薬理 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析

仕事内容薬理研究者 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【お任せする職務】 貴方様には薬理研究員として下記業務をお任せします。 ・アンメットニーズをとらえ、且つ独創的な薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【募集の背景】 ・創薬のバイオロジー機能の強化に伴う増員募集 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサポート実績があります。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しておりますので、転職をお考えの方は是非ご応募くだ

仕事内容研究技術職（薬効薬理実験業務担当者） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得 【事業内容・会社の特長】 ■創薬研究開発の支援業務を行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■疾患に対する薬効・薬理試験経験者（癌、免疫尚良し） ■英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ■大学院（修士）修了 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時

仕事内容がん領域担当ディレクター（薬理） 【仕事内容】 ■がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。 【具体的には】 ・がん領域におけるin vitro/in vivo薬効薬理試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。 ・10-15名のグループメンバーの人材マネジメントを担当し、人材育成や組織の機能強化・拡大を構想し、実行する。 ・がん領域のマーケット動向やニーズ、最先端の技術にアンテナを張り、技術導入や提携を主導し、新たなサービス

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】非臨床薬理研究（化合物の薬効評価）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】非臨床薬理研究（化合物の薬効評価）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： オンコロジー領域（主にラジオアイソトープを用いたセラノスティクス）でのin vitro, in vivo薬効評価を推進し、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただきます。 ■ポジションの魅力： ・ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、新規モダリティ（中分子）および低分子の創薬研究にチャレンジできる ・国内外メガファーマの共同研究者と最先端

仕事内容薬理プロジェクトリーダー（がん領域） 【仕事内容】 ■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードします。 【具体的には】 ・ がんの疾患・研究領域におけるin vitroおよび in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。 ・ 国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。 ・ 目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包

仕事内容薬理研究員 【仕事内容】 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製薬会社です。がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。同社の年間売上高は約6，861億円で、国内製薬会社では第6位となっています（2020年度実績）。 ■「がん」「骨・関節」「腎」の領域を中心に数多

仕事内容薬理プロジェクトリーダー（がん領域） 【仕事内容】 ■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードします。 【具体的には】 ・ がんの疾患・研究領域におけるin vitroおよび in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。 ・ 国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。 ・ 目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的

仕事内容薬理プロジェクトリーダー（がん領域） 【仕事内容】 ■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードします。 【具体的には】 ・ がんの疾患・研究領域におけるin vitroおよび in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。 ・ 国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。 ・ 目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包

仕事内容EAファーマ株式会社 【神奈川】探索研究（in vitro薬理）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【仕事内容】 【神奈川】探索研究（in vitro薬理）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■採用ポジション： 探索研究（in vitro薬理）※経営職もしくは一般職 ■業務内容： ・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する ・課題を解決しながら、

仕事内容中枢領域疾患のデータサイエンス力をもつ薬理研究員（リーダー候補～リーダー） 【仕事内容】 大手内資系製薬企業の創薬研究部門で、中枢領域疾患のデータサイエンス力をもつ薬理研究員（リーダー候補～リーダー）職を募集します！ 疾患の病態理解とシステムバイオロジーのご経験を併せ持つ方を求めています。 ◆神経科学創薬ユニットにて、データサイエンス力を活かして、疾患関連遺伝子の抽出による新規薬剤候補の提案や、その創薬研究の推進を担当いただきます。業務を通じて開発候補品を創出することで、パイプライン強化へ貢献いただくことを期待しています。 ・大規模疾患ゲノム情報やリアルワールドデータ（RWD）などのデータか

仕事内容中枢領域疾患のデータサイエンス力をもつ薬理研究員 【仕事内容】 神経科学創薬ユニットにて、データサイエンス力を活かして、疾患関連遺伝子の抽出による新規薬剤候補の提案や、その創薬研究の推進を担当いただきます。業務を通じて開発候補品を創出することで、パイプライン強化へ貢献いただくことを期待しています。 ＜具体的には＞ ・大規模疾患ゲノム情報やリアルワールドデータ（RWD）などのデータからの疾患関連遺伝子、バイオマーカー、薬剤作用機序同定など創薬研究におけるデータ解析の活用 ・アンメットメディカルニーズを捉えた新規薬剤候補の提案（プロジェクト創出）・およびその創薬研究推進 ・薬効評価系の構築 【事

