医療機器 管理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 製造管理、量産立ち上げ、または生産技術の実務経験 製造原価計算・原価管理の実務経験 製造委託先・組立会社との折衝・交渉経験 工程設計、工程改善の経験 製造関連文書（工程仕様書、製造手順書等）のレビュー経験 社内外関係者と円滑に調整できるコミュニケーション能力 医療機器メーカーでの製造管理／生産管理／品質管理経験 [歓迎] QMS（ISO13485 等）に基づく製造・品質管理の知見 複数年度契約・長期基本契約の交渉・締結経験 サプライチェーン構築・部材調達戦略の立案経験 スタートアップまたは新規事業フェーズでの量産経験 海外製造パートナーとの協業経験 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器における国内外の安全管理業務経験（5年程度以上） ・理系大学卒以上 ・英語力（メールでのコレポン）…海外の現地スタッフとのメールでのやり取りが主ですが、英会話力があれば尚可 [歓迎] ・外科手術関連医療機器に関する実務経験 ・治験や使用成績調査、PMCF等の経験者 【フィットする人物像】 ■求める人物像 ・変化に対する高い柔軟性があり、自律的・能動的に動ける方（国々によって都度新たに適応していく必要があるため） ・几帳面で秘密が守れる方（患者様のプライバシー保護のため） 【職種名】 【医療機器の安全管理業務】手術支援ロボットの国産メーカー／大手企業の合弁会社／

仕事内容【アピールポイント】 「東京」医療機器の安全管理担当／年間休日120日／創業120年を超えるメーカー／米国のFotune誌の”世界を変える企業”選出 【仕事内容】 当社製品の安全管理業務を担当いただきます。 ご担当いただく製品は面接を通して、適性や希望に応じて決定いたします。 ・苦情対応（製造元や顧客へのフィードバック） ・安全性確保 ・製品不具合や健康被害に関する当局への報告対応 ・業務手順書作成 ・新製品導入、変更等に関するリスクマネジメント ・事業部に対する苦情トレーニング ・他社とのGVP契約の締結 等 ※同社のQM部門とも連携して本国への報告などの対応をします ■組織： マネージャ

仕事内容医療機器（人工心肺回路、人工血管など）の品質保証スタッフの募集です。 QMSの社内周知・定着化に向けた推進役を担える人材を新たに採用します。 年間休日132日。残業少なめで、月20時間程度！週1～2日のリモートワーク可！ 年齢不問！定年後のシニアも歓迎！65歳以上になっても雇用延長可！ 募集職種 医療機器の品質保証スタッフ 職務内容 ・医療機器の品質保証業務全般 ・QMSの維持・管理 ・QMSの社内周知・定着化の推進 ・内部監査の実施、全体プロセスの適正化 ・担当製品：人工心肺回路、人工血管、IABPカテーテルなど 応募資格 ・医療機器の品質保証経験者（必須） ・ISO13485の

仕事内容＊生産現場の管理業務を中心に、工場内の幅広い業務に 携わって頂きます。 具体的な業務は下記の通りです。 ・生産管理業務（人員管理・工程管理） ・資材調達業務（納期調整・価格交渉） ・在庫管理業務（資材在庫・製品在庫） ＊重量物の取り扱い有 変更範囲：会社の定める業務（適性等考慮の上決定）

仕事内容【世界シェア約７割、オリンパスの処置具マザー工場】 製造の最上流を担う「部品管理・投入部門」の責任者を募集。 ●在庫管理：１０億円規模の資産をＥＲＰで最適化し経営に貢献 ●品質保証：ＩＳＯ１３４８５等の職場の監査対応責任者として従 事 ●組織運営：５０名規模のマネジメント、育成を担当 ●ＤＸ推進：自動配送ロボット導入等の現場アップデートを企画 役職に関わらず「さん」で呼び合う、風通しの良い職場です。 青森から世界中の患者様の命を救う、やりがいある環境です。 ご経験を活かし、次世代の工場経営を牽引してください。

仕事内容人気のお仕事☆急募！ ■ 仕事内容：医療機器の製造・品質管理 手術で使われる器具や人工関節、検査装置など、医療の最前線を支える「医療機器」を形にするお仕事です。 人の命に関わる製品だからこそ、丁寧なモノづくりが求められますが、作業自体はマニュアル化されており、未経験からでも安心してスタートできます。 寮費無料で、将来役立つスキルを身につけながらしっかり稼げます！ 具体的な業務ステップ ①精密組み立て └ピンセットや電動ドライバーなどの小さな工具を使い、部品を一つずつ組み合わせていきます。プラモデルや電子工作に近い、指先を使う作業が中心です。 ②マシンオペレーション └金属やプ

