株式会社pms 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ■製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ■施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ■英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等） 【職種名】 PMSコンサルタント 【仕事内容】 ■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器業界での市販後安全管理/品質保証の実務経験 ・医療機器/関連分野の技術的知識 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・海外規制への理解・是正対応に関する経験 【職種名】 PMS マネージャー《高年収～1,300万円◆リモートワーク×フルフレックス◆英語力が活かせる》 【仕事内容】 【世界トップクラスの技術・製品に携わるチャンス】 市販後の製品安全性を統括し、不具合や有害事象の管理、CAPA対応、規制当局対応を通じて、法令遵守と業務改善を推進するポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・製品安全・市販後安全管理業務全般の担当 ・CAPA管理、運用方針

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【職種名】 PMS・PVメディカルライター 【仕事内容】 ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～880万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与3回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【仕事内容】 職種 / 募集ポジション 情報セキュリティマネジメント（ISMS/PMS） メンバー（東京） 仕事についての詳細 仕事内容 ・ミッション： 当社の情報セキュリティマネジメントチームの一員として、当社のグループを対象としたISMS/PMSの事務局運営および委託先管理業務に従事していただきます。 関係部署と連携しながら標的型攻撃訓練業務の調整および当社商材システムのセキュリティ状況調査、脆弱性診断業務等も補佐していただき、当社のグループ全体のセキュリティレベルの維持向上を担っていただきます。 ・業務内容詳細： ・ISMS、PMS事務局の運営 各マネジメントシステムのPDCA運用（含

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかの事務局業務運営経験 （ISMS、PMS、ISO27017、ISMAP（認証取得・更新対応含む） ■委託先の安全管理業務経験 社内各部署からの要請により、情報セキュリティや個人情報保護の観点で委託先の評価確認を行う [歓迎] ■以下のようなご経験をお持ちの方 ・情報セキュリティおよび個人情報保護関連規程の作成、改訂 ・情報システムおよびサービスシステムの設計・運用 ・部門の横断を要する業務の調整および各種改善業務への取り組み ・IT監査、セキュリティ監査 ・全社教育資料の企画、作成 等 【フィットする人物像】 ・論理的にものごとを考え、構造化することがで

仕事内容■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収/再調査の実施 ■調査の進捗管理 ■調査終了手続き

仕事内容仕事内容 ■同社にて、臨床試験（治験）の計画、実行、および監督の全責任を負う戦略的リーダーとして従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 [歓迎] ▼以下のいずれかに該当する方 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験） ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京・大阪】 PMS・PVメディカルライター（経験者の方）（年収465万円～880万円） 【仕事内容】 【具体的な職務内容】 製薬企業

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方 （1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方（医療関連の基礎知識がある方歓迎） ■理系大学院 博士課程修了者（ポストラルフェロー歓迎） ■英語力をお持ちの方（TOEIC 600点以上、英語論文読解力がある方） ■医療統計経験者 （2）以下いずれかの経験において社会人経験が2年以上ある方 ■CRA経験者 ■CRC経験者 ■薬剤師、獣医師、臨床検査技師経験者 ■DI経験者 ■医療情報工学などを学ばれた方 【職種名】 臨床開発CRA／PMS／CRC／PV／DI 【仕事内容】 経験や志向性に応じて以

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造販売後調査業務の経験（5年以上） ・PMSプロジェクトを主導した実績 ・学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・部下マネジメントのご経験 【職種名】 PMSヘッド《高年収～1,600万円◆マネジメント経験不問◆リモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【PMS戦略と組織マネジメントをリード】 豊富な製品パイプラインを有する大手外資系製薬企業で、PMS戦略の策定や規制当局対応、調査業務全体の統括、チーム育成・業務改善を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・PMS戦略・計画の策定・推進 ・PMSチームの統括・メンバー育成 ・規

仕事内容[募集背景増員 [転勤の有無無し [仕事内容]： PMS(市販後調査)業務をお任せします。 【具体的には…】 ・情報収集サイト及び行政サイトからのPMS情報収集 ・PMS情報の解析及び報告 ・PMS関係技術文書の作成 他 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,転勤なし,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可,上場企業 30歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：70160

