株式会社メディカルプロジェクトの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてのご経験をお持ちの方。 ・医薬品の研究・開発・CMC関連業務における実務経験（テーマリーダーのご経験があれば好ましい） ・複数部門との協働を通じて課題解決に携わった経験 【職種名】 CMCプロジェクトリーダー 【仕事内容】 CMCプロジェクトリーダーとして、開発戦略・計画の策定、マイルストーン管理、供給・申請計画の立案を担い、国内外の関係者と連携しながら推進することでプロジェクト価値を最大化し、成功に導きます。中分子環状ペプチドおよび低分子開発品を担っていただく予定です。 【パイプライン情報】 ■オンコロジー領域を中心に骨・関節領域、腎領域、自己免疫疾患領域

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記すべてに合致する方 ・学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 ・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python， Pytorchによるプログラミング能力 【職種名】 医薬品分子設計の機械学習研究者 【仕事内容】 ■希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発 （深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等） ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進” 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬工場の建設経験および建設プロジェクトのマネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 医薬プラント建設プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー 【仕事内容】 医薬プラント建設プロジェクトのプロジェクトマネジャーとして下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 クライアント企業（特に製薬メーカー）のプラント工場（化学・メディカル）の建設を統括するプロジェクトマネジャーもしくはプロジェクト実行を担っていただきます。 ※スキルに応じて管理職採用の可能性があります。 ※全国各地への出張が発生します。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場の総合化学メ

仕事内容シミック株式会社にて、医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の開発薬事コンサルティング業務をお任せします。 職務内容 開発薬事の「コンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 ①医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 【CTD Project Manager】 CTD 作成プロジェクトのマネジメント（臨床、非臨床、CMCパート作成の進捗・予算管理と推進、関係部

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内/外資系製薬企業におけるMSL/類似職種での実務経験（3年以上） ・学士号以上 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（英語論文読解力含む） ・問題解決力および業務遂行能力 ・戦略的思考力、発想力、企画力 ・多面的な計画立案能力 [歓迎] ・メディカルアフェアーズ領域におけるローンチ戦略立案および新製品上市推進経験 ・臨床研究プロセスに関する知識・臨床試験推進経験 ・臨床データの解釈力およびメディカル戦略へ反映できる能力 【職種名】 MSL《希少疾患領域◆高裁量ポジション◆ハイブリッド勤務》 【仕事内容】 【研究開発から製品提供まで一貫した機能を有する統合型

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■タンパク質科学・構造生物学に関する深い知識 ■AIや機械学習を用いたタンパク質デザインまたは関連分野での業務経験 ■タンパク質分子・生体分子のモデリング・シミュレーションの経験 ■プログラミングスキル（Python、R等）とデータサイエンスの知識 ■デジタルツールを活用した業務の自動化・効率化の提案・実行経験 ■種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる ■Python等の高度なプログラミングスキル ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】

仕事内容仕事内容 ■業務内容 製薬企業向け新規事業部門において、新たな医薬事業本部メンバーとして主に製薬会社のローンチサポートプロジェクトを推進・リードし、企画・立案及び提案・実⾏を行っていただきます。 ■業務の魅力 【新たなソリューション形態をリードしていく】 ”ターゲットドクターへどのようにアプローチするか”を試行錯誤している製薬企業へ対し て、これまで市場になかった新たなサービスでソリューションを提供していくことができ ます。 【様々な企画の立案と推進に関わる】 上記サービスを通して、製薬企業のステークホルダー、およびドクターへのアプローチの企画・提案を積極的にリードしていただきます。 まだ正解

仕事内容【応募資格】 [必須] ■オブジェクト指向言語を用いた設計・プログラミング経験3年以上（C Cなど） ■2～5名の開発メンバーを率いたPJ推進経験 [歓迎] ■クラウドサービスを使った開発経験 ■品質指標を用いたソフトウェア品質管理経験 ■医用画像、DICOMの知見 ■PMBOK系の知見、PMP資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【医療・医薬事業向け】ソフトウェア開発プロジェクトマネージャ（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【富士フイルム株式会社100%出資】【グループ内唯一の事業横断的ソフトウエア開発会社】【部下が上司を評価しより良いマネジメント大切

