株式会社pms の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ■製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ■施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ■英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等） 【職種名】 PMSコンサルタント 【仕事内容】 ■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【職種名】 PMS・PVメディカルライター 【仕事内容】 ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 500万円～880万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与3回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【仕事内容】 職種 / 募集ポジション 情報セキュリティマネジメント（ISMS/PMS） メンバー（東京） 仕事についての詳細 仕事内容 ・ミッション： 当社の情報セキュリティマネジメントチームの一員として、当社のグループを対象としたISMS/PMSの事務局運営および委託先管理業務に従事していただきます。 関係部署と連携しながら標的型攻撃訓練業務の調整および当社商材システムのセキュリティ状況調査、脆弱性診断業務等も補佐していただき、当社のグループ全体のセキュリティレベルの維持向上を担っていただきます。 ・業務内容詳細： ・ISMS、PMS事務局の運営 各マネジメントシステムのPDCA運用（含

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器/IVDの品質保証または品質管理経験（10年以上） ・医療機器製造販売業者（MAH）における総括/品責等の経験（5年以上） ・QMS・ISO 13485・GVP要件の適用に関する知識 ・高いラーニングアジリティ ・社内外ステークホルダー管理スキル ・課題解決力および顧客志向 ・主体的なリーダーシップスキル ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・品質管理システム運用における実務経験 ・診断用/画像診断用医療機器に関する知識・経験 ・新規および改訂された規制、ガイダンス、その他の基準の評価経験 ・薬事ライセンス（国内

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかの事務局業務運営経験 （ISMS、PMS、ISO27017、ISMAP（認証取得・更新対応含む） ■委託先の安全管理業務経験 社内各部署からの要請により、情報セキュリティや個人情報保護の観点で委託先の評価確認を行う [歓迎] ■以下のようなご経験をお持ちの方 ・情報セキュリティおよび個人情報保護関連規程の作成、改訂 ・情報システムおよびサービスシステムの設計・運用 ・部門の横断を要する業務の調整および各種改善業務への取り組み ・IT監査、セキュリティ監査 ・全社教育資料の企画、作成 等 【フィットする人物像】 ・論理的にものごとを考え、構造化することがで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器業界での市販後安全管理/品質保証の実務経験 ・医療機器/関連分野の技術的知識 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・海外規制への理解・是正対応に関する経験 【職種名】 PMS マネージャー《高年収～1,300万円◆リモートワーク×フルフレックス◆英語力が活かせる》 【仕事内容】 【世界トップクラスの技術・製品に携わるチャンス】 市販後の製品安全性を統括し、不具合や有害事象の管理、CAPA対応、規制当局対応を通じて、法令遵守と業務改善を推進するポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・製品安全・市販後安全管理業務全般の担当 ・CAPA管理、運用方針

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞PMS（市販後調査） 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 医薬品医療機器法（薬機法）およびGVP省令に基づき、総括製造販売責任者のもとで安全管理業務全般の統括・実務を担当いただきます。 ＜主な業務内容＞ ・医療機器製造販売業における安全管理業務全般の統括 ・GVP（医療機器製造販売後安全管理基準）に基づく安全管理体制の構築・運用 ・不具合・有害事象情報の収集、評価、再発防止策の立案 ・行政機関への報告対応（不具合報告、回収報告 等） ・社内関連部門（品質保証、

仕事内容仕事内容 ＜PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＞ ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等 ※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート ＜PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）＞ ■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 【具体的には】 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における実務経験（8年以上） ・PMSおよび疫学研究領域における実務経験（5年以上） ・関連分野における学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語（TOEIC：720点以上） [歓迎] ・PMS責任者としての実務経験 ・修士号または博士号 【職種名】 PMSシニアマネージャー《全国からフルリモート×フレックス勤務OK◆高年収～1,800万円》 【仕事内容】 【グローバルで成長を続ける製薬企業でのキャリア機会】 PMS業務の計画立案から運用・監査対応までを担い、GPSPに準拠した体制構築および当局対応を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【応募資格】 [必須] ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致する方 ・提案営業をしていた方 ・プロジェクトマネジメント経験（例：リーダーとしてプロジェクトの売上、リソース、利益管理の経験、複数部門の利害調整をした経験など） 【職種名】 PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者 【仕事内容】 PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30（

