微生物試験の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品/化粧品/食品などにおける微生物試験のある方（目安：3年以上） 【職種名】 品質管理（微生物試験担当者） 【仕事内容】 微生物試験担当者として以下の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・GMP環境下での医薬品および医薬品原料の微生物学的試験業務 ※日本薬局方 微生物学的試験法（エンドトキシン、微生物限度、無菌）など ・医薬品製造工場内での環境微生物モニタリング（クリーンルーム内作業含む） ・製造用水試験・サンプリングおよび関連する付帯業務 ・PC操作（Word、Excel、PowerPoint）データ入力・まとめ、試験記録及び手順書の作成等 ＜使用機器

仕事内容■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・医薬品、医療機器製造における理化学試験、微生物試験の実施 ・試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正 ■就業環境：部署によって多少異なるものの、残業目安は10～30時間ほどです。在籍者には中途入社者の割合も高く、中途の方でも垣根なく活躍できる環境が整備されております。また、離職率も3-5％と低く、転勤もないので腰を据えて働くことができます。 ■テルモ山口株式会社（テルモ株式会社100％出資子会社）新設の背景： カテーテル製品はグローバルで二桁成長を続けており、ドラッグ＆デバイス製品

仕事内容◆化粧品製造に係わる品質管理業務全般をお任せします。 化粧品に使用される原料や工場で生産される製品において、安全 安心な品質が保たれているかを検査・分析等にて保証します。 ・物性測定（年度、ＰＨ、乳化粒子等）・成分分析、微生物試験 ・安定性試験の実施 ・安全性、有用性確認の実施 製品品質の管理と異常発生時の原因究明を行う事もあります。 将来的には管理監督職へのキャリアアップ制度もあります。 ◎職種の変更範囲：当社が定める職種

仕事内容仕事内容 微生物試験担当者として以下の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・GMP環境下での医薬品および医薬品原料の微生物学的試験業務 ※日本薬局方 微生物学的試験法（エンドトキシン、微生物限度、無菌）など ・医薬品製造工場内での環境微生物モニタリング（クリーンルーム内作業含む） ・製造用水試験・サンプリングおよび関連する付帯業務 ・PC操作（Word、Excel、PowerPoint）データ入力・まとめ、試験記録及び手順書の作成等 ＜使用機器＞ エンドトキシン測定装置、クリーンベンチ、恒温槽、乾熱滅菌器、オートクレーブ、アイソレーター、エアーサンプラー、導電率計、TOC計、電子天秤など

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 微生物・品質管理経験者歓迎！無菌試験［春日井］ 〇微生物試験や品質管理の経験が活かせるお仕事〇医薬品業界に興味がある方におすすめ!〇手順に沿ってコツコツ進める業務が中心〇丁寧な作業や、正確な記録が得意な方も歓迎です！ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 残業時間：残業は、対応可能な範囲でOKです 月～金

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手医療機器メーカーで品質管理における微生物試験を担当してい ただきます。医療機器の品質を支える重要な役割を担う業務です。 【業務の詳細】 ・微生物試験の前準備、培地作製、培養、コロニー数カウント ・エンドトキシン試験、バイオバーデン試験の実施 ・菌同定におけるサンプリング、データ確認、入力 ※学生時代の経験を活かしたい方、医薬・医療系に興味がある方歓 迎 ※受講料無料の基礎化学研修あり、キャリアアップ奨励金、交通費 全額支給（規定あり） ※業務の変更範囲：なし

勤務時間日勤フルタイム 8:30から17:00 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容 \生命科学を守るプロフェッショナル！/ 「微生物で安全をチェック」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１）微生物試験 製品や環境から 微生物を調査します。 機器を操作したり データを分析したり、 大切な安全を守ります！ （２）品質管理 高品質な製品を 保証するお仕事です。 規則を守りながら 品質チェックを徹底。 安心をお届けします！ （３）研究開発 最新技術に チャレンジできます。 新しい方法を学んで スキルアップも！ 成長を実感できる 環境ですよ！ 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”安心して働ける環境” ⋯完全週休2日制で プライベートとの両立もバッチリ！ 充

