製薬 - 兵庫県神戸市 の求人・仕事・採用

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 仕事内容の概要 製薬工場にて、出来上がったばかりの錠剤（飲み薬）に、形崩れや汚れ、異物がないかを目視でチェックするお仕事です。 機械では判別しきれない細かな違和感を見つけ出す、品質を守るための「最後の砦」となる大切なポジションです。 具体的な業務ステップ ①衛生管理・準備： クリーンルーム（無塵室）に入るため、専用のクリーンスーツ、帽子、マスク、手袋を着用。エアシャワーを通ってホコリを完全に除去します。 ②目視検査（メイン作業）： 検査専用の作業台や、ゆっくり回転しながら流れるコンベア（ローラー）の上にある錠剤をチェックします。 └割れ・欠け： 錠剤の端が欠

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 製薬企業や医療機器メーカーにおいて、医薬品（中間体を含む）・医療機器・再生・細胞医療製品の製造管理または品質保証のいずれかの業務に５年以上従事し、かつ、チームリーダー（候補含む）としての経験を有する方。 【尚良】 ●上記の複数経験を有する方 また、品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経験、査察対応経験を有する方 ●化学工学、生物学、細胞工学、再生細胞医療に関する専門性 ●英文の仕様書等を読解できるレベル（TOEIC600点程度） 【募集年齢（年齢制限理由）】 38歳～45歳 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【フィットする人物像】 ・常

勤務時間就業時間１：8時30分〜15時15分 就業時間に関する特記事項：就業時間内の任意の時間で４５分の休憩を取っていただきます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：施設内運営管理業務等 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休暇、夏季休暇あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品研究所の動物飼育施設におきまして、清掃・洗浄・準備・補 助業務をお任せいたします。（見学可） 業務内容はお持ちの障害の内容やこれまでのご経験を考慮して決定 いたします。 （具体的な仕事内容） ・動物の糞尿トレーの回収 ・使用済みケージ類・飼育ラックの洗浄 ・動物飼育施設内の清掃（飼育室・廊下・実験室など） ・飼育器材の準備・片付け（床敷の充填、ケージラベル切りなど） ・実験器材の準備・片付け ・重量物の運搬（餌袋２０Ｋｇ、大型飼育ラック、廃棄物など） 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【外資系製薬会社◆品質保証部門での品質保証/品質管理事務】＼必要な経験：品質保証ｏｒ品質管理／品質保証に関わる事務サポート■医薬品・医療機器の品質保証業務経験■CMC業務の実務経験■英文契約書の編集・改訂・校閲■品質情報の記録・管理■資料作成・編集■電子データの保存・管理■国内外の関係者とのメール対応（英語含む）◎残業ほぼなし◎英語力を活かせる◎丁寧な引継ぎありで安心スタート◎福利厚生も大充実 月収例：248,000 円

仕事内容医薬品開発を行なう製薬会社のサポートを手がける当社。あなたには、患者さんが安心して使える新薬の開発を支え、医療の発展に貢献できる仕事をお任せします。 ――具体的にお任せすること―― 以下いずれかの部署に配属。数名～数十名のチームで取り組みます。 ◆安全性情報管理（医薬品のデータ収集・記録・評価） 医薬品の服用後に生じた副作用に関する情報を受け取り、専用のデータベースへ正確に入力します。患者さんの年齢や症状、発生タイミングなどを、決められたフォーマットに沿って記録していきます。 ※ゆくゆくは、「既に知られている副作用か」「症状の度合いはどうか」などを確認・記録する副作用の評価・報告業務にも

仕事内容薬事申請／薬事関連業務 申請書類作成支援 年休 日 神戸 ＣＭＣ薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料の作成、レビュー、ＱＣ、翻訳等（対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事業の中

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 製薬製品の機械への原料投入、錠剤生成の機械オペレーター、管理業務をお願いします。(派遣)あなたの経験を必要としているお仕事。３０代も活躍中の職場です。とっても嬉しい高時給のお仕事。人気の日勤のみのお仕事です。７時３０分からの早出残業もあります。残業対応可能な方必見。給与速払いサービスは就業状況によって利用できないケースがございます。詳細はオペレーターまでお問合せください。 ・求める人物像・資格 食品・製薬会社での製造経験お持ちの方 フリーター、主婦・主夫歓迎 【募集要項】 ・業種 サプライチェーン・倉庫・物流 ・職種 荷役・倉庫業務 ・福利厚生につい

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【6末迄の短期◆外資系製薬会社・人事部での事務】＼5月～6月末までの短期●扶養内勤務／福利厚生費に関するサポート業務・申請受理（電子申請）・内容精査・支払処理・専用システム操作・帳票作成（Excel）・電話/メールでの問い合わせ対応・退職関連サポート・部署サポート業務※風通しが良く、温かい職場です♪※おしゃれカフェ風の弁当販売あり♪※挽きたての無料コーヒーが飲めます♪ 月収例：235,000 円

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全 性情報の入力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出 、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グロ ーバル、提携会社報告関連対応◆治験安全性定