仕事内容【アピールポイント】 「東京」医療機器の安全管理担当（泌尿器製品を中心に担当）／年間休日120日／週1リモート相談可／創業120年を超えるメーカー 【仕事内容】 UCC（泌尿器）の安全管理業務を担当いただきます。（一部別の製品を兼務で対応いただく可能性もあります。） ・苦情対応（製造元や顧客へのフィードバック） ・安全性確保 ・製品不具合や健康被害に関する当局への報告対応 ・業務手順書作成 ・新製品導入、変更等に関するリスクマネジメント ・事業部に対する苦情トレーニング ・他社とのGVP契約の締結 等 ※同社のQM部門とも連携して本国への報告などの対応をします ■組織 マネージャー含めて4名

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ◆Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル ◆正確性と責任感をもって仕事に取り組める方 [歓迎] ・ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 ・QC検査機器（pH計、粘度計、滴定装置など）の使用経験 ・薬機法に関する知識や関連業務経験 ・QA（品質保証）や監査対応への関心・キャリアアップ意欲 ・英語でのメール・書類対応に抵抗がない方（翻訳ツール使用OK） ・チーム連携を大切にし、改善提案ができる方 【募集年齢（年齢制限理

仕事内容当社では医療機器を安全にご利用いただくために、導入先の医療機関に対して、年1回～2回の定期点検を実施しています。あなたにはその点検業務をメインにお任せ。マニュアルに沿って確認すれば良く、未経験から始めやすいです。 ＜具体的な仕事内容＞ ■定期点検 スケジュールを電話で確認してから、既に導入している医療機関を年1回～2回訪問。1日平均2件～3件、1時間半～2時間半ほどかけて点検し、消耗部品を交換します。 ■お客様への対応 ときには不具合などについて問い合わせをいただくこともあり、電話で対応できない場合は現場を訪問。その他定期メンテナンス契約や新製品の提案も行ないます。 ＜仕事のポイント＞

勤務時間9:30～18:00（実働7.5時間／休憩60分） ※9:00～17:30勤務もOK ※時短勤務ＯＫ（1～1.5時間程度の短縮） ※残業可の方は30分～1時間程度残業をお願いする場合もあり

仕事内容＜東レ本社で医療機器の安全性情報管理業務を担当いただきます＞ ～2027年4月までの産休代替ポジション～ ・医療機器の安全性情報管理業務(症例評価・検討、再調査および調査依頼作成、当局報告書案作成) ・苦情に関するデータ処理(定型資料、定型報告書、頻度表、グラフ作成) ・文書の保管管理および資料のファイリング、社員の事務サポート等の一般事務・庶務業務 ※医療機関からの情報提供は月80-100件程です ※パーシヴ使用 ～産休社員から引継ぎを受けた社員3名と一緒に分担して業務を進めるので安心～ ～時短勤務OK～ ～在宅勤務OK（週2日まで）～ ※2027年1月以降、勤務地が中央区日本橋箱崎町に移り

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・四年制大卒以上 ・「医療機器製造業責任技術者」の資格保有、又は資格要件を満たしている方 【歓迎要件】 ・医療機器の品質管理、品質保証、現場管理の経験をお持ちの方 ・製造管理、QMS(ISO13485)・薬機法の専門知識をお持ちの方 ・QMS、薬機法に準じた作業手順氏の策定/改定、実践、メンバーへの教育経験をお持ちの方 ・「旺盛な知的好奇心」「飽くなき向上心」「変化を愉しむ心」を持ち、「自己改革」できる方 ・当社に長く在籍し、成長することができる方 【職種名】 医療機器ロジスティクスセンターにおける医療機器責任技術者候補 【仕事内容】 医療機器を取り扱う

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器製造業責任技術者の資格保有、又は資格要件を満たしている方 ・医療機器のロジスティクスに関わり、医療機器の実践知を積み重ねたい方 [歓迎] ・医療機器の品質管理、品質保証、現場管理の経験をお持ちの方 ・QMS(ISO13485)・薬機法の専門知識をお持ちの方 ・QMS、薬機法に準じた作業手順氏の策定、改定、実践、メンバーへの教育経験をお持ちの方 ・ 鈴与で長く、成長することができる方 ・ 飽くなき向上心をお持ちの方 ・ 環境変化を愉しみ、柔軟に対応できる方、自己改革できる方 【職種名】 ★勤務地・首都圏 医療機器物流センターの責任技術者候補 【仕事内

