微生物検査 - 福島県 の求人・仕事・採用

仕事内容新規事業立ち上げメンバー募集 福島発・メディカル向け冷凍食品 製造の立ち上げからＨＡＣＣＰ認証取得まで、新工場立ち上げの中 核メンバー募集。 〇製造工程・設備設計：冷凍食品製造における設備導入の選定、 効率的なレイアウトの構築 〇品質・衛生管理の確率：ＨＡＣＣＰ等の認証取得に向けたプロ ジェクトリーダーとして体制構築の主導をお願いします 〇検査業務の運用：微生物検査を含む品質管理のフローの作成と 実施 〇スタッフマネージメント・教育：製造現場への衛生指導 業務変更の範囲：なし

仕事内容【仕事内容】【コロナPCR検査】 福島県いわき市内のラボまたはブランチ先で臨床検査業務を担当していただきます。 ・血算、電解質、血糖、尿沈査、クロスマッチなど ・依頼処理や問い合わせ対応の事務業務 ・臨床検査に関わる付随的業務 （試薬管理、試薬の発注、器具洗浄） 【保菌検査センター（中央研究所内）】 ・遺伝子検査:検体を専用機器で分析、データ化。 ・細菌培養検査:検体を培養し判定。併せて専用機器を用いて分析、データ化。また、再検査が必要な検体は顕微鏡などを用いて観察など 【事業所名】株式会社江東微生物研究所 東北中央研究所 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】20

勤務時間就業時間１：8時00分〜12時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：なしその他お盆、年末年始の休暇あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・患者さまから採取した、「血液・尿・便・髄液など」の分析を行 います ・血液検査、生化学検査、微生物検査、病理検査などの検体検査 ・心電図検査、脳波検査、超音波検査、肺機能検査などの生理機能 検査 ・パソコンを使用しての検査データ入力 ・医師の診療に必要な検査データの報告および提出 ・他、付随する業務 変更範囲：変更なし

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキャリアビジョン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・感染症または微生物検査領域に関する業務経験（3年以上） ・医療業界での営業経験（5年以上） ・普通自動車免許をお持ちの方 ・北関東・東日本エリアを担当できる方（直行直帰型勤務が可能な方） 【求める資質】 ・課題解決志向：医療現場のニーズを理解し、最適な提案を行える方 ・自律性：直行直帰スタイルでスケジュールを主体的に管理できる方 ・共感力：医療従事者の課題に寄り添い、誠実な対応ができる方 ・探求心：新しい医療技術・AI領域への興味を持ち続けられる方 [歓迎] ・医療機器メーカーでの営業経験 ・臨床検査技師資格をお持ちの方 ・新規導入提案、学会展示などの経験 ・医療A

仕事内容創業から100年以上。私たちは北海道産の小豆にこだわり、素材の個性を活かしたあんこ作りを続けてきました。今回募集するのは品質管理スタッフです。 食品工場での経験がある方は、もちろん歓迎しますが、未経験の方も丁寧にご指導しますのでご安心ください。 ＜仕事内容＞ 工場は衛生に配慮した設計で、専用の菌検査室も備えて徹底管理。日々蓄積されるデータをもとに、HACCPに基づいた管理や工程チェック、是正対応を行っていただきます。経験を活かした改善提案も大歓迎。裁量を持って、現場の品質向上に深く関われる環境です。 扱う商品は業務用のあんこから、フルーツや野菜の餡、カスタード、ジャムまで豊富。今後はロピアで

仕事内容【仕事内容】院内での臨床検査技師業務 【検体検査】生化学的検査、微生物学的検査、免疫学・血液学的検査など 【生理検査】心電図検査・脳波検査・超音波検査（腹部）など 【事業所名】医療法人誠励会 ひらた中央病院 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】200,000円〜212,000円 [内訳] 基本給 180,000円〜192,000円 資格手当 20,000円〜20,000円 【施設形態】病院 【勤務地】福島県石川郡平田村 【最寄駅】お問い合せください 【車通勤】可 【事業所情報 / おすすめポイント】 ・一般病床34床、療養病床108床を持ち、平田村のみならず近隣の

仕事内容イカリ消毒株式会社 ルート営業／転勤なし／年休127日／完休2日制／定着率94％ 【求人要約】 【安定基盤】創業66年の実績／顧客継続率85％超 【成長環境】研修＆資格取得支援／手厚い育成制度 【働きやすさ】年休127日＆有休消化率71.2％ 【仕事内容】 【ルート営業】衛生に関するお困りごとのヒアリング～提案～解決までをサポートしていただきます 【具体的な仕事内容】 食品メーカーの工場や商業施設、オフィスビルなど、 さまざまなお客様の衛生管理に関わるお困りごとの改善をお任せします。 既存のお客様が中心なので、じっくりと信頼関係を築きながら、 お客様の課題解決に向き合える環境です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む [歓迎] ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問） ・未経験技術や知識の習得に興味がある方 ・長期的に研究や実験業務に携わりたい方 【職種名】 【バイオ分野の研究開発】正社員雇用/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修で技術取得可 【仕事内容】 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、バイオ分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。 ■仕事内容 バイオ分野の研究開発者として、メーカーや