仕事内容キヤノンITSメディカル株式会社 【東京】総務(ISMS/PMS等)※キヤノンMJグループ/残業10～20h・リモート（CIM019） 【仕事内容】 【東京】総務(ISMS/PMS等)※キヤノンMJグループ/残業10～20h・リモート（CIM019） 【具体的な仕事内容】 ～プライム上場キヤノングループの安定基盤で働き方◎～ ■採用背景： 当社はヘルスケア領域のIT企業として電子カルテの導入等医療現場のDX推進が主な業務です。成長分野に位置づけられる医療IT領域におけるプレゼンス向上を目指して本社機能の強化を進めています。社員や組織の成長、働きやすい職場環境の実現、エンゲージメント向上

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 [歓迎] ▼以下のいずれかに該当する方 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験） ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京・大阪】 PMS・PVメディカルライター（経験者の方）（年収465万円～880万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験） ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【職種名】 東京 PMS・PVメディカルライター（経験者の方） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関

仕事内容株式会社日専連ファイナンス 【熊本市】監査業務担当／業務監査・ISMS・PMS監査・カード審査／月1回休日出勤あり 【仕事内容】 【熊本市】監査業務担当／業務監査・ISMS・PMS監査・カード審査／月1回休日出勤あり 【具体的な仕事内容】 【クレジット事業・保証事業を展開する地場信販会社／監査業務担当の募集／働きやすい環境と専門性を高められるポジションです】 ■業務概要 当社はクレジット業務・保証業務を主軸とした地場信販会社として地域経済に貢献しています。本ポジションでは、社内の各部門に対する業務監査、ISMS（情報セキュリティマネジメントシステム）およびPMS（個人情報保護マネジメント

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方 （1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方（医療関連の基礎知識がある方歓迎） ■理系大学院 博士課程修了者（ポストラルフェロー歓迎） ■英語力をお持ちの方（TOEIC 600点以上、英語論文読解力がある方） ■医療統計経験者 （2）以下いずれかの経験において社会人経験が2年以上ある方 ■CRA経験者 ■CRC経験者 ■薬剤師、獣医師、臨床検査技師経験者 ■DI経験者 ■医療情報工学などを学ばれた方 【職種名】 臨床開発CRA／PMS／CRC／PV／DI 【仕事内容】 経験や志向性に応じて以

仕事内容株式会社セブントゥワン 【恵比寿】PMSデータマネージャー※受託部門◆平均成長率150%の事業拡大期／リモート・時短勤務可 【仕事内容】 【恵比寿】PMSデータマネージャー※受託部門◆平均成長率150%の事業拡大期／リモート・時短勤務可 【具体的な仕事内容】 【医薬×ITコンサルの革新的サービスで製薬業界をサポート／リモートワーク・週4勤務など100人100通りの働き方を推進/在宅可・時短勤務可】 ■業務内容 製造販売後調査における登録・DM業務をご担当いただきます。 ＜担当業務＞ ・立ち上げ業務（調査票設計支援、EDC開発支援、進捗管理システムの構築支援、DM関連手順の作成・レビュー等

仕事内容東日本総合計画株式会社 【大宮/課長職候補】マネジメントシステム（QMS、ISMS、PMS）担当 ※土日祝休／リモート勤務可 【仕事内容】 【大宮/課長職候補】マネジメントシステム（QMS、ISMS、PMS）担当 ※土日祝休／リモート勤務可 【具体的な仕事内容】 【課長職候補／所定労働時間7時間20分／リモート可／土日祝休み／平均残業20ｈ／半数以上が官公庁案件で安定性抜群／空間情報サービス最大手パスコグループ】 ■業務内容： 下記マネジメントシステム（QMS,ISMS,PMS事務局）業務を軸とし、 総務業務を担当していただきます。将来的にはマネジメント業務をお任せいたします。 ■業

仕事内容■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収/再調査の実施 ■調査の進捗管理 ■調査終了手続き

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案の作成経験 ・製薬企業が作成する添付文書（電子添文）の作成経験 ・学術資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）の作成経験 ・癌領域に関する知識・業務経験 ・薬剤疫学や生物統計に関する知識・業務経験 【職種名】 大阪 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成） 【仕事内

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須の経験・スキル - BCMS、ISMS、Pマークいずれかの事務局経験 もしくは事務局の業務を知識として理解している現場部門の担当者経験 - ITエンジニアの実務経験 システム開発、ネットワーク・サーバ等の構築・運用管理等により、幅広い知識・スキルを実務および学習により得ていることを求めます [歓迎] ■あると尚よいスキル・経験 - プロジェクト管理、内部監査、システム監査の経験 - BCMS、ISMS、プライバシーマークの審査員(補)資格 - CISSP、CISM、情報セキュリティスペシャリスト、 システム監査技術者、CISA等のセキュリティ関連資格または同等