製薬 - 兵庫県神戸市中央区 の求人・仕事・採用

勤務時間08:40〜17:40

仕事内容大手・有名 未経験OK 髪・ネイル自由 【ポイント】 慣れたらルーティン！サポート事務♪難しい知識やスキルは不要です♪高時給1450円↑しっかり稼ごう♪同業務の方がいて安心↑質問しやすい♪落ち着いた雰囲気のオフィス！服装自由♪スニーカー勤務もOK↑清潔感のあるキレイなオフィスで快適★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 ＜勤務地＞ 神戸新交通ポートアイランド線(三宮－神戸空港) 医療センター駅 徒歩10分 ＪＲ東海道本線(米原－神戸

仕事内容職種：非臨床(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【兵庫/神戸】臨床企画業務 会社名: 千寿製薬株式会社 年収: 500万円〜800万円 勤務地: 兵庫県神戸市（神戸イノベイティブセンター） （神戸新交通ポートライナー 医療センター駅より徒歩5分） 異動や組織変更に伴う転勤の可能性有り ここに注目: ■眼科薬特化のスペシャリティファーマであなたのキャリアを成長させませんか 募集要項: 仕事内容: 主に臨床試験で申請に至るまでの計画の立案や、CROの管理などをご担当いただきます。 【具体的に】 ・医療用医薬品の臨床試験パッケージの立案・答申 ・臨床試験デザインの立

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】探索薬理研究・薬理試験など ◆「マイティア」でおなじみ／眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【神戸】探索薬理研究・薬理試験など ◆「マイティア」でおなじみ／眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・探索薬理研究 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ・承認申請などに向けた書類作成 ■組織構成： 男性5名、女性8名（派遣社員4名含む）で構成されています。 ■当社の特徴： （1）関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念とし、患者・消費者の皆様、医療従事者の皆様、取引先の皆様、株主の

勤務時間月～金 ※週2～3日程度（シフト制） 9：00～16：30（実働6時間30分／休憩1時間） ※ごく稀に8：30～17：30＜実働8時間 休憩1時間＞の勤務をご依頼する場合あり

仕事内容【職種】 梱包・仕分け・検品 【仕事内容】 外資系大手製薬会社 社内メール便の配達、集荷、仕分けなど ＜具体的な仕事内容＞ ・宅配便・郵便・社内便の受領・配達・回収・仕分け・発送 ・コピー用紙の補充、配達、数量確認 ・コピーエリアの美観管理、インクトナーの回収 等がメインです。 ※事前研修がありますので、安心です！ ※受付・来客対応 をお願いする可能性があります。 【お仕事のポイント】 週2～3日の扶養内勤務・土日祝休みです 大手外資系製薬会社のメールセンター業務スタッフを募集！ＪＲ三ノ宮駅から徒歩8分程度と利便性抜群！ お話を聞きたいだけでもＯＫ！ご応募お待ちしてます！、20

勤務時間09：00～17：35 【残業】有 基本残業なし、繁忙期10～12月：10時間程度（それ以外は業務状況等により多少発生）

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ●備品などの請求書精算処理、データ管理 ●顧客対応（外国人含む） ●国内・海外ゲストの宿泊・交通等の手配 ●電話対応 ●社内イベントサポート ●書類作成等 ●海外出張手配サポート 【男女比】1：9 【部門】管理部門 【部署人数】6名【平均年齢】40歳 【月収：261,555円（時給1,590円×実働7時間50分×月21日）】 あなたのスキルやご経験に応じて他にも様々なお仕事のご紹介が可能です♪ データ入力・官公庁・学校事務・扶養内・短時間・期間限定・短期・在宅OK・正社員求人など！ 【お仕事のポイント】 ＜英語スキル活かしたい方必見★＞安定の

仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫県／神戸市】製剤担当者（研究職）／眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【兵庫県／神戸市】製剤担当者（研究職）／眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・眼科製剤の治験薬製造 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） 配属先は10名の社員が在籍しています。 ■当社の特徴： （1）関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念とし、患者・消費者の皆様、医療従事者

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。 ◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全性情報の入 力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出、要約、措 置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グローバル、提 携会社報告関連対応◆治験安全性

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安） 10時間以内 ※ 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【外資系医薬品メーカー・薬事部での薬事申請事務】 ＼★製薬会社での薬事申請業務・FDソフト使用経験要★／ ・医薬品申請、資料作成サポート （英語⇔日本語、書式の調整など） ・専用システムへのデータ入力 ・翻訳チェック ・業者への発注業務 ・Wordでの資料作成・編集 ・文書管理、ファイリング ★厚労省へ提出する際に使用するFDソフト使用経験要 ★英語は読み書き中心です（会話なし・翻訳チェック等） ★Word使用が多めです ★在宅勤務も取り入れている企業です ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：248,000円

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【仕事内容】 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【具体的な仕事内容】 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： ・担当地区…全国（海外を担当する可能性もあり） ・出張…週2～4日（日帰り／宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり） ・担当する施設数…平均4～6施設 ※上記の他、経験に応じてプロジェクト管

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【業務の目的】 非臨床試験の委託や報告などの窓口担当をします。 【業務の詳細】 以下業務の補助を行います。 ・非臨床の委託試験の窓口業務 （契約手続き、試験資料レビュー等） ・公的機関への定期報告の窓口業務（変更届、研究報告書等） ・当局提出資料のＱＣ ◎実験はありません。デスクワークです。 【変更範囲：変更なし】

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ＣＭＣ薬事や薬事に関する業務の補助を担当します。 【業務の詳細】 ●ＣＭＣ薬事業務 ＣＭＣ申請戦略立案、各種相談 相談資料やＣＴＤ申請資料の作成、照会事項への回答や面談 ●薬事業務 希少疾患用医薬品の指定申請、提出資料の作成 照会事項への回答や面談 ●委託試験 契約手続き、試験資料レビューなど ＊ごくまれに宿泊を伴う出張が発生します。