仕事内容【応募資格】 [必須] 製造管理、量産立ち上げ、または生産技術の実務経験 製造原価計算・原価管理の実務経験 製造委託先・組立会社との折衝・交渉経験 工程設計、工程改善の経験 製造関連文書（工程仕様書、製造手順書等）のレビュー経験 社内外関係者と円滑に調整できるコミュニケーション能力 医療機器メーカーでの製造管理／生産管理／品質管理経験 [歓迎] QMS（ISO13485 等）に基づく製造・品質管理の知見 複数年度契約・長期基本契約の交渉・締結経験 サプライチェーン構築・部材調達戦略の立案経験 スタートアップまたは新規事業フェーズでの量産経験 海外製造パートナーとの協業経験 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Webアプリケーションの実装経験 [歓迎] ・院内サーバへのシステム導入経験 ・医療機器ソフトウェアの実装経験 ・医療機器ソフトウェア開発に伴うQMS対応経験 【開発環境】 使用言語：Python、C インフラ/OS環境：Linux、Docker バージョン管理・CI/CD：GitHub AI/ML関連フレームワーク：PyTorch、TensorFlow 【準拠規格】 以下の規格に関する知識・対応経験がある方は尚可 ISO 13485 IEC 62304 ISO 14971 ◎さらに以下の経験があれば歓迎します！ IEC 62366-1 IEC 81001-5-

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器ソフトウェア開発における QMS（品質マネジメントシステム）対応の実務経験 ・医療機器ソフトウェアの 実装経験 [歓迎] ・院内サーバへのシステム導入経験 【開発環境】 使用言語：Python、C インフラ/OS環境：Linux、Docker バージョン管理・CI/CD：GitHub AI/ML関連フレームワーク：PyTorch、TensorFlow 【準拠規格】 以下の規格に関する知識・対応経験がある方は尚可 ISO 13485 IEC 62304 ISO 14971 ◎さらに以下の経験があれば歓迎します！ IEC 62366-1 IEC 8100

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） バイオ系・研究職（メーカー／公的研究機関／受託） 【求人要約】 【研究職キャリアを実現】化学・バイオ領域に特化 【自分らしい働き方】分野・エリアなどの希望を考慮 【プライベートと両立】年休122日／残業月5.4h 【仕事内容】 【バイオ系】研究職（メーカー/公的研究機関/受託） 【具体的な仕事内容】 ＜PIONEER OF R&D OUTSOURCING＞ 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに

仕事内容【応募資格】 [必須] 電気工学または関連分野の学士号 基板設計・回路図作成の実務経験 電気仕様書の作成経験 自律的に問題を発見し解決へ導くスキル 関係者（社内外）との協調性・調整能力 [歓迎] ソフトウェアプログラムの自作経験 SIer・基板メーカーとのプロジェクトマネジメント経験 医療機器・分析機器・ロボティクス機器などの電気設計経験 EMC・安全規格試験対応の経験 【フィットする人物像】 主体性：自ら課題を見つけ、最適解を導くことに前向きな方 柔軟性：開発初期フェーズでの変化や不確定要素に対応できる方 協働性：他職種（機械設計・AI開発・品質保証など）と連携できる方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器／ヘルスケア／ライフサイエンス関連業界での経営企画・戦略立案経験 ・事業開発・提携交渉・新規事業推進などの実務経験（5年以上） ・CEO・経営層と連携して経営戦略を構築した経験 ・高い論理的思考力とコミュニケーション能力 [歓迎] ・スタートアップ／上場準備企業での経営ボード経験 ・海外市場戦略・グローバル提携経験 ・ベンチャーキャピタル／投資家対応経験 ・AI／医療機器分野の技術的理解 ・MBAまたは理系修士・博士号 ・ビジネスレベルの英語力 【このポジションの魅力】 ・AI×医療という社会的意義と市場成長性の高い領域で戦略構築に携われる ・経営ボード

仕事内容【応募資格】 [必須] ・戦略実行の指揮（中期方針をOKR/KPIに分解し、各部門に展開・進捗管理）の経験。 ・部門横断型のプロジェクト推進経験 ・事業戦略、マーケティング・営業戦略、RA/QA（規制・品質）、製造・サプライチェーン（工場長／オペレーション）戦略コンサル／PE・VCオペレーティング、エンジニアリング／プロダクト開発、コンサルティングファームのいずれかにおけるリーダー経験（5年以上） [歓迎] ・医療機器メーカーでの事業責任者／営業統括経験 ・スタートアップや新規事業立ち上げの経験 ・海外市場展開、アライアンス戦略、米国子会社設立・マネジメントの知見 ・AI・ソフトウェア製品の

仕事内容【応募資格】 [必須] 機構設計の実務経験 機械動作検証の実務経験 機械工学または電気工学の学士号 試作機の設計および製造経験 自動化ロボットや機械に関する基礎知識 自律的に作業を進められる能力 社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取れるスキル [歓迎] ISO13485に則った文書作成経験 電気系／ソフトウェア開発者との協働経験 OEM先との連携経験 医療機器または分析機器の新規開発経験 液体流路・ディスペンサー・空圧回路等の要素技術開発経験 量産化・品質管理業務の経験 英語でのコミュニケーション・ドキュメント作成に抵抗がない方 自動化ロボットの設計・開発経験