北海道のCROの求人・仕事・採用

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品臨床試験のCRO業務（モニタリング等）】■主に健康人を対象とした生物学的同等性試験のCRO業務・試験計画書等作成・モニタリング・データ入力・報告書案作成・各種資料QC業務 担当製品: 医薬品臨床試験 職種: [ 化学系 ] 実験補助 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・Word、Excelの基本操作・社内外との円滑なコミュニケーションが可能な方・普通自動車運転免許【活かせる経験】・GCP省令の知識を有する医薬品の臨床試験経験者・CRC又は医療従事者・CRO、医薬品、化学業界での業務経験 勤務地: 北海道 恵庭市

仕事内容シミックファーマサイエンス株式会社 【北海道／石狩】品質分析（CMC）※食品業界・派遣就業の方も歓迎/国内最大級の非臨床CRO 【仕事内容】 【北海道／石狩】品質分析（CMC）※食品業界・派遣就業の方も歓迎/国内最大級の非臨床CRO 【具体的な仕事内容】 【異業界でのご経験をお持ちの方も歓迎／医薬品開発支援のリーディングカンパニー／WEB面接可】 ■概要 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。CMC事業部では、医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析

仕事内容株式会社トランスジェニック 【北海道恵庭市】医薬品臨床試験の CRO業務（モニタリング等）／年休124日／月残業5～10h程度 【仕事内容】 【北海道恵庭市】医薬品臨床試験の CRO業務（モニタリング等）／年休124日／月残業5～10h程度 【具体的な仕事内容】 【北海道×医薬品の臨床試験求人/実務未経験でも歓迎年休124日・残業少なめ/創薬支援事業を展開する「トランスジェニックグループ」】 ■募集背景 臨床試験の受注増加に伴い、今回新たに1名募集を行います。 まずは、室員(メンバー)としての採用を想定しております。 ※入社後は、社内外の研修・OJTを含め、1～2年程度での独り立ちを目

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆東北エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■募集概要 メタジェンセラピューティクスはマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬･医療事業を展開するスタートアップです。ディスバイオーシス(腸内細菌叢の乱れ)を正常化することを「細菌叢再生」と名付け、様々な治療法の開発と普及に取り組んでいます。 FMT(Fecal Microbiota Transplantation)実施基盤や生命科学研究、バイオインフォマティクス研究を活用し、消化器系疾患や免疫系疾患を

仕事内容【Webディレクター(LP/CRO)】クライアントのCVRの最大化をめざしてKPI設計から具体的な改善アクションの遂行をお任せします（北海道） 株式会社オロ - 【東証プライム上場】テクノロジー×クリエイティブで未来を変える！多様な個性がシナジーを生み出し「挑戦」と「安定」を両立 仕事内容 【業務内容】 デジタルマーケティングコンサルタント【CROコンサルタント】として、ナショナルクライアントを中心とした広告クリエイティブの進行管理・品質管理などを中心に担っていただきます。 テスト設計や運用なども行いPDCAを回しながら改善提案を行っていただきたいと思います。 《ミッション》 Webサイ

勤務時間9:50～19:00（休憩70分） / 9:50～17:00、9:50～18:30（各休憩55分） / 9:50～15:00（休憩10分） ◎シフト制（時間が選べる） ◎残業代は1分単位で給与計算 ◎シフトは相談OK ＜研修について＞ 開始日は希望に合わせて調整 ◎平日のみ5日間、9:50～19:00で実施 ◎研修は17:30まででもOK ◎研修中も給与は同じ ◎2日間の入社時研修あり（給与は同条件） 労働時間制度 シフト制

仕事内容カード決済用端末の問い合わせ カード決済用端末サービスについて飲食店や美容室などの店舗からの電話に対応します。 募集要項 【雇用形態】 アルバイト 【給与】 時給 1,160円～1,260円 ◎基本時給は1160円 ◎平日18時以降 時給＋100円 ◎在宅手当 時給＋35円 ◎給与前払いOK 【勤務地】 北海道旭川市 ※詳細はお問い合わせください。 募集情報 このお仕事のpoint♪ ＃週3日～OK！ #土日祝休み ＃車通勤OK！服装・髪色自由 【仕事内容】 カード決済用端末サービスについて飲食店や美容室などの店舗からの電話に対応します。 申込方法を案内し、審査状

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療関連業界での就業経験をお持ちの方 [歓迎] ・SMOにおける製薬企業向け営業経験をお持ちの方 ・製薬企業またはCROでのBDやアライアンスマネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 札幌市(北海道) 製薬企業向けの治験支援営業・IPO目指す先端医療企業土日祝休み◎札幌駅1分 【仕事内容】 製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から契約締結までをリードしていただきます。 内勤担当と協働し、案件ごとに最適な受託条件を設計お願いいたします。 【具体的には…】 ・製薬企業への営業活動全般（新規・既存双方） ・治験ごとの受託戦略立案・提案シナリオ設計 ・調査表結果