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時35分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【業務の目的】 錠剤を中心とした製品を扱っており、その製品や原料の分析とその 周辺の業務を担当します。 【業務の詳細】 ・溶出試験器、ＨＰＬＣ、ＵＶ分光計を用いた定量分析 （開発中の製剤の溶出試験を行います。） ・試験法の開発 ・バリデーション ・試験記録作成 、データの入力、表や図の作成 ・ファイル整理、分析結果の解析チェック、データチェック 【使う機器、技術】：ＨＰＬＣ、ＵＶ分光計

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩45分）

仕事内容＜経験を活かす！＞化学業界での事務業務/642802 仕事内容： ■アシスタント業務■ ・◆非臨床の委託試験（主に薬物動態試験）の窓口業務：契約手続き、試験資料レビュー、など ・◆公的機関への定期報告（変更届、研究報告書、など）の窓口業務 ・◆当局提出資料のQC ※実験していただくことはありません。デスクワークです。 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,550円～ 交通費別途支給 【月収例】24万8000円＝時給1550円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】IT系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 大手製薬会社にて ＼こんな方にもオス

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 総務・人事・法務・特許事務 【仕事内容】 製薬メーカーにて点検（未経験OK）・事務処理 事務と点検と半々くらいになります。 ●施設設備の巡回目視・日常点検 ●定期点検や設備操作、軽作業等をして記録、報告業務 ●施設設備・総務内の簡単な作業 【男女比】5：5【部門名】管理部門【部署人数】8名【平均年齢】40歳 【月収例：】292,950円（時給1,800円×実働7時間45分×月21日） あなたのスキルやご経験に応じて他にも様々なお仕事のご紹介が可能です♪ データ入力・官公庁・学校事務・扶養内・短時間・期間限定・短期・在宅OK・正社員求人など！ 【お仕事のポイント】 高時給18

仕事内容千寿製薬株式会社 【大阪】研究開発のプロジェクトマネジメント◆マイティアでおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【大阪】研究開発のプロジェクトマネジメント◆マイティアでおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 本ポジションは医薬品開発のプロジェクトマネジメントを担当頂きます。マネジメント範囲は、非臨床～製剤化、薬事申請、商業生産までを担当しています。 ・計画：工程表、タイムラインの作成 ・実行、監視・コントロール：プロジェクト及び各タスクの進捗管理、プロジェクトミーティングの実施、経営層含めたステークホルダーへの状況報告、課題

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 神戸市営地下鉄西神・山手線(新神戸－新長田) 大倉山(兵庫県)駅 徒歩4分 神戸高速線(三宮－西代) 高速神戸駅 徒歩10分 ※医療機関内での勤務です ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 期間調整：可 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項※時短の相談可 残業時間：5〜10時間/月 月〜金 週5日 ※研修期間に1日、土曜日出社あり（振休取得可） ＜給与＞ 時給：1,450〜1,500円 月収例：217,500円～225,000円+残業代 交通費支給：支給あり

仕事内容未経験可、土日祝休み、完全週休2日制、週休2日以上、転勤なし、駅ナカ・駅チカ、昇給あり、賞与あり、退職金制度あり、長期休暇可、年末年始休み、時短勤務可、住宅補助あり、すぐに勤務可、経験者優遇、仕事ブランクOK、交通費全額支給、教育研修制度充実、オンライン面接OK 仕事内容： ・製薬会社が行う製造販売後調査における契約手続きを担当。 ・製薬会社の営業（MR）と連絡を取り合いながら、ひな形からの契約書ドラフト作成や締結までの進捗管理を行います。 ■施設契約書類の作成・押印発送 ■締結済契約書の受領・保管 ■支払の手続き ■調査票の発送・回収 ■MRの問い合わせ対応 etc. 【医薬品の製造販

仕事内容大塚製薬株式会社 【神戸】品質管理システムの開発・導入担当◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー 【仕事内容】 【神戸】品質管理システムの開発・導入担当◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 配属先は、医薬品や栄養製品の分析や品質管理試験を行っています。本ポジションは次世代の品質管理システムの構築を目指し、各種試験等の自動化やAI等を駆使し、品質管理業務の向上、効率化を担当します。 ・品質管理の業務効率化や品質向上に向けた、アプリケーションの開発、プログラミング、テスト、保守、運用 ※開発は外部委託を想定しています。 ・既存システムを活

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩45分）

仕事内容＜経験を活かす！＞臨床開発モニター業務/563917 仕事内容： ■臨床開発モニター業務■ ・新規開発にまつわる治験施設の立ち上げからクロージングまでの一連のモニタリング業務 ・医療機関へのモニタリング説明 ・施設利用にまつわる調整業務 ・治験実施中は週２～４日の出張あり（日帰り/宿泊を含む） ・担当する施設数 5施設程度 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,400円～ 交通費別途支給 【月収例】38万4000円＝時給2400円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 大手製薬会社にて

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時35分 就業時間に関する特記事項：時短・時差出勤のご相談可能です。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容液状の医薬品の開発のため、ＨＰＬＣをはじめとした物理・化学分 析を行います。 ■医薬品や液剤の製造分析（８０％） ・使用する装置の組み立て、清掃・秤量やサンプル作製 ・作った試作品の物理化学分析 （ＨＰＬＣ、ＳＥＭ、ＰＳＤ測定等） ■データをまとめる事務（１０％） ・試験データの入力、整理、表や図の作成 ・報告書や必要文書の作成 ■その他（１０％） ・物品発注と受け取り・在庫管理 【変更範囲：変更なし】