仕事内容【神奈川】オンコロジー領域の薬理プロジェクトリーダー（リーダー候補～リーダー） 【仕事内容】 【魅力・やりがい】 創薬を通じて患者さんに薬を届けることで、患者さんの絶望を希望に変えるとてもやりがいのある仕事です。 【職務内容】 オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 ＜具体項目＞ 創薬プロジェクトのリーダーとして，プロジェクトの運営を担っていただきます。 ・薬理試験の担当（細胞や動物を使用した実験実務あり） ・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連 【配属部署の紹介】 私たちオンコロジー創薬ユニットの生物系グルー

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他ＧＷ等 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容環状ペプチドを含む化合物のｉｎ ｖｉｔｒｏ薬効薬理評価 １） 活性評価のための細胞株の培養（継代培養がほとんど） ２） 培養細胞を用いた活性評価 ３） ＥＬＩＳＡ法を用いた活性評価 ４）データ入力、グラフ作成をし、得られたデータが正しいのかの チェック。 【使う機器、技術】 細胞培養、ＥＬＩＳＡ、マイクロピペット、ｑＰＣＲ 変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（薬効薬理評価×川崎市川崎区）/神奈川化学 【お任せする業務内容は…】 ●環状ペプチドを含む化合物のin vitro薬効薬理評価 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修が充実しております。 業務に慣れた後は、未経験でも出来る仕事だけでは無く、スキルや個人の希望に合わせて業務域

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（薬理評価×横浜市戸塚区）/神奈川化学 ◆ピペット操作/細胞培養/FACS/ELISA/WB/遺伝子発現解析経験のある方歓迎！ ◆横浜市戸塚区内でのお仕事です。 ◆癌細胞/免疫細胞やマウスを用いた薬理評価/プロトコルの作成や試薬/備品管理業務を担当していただきます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通

仕事内容Ａｘｃｅｌｅａｄ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｐａｒｔｎｅｒｓ株式会社 【湘南】薬理（がん領域） プロジェクトリーダー ※社員80％が研究職／統合型創薬研究支援サービス 【仕事内容】 【湘南】薬理（がん領域） プロジェクトリーダー ※社員80％が研究職／統合型創薬研究支援サービス 【具体的な仕事内容】 がん領域の薬効薬理のプロジェクトリーダーとして下記業務をお任せいたします。 ■職務内容詳細： ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。 ・がんの疾

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★創薬研究プロセスにおける薬理評価/神奈川化学 大手製薬メーカー研究所で、癌細胞・免疫細胞やマウスを用いた薬理評価業務です。 <給与> 年収304万円～668万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ＜年間休日120日＞ ■完全週休2日制（土・日） ■祝日 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■慶弔休暇 ■産休・育休制度（どちらも取得実績があります） ■介護休暇 ■結婚休暇 ■その他特別休暇 <勤務地> 神奈川県鎌倉市 <福利厚生> ■給与改定（年1回／勤務評価を実施） ■賞与（年2回 3.2か月分） ■各種社会保険完備（雇用・労災・

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（薬効薬理実験業務支援×横浜市戸塚区）/神奈川化学 ◆In vitro/in vivo実験経験者必見！ ◆横浜市戸塚区内でのお仕事です。 ◆薬効薬理実験の支援・In vitro 実験（細胞培養/ELISA）・動物実験の補助（飼育管理補助/実験補助）・データ整理/QC業務などを担当して頂きます。 多種多様な開発プロジェクトを用意しています。 同エリアで長期就業可能：制度としては原則転勤は御座いますが、一定規模以上の案件に「長期的」に携わっています。プロジェクトの平均的な期間は2～3年、長い方で5～6年の場合もあります。また、月ごとの案件流

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（マウスを用いた薬理評価×横浜市戸塚区）/神奈川化学 ◆細胞培養及び生化学実験の基本的な技術や経験のある方必見！ ◆横浜市戸塚区内でのお仕事です。 ◆癌領域テーマの探索/創薬研究の推進を目的として、癌細胞や免疫細胞やマウスを用いた薬理評価の実施業務を担当して頂きます。 多種多様な開発プロジェクトを用意しています。 同エリアで長期就業可能：制度としては原則転勤は御座いますが、一定規模以上の案件に「長期的」に携わっています。プロジェクトの平均的な期間は2～3年、長い方で5～6年の場合もあります。また、月ごとの案件流入が多いため、別案件に変わ