分析研究 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。ご本人のキャッチアップ次第では早期キャリアアップも目指せるポジションです。 【具体的には】 ・原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ・分析法バリデーション ・申請用データ取得、申請資料作成 ・開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行 ・開発段階の原薬・中間体の分析業務 ・顧客への上記業務の報告 【仕事の魅力】 ・新薬の開発業務を担うことができ、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できる。 ・少数精鋭の組織で、責任とや

仕事内容【仕事内容】 製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務）をお願いします。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【給与詳細】 【想定年収400〜550万円】 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与：業績連動／個人評価や勤怠状況

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ■原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方 ■製薬会社又は受託会社で、GMP下での原薬もしくは製剤の分析業務の経験がある方 【職種名】 医薬品分析技術研究 【仕事内容】 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援 【事業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■燃料や灰などに関する機器分析（成分分析、結晶構造解析、物理的・化学的特性分析）の実務経験 [歓迎] ・バイオマス、廃棄物、汚泥焼却などにおける研究開発の経験（特に自ら実験装置を操作し、ラボ試験等を行った経験） ・プラントエンジニアリング分野での装置設計や試験研究の経験（研究開発への応用が可能な方） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 ＜兵庫＞研究開発【ごみ焼却プラントNo.1】（年収460万円～760万円） 【仕事内容】 【職務内容】 新規バイオマス燃料の探索、バイオマス燃焼と燃焼灰有効の要素技術の研究開発業務をお任せいたします。 【魅力】

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] 民間企業、もしくはアカデミアにおいて、受託対応業務の例に挙げたような分野での研究者としての経験を有する方 【職種名】 ケミカル分野の研究職（有機合成・分析化学など） 【仕事内容】 化学・バイオの分野に特化し、大手化学メーカーや製薬企業、大学・公的機関の研究開発支援を行っています。 同社リサーチセンター（千葉・埼玉）においては、化合物合成、ペプチド合成、材料開発支援など、さまざまな技術分野へ対応した有機合成事業のチームを強化する動きがございます。 化合物合成では、既知/未知化合物の合成、合成ルート探索、収率改善、スケールアップ条件検討までフレキシブルに対応しており、納品

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容一般財団法人カーボンニュートラル燃料技術センター 地球の未来に貢献！【研究職】※土日祝休・フレックス ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 次代のカーボンニュートラル燃料の研究開発を支える化学分析（FT-ICR MS、LC-TOF MS、クロマト分析装置等）新しい分析手法の開発を担っていただきます【使用する機器】 FT-ICR MS、LC-TOF MS、クロマト分析装置など 【職務内容】 ◆バイオ燃料等の各種カーボンニュートラル燃料や石油の化学分析（組成分析、性状分析） ◆石油会社など、当セン

勤務時間【時間】09:00 ～ 15:00（休憩50分） 【残業】10時間程度

仕事内容学校法人トヨタ学園 【名古屋（天白区）】大学専任職員（クリーンルームの維持管理・メンテナンス）◆正職員／転勤なし 【仕事内容】 【名古屋（天白区）】大学専任職員（クリーンルームの維持管理・メンテナンス）◆正職員／転勤なし 【具体的な仕事内容】 【名古屋市天白区／転勤なし／トヨタ自動車の社会貢献活動の一環として誕生した大学／正職員／年間休日122日～ ■業務内容： 共同利用クリーンルームの建屋および装置の維持管理をお任せします。 （1）クリーンルームの維持、管理、点検、操作、環境整備に関わる業務 （2）プロセス装置（酸化拡散、成膜、洗浄、フォトリソグラフィ、検査、など）の維持、管理、点検

勤務時間固定時間制

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】20時間程度

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容<仕事内容> 大手受託分析会社での分析業務 大手受託分析会社にて医薬品の分析業務をお任せします ＜内容＞ ■安定性試験 定量試験、加速試験、過酷試験 ■エンドトキシン試験 【使用機器・手技】 HPLC、UV、ELISA、キャピラリー電気泳動、オートピペット お仕事コード：swd_34 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談で あなたに合っ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 以下いずれの要件も満たす方 ・理系大学（化学又は生物）を卒業された方、もしくは材料分析に係る分析の実務経験のある方 ・Microsoft Wordの操作ができる方（手順等の文書化） ・Microsoft Office Excelの操作ができる方（グラフ化、平易な関数が使える） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～39歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【名古屋/材料分析】精密分析 × 現場理解“本質”に迫る材料分析の仕事 【仕事内容】 【名古屋/材料分析】“壊れた理由”を科学で解く。原因追及のプロフェッショナルへ。 【業務内容】

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容<仕事内容> ＜理系大卒限定＞研究職【秋田県勤務】★20～30代活躍／未経験歓迎／研修1か月／医薬品分析 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 【業務内容】 注射剤製剤の理化学試験・品質管理業務を実施いただきます。 ・HPLCやGCなどを使用した医薬品の理化学試験 ・微生物培養試験を用いたの品質管理業務。 ※上記どちらかの業務になります。 業務に慣れてきたらシリンジの物性評価業務や後輩指導もお願い致します。 【こんなスキルアップができます】 ★GMP経験を積むことが可能です！ ★理化学試験の経験を積むことでさらに汎用性のあ

仕事内容<仕事内容> 【愛知県豊橋市】GCなどの分析機器を使用した成分分析 分析機器を使用した分析業務をお任せします ≪具体的な内容≫ ・残留農薬分析 測定解析や抽出精製 など ・無機成分分析 ICP分析、手分析などによる分析 【主な使用機器】GC、LC-MS、ICP-MS など お仕事コード：hs40601a ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。ご本人のキャッチアップ次第では早期キャリアアップも目指せるポジションです。 【具体的には】 ・原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ・分析法バリデーション ・申請用データ取得、申請資料作成 ・開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行 ・開発段階の原薬・中間体の分析業務 ・顧客への上記業務の報告 【仕事の魅力】 ・新薬の開発業務を担うことができ、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できる。 ・少数精鋭の組織で、責任とや