仕事内容【ミッション】 情報システム部 / リスク&セキュリティ管理Gにて、情報セキュリティ（ISMS） / 個人情報保護 （PMS）に関わるマネジメントシステムの運用/改善を担っていただくポジションです。 【具体的な業務内容】 情報セキュリティ・個人情報保護に関わる、委員会の運用と改善 情報セキュリティ・個人情報保護に関わる、規格・規定類に準じた、管理策の推進・支援 情報セキュリティ・個人情報保護に関わる、教育の実施 インシデント管理やモニタリング 上記にまつわる、ステークホルダーとのコミュニケーション、プロジェクトマネジメント全般 【魅力】 組織の立ち上げ期から関わることができ、全社横断的に取

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器/IVDの品質保証または品質管理経験（10年以上） ・医療機器製造販売業者（MAH）における総括/品責等の経験（5年以上） ・QMS・ISO 13485・GVP要件の適用に関する知識 ・高いラーニングアジリティ ・社内外ステークホルダー管理スキル ・課題解決力および顧客志向 ・主体的なリーダーシップスキル ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・品質管理システム運用における実務経験 ・診断用/画像診断用医療機器に関する知識・経験 ・新規および改訂された規制、ガイダンス、その他の基準の評価経験 ・薬事ライセンス（国内

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験） ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【職種名】 東京 PMS・PVメディカルライター（経験者の方） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関

仕事内容株式会社日専連ファイナンス 【熊本市】監査業務担当／業務監査・ISMS・PMS監査・カード審査／月1回休日出勤あり 【仕事内容】 【熊本市】監査業務担当／業務監査・ISMS・PMS監査・カード審査／月1回休日出勤あり 【具体的な仕事内容】 【クレジット事業・保証事業を展開する地場信販会社／監査業務担当の募集／働きやすい環境と専門性を高められるポジションです】 ■業務概要 当社はクレジット業務・保証業務を主軸とした地場信販会社として地域経済に貢献しています。本ポジションでは、社内の各部門に対する業務監査、ISMS（情報セキュリティマネジメントシステム）およびPMS（個人情報保護マネジメント

仕事内容仕事内容 ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等 ※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート 手当 【社会保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 【手当】通勤手当、資格手当、残業手当、職位手当 【その他福利厚生】 ■社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談

仕事内容株式会社セブントゥワン 【恵比寿】PMSデータマネージャー※受託部門◆平均成長率150%の事業拡大期／リモート・時短勤務可 【仕事内容】 【恵比寿】PMSデータマネージャー※受託部門◆平均成長率150%の事業拡大期／リモート・時短勤務可 【具体的な仕事内容】 【CRO×ITコンサルの革新的サービスで製薬業界の課題解決に挑む／社員のスキルアップ・自己実現を手厚くサポート／フレックスあり】 ■業務内容 製造販売後調査における登録・DM業務をご担当いただきます。 ＜担当業務＞ ・立ち上げ業務（調査票設計支援、EDC開発支援、進捗管理システムの構築支援、DM関連手順の作成・レビュー等） ・運用業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致する方 ・提案営業をしていた方 ・プロジェクトマネジメント経験（例：リーダーとしてプロジェクトの売上、リソース、利益管理の経験、複数部門の利害調整をした経験など） 【職種名】 PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者 【仕事内容】 PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30（

仕事内容PV部門の立ち上げに貢献いただき，安全管理責任者として市販後安全性評価ならびに製造販売後調査（PMS）等管理責任者として市販後調査を担っていただきます。 また、韓国本社との連携のもと、日本法人における安全性情報管理体制を構築し，その高度化を推進いただく、裁量と責任の大きいポジションです。 ■主な業務内容 【戦略・体制構築】 ・PV部門の立ち上げおよびPV業務全体の統括（安全性情報管理・規制対応・安全対策の推進） ・GVP／GPSPに基づくSOPの作成・改訂・承認および維持管理 ・製造販売業者（MAH）としてのGVP／GPSP業務の統括・運用管理 ・PV部門の予算管理、業務プロセス整備および人

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・事業会社における総務経験 ・ISMS、PMS、QMSいずれかの運用／認証プロジェクト参画経験 ・社内環境整備（設備・備品・オフィス等）の実務経験 ・オフィスレイアウト変更・調整の経験 ・社内インフラ管理・整備の経験（社内SEとの連携含む） [歓迎] ＜歓迎＞ ・ISMS／PMS運用の主体的な推進経験（監査対応・改善対応等） ・QMSの新規取得または運用経験 ・Excel（関数・VLOOKUP）、Word、PowerPointの実務使用経験 ・複数部門を巻き込んだ調整・プロジェクト推進経験 【職種名】 総務担当（ISMS・PMS・QMS対応） 【仕事内容】