株式会社メディカルプロジェクト の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・車載機器、ビルマネジメント機器、FA機器、民生機器などの製品開発経験 ・制御ソフトウェアの開発経験3年以上 [シニアクラスの方は下記] ・車載機器、ビルマネジメント機器、FA機器、民生機器などの製品開発経験及びプロダクトマネジメント経験 ・WiFi、Bluetooth、Zigbeeなどの無線通信を備えた電子機器の知見 ・電気回路設計または制御ソフトウェアの開発経験5年以上 【歓迎】 ・顧客ヒアリングから製品企画、開発、量産までの実行経験 ・IoT製品の設計や評価の経験 ・アナログ回路もしくは無線機器を備えた電気回路設計の経験 ・回路設計ツール(CR5000

仕事内容シミック株式会社 【東京】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【仕事内容】 【東京】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 本ポジションでは、企画段階からプロジェクトに参画し、メディカルライター以外の多様なメンバーとディスカッシ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・電気回路設計経験 3年以上 ・アナログ回路もしくは無線機器を備えた電気回路設計の経験 (期間問わず) ※シニアクラスの方は下記経験も必須 ・電気回路設計の経験5年以上 ・アナログ回路設計経験 ・WiFi、Bluetooth、Zigbeeなどの無線通信を備えた電気機器の設計経験 ・オシロスコープ、デジタルマルチメーター等電気試験に用いる測定器の経験 【歓迎】 ・海外の生産工場及びサプライヤと円滑にコミュニケーションできる能力 ・IoT製品など、小電力機器の設計、量産導入の経験 ・回路設計ツール(CR5000、OrCAD等)使用の経験 ・回路シミュレーションツ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定資格 ■MRのご経験を3年以上お持ちの方 [歓迎] ▼新薬採用 ▼KOL対策 ▼講演会・勉強会、地域連携等の企画運営の経験 ▼基幹病院、大学病院の担当経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【メディカルマーケター】転勤なし／MRからマーケティングへ！（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 ■約22万人の医師会員を有する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリー株式会社と業務提携 ■治験支援事業・CSO事業において『e-MR』で独自の営業戦略… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 メディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内/外資系製薬企業におけるMSL/類似職種での実務経験（3年以上） ・学士号以上 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（英語論文読解力含む） ・問題解決力および業務遂行能力 ・戦略的思考力、発想力、企画力 ・多面的な計画立案能力 [歓迎] ・メディカルアフェアーズ領域におけるローンチ戦略立案および新製品上市推進経験 ・臨床研究プロセスに関する知識・臨床試験推進経験 ・臨床データの解釈力およびメディカル戦略へ反映できる能力 【職種名】 MSL《希少疾患領域◆高裁量ポジション◆ハイブリッド勤務》 【仕事内容】 【研究開発から製品提供まで一貫した機能を有する統合型

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに合致する方 ・理系修士卒以上 ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ・TOEIC700点以上 【職種名】 発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング） 【仕事内容】 ■創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、下記業務を担当いただきます。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須能力・スキル】 社内外の多様なステークホルダーと協働し、信頼関係を構築・強化する能力 優れた対人関係能力および文書・口頭での高いコミュニケーション能力 業務遂行に必要な各種テクニカル／デジタルツールを活用する能力 時間およびリソースを最適に管理する能力 主体性、成長志向、俊敏性、感情知性、チームワーク、信頼性、レジリエンス、説明責任、強いリーダーシップを発揮できること 担当地域／国内、必要に応じて海外出張が可能であること 担当責務に紐づくKPIを達成できる能力 地域の医療制度および臨床実践に関する知識（尚可） 製薬業界および／または関連する科学・臨床分野での経験（

仕事内容シミック株式会社 【大阪】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【仕事内容】 【大阪】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 本ポジションでは、企画段階からプロジェクトに参画し、メディカルライター以外の多様なメンバーとディスカッシ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・組み込みソフト開発の経験がある方 【尚可】 ・VHDL、Verilogを用いた設計経験 ・LSI、FPGAの論理設計経験 ・マイコン応用製品の開発経験 ・デジタル回路設計の実務経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【福島】制御エンジニア（白河市） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【UIターン歓迎】上流工程から携わり、専門スキルを磨く。 【職務概要】 同社は、発電施設や鉄道といった社会インフラから、自動車、家電、メディカル機器など、幅広い分野

