静岡県のHPLC分析の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：時短勤務の相談可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏季休暇、ＧＷ ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・滴定試験 ・試薬を使った定性反応試験 ・ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＵＶなど分析機器を使った試験 ・試験結果のデータ入力 ・その他、分析に関する付随業務 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社BREXA Technology 【静岡県掛川市】感光性・イメージング材料の分析スタッフ◆福利厚生・バックアップ体制充実 【仕事内容】 【静岡県掛川市】感光性・イメージング材料の分析スタッフ◆福利厚生・バックアップ体制充実 【具体的な仕事内容】 【メーカーの開発パートナーとして幅広い案件を多数保有／様々な経験を積めます福利厚生・バックアップ体制充実の中でキャリアアップが可能】 ■業務内容： 感光性材料、イメージング材料の分析業務（水分、GC、HPLC、滴定、他分析、検査データの入力） ■使用ツール： ・GC、HPLC ■当社の特徴： ◎安定した会社基盤として、国内・海外含め

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時45分 就業時間に関する特記事項：＊片道通勤距離が２ｋｍ以上の方には交通費支給 実働７時間４５分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏季休暇、ＧＷ ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【業務の詳細】 ・研究テーマに基づく標品の合成 ・反応条件の検討による最適化 ・ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＫＦ、ＩＲを用いた分析業務 ・試薬や設備の管理、書類の作成と整理 ・職場の環境整備、英語文献の読解 ※分析経験が豊富な方に特におすすめのお仕事です。意見を出し合 える方を歓迎します。 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社ファインケム 分析経験を活かす【化学品分析】／年休112日／静岡勤務 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 静岡本社工場で、GCやHPLCなどを用いた機器分析と分析データの測定・検証を担当します・GC、HPLCなどを用いた機器分析 ・分析データの測定、検証 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給250,000円以上 ※試用期間6ヶ月あり／待遇変更なし(期間中は皆勤手当の支給なし） ※経験、能力を考慮のうえ決定します 【募集要項】 【募集の背景】 当

仕事内容私たち立華(株)の分析部は、工場や研究施設などで扱われる「水」「空気」「化学物質」の安全を守るために、科学的な分析を行う部署です。水質分析、機器分析（GC・HPLCなど）、作業環境測定の分析業務を通じて、企業の安全と法令遵守を支えています。 ◆ 水質分析 工場排水や環境水の成分を分析し、基準値を満たしているかを評価します。pH・COD・重金属など、学生時代に学んだ化学の基礎がそのまま活かせる仕事です。 ◆ 機器分析（GC・HPLCなど） ガスクロマトグラフや液体クロマトグラフを用いて、微量成分の定量分析を行います。精密なデータを扱うため、分析技術者としての専門性が身につきます。 ◆

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆応募要件： ・何かしらの分析機器の使用経験をお持ちの方 ※学生時代の経験も歓迎です！ ※分析が好きな方・前向きに分析機器／手法を覚えたい方は是非ご応募ください！ 【職種名】 【静岡／御前崎市】化学品の品質検査～◆平均残業10h／年休122日／会社負担8割の借上社宅あり◆ 【仕事内容】 【企業担当のおすすめポイント】 ★エア・ウォーターグループ中核企業であり、プライム上場基盤の安定性と長期的に安心して働ける環境が魅力 ★年間休日120日以上で、残業も少なく、化学メーカーの中でもワークライフバランスが取りやすい ★借上社宅は家賃補助最大8割など福利厚生が手厚く、

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・器具の洗浄、試薬の受付、片付け ・検体の受付（天秤で重さを測る）、廃棄 ・書類のファイリング、ラベル貼り、簡単な試薬調製、機器の点検 ・ピペット操作による分析前処理、ＵＶを用いた重金属試験 ・ＨＰＬＣ、溶出試験器などを用いた分析及び評価、微生物試験 ・分析結果入力 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容～1957創業以来「発酵技術」をベースに事業展開／クエン酸のパイオニア企業として安定した経営～～ ■業務内容： 発酵事業部の技術職として、発酵・精製の全工程を担当していただきます。 具体的には、新規案件の受託可否検討から、試作試験、実機試験、製造管理、製品標準書作成、製造報告書作成、そしてお客様とのやり取りや設備導入検討など、多岐にわたる業務を行っていただきます。 ■具体的な業務内容 ・受託可否検討 案件のボリュームや難易度に応じて、数か月から数年のスパンで検討を行います。 依頼元の情報を基に製造可能か、必要な設備や試験内容を検討し、製造原価の概算を行います。 ・ラボ試験 製造可能と判断

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・誰もが知っている大手企業！・残業少なめでプライベートも充実・土日祝休み 【勤務先の概要】 浜松市にある、 医薬品・医療用機器・環境・関連製品などの 開発生産や、繊維・機械・建材などの 輸出入を行っている会社です。 【業務の目的】 今回は虫よけスプレーなどの 医薬品を扱っている 部門での品質管理業務を担当します。 【業務の詳細】 製品の成分が基準値内に収まっているかの 確認を行います。 ・噴射量や濃度、成分のチェック（HPLC等の分析機器を使用） ・実験準備、片付け、データ入力、試薬管理 ・その他清掃など 【業務分野】 バイオ・化学(秤量・サンプリング・分注,前