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時00分〜16時45分 就業時間２：9時00分〜17時45分 就業時間３：11時00分〜19時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的受注等の業務の完遂の為対応する場合は労使の協定を経て協 定期間内に６回、１か月８０時間、年間７２０時間を制限とする 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他基本的には月～金だが、シフト勤務となるため月に２～３回の土日 出勤が発生 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手医薬品メーカーにて、環境モニタリングに関する微生物試験業 務を担当し、各種試験の実施から記録作成や改善支援まで行います 。 【業務の詳細】 ・培地観察、水の微生物試験、同定試験、エンドトキシン試験の実 験 ・試験に用いる試薬、培地の調製および滅菌作業 ・試験記録の作成サポート、試験における改善サポート、品質関連 ＳＯＰの作成補助 ・ＬＳＭＳ構築のためのＥｘｃｅｌ入力 ※ホルモン製剤の取り扱いあり ※業務の変更範囲：なし

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 勤務時間応相談

仕事内容＼おすすめポイント／ 話題の食品メーカーでのお仕事！残業ほぼなし！交通費は別途全額支給※当社規定に準ずる 【勤務先の概要】 静岡県の名産品であるわさびを使った商品や、漬物、海産品等を製造している食品メーカーです。 【業務の目的】 製品や原料の品質管理 【業務の詳細】 製品の品質管理の為の微生物試験を担当します。 菌培地作成～細菌培養試験～結果確認～データ・報告書作成 ・加工前原材料、加工食品、クレーム食品の細菌検査 ・実験室の菌落下試験 ・試験データ入力、報告書作成、清掃など 【業務分野】 バイオ・化学(秤量・サンプリング・分注,前処理・試薬調製,手分析,食品成分簡易分析(糖度計等)

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場での業務にマンネリを感じ、 自分のキャリアパスやスキルアップの 将来性に不安を抱えていませんか？ 「今の仕事も安定はしているけれど、 もっと専門性を身につけられたら…」 「将来を考えると、手に職をつけて 長く活躍できる環境を探したい」 そんな葛藤を抱えながら、 日々頑張っていらっしゃるのですね。 現状を変えたいけれど、新しい挑戦には 勇気がいる、そんなお気持ちとてもよく分かります。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つの「解決策」を提案をさせてください。 《研究アシスタント》を やってみませんか？ 詳しいお仕事内

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼ソーマ化粧品株式会社について ソーマ化粧品株式会社は、1942年創業の歴史を持ち、研究開発から製造・出荷までを100%自社で完結させる「完全自社一貫体制」のもと、天然由来成分にこだわった高品質な化粧品を届けている老舗メーカーです。 ▼募集背景 各種試験や品質チェックの対応領域をさらに広げ、組織全体のパフォーマンスを一段底上げするための「体制強化」を目的とした募集です。 ▼仕事内容 自社ブランド化粧品の品質維持・向上に関わる品質管理（品質設計）業

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場では将来のキャリアが見えず、 スキルアップもままならない日々に 不安を感じてはいませんか。 「今の環境でずっと働いていていいのかな？」 「未経験から手に職をつけたいけれど、 自分に何ができるのか分からない……」 そんな焦燥感や物足りなさを抱えながら、 毎日を送るお気持ち、とてもよく分かります。 新しい環境に飛び込むのは勇気がいりますし、 今の生活を維持しながらキャリアチェンジを 目指すのは簡単ではありませんよね。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つの「解決策」を提案させてください。 《研究アシスタント》を やっ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし スキルを高めてしっかり稼ぐ★外資医薬品メーカーで微生物試験 微生物の経験を活かし医薬品の清潔さ・安全性を確認する業務とても清潔で設備が整った快適なラボで実験に集中が可能◎約３週間の安心の導入研修体制あり！グローバルな環境で専門知識を深められる職場環境です 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・契約社員登用の実績あり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～1

仕事内容品質管理部門にて各種試験業務を お任せします ＜内容＞ ・微生物関連試験 ・環境モニタリング試験 ・製薬用水試験 お仕事コード：ymg15c ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談で あなたに合ったお仕事をご紹介 ◎研究職として働きながら就業先の転籍を 目指すことが可能！ 【開催コース】 〇分析コース 医薬・化学・食品・化粧品・素材・環境

