神奈川県の製薬の求人・仕事・採用

勤務時間[ア・パ]09:00～16:50 朝、昼、夕方 ※休憩50分あり ●月～土のシフト勤務(週5日～) →1日実働7h ●週2～3時間程度の残業あり ※月曜日と金曜日は、 08:30～16:20の勤務となります。 朝の30分前倒しだけで、 夕方は早めに上がれます♪ 勤務時間やシフトについてご相談がある方は、 遠慮なくお伝え下さい！ ※残業につきまして 繁忙期は30分～1時間ほど ご協力を依頼することがございます。 ご協力のほどよろしくお願いいたします。

仕事内容【大正製薬の100%子会社】屋内作業のみ！作業エリアも冷暖房完備で快適♪マイカー通勤OK◎実際に勤務されているスタッフさんは近隣の皆さんばかりです。パートさんにも賞与の支給があります！ 【職種】 大正製薬 横浜物流センター [ア・パ]構内作業オペレーター(フォークリフト等)、倉庫管理・入出荷、品出し(ピッキング) 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、経験者優遇、主婦(ママ)・主夫歓迎、フリーター歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、ミドル(40代～)活躍中、新卒・第二新卒歓迎、エルダー(50代〜)活躍中 【仕事内容】 ／ 『効いたよね早めのパブロン』 『ファイト1発！リポビタンD

仕事内容株式会社ミノファーゲン製薬 【神奈川県座間市】製薬工場での設備保全業務◎転勤無し◎経験者歓迎◎教育制度も充実 【仕事内容】 【神奈川県座間市】製薬工場での設備保全業務◎転勤無し◎経験者歓迎◎教育制度も充実 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： □医薬品の製造を行う当社の座間工場にて、生産設備および施設の設備保全業務をお任せいたします。 □当工場は、医薬品の製造にかかわる者が備えるべきより高い倫理観に基づき、薬事関連法、環境関連法、労働関連法、消防法、劇毒物取締法などの法規を遵守して各種品目の製造に取り組んでおります。 ■職務詳細： 医薬品の製造環境を支えるインフラ設備を安定稼働させる仕事

勤務時間◇9:00～12:00（実働3時間）◇週2～3日（平日のみ） ★シフト制の勤務となります。 ★残業はありません！

仕事内容【ここがオススメ！】 未経験OK！利用者は特定の人のみで安心♪ ★サクッと働いて、自分の時間も両立★ ＜職種名＞ 製薬会社内の清掃スタッフ ＜仕事内容＞ ＜40～60代多数活躍中！＞製薬会社内での清掃業務をお任せします。 ＜勤務地＞ 川崎市高津区 ＜給与＞ 時給1,300円 ＜勤務時間＞ ◇9:00～12:00（実働3時間）◇週2～3日（平日のみ） ＜雇用形態＞ アルバイト・パート 定年後も見据えたキャリアに『清掃のお仕事』はいかがですか？ オフィス内の清掃なので、落ち着いた環境で働くことができます◎ ★無理なく働ける環境 9時～12時の3時間勤務です！ 土日祝もお休みなので、

勤務時間【勤務時間】欄をご参照ください

仕事内容・・無理なく働ける週3日～OK・・ 駅チカ好立地なので、近所の主婦さんに人気！ ・・メンバーの9割が未経験からスタート・・ スーパー・百貨店・飲食・エステ・ホテル等みなさん前職は色々！ 丁寧な研修やサポートがあるので安心！ ＼在籍者の声をご紹介（前職：スーパー）／ 初めてのオフィスワークで不安でしたが、 優しい先輩が多く、サポートも充実しているので 慣れることができました！ レジで培ったお客様への気配りが仕事に役立ちました！ ・・自慢のきれいなオフィスをご紹介・・ 「どうやって行くの？」 「センターの雰囲気は？」など リアルな情報を是非ご覧ください！ ★記事はコチラ 新川崎ツインタワー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界におけるマーケットアクセス、薬価戦略、医療経済等の領域での実務経験（10年以上） ・日本の医療制度、薬価・償還制度、規制環境に関する深い知識 ・政府機関、保険者等との交渉を含むマーケットアクセス業務経験 ・高い分析力、戦略立案力、問題解決力 ・優れたコミュニケーション能力およびステークホルダーマネジメント力 ・複雑な環境下で成果を創出してきたリーダーシップ経験 ・ビジネス、生命科学、経済学、または関連分野での学士号 ・ビジネスレベルの日本語および英語力 [歓迎] ・MBA、PhD等の修士号または同等の学位 【職種名】 マーケットアクセス・価格戦略ヘッド《高年収