勤務時間8:20～17:15、8:50～17:15（各休憩60分） / 12:00～17:15、13:00～17:15（各休憩なし） ◎シフト制（時間が選べる） ◎残業は月1～2h程度（1分単位で給与計算） ＜研修について＞ 10/19(月)～11/24(火) 平日のみ、8:50～16:30 ◎16:30以降の自習OK ◎研修中は時給1135円 ◎2日間の入社時研修あり（給与は同条件） 労働時間制度 シフト制

仕事内容官公庁系の取次ぎ・一次対応コールセンター 短時間OK！ 官公庁の労働相談窓口で電話受付を行います。 募集要項 【雇用形態】 アルバイト 【給与】 時給 1,155円 ◎給与前払いOK 【勤務地】 北海道旭川市 ※詳細はお問い合わせください。 募集情報 このお仕事のpoint♪ ＃土日祝休み ＃シフトが選べる！週3日～OK 【仕事内容】 労働相談窓口での電話受付業務 官公庁の労働相談窓口で電話受付を行います。 担当職員への取次ぎ8割、マニュアルやFAQを見ながらの一次対応2割です。 個人利用者や社労士から、書類の記入方法や労働環境に関する相談が寄せられます。電話は1件

勤務時間14:50～20:00（休憩なし） 、 9:50～19:00 / 10:50～20:00 / 11:50～20:00（各休憩70分） ◎シフト制（時間が選べる） ◎残業は基本的になし ＜研修について＞ 参加可能な日程をいずれかお選びください [1] 9/1(火)～9/7(月) [2] 9/8(火)～9/14(月) [3] 9/15(火)～9/21(月) [4] 9/29(火)～10/5(月) [5] 10/6(火)～10/12(月) いずれも平日のみ5日間、11:00～20:00 研修中は時給1150円 / 入社時研修あり（手当支給2000円） 労働時間制度 シフト制

仕事内容【扶養内OK】宅配サービスのお問い合わせ 週2日～OK！時短OK！平日のみ勤務も歓迎♪ 宅配サービスのお問い合わせ対応のお仕事！ 募集要項 【雇用形態】 アルバイト 【給与】 時給 1,150円～1,250円 ◎基本時給は1150円 ・平日18時以降 時給＋100円 ・土曜18時まで 時給＋50円、18時以降 時給＋100円 ・祝日 時給＋100円 ◎給与前払いOK ◎交通費支給(月上限2万円＊規定あり) 【勤務地】 北海道旭川市 ※詳細はお問い合わせください。 募集情報 このお仕事のpoint♪ ＃週2日～OK ＃未経験OK 【仕事内容】 生鮮食品や生活雑貨

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容生物学的同等性試験のCRO業務＠恵庭市/A47366 仕事内容： 【医薬品臨床試験のCRO業務（モニタリング等）】 ■主に健康人を対象とした生物学的同等性試験のCRO業務 ・試験計画書等作成 ・モニタリング ・データ入力 ・報告書案作成 ・各種資料QC業務 【担当製品】医薬品臨床試験 給与： 時給 1,330円～ 交通費別途支給 【月収例】21万2800円＝時給1330円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験など

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における業務 （製薬企業/CRO/MR/メディカル部門/臨床研究等） ・臨床試験支援および研究者・試験施設対応 ・エビデンスベースでの科学的コミュニケーション ＜スキル・他＞ ・学士号以上（生命科学/医療科学/薬学/看護科学等の関連分野） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（英語論文読解レベル） ・臨床研究関連規制・コンプライアンスに関する知識、習得力 [歓迎] ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等） ・オンコロジー領域MSL経験（3年以上） ・臨床開発関連経験（MSL/臨床研究のリード/治験実施/または同等の実務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCROにおける臨床開発実務経験（5年以上） ・海外の臨床開発リードや海外スポンサーと協働し、主導的にプロジェクトを推進した経験 ・複数委託先や関係者が関与するプロジェクトの統合管理経験（進捗・予算・課題・成果物レビュー） ・治験プロトコルが実務・運用面へ与えるリスクの分析・提言力 ・不確実性の高いスタートアップ環境において、限られたリソースで成果を出す主体性と実行力 ・新規・未開拓領域に対する強い情熱と、難度の高い開発を完遂する意欲 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（ネイティブ層と交渉し明確な合意形成ができるレベル） [歓迎]

仕事内容【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 ＜具体的には＞ 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS） 【同社について】 シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断