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・CMでもおなじみの大手企業！・微生物試験の経験を活かしたい方におススメ・名古屋市中心部でアクセス便利◎名古屋駅や栄駅からバス通勤が便利！ 【勤務先の概要】 CMでもおなじみのOTC医薬品や医療用医薬品の研究開発や製造、販売を手掛ける企業です。 医薬品のほかにも栄養ドリンクやサプリメントなども扱っています。 【業務の詳細】 医薬品（錠剤、カプセル剤、湿布薬など）や原料、製造用水などに含まれる微生物の検査を行います。 ・試験準備：培地作製、試料調整、培地への滴下作業 ・微生物試験：微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験などの試験 ・試験結果のデータ入力、まとめ

仕事内容▼仕事内容 微生物のチェックや洗浄剤の開発に関わる、実験のサポートや事務作業を行うお仕事です。 ▼業務内容 ・製品開発に係る微生物評価試験業務 ・微生物を用いた実験業務・解析・評価（保存効力試験・抗菌力試験など) ・各種試験の結果入力業務 ▼仕事のやりがい 製品開発に欠かせない微生物評価試験を通じて、安全性や品質を支える重要な役割を担えます。 保存効力試験や抗菌力試験などの実験業務に携わることで、専門的な知識や分析力を実践的に身につけられます。 試験結果の入力や整理を行いながら、研究開発の一端を担い、社会に役立つ製品づくりに貢献できる点がやりがいです。 ▼こんな方を歓迎します 業務につい

仕事内容≪久留米市≫医療用医薬品や化粧品等の製造販売、研究を行っている会社です。医薬品開発の為の動物実験業務を担当していただきます。 【業務の詳細】 ・微生物試験（医薬品安定性試験等） ・候補成分を動物へ投与 ・投与後の効果確認 ・実験結果のデータ入力 ・試薬調製 ・実験準備等 ※可能な方は別途動物実験（各種投与、病理検査等）も担当頂きます FW250829-02

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場でのルーティンワークに、 どこか物足りなさを感じていませんか。 専門スキルを磨きたいという向上心はあるのに、 日々の忙しさや将来への不安から、 新しい一歩を踏み出す勇気が出ない……。 「ずっと今のままでいいのかな」という、 漠然とした焦りを感じる夜もありますよね。 自分の可能性を信じたいけれど、 失敗するのが怖くて足踏みしてしまうお気持ち、 痛いほどよくわかります。 多くの先輩たちも、同じような迷いを抱えて、 ここへ一歩を踏み出したのですよ。 そんなあなたにご提案 そんな未来に前向きなあなたに、 今日は一つの「新しいキャリア」を 提案させてくだ

仕事内容医薬品・化粧品等の原材料・製品・ 環境における微生物試験をお任せします。 ＜内容＞ ■微生物に関する試験 無菌試験、生菌数試験、菌株管理 ■菌種同定 ■試験業務 ［項目］ IR、ヒ素、融点、屈折率、 けん化価、ヨウ素価、 滴定、比重、蒸発残留物、導電率 ■試験判定業務 ■サンプリング 抜取指示書に従い抜取りを実施 ■その他付随業務 機器の管理、点検、データ入力 お仕事コード：swd_n18v ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポ

勤務時間8:30～17:20（実働7時間55分） 9:00～17:00もご相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・医薬品メーカーで微生物試験や無菌試験に携われる・9:00～17:00もご相談OK！・大宮駅からバス10分で通勤に便利 さいたま市内に拠点を置く、大手ジェネリック医薬品メーカーです。先発薬品を超える付加価値を追及したジェネリック医薬品を研究・開発しています。 【業務の詳細】 医薬品および医薬品原料の出荷試験、受入試験として以下の試験を担当します。 ・微生物限度試験： （１）生菌数試験・・・細菌及び真菌の測定 （２）特定微生物試験・・・規定条件下で特定微生物が存在しないか、または存在が限られているかの判定 ・無菌試験：無菌製剤中の検出可能な微生物の有無の判定 ・環境モ