製薬 - 兵庫県神戸市 の求人・仕事・採用

勤務時間08:40〜17:40

仕事内容大手・有名 未経験OK 髪・ネイル自由 【ポイント】 慣れたらルーティン！サポート事務♪難しい知識やスキルは不要です♪高時給1450円↑しっかり稼ごう♪同業務の方がいて安心↑質問しやすい♪落ち着いた雰囲気のオフィス！服装自由♪スニーカー勤務もOK↑清潔感のあるキレイなオフィスで快適★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 ＜勤務地＞ 神戸新交通ポートアイランド線(三宮－神戸空港) 医療センター駅 徒歩10分 ＪＲ東海道本線(米原－神戸

勤務時間月～金 ※週2～3日程度（シフト制） 9：00～16：30（実働6時間30分／休憩1時間） ※ごく稀に8：30～17：30＜実働8時間 休憩1時間＞の勤務をご依頼する場合あり

仕事内容【職種】 梱包・仕分け・検品 【仕事内容】 外資系大手製薬会社 社内メール便の配達、集荷、仕分けなど ＜具体的な仕事内容＞ ・宅配便・郵便・社内便の受領・配達・回収・仕分け・発送 ・コピー用紙の補充、配達、数量確認 ・コピーエリアの美観管理、インクトナーの回収 等がメインです。 ※事前研修がありますので、安心です！ ※受付・来客対応 をお願いする可能性があります。 【お仕事のポイント】 週2～3日の扶養内勤務・土日祝休みです 大手外資系製薬会社のメールセンター業務スタッフを募集！ＪＲ三ノ宮駅から徒歩8分程度と利便性抜群！ お話を聞きたいだけでもＯＫ！ご応募お待ちしてます！、20

仕事内容職種：非臨床(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【兵庫/神戸】臨床企画業務 会社名: 千寿製薬株式会社 年収: 500万円〜800万円 勤務地: 兵庫県神戸市（神戸イノベイティブセンター） （神戸新交通ポートライナー 医療センター駅より徒歩5分） 異動や組織変更に伴う転勤の可能性有り ここに注目: ■眼科薬特化のスペシャリティファーマであなたのキャリアを成長させませんか 募集要項: 仕事内容: 主に臨床試験で申請に至るまでの計画の立案や、CROの管理などをご担当いただきます。 【具体的に】 ・医療用医薬品の臨床試験パッケージの立案・答申 ・臨床試験デザインの立

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】探索薬理研究・薬理試験など ◆「マイティア」でおなじみ／眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【神戸】探索薬理研究・薬理試験など ◆「マイティア」でおなじみ／眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・探索薬理研究 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ・承認申請などに向けた書類作成 ■組織構成： 男性5名、女性8名（派遣社員4名含む）で構成されています。 ■当社の特徴： （1）関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念とし、患者・消費者の皆様、医療従事者の皆様、取引先の皆様、株主の

勤務時間月・火・水・木・金 8:45〜17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安） 5時間以内 ※ 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【在宅有★英語有★外資系医薬品メーカーでの生産計画の事務サポート】 ＼時短相談可・在宅有・車通勤可・企業バス有／ ■担当社員のサポート業務です ・社内での生産計画調整（メール・専用システム（SAP） ・Excelリストの更新 ・海外工場の納期管理 ・輸入通関書類の確認、通関業者への送付 ・物流倉庫管理(日程調整） ★時短相談可！ （例：9時-17時・9時-16時） ★工場での事務経験者歓迎！ ★英語はメール、書類取り扱いが中心です 【通勤】 ・車通勤OK（無料駐車場有 ） ・朝と夕方：無料の企業バス有 月収例：212,000 円

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：週３日～、１日４時間以上の勤務（応相談） 休憩時間は勤務時間により異なります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：業務多忙時は時間外の可能性あり 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏季休暇、年末年始休暇

仕事内容＊ＥＣサイトの販売商品に関するデザイン・制作業務 ・広告バナー、商品ページ、自社ＨＰのデザイン ・販促物（チラシ、冊子等）のデザイン ・画像の選定や加工、ページの更新・校正 ・その他制作に関わる業務 ２０～４０代の世代が中心となり、商品の魅力を伝えるための様々 な制作物をデザインしています。経験者なら即戦力としてご活躍い ただけます。未経験でも積極的に意見を出し合って一緒に成長でき る方をお待ちしています！

勤務時間09：00～17：35 【残業】有 基本残業なし、繁忙期10～12月：10時間程度（それ以外は業務状況等により多少発生）

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ●備品などの請求書精算処理、データ管理 ●顧客対応（外国人含む） ●国内・海外ゲストの宿泊・交通等の手配 ●電話対応 ●社内イベントサポート ●書類作成等 ●海外出張手配サポート 【男女比】1：9 【部門】管理部門 【部署人数】6名【平均年齢】40歳 【月収：261,555円（時給1,590円×実働7時間50分×月21日）】 あなたのスキルやご経験に応じて他にも様々なお仕事のご紹介が可能です♪ データ入力・官公庁・学校事務・扶養内・短時間・期間限定・短期・在宅OK・正社員求人など！ 【お仕事のポイント】 ＜英語スキル活かしたい方必見★＞安定の

仕事内容糖尿病領域 臨床開発医師（製薬企業経験不問） 【仕事内容】 医学、科学に関する全ての資料、出版物に関して製薬業界の慣例および薬事行政法規を理解した上で医学的・科学的見地から妥当性を検証及び承認。 専門領域に関する技能・知識について社員への教育指導。 ●臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本の臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 ●CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待され