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【製薬業界での業務改善を支える事務のお仕事】◆データ集計、解析の自動化◆VBA、Power Query、Power Automate活用◆AI（Copilot）、RPAを用いた業務推進◆資料作成、データ整理◆Office資料の作成、管理◆CRMや販売管理システムの操作◆庶務、調整業務＜おすすめポイント＞＊Excel・VBA・Power Automateを活かせる＊在宅勤務の相談可＊勤務時間の調整可 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容＼未経験から始められる製薬工場のお仕事／ 土日祝休み×月給26万円以上！ 錠剤の検品・包装などのシンプル作業です！ 大手製薬メーカーの工場で、 医薬品の製造・包装スタッフを募集します！ 「製造の仕事は初めて」 「工場勤務に挑戦してみたい」 そんな方も歓迎します◎ 【おすすめポイント】 〇未経験スタート歓迎 〇土日祝休みの完全週休2日制 〇長期休暇あり 〇月給26万円以上 〇賞与年3回 〇昇給あり 〇大手製薬メーカーで安定勤務 〇コツコツ・モクモク作業中心 【お仕事内容】 神奈川県川崎市高津区にある 大手製薬メーカーの工場でのお仕事です。 錠剤の製造・包装に関わる 下記の作業をお任せし

仕事内容生化学工業 株式会社 【神奈川／久里浜】社内SE◇工場システム・インフラ運用保守～導入PJ推進◎プライム上場の製薬メーカー 【仕事内容】 【神奈川／久里浜】社内SE◇工場システム・インフラ運用保守～導入PJ推進◎プライム上場の製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場の研究開発型製薬メーカー／工場を支える社内SE／システム導入・インフラ企画にも挑戦可能／安定した就業環境で長期キャリア形成◎～ ■職務内容 デジタル＆テクノロジー部 GMPシステム久里浜グループにて、工場システムおよびITインフラの保守・運用、プロジェクト推進業務をお任せします。 ◇久里浜工場システムの保守・運

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ミッション 「患者さんの「歩み」を支える医薬品製造の最前線で、人々の健康に貢献する」 あゆみ製薬は、「人々のQOLを高め、日本の医療の未来に貢献する」というビジョンのもと、リウマチ・整形外科領域に特化した医薬品を提供しています。 患者さんの「痛みのない暮らし」「明るい未来」を実現するため、国内シェアトップクラスを誇る解熱鎮痛薬「カロナール」をはじめ、多くの医薬品を製造しています。 このポジションでは

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分） 基本的に残業はありませんが、場合によりお願いすることがあります

仕事内容＼おすすめポイント／ ●WDB派遣スタッフ多数活躍中なので安心！●きれいな職場で細胞培養や生化学実験の経験を活かしたい方向け●残業少なめ！土日祝日休み！ 【勤務先の概要】 大手企業の綺麗な研究室で実験設備も充実しています 【業務の詳細】 新規医薬品開発のため、細胞培養や生化学実験などを行います。 ・ヒト組織由来細胞を用いた３次元培養 ・細胞生物学・生化学・遺伝子実験 ・動物実験の補助：ラット、マウスへの投薬や採材 その他ミーティングへの参加、試薬発注などのラボ運営に関わる作業もお願いします ※In vivoの動物を取り扱う作業が一部入るため、動物実験に抵抗が無いこと 但し動物実験の経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・提案/RFP/入札管理経験（7年以上） ・製薬・ヘルスケア・CRO・BPO・コンサルティング領域における提案経験 ・複数ステークホルダーを巻き込み案件を推進したご経験 ・クロスファンクショナルな部署での実務経験 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力 ・英語力（英文提案書をスムーズに作成できるレベル） [歓迎] ・ソリューションデザイン/コマーシャル戦略/コンサルティング経験 ・大型で複雑な案件の提案をリードしたご経験 ・製薬会社での勤務経験 ・価格設定/原価算出に関する知識 【職種名】 提案コンサルタント シニアマネージャー《日本全国からフルリモート&フルフレックス勤