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 就業時間の調整が可能です。１５時帰宅が可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・分析経験を活かしたい方におすすめです！・就業時間の調整が可能です◎ 【勤務先の概要】 環境・生命科学分野で幅広い分析を行う大手企業です。 血液や尿などの生体試料を用いた分析を通して、 人々の健康や環境保全に貢献しています。 【業務の詳細】 生体試料（血液や尿など）に含まれる微量元素を測定します。 丁寧な教育体制が整っており、 ICP-MSの使用経験がない方もスタートしやすい環境です。 ■主にICP-MSを用いた測定業務を担当します。 ・ICP-MSを使用した元素分析 前処理済のサンプルを受け取り分析にかけます。 （分析元素：カドミウム、鉛、水銀など） ※装置の使

仕事内容仕事内容 ファインケミカル事業では、連続フローを活用してGMP医薬品中間体の商業生産を行っております。当社の工場の一つである磐田工場（静岡県）では、抗生物質や抗菌剤などの医薬品中間体を製造しており、医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 例：官能検査、理化学検査、微生物検査など 分析データ管理 書類作成業務 メール連絡（和／英） 例：社内外のお問合せ対応 応募資格 【必須（MUST）】 IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの

勤務時間9:30～18:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎ＷＤＢ正社員型派遣での月給制で安定した雇用◎ボーナス年二回、昇給年一回あり！◎土日休み、年間120日以上 WDBの正社員型派遣での募集です！ 配属先企業で研究開発や品質管理に伴う分析や、理化学試験などの仕事を行います。 ＊雇用期間に制限なし ＊「月給制、賞与・昇給あり」なので安定して長く働けます。 〈配属先例〉 医薬品メーカー 【業務の詳細】 自社で作られた医薬品や健康食品に含まれる成分の測定や、 不純物が混ざってないかを確認します。 ・実験に使用する試薬を手順書に沿って調整、処理します。 ・HPLCなどの分析機器を使用した成分測定や不純物のチェック 付随業務と

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 未経験でも研究職として働く為の第一歩を全力で支援！ 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニー。 基礎から学べる環境があり、一人ひ

勤務時間08:00～16:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【12月開始】長期◆医薬品原料の開発・合成☆彡残業少なめ! レシピに沿って医薬品原薬を大量合成するための検討を行います学生時代または実務にて合成経験をお持ちの方歓迎常に社員の方がそばにいる環境なのでわからないことはすぐに聞けます◎当社スタッフも活躍中なのも安心ですね 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自分のペースで進められる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：0～10時間/月

仕事内容医薬品の品質管理部門にて、試験業務および技術移管・バリデーション関連業務のサポートを担当していただきます。 ・技術移管、バリデーションに関する計画書、報告書の素案作成 ・品質試験データの取得および結果整理、分析 ・品質試験手順書（SOP）案の作成 ・試験準備、試験実施、記録作成、チェック、報告書作成 ・試験後の片付け、器具洗浄、試薬、資材管理 ・文書、試薬、資材の整理整頓 ・各種業務システムへの入力、データダウンロード ・試験機器の点検、管理 ・GMPに基づく品質管理業務のサポート ・部門内外メンバーとの連携 仕事の範囲は広いですが、少しずつ覚えていってもらえれば大丈夫です。

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・有名な大手医薬品メーカーでのお仕事・土日祝休み、残業少な目で働きやすい・WDBスタッフ活躍中！ 【勤務先の概要】 医薬品の開発、製造、販売を行っている企業です。 【業務の目的】 品質試験課にて、医薬品の品質管理業務を担当します。 【業務の詳細】 富士市にある医薬品の企業での品質管理サポートのお仕事になります。 主に実験の補助作業を行っていただきます。 ＜業務の一例＞ 〇実験の補助業務 ・器具の洗浄 ・試薬の受付、片付け ・検体の受付（天秤で重さを測る）、廃棄 ・書類のファイリング ・ラベル貼り、簡単な試薬調製、機器の点検など 〇原料及び製剤の分析・評価業務 ・

仕事内容【仕事内容】 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 ＜入社時研修について＞ 入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 （１）安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 （２）HPLC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) GC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。HPLC、GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。 ＜入社直後は＞ 入社後すぐに自社研修

仕事内容【職種】機械＞品質管理 【業種】メーカー＞半導体 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ポジション名：Quality Control Engineer / 品質管理エンジニア ～分析・測定技術で、半導体材料の「見えない品質」を見極める～ 配属部署：品質管理グループ ポジション概要 メルクエレクトロニクス静岡の品質管理グループで、フォトレジスト、周辺薬品および原料の品質検査を担当します。 ICP-MS、HPLC、GC、ICなどの分析装置を使い、成分や不純物を測定。データに基づいて品質を見極め、新しい検査手法や測定技術の提案・導入・確立にも

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・土日祝休み、年休120日以上・スキルアップできる職場です 御殿場市/時給1,600円～ スキルを活かして活躍できる！ 駐車場無料 【勤務先の概要】 御殿場市にある大手製薬メーカーです。 医薬品の開発サポート業務を担当します。 【業務の目的】 医薬品の新製品開発補助 【業務の詳細】 新製品の開発を目的とした理化学試験を行います。 ■錠剤の打圧検討のための溶出試験 ・試験サンプルの受け取り ・様々な圧力で錠剤化したサンプルを試験液に溶かす ・決まった時間で試験液を採取 ・採取した試験液を分析機器で測定 ・結果をフォーマットに入力 ■添加剤の検討 ・様々な添加剤と