株式会社メディカルプロジェクト の求人・仕事・採用

仕事内容『メディカルマーケター』 ☆クライアント製品のマーケティング課題の解決を行う新しいキャリアです☆ ■プロジェクト設計のサポート（メインはeプロジェクトマネージャーが実施） ■プロジェクトKPI達成のための各種施策の立案・実施 ■医師への簡易アンケートの設計・分析 ■取得した各種データを基に分析・医師のセグメンテーションを行い、コミュニケーションプランを策定・施策実施 ■医師に伝えたい内容に合わせてコミュニケーションチャネルを使い分けリレーションを図る ■医師へのコンテンツ配信・メッセージやり取り ■eのコンテンツと連携したディテーリング（Web/Tel面談・Web説明会）を実施する 休日休暇

仕事内容シミック株式会社 【大阪】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【仕事内容】 【大阪】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 本ポジションでは、企画段階からプロジェクトに参画し、メディカルライター以外の多様なメンバーとディスカッシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるメディカルプロジェクトマネジメント経験（8年以上） ・複数領域にまたがる医薬品開発環境でのプロジェクト推進経験 ・臨床試験、当局対応、承認申請、上市を含む医薬品開発プロセスの知識・実務経験 ・PCスキル ・電子データキャプチャシステムの取扱経験 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・開発品ポートフォリオマネジメント経験 ・他社とのアライアンス/協業推進経験 ・修士号/PMP/MBAのいずれか 【職種名】 クリニカルプロジェクト シニアマネージャー《関西エリア◆フルリモートOK◆高年収～1,500万円》 【仕事内容】 【急

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ 臨床検査技師として1施設で検体検査の経験4年以上 自動車普通免許 [歓迎] . 【職種名】 【大阪】臨床検査薬のクリニカルスペシャリスト 【仕事内容】 体外診断領域に強みを持った外資系企業でのクリニカルスペシャリスト（ランニング業務）です。 ランニング業務とは、採用予定の体外診断用試薬が本番環境で正常に動作するか実際の使用環境下（病院・クリニック）にて検証する業務の事です。 ご施設に訪問し、他社診断機器も含めた機械にて検証を実施 検証結果を報告書にまとめて提出するまでが業務の一連の流れとなります。 担当エリア：西日本全域 車移動、出張が伴います 夜

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるメディカルプロジェクトマネジメント経験（8年以上） ・複数領域にまたがる医薬品開発環境でのプロジェクト推進経験 ・臨床試験、当局対応、承認申請、上市を含む医薬品開発プロセスの知識・実務経験 ・PCスキル ・電子データキャプチャシステムの取扱経験 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・開発品ポートフォリオマネジメント経験 ・他社とのアライアンス/協業推進経験 ・修士号/PMP/MBAのいずれか 【職種名】 クリニカルプロジェクト シニアマネージャー《九州エリア◆フルリモートOK◆高年収～1,500万円》 【仕事内容】 【急

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件 】 ・社内外のステークホルダーとの優れたコミュニケーション能力。 ※業務として臨床医師と何らかのやり取りをしていた方が望ましい（MSL、MR、CRAなど） ・糖尿病領域、循環器領域あるいは腎臓領域の経験者 ・科学文献（英語）の高い読解力とプレゼンテーション能力。 ※MRのみの経験でも可能、ただし下記学位は必須。 ※研究職のみの経験でも可。（アカデミアの方の応募も歓迎します。） 【学位】 ・ライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）、MDもしくは薬剤師 【語学】 ・英語：海外担当者とコミュニケーションがとれるビジネスレベルの英語能力 ※TOE

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞メディカルライティング 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 本ポジションでは、企画段階からプロジェクトに参画し、メディカルライター以外の多様なメンバーとディスカッションしながら、ライティングをリードできるポジションです。 【主なミッション】 各種ドキュメントの作成・翻訳 ・治験実施計画書 ・同意説明文書 ・治験薬概要書 ・総括報告書 ・論文等 【プロジェクト例】 領域に捉われない多種

仕事内容科研製薬 株式会社 【京都】生物系研究職（創薬薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【京都】生物系研究職（創薬薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となる

仕事内容職務内容 ・医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）の作成 ・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務 仕事の魅力 医療機器開発は臨床試験企画から承認申請までワンストップで受託することが多く、モニタリング業務に限らずメディカルライティングやフルアウトのプロジェクトマネジメントまで同じ部署で経験することができます。そのため多様なキャリアパスを描くことが可能でライフスタイルの変化に対応しやすい環

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるメディカルプロジェクトマネジメント経験（8年以上） ・複数領域にまたがる医薬品開発環境でのプロジェクト推進経験 ・臨床試験、当局対応、承認申請、上市を含む医薬品開発プロセスの知識・実務経験 ・PCスキル ・電子データキャプチャシステムの取扱経験 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・開発品ポートフォリオマネジメント経験 ・他社とのアライアンス/協業推進経験 ・修士号/PMP/MBAのいずれか 【職種名】 クリニカルプロジェクト シニアマネージャー《関東エリア◆フルリモートOK◆高年収～1,500万円》 【仕事内容】 【急

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 本ポジションでは、企画段階からプロジェクトに参画し、メディカルライター以外の多様なメンバーとディスカッションしながら、ライティングをリードできるポジションです。 【主なミッション】 ・各種ドキュメントの作成・翻訳 ・治験実施計画書 ・同意説明文書 ・治験薬概要書 ・総括報告書 ・論文等 【プロジェクト例】 以