仕事内容品質管理＜食品分析業務経験者＞完全週休2日制◆国内屈指の大手製薬メーカー 【仕事内容】 ・栄養製品の委託製品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 ・栄養製品の委託製品の苦情調査 ・栄養製品の委託先管理（ラボ監査、トラブル対応など） ・栄養製品の新規委託製造立ち上げ支援 【事業内容・会社の特長】 同社は徳島県で生まれ、今はグローバル展開をしている製薬会社です。 世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造するという企業理念のもと、人々の健康を身体全体で考え、疾病の治癒から日々の健康増進までを目指した「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪で、トータルヘルスケア

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。 ◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全性情報の入 力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出、要約、措 置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グローバル、提 携会社報告関連対応◆治験安全性

仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫県／神戸市】製剤担当者（研究職）／眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【兵庫県／神戸市】製剤担当者（研究職）／眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・眼科製剤の治験薬製造 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） 配属先は10名の社員が在籍しています。 ■当社の特徴： （1）関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念とし、患者・消費者の皆様、医療従事者

仕事内容外資系製薬メーカーでの品質管理業務 【仕事内容】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施 ・変更管理 ・新製品導入に伴う試験法技術移管（米国本社・海外製造所と協働して実施） ・部内における業務品質及び生産性改善活動 ・グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画 ・その他試験実施に関わる管理業務 （Sr Man

勤務時間【勤務時間】 08:15～17:15 16:00～01:00 00:00～09:00 ※3交替

仕事内容【日払いOK！飲料品の製造】 インスタントコーヒーを製造している工場でのお仕事です！ 主に、フォークリフトを使って材料のセットやパレットへの段積み、機械オペレーターなどの作業をお任せします！ ガッツリ稼ぎたい方大歓迎！ 男性スタッフ多数活躍中！ 【PRポイント】 オススメPOINT ●フォークリフトの資格が活かせる！ ●日払いOK！困ったらアプリで即申請！ ●高収入！月収31万円可！ ●寮完備！住み込み大歓迎！ ●赴任旅費支給！チケット支給も可能！ ●マイカー・バイク通勤OK！ ※こちらのお仕事は[20代活躍中30代活躍中40代活躍中男性活躍中]の求人になります。 【求人概要】 ・求

仕事内容書類作成や問い合わせ対応など、医薬品の製造販売後調査に向けた契約締結までのサポートをお任せ。人々の安心を支える、社会貢献性の高い仕事です。内勤の業務のため、外出はありません。一つひとつ、コツコツ丁寧に進めていきましょう！ 【具体的な仕事】 ■書類に関する事務業務（こちらがメイン） ひな形を使った契約書類の作成や、押印・発送作業を担当。契約を結んだあとは、ファイリングなども行ないます。 ■MRからの問い合わせ対応 契約状況やその内容、管理システムの使い方などの問い合わせに対し、確認・回答します。 〜契約書作成までの流れイメージ〜 ▼MR（製薬会社の営業担当）が施設より調査実施の了承を得て、

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安） 10時間以内 ※ 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【外資系医薬品メーカー・薬事部での薬事申請事務】 ＼★製薬会社での薬事申請業務・FDソフト使用経験要★／ ・医薬品申請、資料作成サポート （英語⇔日本語、書式の調整など） ・専用システムへのデータ入力 ・翻訳チェック ・業者への発注業務 ・Wordでの資料作成・編集 ・文書管理、ファイリング ★厚労省へ提出する際に使用するFDソフト使用経験要 ★英語は読み書き中心です（会話なし・翻訳チェック等） ★Word使用が多めです ★在宅勤務も取り入れている企業です ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：248,000円

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【仕事内容】 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【具体的な仕事内容】 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： ・担当地区…全国（海外を担当する可能性もあり） ・出張…週2～4日（日帰り／宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり） ・担当する施設数…平均4～6施設 ※上記の他、経験に応じてプロジェクト管

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【業務の目的】 非臨床試験の委託や報告などの窓口担当をします。 【業務の詳細】 以下業務の補助を行います。 ・非臨床の委託試験の窓口業務 （契約手続き、試験資料レビュー等） ・公的機関への定期報告の窓口業務（変更届、研究報告書等） ・当局提出資料のＱＣ ◎実験はありません。デスクワークです。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容バイオベンチャーで非臨床領域を中心とした研究 【仕事内容】 世界で唯一のゲノム編集ｘマイクロバイオーム創薬で知られる有望バイオベンチャーにて、非臨床領域を中心とした実務リードを行う研究員を募集します。 【具体的には】 同社の創薬研究における主に非臨床領域の研究の実務リード ■候補物質のin vivo薬理研究を中心とした研究（主にマウス） ■必要に応じ、非臨床CROを用いた外部委託による研究対応 ※vivoの実験スキルの高い方を歓迎！ 小組織であるため、vitroの試験などもお任せする場合があります。 【同社の技術】 ゲノム編集によって育種・改変した細菌を活用してマイクロバイオーム（細菌叢）の

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ＣＭＣ薬事や薬事に関する業務の補助を担当します。 【業務の詳細】 ●ＣＭＣ薬事業務 ＣＭＣ申請戦略立案、各種相談 相談資料やＣＴＤ申請資料の作成、照会事項への回答や面談 ●薬事業務 希少疾患用医薬品の指定申請、提出資料の作成 照会事項への回答や面談 ●委託試験 契約手続き、試験資料レビューなど ＊ごくまれに宿泊を伴う出張が発生します。

仕事内容外資系製薬メーカー 製品品質試験担当 【仕事内容】 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、 製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施 ・変更管理 ・新製品導入に伴う試験法技術移管（米国本社・海外製造所と協働して実施） ・部内における業務品質及び生産性改善活動 ・グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画 ・その他試験実施に関わる管理業務 （Sr Managerの場合は上記に加えてチーム管理、人財育成も含む） 【事業内容・会社の特長】 米