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 求人番号：9787257 更新日：2026年07月21日 【2027年1月1日入社】コントラクトMR・メディカル営業職 ※未経験の方 給与 年収450万円 ～ 勤務地 東京都千代田区 アドバイザーより アメリカ本社につづき、日本でも参入数年でトップクラスのシェアを獲得するまで成長しております。 【同社の魅力】 ■世界トップクラスのグローバル企業でのキャリアアップ ■多岐にわたるプロジェクトに携わることが可能 ■充実した研修プログラムがあり、キャリアアップできる環境があります。 求人情報 資格 看護師 仕事内容 コントラクトMR・メディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応） ・監査・査察対応 ■海外関係会社（顧客）との業務経験 ■TOEIC 730点以上／CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル（メール・会話） 【職種名】 GCP／GVP Auditor 【仕事内容】 ■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 QA業務 ・GCP／GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQuality Management System（QMS）改

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・組み込みソフト開発の経験がある方 【尚可】 ・VHDL、Verilogを用いた設計経験 ・LSI、FPGAの論理設計経験 ・マイコン応用製品の開発経験 ・デジタル回路設計の実務経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【福島】制御エンジニア（白河市） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【UIターン歓迎】上流工程から携わり、専門スキルを磨く。 【職務概要】 同社は、発電施設や鉄道といった社会インフラから、自動車、家電、メディカル機器など、幅広い分野

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/キャリパス◎ 【仕事内容】 【東京】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/キャリパス◎ 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）作成 ・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ◆高専卒以上 ◆製薬工場の建設経験および建設プロジェクトのマネジメント経験 【歓迎するスキル・資格】 ◆医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上の実務経験 ◆製薬・化学・化粧品メーカー等の工務部門での実務経験 ◆医薬系工場建設の建設工事に関する計画・施工管理の実務経験 ◆一級施工管理技士（建築、機械器具設置又は管工事）の資格 [歓迎] 【資格(歓迎)】 1級建設機械施工技士, 1級管工事施工管理技士, 1級建築施工管理技士 【職種名】 医薬プラント建設のプロジェクトマネジャー 【仕事内容】 クライアント企業（特に製薬メーカー

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■Python、R、等のプログラミングスキル 上記と下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ■LC-MS／MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ■データ解析パイプラインの構築改良の経験 【職種名】 ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト 【仕事内容】 ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、データ解析のスペシャリストとして以下の研究に従事頂きます。 【具体的には】 ■各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析

仕事内容オムニコムヘルスジャパン株式会社 【東京】営業（製薬企業へのアプローチ・プロジェクトの進行）リモート可◆退職金制度有り◆当面転勤無し 【仕事内容】 【東京】営業（製薬企業へのアプローチ・プロジェクトの進行）リモート可◆退職金制度有り◆当面転勤無し 【具体的な仕事内容】 ～営業／世界最大のヘルスケア広告会社オムニコムヘルスグループ／在宅勤務可／退職金制度有り／当面転勤無～ 【概要】 製薬企業の製品やサービス戦略を理解した上で、クライアントの希望に沿った資材を制作し納品までを一気通貫で担当する重要なポジションです。 【具体的な責任領域】 ≪個人の売上・利益の目標を達成する≫ ・担当クライ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識 【職種名】 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上の方 ■遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上 ■以下のうちのいずれか一つ以上 ・Phage display， mRNA display， cell display， SELEX， droplet technology， DNA encoded library， OBOC， fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良 ・Nanopore sequencing， Single molecule ELISAなど超高感度アッセイの開発・改良 ・創薬モダリテ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの？ ■製薬企業／医療機器／診断薬メーカーにおけるマーケティング業務や企画？案／推進業務の経験をお持ちの？ ■製薬企業のマーケティング部？やメディカルアフェアーズなどの関連部署にて 新製品上市プロジェクトの業務経験がある？ ■KOLと業務を通じて良好な関係を保った経験のある？ 【職種名】 【新規事業・プロジェクトマネジメント】製薬企業向けローンチサポートサービス 【仕事内容】 【業務内容】 製薬企業向け新規事業部門において、新たな医薬事業本部メンバーとして主に製薬会社のローンチサポートプロジェクトを推進・リードし、企画・立

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ・薬学系、理工系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験 ・英語力（目安：TOEIC 600点以上） 【職種名】 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（薬物動態） 【仕事内容】 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役

仕事内容求人詳細 • 各事業部のパートナー戦略の策定および実行責任を担う（既存領域および新規疾病領域を含む） • 新規疾病領域を含む開発パイプラインにおいて、治験および新規剤型開発に関するパートナリング機会を特定・評価・推進する • パートナー企業との契約条件（開発分担、費用、マイルストーン、知財、リスク分担等）の交渉および合意形成をリードする • 合意された条件に基づき、開発プロジェクトの運営（ガバナンス）および進行管理を担う • 国内外のクロスファンクショナルチーム（研究開発、メディカル、薬事、製造、品質、法務等）と連携し、開発およびアライアンス運営を円滑に推進する • パートナー企業との関係構築