勤務時間就業時間１：8時45分〜14時35分 就業時間に関する特記事項：昼休憩５０分（１２時から１２時５０分） 基本は１日５時間 週５日勤務ですが １日５時間勤務の範囲内で、勤務日数や就業時間帯は相談に応じま す 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年間休日合計１２８日（２０２６年度予定） 年間休日合計１２７日（２０２５年度実績） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容研究部にて製品（化粧品）の品質管理に伴う業務が主な仕事となり ます。 また、製品や原料の品質検査。製品に関する安全管理情報の収集を 行なって頂きます。 薬機法に沿った書類作成（エクセル・ワード使用）、新製品に関す る試作品の作成にも携わって頂きます。 基本的には冷暖房を完備した室内でのデスクワークが中心となりま す。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容病院及び研究施設、大学、製薬メーカーから依頼された医療用サイ クロトロンの運転と放射性薬剤を合成装置と呼ばれる装置で製造（ 合成）し、製造された薬剤を液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ） やガスクロマトグラフィー（ＧＣ）等で品質検定を行います。 変更範囲：管理業務や営業など会社の定める業務

仕事内容＼おすすめポイント／ ・正社員募集・時差出勤、在宅勤務制度あり・年俸600万～ 【勤務先の概要】 創薬・創薬支援事業を行う日本唯一のバイオベンチャー 【業務の目的】 国内外における臨床開発推進 【業務の詳細】 ・CRO企業の選定 ・契約締結 ・案件進捗管理 ・請求管理 創薬の臨床開発においては一部外部のCROへ委託しているため、委託先とのマネジメント業務を中心にお任せいたします。 海外にも委託先企業があるため英語を活用して業務を行います。 メールやミーティングで英語を使います。 【使う機器、技術】 ◆製薬会社やCROでの臨床開発業務経験（目安3年以上） ※以下のような業務経験がある

仕事内容【企業概要】 当社は1885年に横浜で創業したドイツ系商社です。 乳製品・油脂、製菓、医薬・化粧品、プラスチック・印刷の各分野の産業機械・プラント機器を輸入し、 日本国内に販売する事業を展開しています。 それぞれの分野で、大きなシェアを獲得しており、確固たる地位を築いております。 今回、事業拡大に伴う増員としてエンジニアを募集いたします。 【仕事の内容】 サービスエンジニアとしてご活躍いただきます。 ・ヨーロッパ製機械装置のサービスエンジニア業務・ヨーロッパから輸入する機械装置の取引先へ・納入立会い・試運転・調整・その後の保守点検 ※機械装置は乳製品、チョコレート、化粧品、製薬分野の製造機・

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 未経験歓迎 社食あり 電話対応なし 高時給1600円！＜神戸市西区＞人気大手製薬Grで製造デビュー 明石駅からクルマやバスで15分☆神戸市西区の医薬品製造会社!◎高時給+残業でしっかり稼ごう！◎未経験OK★製薬メーカーデビュー◎男性多数活躍中！部署20名､研修しっかりあるので安心！◎質問しやすい環境も魅力★◎漢方薬！エキスを機械で抽出☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・PC操作が少ない仕事 ・同じ派遣会社の人が職場にいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:

勤務時間就業時間１：8時30分〜16時45分 就業時間に関する特記事項：時短のご相談可能です。 お気軽にご希望をお聞かせください。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容受発注に関わる伝票処理や発送準備などの業務を担当します。 ・受発注に伴う納品伝票の入力・作成 ・電話やＦＡＸでの注文対応 ・製品の梱包確認・発送準備 ・ファイリング整理 ・庶務業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【神戸】医薬品製造 ～業界未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／福利厚生充実の安定企業 【仕事内容】 【神戸】医薬品製造 ～業界未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／福利厚生充実の安定企業 【具体的な仕事内容】 【放射性医薬品のパイオニア企業／安定性のある事業基盤／福利厚生充実】 ■職務内容： 医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務を担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャーします。 ■職務詳細 ・医薬品原料生成のための機械（サイクロトロン）の操作、管理 ・医薬品原料を合成装置にて製剤化（合成装

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【仕事内容】 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【具体的な仕事内容】 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： モニタリングリーダーとして以下業務を担当頂きます。 ・プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポー ・プロジェクト状況によっては、モニタリング担当者として施設を担当頂く場合があります。 ※語学力や経

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【神戸/中央区】再生医療製品の研究開発／細胞培養・動物実験 @配属先確約 【仕事内容】 【神戸/中央区】再生医療製品の研究開発／細胞培養・動物実験 @配属先確約 【具体的な仕事内容】 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■概要 神戸エリアの再生医療分野で注目されるバイオベンチャーにて勤務していただきます。今回募集しているポジションでは、細胞医薬品・再生医療等製品の非臨床研究における細胞培養および動物実験を担当いただきます。 大手製薬メーカーとの共同開発が進む最前線の研究領域で、再生医療製品の開発を支えるやりがいある環境です。

勤務時間9：00～18：00（実働8時間） ※リモートワーク併用可能：週3～4日

仕事内容外資系製薬会社内でのお仕事です。 システム開発PM業務をお願いいたします。 【具体的には】 主に社内IT及びマーケティング部門でのシステム開発に伴う 下記業務を、PMとして担当していただきます。 ・進捗管理 ・ユーザー折衝 ・国内外開発ベンダーへとの連携 ＜その他＞ ・業務状況に応じてリモートワークとの併用が可能です。 ・駅から近く通勤に便利な職場です。