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上の方 ■遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上 ■以下のうちのいずれか一つ以上 ・Phage display， mRNA display， cell display， SELEX， droplet technology， DNA encoded library， OBOC， fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良 ・Nanopore sequencing， Single molecule ELISAなど超高感度アッセイの開発・改良 ・創薬モダリテ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ◆高専卒以上 ◆製薬工場の建設経験および建設プロジェクトのマネジメント経験 【歓迎するスキル・資格】 ◆医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上の実務経験 ◆製薬・化学・化粧品メーカー等の工務部門での実務経験 ◆医薬系工場建設の建設工事に関する計画・施工管理の実務経験 ◆一級施工管理技士（建築、機械器具設置又は管工事）の資格 [歓迎] 【資格(歓迎)】 1級建設機械施工技士, 1級管工事施工管理技士, 1級建築施工管理技士 【職種名】 医薬プラント建設のプロジェクトマネジャー 【仕事内容】 クライアント企業（特に製薬メーカー

仕事内容富士フイルム株式会社 GM21【千葉/柏】MRIシステムのプロジェクトマネージャー◆電気系技術者の方へ◆成長事業の医療領域 【仕事内容】 GM21【千葉/柏】MRIシステムのプロジェクトマネージャー◆電気系技術者の方へ◆成長事業の医療領域 【具体的な仕事内容】 【プライム上場大手企業／成長事業のメディカル領域／売上高3兆円規模／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／フレックス制・週2日リモート可】 ◆業務内容： 当社のメディカルシステム事業において、MRIシステムの開発プロジェクトマネージャーとして傾斜磁場を作り出すための電源装置開発の取りまとめを推進いただきます。 その他

仕事内容【応募資格】 [必須] ■オブジェクト指向言語を用いた設計・プログラミング経験3年以上（C Cなど） ■2～5名の開発メンバーを率いたPJ推進経験 [歓迎] ■クラウドサービスを使った開発経験 ■品質指標を用いたソフトウェア品質管理経験 ■医用画像、DICOMの知見 ■PMBOK系の知見、PMP資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【医療・医薬事業向け】ソフトウェア開発プロジェクトマネージャ（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【富士フイルム株式会社100%出資】【グループ内唯一の事業横断的ソフトウエア開発会社】【部下が上司を評価しより良いマネジメント大切

仕事内容【応募資格】 [必須] ■全てに該当する方 ■医学／薬学／工学／生物系等のライフサイエンス研究分野の修士卒以上、望ましくは博士号を修得している ■修士卒の場合は5年以上、博士卒の場合は3年以上の実務経験を有する ■非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー／核酸DDSの研究（1つ以上） ・ LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究 ・ LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究 ・ 遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究 ■以下の研究スキル・知識において、いずれかの要件に該当する方 ・ 非ウイルスベクター（LNP， liposome， EV， VLP， etc

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■Python、R、等のプログラミングスキル 上記と下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ■LC-MS／MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ■データ解析パイプラインの構築改良の経験 【職種名】 ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト 【仕事内容】 ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、データ解析のスペシャリストとして以下の研究に従事頂きます。 【具体的には】 ■各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】医療機器の開発モニター ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【仕事内容】 【大阪】医療機器の開発モニター ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）の作成 ・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等（できれば複数手法）の立体構造解析業務の経験を3年以上程度 ■高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 タンパク質科学・立体構造解析（X線cryo-EMNMR）の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いた

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識 【職種名】 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカル業界での実務経験（5年以上） ・保険償還申請、製品マーケティング、薬事開発、臨床開発、行政関連の実務経験 ・レセプトデータ・データベースを用いたエビデンス創出経験 ・PCスキル、最新技術・トレンドの理解 ＜スキル・資質＞ ・文献理解・要約能力（邦文・英文） ・データ分析・統計解析能力 ・市場・顧客情報分析力、戦略立案力 ・問題解決力・論理的思考力・戦略的思考力・システム思考力 ・KOLとのコミュニケーション能力 ・メディカルライティングスキル ・プロジェクトマネジメント力 ＜その他＞ ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル・プレゼン・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■大学院修士卒以上 ■デジタルITシステム構築/展開など、データ利活用のための課題解決の実務経験 ■ライフサイエンス領域での大規模データ取り扱い実務経験（データ解析、データベース構築、データ標準化/キュレーションなど） ■TOEIC 600点以上、または同等の英語力 【職種名】 医薬品研究のデータエンジニア 【仕事内容】 ■創薬研究プロジェクトを加速させる様々なデータベースやシステムの企画・構築・運用や、オミックスデータ等の各種データ解析等の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・抗体/低中分子、薬効薬理/安全性（非臨床）など創薬研究におけ