仕事内容メンバーズメディカルマーケティングカンパニー 【医療・製薬業界に特化した、メディカルプロジェクトマネージャー（PM経験者）の募集】 ＜Our Mission＞ 製薬・医療業界のビジネス変革に貢献することで 日本の医療費問題を解決し人々が健康で心豊かに暮らす社会を創る 「メディカル×脱炭素×社会課題解決」する医療・製薬特化型のデジタルマーケティング メンバーズメディカルマーケティングカンパニーは「医療・製薬業界向けデジタルマーケティング支援事業」を通して、お客様が求める「一歩先」のカスタマーサクセスを追求し続けます。 医療・製薬企業のビジネス変革に貢献することで日本の医療費問題を解決し、人々

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーＭＲ経験３年以上） ※ 過去１年の間にエントリーされていない、かつ１年以上前に エントリーした場合でも面接でNGとなっていない場合のみご推薦 可能となります（ご年齢でNGとなったと思しき場合は可能性があり ますのでご相談ください）。 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50代まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（6）※シニアも歓

仕事内容【応募資格】 [必須] ・フィールドメディカル/オンコロジー等の領域での実務経験（2～5年） ・HCPとの協働プロジェクトの主導・推進経験 ・KOLおよび外部ステークホルダーとの関係構築・維持のご実績 ・科学的・臨床的情報を公平かつバランスよく提供できる能力 ・エビデンスに基づく意思決定を支援した経験 ・医療従事者対応に関する企業・法令・業界規制への高い理解および遵守意識 ・科学系または医療系分野の学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・フィールドメディカルプランの策定・実行経験 ・プロジェクトマネジメントスキルおよび戦略的思考力 ・マトリックス型組織におけるクロスフ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・Webアプリケーションの基本構造（基本設計・詳細設計など）の理解 ・システム開発プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー（PL）またはプロジェクトマネージャー（PM）の経験 ・要件定義など上流工程の経験 ・5名程度までのチーム、または複数プロジェクトのリード経験 【尚可】 ・自社プロダクト（SaaS）のPdMまたは開発ディレクション経験 ・インフラ・セキュリティに関する基礎知識 ・ヘルステック業界での勤務経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・指示待ちではなく、自ら課題を発見し動けるオーナーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーＭＲ経験３年以上） ※ 過去１年の間にエントリーされていない、かつ１年以上前に エントリーした場合でも面接でNGとなっていない場合のみご推薦 可能となります（ご年齢でNGとなったと思しき場合は可能性があり ますのでご相談ください）。 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50代まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（6）※シニアも歓

仕事内容メディカルマーケットビジョン株式会社 医療インサイト分析コンサルタント／製薬企業向け戦略支援（未経験歓迎）／自由で裁量の大きな環境 【仕事内容】 医療インサイト分析コンサルタント／製薬企業向け戦略支援（未経験歓迎）／自由で裁量の大きな環境 【具体的な仕事内容】 当社は、医療現場の“本音”と多様な情報を統合し、製薬企業の意思決定を動かす戦略提案を行うコンサルティングファームです。本ポジションは、与えられた課題に答えるのではなく、課題を定義し、論点を設計し、仮説を検証して解に導く役割を担います。医師・医療者との高度な対話により意思決定の背景や未充足ニーズを捉え、疾患・競合・ガイドライン・RW

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界におけるメディカル部門でのご経験 ・GxPに関する保健当局の要求事項に対する理解（GCP、PV、適正薬剤疫学規範など） ・その他、上記業務遂行に必要なご経験やスキル 等 ＜その他＞ ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・学位（薬学、医学、生物学） ・臨床研究環境でのご経験（1年以上） ・社外のステークホルダーとの関係構築ができるコミュニケーション能力 ・製薬業界に関連するJPヘルスケアシステム、手順、ガイドラインに関する実務知識 ・TOEIC700点以上の英語力 【職種名】 MSLシニアマネージャー《高年収～1,400万円◆リモートワーク制度あ

仕事内容ターギス株式会社 【東京／業界経験者歓迎】映像プロデューサー（医薬品のWEB動画やCM制作）＊在宅有り＊フルフレックス 【仕事内容】 【東京／業界経験者歓迎】映像プロデューサー（医薬品のWEB動画やCM制作）＊在宅有り＊フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【就業環境・WLB研修充実／在宅・リモート有り／フレックス制度導入／年休120日／グローバル7万名の従業員規模・世界最大級のオムニコムグループ】 【概要】 医療用医薬品を中心としたプロモーション業務において、映像プロデュース、ディレクション等を担当していただきます。製薬会社・医療機関が主なクライアントです。 【業務概要】 社内のク

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・法人営業経験 ・自動車普通免許 [歓迎] . 【職種名】 【広島】体外診断薬、診断機器メーカーの営業職 【仕事内容】 全ての治療の始まりは病状を確認する診断から。確定診断を出すためには診断薬と診断機器が欠かせません。 当プロジェクトでは生化学・免疫検査・遺伝子検査・病理検査などの検査機器・試薬の営業職です。 ■顧客：病院、検査センターのスタッフ（臨床検査技師）、検査センターの責任者である技師長：学術的な話を共通言語に長期的に良好な関係を築きます。 ■販売製品：生化学・免疫検査・遺伝子検査・病理検査などの検査機器・試薬 ■担当エリア：広島を中心とした