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容シンプルな工程が多くコツコツ進められるお仕事♪ 未経験でも安心してスタートできます◎ ▼この募集のオススメポイント▼ ・稼げる交替勤務で残業少なめ☆ ・マイカー通勤OKで通いやすい♪ ・週休2日制で年間休日126日を確保★ 【詳しいお仕事内容】 医薬品を扱う製薬会社の工場です！ 薬品を機械にセットし操作を確認する作業、 錠剤の成分や外観チェック、 シート状の梱包作業も担当します☆ ●こんな職場です クリーンルーム内で空調完備の清潔な職場環境♪ 一年を通して快適に働ける◎ 平日休みになる確率が高いです★ ▼こんな方にオススメ▼ ・未経験から製造にチャレンジしたい方 ・組立・検査・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本弁護士資格 ・企業内弁護士または弁護士事務所での勤務経験（3年以上） ＜その他＞ ・修士号（法学） ・流暢な日本語 ・日常会話レベル以上の英語力（業務に支障のない程度、TOEIC700点以上） [歓迎] ・海外留学経験 ・医薬品業界または関連業界での勤務経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC800点以上） ・英語を使用した実務経験 【職種名】 リーガルカウンセル《製薬業界未経験の方も歓迎◆海外出張あり◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【勤務地：首都圏or関西地方から選択OK】 製薬業界未経験者もOK◆ご希望に応じてマネジメント職への挑戦も可能！ 海

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上） ・将来的に全国転勤が可能なこと ・学士号以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・以下の実務経験 ‐大学病院担当 ‐複数領域担当 ‐オンコロジー領域 ‐希少疾患領域 ‐症例ベースでの患者フォロー 【職種名】 希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》 【仕事内容】 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】 社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！ ＜主な仕事内容＞ ・医療機関・医療従事者への情報提供 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

勤務時間09：00～17：45（実働07：45、休憩01：00） ●ほぼ残業なし（可能な方にはご相談します！） ●始業時間：～10：00まで／終業時間：16：00～18：00の間で相談可能◎

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【時短相談も可能◎】業界経験不問★資料作成・データ集計が得意な方へ★＊ ▼データ集計・RPA/VBA/AIなどのツールを用いた業務自動化の集計・解析サポート ▼資料作成・データ整理のサポート・salesforce/ラクラク販売システムを使用したデータ出力 ▼庶務業務（会議日程調整・備品管理・郵便物の集配・簡単な清掃ごみ捨て） 【お仕事のポイント】 湘南アイパーク内＊食堂・カフェテリア・コンビニ等充実環境憧れの就業環境で働けるチャンス★＊穏やかな就業先！きれいな環境◎製薬に関する事業で世の役に立ってる実感もてる◎定着率高め、新卒・第二新卒歓迎、20

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・GMP／cGMP施設での基本構想、基本設計、バリデーション計画（DQ／IQ／OQ）策定経験 ・クリーンルーム空調設備（差圧、気流設計等）の技術知見 【最終学歴】大学院、大学卒以上 [歓迎] 【歓迎】 ・エンジニアリング会社、プラントメーカー、ゼネコン等での製薬設備のご経験 ※英語力に応じ国内／外資の案件にアサインします。 【フィットする人物像】 ・発注者側で超上流からプロジェクトを統括したい方 ・グローバル標準のマネジメント手法を体得したい方 【職種名】 湘南勤務/建築CM・発注者支援（製薬・ファーマプラント） 【仕事内容】 発注者側の立場で大手製薬メーカー

仕事内容仕事内容 ■医薬品の原薬、製剤、製造工程等の管理・変更等における技術関連業務 ■実務として機器分析業務。各種バリデーションの実施および文書管理等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