製薬 - 兵庫県神戸市 の求人・仕事・採用

仕事内容▼おすすめ ★働きやすさ抜群！年間休日126日＆福利厚生充実 完全週休2日制に加え、育児・介護休暇、社宅制度、社内イベントなど、長期的に安心して働ける環境が整っています。 ★風通しの良い社風とキャリア申告制度あり 自己申告制でキャリア希望を伝えられる制度や、経営層との距離が近い環境で、主体的に働ける職場です。 ▼お仕事内容 ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■組織構成： 研究開発本部 開発部 臨床企画グループ 男性5名(うち1名マネジャー)、女性1名 ■社風： 年齢、経験、性別等に関係なく、その成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働8時間）休憩45分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容千寿製薬株式会社 "マイティア"シリーズでお馴染み【製造オペレーター】年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 マニュアル完備！未経験でも安心できる体制あり 】"マイティア"ブランドなどの点眼薬の製造オペレーションをお任せ。★冷暖房完備のクリーンな職場Q．なにをつくるの？ ドラッグストアでおなじみのマイティア、 薬局で処方される医療用の目薬。 TVCMで有名な商品、眼科では知らない ドクターのいない商品の製造を担います。 Q．どんな仕事？

勤務時間09：00〜16：30の間でご都合の良い時間3.5時間勤務です 13：00〜16：30（試用期間約1か月間） ※残業なし ◇平日のみ ◇週2〜3日勤務（2名で交代勤務）

仕事内容▼おすすめ ★眼科領域に特化した専門性の高いライティング業務 治験関連文書やCTD作成、論文執筆サポートなど、医薬品開発の根幹を支える重要なポジションです。 ★働きやすさ抜群！年間休日126日＆福利厚生充実 完全週休2日制に加え、育児・介護休暇、社宅制度、社内イベントなど、長期的に安心して働ける環境が整っています。 ★グローバル展開企業で英語力も活かせる！ 英文論文の読解や照会事項対応など、英語を活用する場面も多く、国際的な視点で活躍できます。 ▼お仕事内容 ・治験薬概要書作成 ・治験実施計画書及び治験総括報告書の作成 ・CTD(臨床パート) 及び照会事項回答の作成 ・論文執筆サポート

勤務時間 就業時間１：8時45分〜14時35分 就業時間に関する特記事項：昼休憩５０分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年間休日合計１２８日（２０２６年度予定） 年間休日合計１２７日（２０２５年度実績） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容▼おすすめ ★眼科領域に特化したグローバル企業で活躍できる 臨床研究や学会発表など、医療課題の解決に向けたエビデンス創出に携われるポジションです。 ★働きやすさ抜群！年間休日126日＆福利厚生充実 完全週休2日制に加え、育児・介護休暇、社宅制度、社内イベントなど、長期的に安心して働ける環境が整っています。 ★風通しの良い社風とキャリア申告制度あり 自己申告制でキャリア希望を伝えられる制度や、経営層との距離が近い環境で、主体的に働ける職場です。 ▼お仕事内容 ① 社外医科学専門家とのコミュニケーションを通じて良好な関係を構築し、医療課題を調査、把握し、必要な情報を適切に発信、提供する ・医

勤務時間週3日 1日4時間以上 朝～昼/昼～夕 ▼勤務時間 9：00～16：00 ⇐この時間内で、4時間の週3日のお仕事募集です。 ・残業ほぼなし ・固定シフトOK／その他シフトも相談可

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 企業カレンダーあり。

仕事内容仕事内容 ■GMPに基づくバイオ医薬品の製剤工程全般（秤量調整・充填巻締工程など） 手当 通勤手当、家族手当、残業手当等

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業（製薬メーカーや創薬ベンチャー）での創薬研究経験 ・特にVivoでの経験必須 ⇒マウスを用いた動物試験の経験（薬効評価・毒性試験等） [歓迎] 【尚可】 ・マイクロバイオーム研究経験 ・ゲノム編集技術への関心 ・非臨床試験の経験 ・プレイングマネージャーとしての経験 【職種名】 バイオベンチャーで非臨床領域を中心とした研究 【仕事内容】 世界で唯一のゲノム編集ｘマイクロバイオーム創薬で知られる有望バイオベンチャーにて、非臨床領域を中心とした実務リードを行う研究員を募集します。 【具体的には】 同社の創薬研究における主に非臨床領域の研究の実務リー

勤務時間週5日 1日5時間以上 朝～昼/昼～夕/夕～夜 ▼勤務時間 ・9:00～16：00(実働5時間～6時間働けます) ・社保、福利厚生あり

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【神戸市内／転勤なし】医薬品の製造管理者（薬剤師）時短OK 将来を見据えた増員採用のため、手厚い指導あり◎週30時間以上であれば、時短勤務の相談も可能です！医薬品業界で製造に関わる業務経験があればOK！弊社派遣スタッフ活躍中!残業少な目・穏やかな環境が魅力の企業です! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 月～金 週5日 土日祝、GW、お盆、年末年始お休み <給与> 年収450万円～720万円 交通費：全額支給

勤務時間 就業時間１：13時00分〜16時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社での薬理研究のお仕事です。 具体的には・・・・ ・探索薬理研究 ・承認申請などに向けた書類作成 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ＜応募資格/応募条件＞ ○必須要件 ・薬理業務経験 ・英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる方 ○歓迎要件 ・社内試験責任者（信頼性基準試験を含む非臨床試験の実務）の経験者 ・試験委託責任者（信頼性基準試験）の経験者 ○求める人物像 ・部内の重点戦略や課題解決などを経営的視点に立って自ら企画・推進できる方 ・ゴールイメージを持って、日々の業務に取り組める方 ・リスクの洗い出し、課題及び解決策の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学、工学、コンピュータサイエンス、数学、科学関連分野の学士卒以上 ・製薬業界でのGMP実務経験 ・検証を含む製造プロセスおよび/またはコンピュータシステム（バリデーションを含む）の経験 ・医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて3年以上の品質試験もしくは品質保証業務経験 ・TOIEC750点以上、又は英語を用いた業務経験が半年以上ある方 ・GMPコンピュータシステムの検証(それらを管理する規制を含む)に習熟している方 ・ローカル及びグローバルな適用法規（例：CFR Part11など）を理解していること ・優れた文書作成能力とコミュニケーション能力 ・問題解決能力と意思

仕事内容▼おすすめ ★眼科領域に特化した専門性の高いキャリア形成 国内外で高い評価を受ける眼科薬のパイオニア企業で、専門性を深めながらグローバルに活躍できます。 ★働きやすさ抜群！年間休日126日＆福利厚生充実 完全週休2日制に加え、育児・介護休暇、社宅制度、社内イベントなど、長期的に安心して働ける環境が整っています。 ★風通しの良い社風でキャリア形成を支援 自己申告制度や社長室の開放など、社員の声を尊重する文化があり、自分らしいキャリアを築けます。 ▼お仕事内容 眼科薬のパイオニアである当社にて、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： ・担当地区…全国（海外を担当する可能性