仕事内容【アピールポイント】 「埼玉」医療機器の安全管理業務／未経験歓迎／賞与4.3か月分／年間休日121日／無借金経営で堅実な成長を続けています／充実の福利厚生 【仕事内容】 医療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社 無借金経営で堅実な成長を続けています ■業務内容：入社後は、ご経験やスキルに応じて、 人工呼吸器をはじめとした当社取り扱い機器の市販後の安全管理業務全般をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・安全管理情報（不具合／有害事象）の収集・分析 ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理 ・行政への不具合報告および現場対応サポート ・取り扱い機器の技術検証（品質保証部門、

仕事内容【仕事内容】 金沢製作所にて透析装置、ディスポ製品における生産技術、製造技術の技術系管理をお任せします。 【業務内容】※経験に応じて以下業務をお任せします。 ・人工腎臓透析用剤（Dドライ）の増産のための新ラインの立ち上げ ・ダイアライザ増産体制の構築 ・生産、販売、在庫（PSI）の適正化 ・工場の収益化や原価管理の強化 ・工場の見せる化の進化、工場の見学の充実 ・品質目標に向けた、品質管理業務 ・人材戦略（部下の教育、育成） ・他部署との密な連携 【働き方】 在宅勤務：利用可能（原則は出社をお願いします） フレックス勤務：利用可能 【給与詳細】 【年収】 700～1000万円 基本給4

仕事内容[募集背景グローバル市場で圧倒的な地位を確立する大手医療機器メーカーの日本法人において、国内市場のさらなる拡大と技術普及を推進するため、営業担当を増員募集します。先進的な技術で医療現場を支えるやりがいのあるポジションです。 [仕事内容]： 手術室の安全性・効率性を高める「廃液・排煙マネジメントシステム」をはじめとする手術室向け設備の提案営業をお任せします。 【具体的には…】 ・手術室における廃液・排煙マネジメントシステムの提案 ・医療現場のニーズに合わせた運用フローの構築支援 ・手術室スタッフへの製品トレーニング、デモンストレーション実施 ・販売代理店との連携および学術的情報提供 ・既存施

仕事内容字幕や吹替版の原稿チェック／時間の見える働き方 映画や海外ドラマにおける字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジション 正社員 ☆映画や海外ドラマにおける日本語字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジションを大募集！ 映画や海外ドラマが好きな方、字幕、翻訳、映像などについての経験がある方、大歓迎です！ ■業務内容 字幕エディター及び吹替・翻訳チェッカー →外部フリーランスの方から納品された日本語字幕版・吹替版の原稿チェック・品質管理を行っていただきます。 ・発注から納品までのスケジュールの管理 ・翻訳者の管理及び手配 ・納品前の品質チェック 世界 30 拠点と連携してプロジェクトを推進しま

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・医療機器の薬事申請経験者(クラス3以上) ・英語力(MTG対応／メール対応ができるレベル)をお持ちの方 ■歓迎要件： ・マネジメント経験のある方 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜語学補足＞ 英語力(MTG対応／メール対応ができるレベル)をお持ちの方 【職種名】 【東京】医療機器薬事(マネージャー候補)/医療機器卸老舗/年間休日120日・土日祝休み 【仕事内容】 ■職務詳細 当社の薬事職として下記業務をご担当頂きます。 ・海外から輸入する医療機器の薬事申請業務 ・海外製造元からの情報入手 ・PMDA、認証機関向け申請書

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器薬事業務経験（5-10年以上、クラス（３）/（４）機器の承認取得実績） ・チームマネジメント経験（3名以上の部下管理経験） ・PMDA対面助言および照会事項対応の実務経験 [歓迎] ・英語：ビジネスレベル ・FDA 510（k）、PMA、EU MDR対応経験 ・ベンチャー企業での勤務経験 ・修士号またはPhD（薬事、生命科学関連分野） ・医療機器業界団体での活動経験 ・保険適用希望書（C1,C2）作成経験 ・大手コンサルティング会社での勤務経験、薬事コンサルティング事業の立ち上げ経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】医

勤務時間9:00〜17:00(休憩あり) ※残業なし

仕事内容医療機器の軽作業スタッフ 残業なし＆土日祝休み＆有給あり◎ワークライフバランス抜群！「安心・安定」の東レだからできる♪ [お仕事内容] ＼ 土日祝休み/有給あり/残業なし ／ ワークライフバランス抜群の好条件 ＊土日祝休み ＊有給休暇あり ＊残業なし ＊大型連休あり その他にもポイント多数♪ ＊鍵付きの個人ロッカー完備 ＊清潔なクリーンルームでの作業 ＊1食400円で食べられる社員食堂あり ＊丁寧な研修あり ＊ライフスタイルの変化にも対応 20代・30代の方も多く活躍されてます！ 子育て中の主婦さんも活躍中！ [職場情報] 募集情報 [給与] 時給1230円 ※下記参照 (一律作