貢献／外資系安定×年間休日127日】 ■業務概要： コンシューマー機器メーカーの開発・品質・セキュリティ部門を対象にに対し、製品サイバーセキュリティ関連の向上規格・規制への対応支援サービスのための助言を提供します。 ■主な業務内容 1. CRA規制対応に関するアドバイザリー業務 ・EU Cyber

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】CRA ／Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO 【仕事内容】 【東京】CRA ／Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO 【具体的な仕事内容】 【同社独自のFSPモデル／豊富な受託案件／柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス自社開発のバーチャル治験システム】 グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ■業務詳細： ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】CRA(リーダー職)※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】CRA(リーダー職)※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となるユニークな製品の提供を通して

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルをさらに磨くことができます◎ ■業務詳細 ・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CRA（メーカー派遣案件有）◇裁量を持って試験担当／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【東京】CRA（メーカー派遣案件有）◇裁量を持って試験担当／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ■業務詳細 ・治験を実施する医療機関と

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【都内】CRA※医療機器領域◆ジュニアCRA歓迎！希少なモダリティの経験が積める／リモート可 【仕事内容】 【都内】CRA※医療機器領域◆ジュニアCRA歓迎！希少なモダリティの経験が積める／リモート可 【具体的な仕事内容】 【拡大市場の医療機器に関われる／メーカーへの転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務内容 医療機器の臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京】オンコロジー領域 CRA職 【仕事内容】 【東京】オンコロジー領域 CRA職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・J-GCP、ICH-GCPを理解し、CRA(施設担当者）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、SDV、Data cleaning、施設Closing）を行う。 ・施設状況を把握し、登録促進策を計画するなど、自ら課題把握/解決い業務を行う。 ・臨床試験のリーダーを補佐し、試験関連文書のDraft作成/Review、各種Tracker管理、Vendor Managementなどの業務を行う。 ・経験の浅い施設担当者と同行し、臨床試験

仕事内容臨床開発モニターCRA／「臨床開発モニター／CRA」／在宅勤務対応あり 【募集職種】 臨床開発モニター（CRA) 【主な業務内容】 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き IRB対応 スタートアップミーティング 治験薬の搬入 症例エントリーの促進 SDV 症例モニタリング 症例報告書の回収 各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等） 終了報告手続き 等 ※キャリアのある方には、マネジメントや教育をお任せすることもございます。 医薬品・医療機器における治験業務の受託事業 医薬品・医療機器・食品等における臨床研究業務の受託事業 医薬品・医療機器におけ

仕事内容臨床開発／医療機器の臨床開発モニター／CRA 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして、臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に対応するモニタリング担当者を募集します。 【主な業務内容】 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関への治験機器交付、管理 ・症例報告書の整合性チェック（原資料との照合）・回収 ・モニタリング、報告書の作成 ・症例登録促進 ・治験の終了⼿続き、等 ～医療業界を変えていくCROへ～ 当社はCR

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／オンコロジーアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【東京／オンコロジーアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■職務内容： オンコロジー領域の医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】Senior CTA（Clinical Trial Assistant） 職種 【仕事内容】 【東京】Senior CTA（Clinical Trial Assistant） 職種 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： Senior CTA として、CRA/ CTM などのグローバルプロジェクトメンバー（日本国外のメンバーを含む）のサポート業務をお任せいたします。臨床試験の管理・実施を支援するために、幅広い事務・運営・コーディネーション業務を担っていただきます。 ※ICON Strategic Solution(FSP 部門)への配属を想定してお

仕事内容【仕事内容】 【施設名】:CRAワークサポートセンター 【施設形態】:就労移行・定着支援 【雇用形態】:正社員 【募集職種】:その他・生活支援員 ～～～～～～～～ お持ちの資格やご経験を活かして、日中の時間帯の業務を中心にご担当いただきます。 就労移行支援・就労継続支援B型事業所における生活支援員・職業指導員・就労支援員業務全般 ・個別支援計画の作成のためのアセスメント、モニタリング ・利用者の就労サポート（履歴書添削・職場見学同行など） ・利用者の生産活動サポート ・就労に必要なスキル習得サポート ・レクリエーションの企画・実施 ・事業所の周知活動 ・関連機関との関係構築 ～～～～～～～

仕事内容株式会社インテリム 【東京】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【具体的な仕事内容】 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。 【職種名】 内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》 【仕事内容】 内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！ 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！ 【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は面談にてご説明いたします。 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、CRAを中心とした専門

仕事内容『臨床開発モニター(東京)』 CRA（Clinical Research Associate）業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務 【治験開始前】 施設（病院・クリニック等）・治験責任医師選定調査、施設への依頼手続き、治験審査委員会対応、 医療機関との契約手続き、治験実施に向けた説明会準備等 【治験実施中】 直接閲覧（回収するデータ（症例報告書）と原資料の照合/治験実施計画書の遵守状況を確認/治験関連文書保管の確認）、 モニタリング報告書の作成、治験責任医師やCRC等との打ち合わせ等 【治験終了時

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型。働く環境は抜群です！ 【仕事内容】 【カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型。働く環境は抜群です！ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・調剤第3位のクオールHD傘下／治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開／人のキャリアに向き合う会社】 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなど臨床開

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪府内】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【仕事内容】 【大阪府内】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