武田薬品 正社員 - 山口県光市 の求人・転職・中途採用

仕事内容無菌製剤（主に注射剤）製造における技術的サポート業務をご担当 いただきます。 ・注射剤製造に関する技術検討、調査、バリデーション ・製造および設備管理、環境管理、設備フィルターの試験などの工 程管理業務 ・中長期プロジェクト、改善活動の推進・支援 ・国内外からの当局査察対応

仕事内容【武田薬品(山口勤務)】≪注射剤の製造担当≫医薬品製造のスキルアップにオススメ！年収600～800万 【仕事内容】 注射剤（バイアル製剤）の製造と検査・包装および技術支援を担当して頂きます。 具体的には・・・ ▼注射剤（バイアル製剤）の製剤・検査・包装 ▼生産トラブルや品質トラブル発生時の問題解決および支援 ▼査察対応業務 ▼継続的な生産効率改善業務 ▼各種製造関連文書の制改訂作業と教育活動 ▼製造工程や設備のバリデーション・クオリフィケーション ▼各種技術関連資料の作成 ▼デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進 ▼各種製造関連文書の制改訂作業 入社後の研修 ・OJT・座

仕事内容武田薬品工業株式会社 【山口県光市】プラント・エンジニアリング・リード（課長代理） 【仕事内容】 【山口県光市】プラント・エンジニアリング・リード（課長代理） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・工場基幹ユーティリティ設備の基本計画、技術検討、将来計画を立案すると共に、工事実施に際して設計、取引先への製作指示、コミッショニングを行うことで設備導入を図る ・上記の生産設備を設置する建物ならびに建物設備の企画、立案、設計、取引先への製作指示、コミッショニング、クオリフィケーションを行い、建設プロジェクトを実施する ・ステークホルダから要件をヒアリングの上で製剤・包装またはバイオ・原薬製造設

仕事内容武田薬品工業株式会社 【山口県光市】ワクチン製剤技術担当者 【仕事内容】 【山口県光市】ワクチン製剤技術担当者 【具体的な仕事内容】 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入を行っている当社で、ワクチン製剤開発・製造に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。 ■業務内容： ・新製品や新剤型のワクチン製造プロセスの設計 ・製造プロセスのスケールアップ検討、バリデーション ・社内外からの製造技術移管、生産部門への技術移管 ・ワクチン工業化に関わるドキュメント（CTD等）の作成 など ■募集部門について： 武田薬品工業は、70年以上にわたるワクチン製造を通じて、Covid-19感染症

仕事内容武田薬品工業株式会社 【山口】光工場 注射剤製造担当者 【仕事内容】 【山口】光工場 注射剤製造担当者 【具体的な仕事内容】 医療用医薬品等の製造販売を手掛けるグローバル製薬会社である当社の光工場の注射剤製造オペレーターとして、注射剤の製造工程に関する以下業務をご担当いただきます。 ■業務内容： ・注射剤製造作業 ・継続的な工程改善 ・適切なSOP整備と教育活動 ・製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション ・当局の査察の対応 ・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進 ■勤務時間について： 配属グループにより、勤務時間が異なりま

仕事内容武田薬品工業株式会社 【山口県光市】ワクチン原薬プロセスの製造技術担当者 【仕事内容】 【山口県光市】ワクチン原薬プロセスの製造技術担当者 【具体的な仕事内容】 当社の光工場において、ワクチン製造／設備の技術に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。 ■職務概要： ・海外からの生産技術移管 ・設備改造を伴う新プロセスの立上げ ・製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション ・ワクチン工業化に関わるドキュメントの作成 ・当局の査察の対応 ・生産トラブルの対応 ・新規技術の導入、新技術（自動化、AI、Digital等）を用いたプロセスの効率化／最適化の実現 ■募集部門の紹

仕事内容・ＧＭＰ要件に基づく試験（原料・医薬品の微生物学的試験） ・査察、監査時の対応 ・逸脱調査、変更管理の立案 ・微生物学的試験に関する技術・技能継承 ・公定書、申請書の試験に関連する業務 ・作業改善、効率化に関する業務

仕事内容・品質部門のリーダーシップチームの一員として戦略立案を通して 変化の道筋を立てる ・重要な品質プロジェクト・イニシアチブの管理を通して変化を達 成する ・継続的改善・イノベーションを推進する品質文化へと変えていく ・サイト＆グローバルクオリティの戦略に沿った継続的改善および デジタル化の推進によって変化を加速する ・組織・人財の能力開発によって変化を加速する ・予算／人員計画・ＣＡＰＥＸ管理によって変化をサポートする

仕事内容・プロトコール作成 ・バリデーション作業の調整 ・バリデーションの実施 ・バリデーション報告書の作成

仕事内容武田薬品工業株式会社 【山口県光市】品質保証担当 【仕事内容】 【山口県光市】品質保証担当 【具体的な仕事内容】 品質保証担当として、下記業務をお任せいたします。 ■業務内容：光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務を担うリードもしくは担当者です。 ・ショップフロアQA（現場作業を直接監視・監督） ・バッチレコードを含む書類の照査 ・逸脱調査 ・出荷判定 など ※業務範囲は、光工場の生産部門及び試験部門であり、対象製品は原薬／固形製剤、麻薬製剤などがありますので、適性と経験を考慮します。 ■キャリアの展望：本ポジションの業務を経験する中で、国内外の医薬品に関する品

仕事内容アラインテック株式会社 大手化学メーカーのモノづくりを支える【プラント施工管理】 ●募集要項● ●募集の背景● 当社は、AIなどの最先端技術を活用してモノづくりを行うメーカーと、大手企業の工場内で生産システムやプラントなどの建設・更新・メンテナンスを行う建設会社の2つの顔を持っています。この2つに共通するのは、技術革新を先取りするチャンレンジ精神と、蓄積された確かな技術・ノウハウです。 そして今回は、この建設部門のプラント施工管理の責任者を募集します。 私たちとともに日本のモノづくりを支えていきましょう！ ●仕事内容● 【三井化学の製造プラントがあなたのフィールド！】生産システムやプ

仕事内容武田技研サービス株式会社 【山口】品質管理/武田薬品工業グループ/残業月約10時間/福利厚生◎ 【仕事内容】 【山口】品質管理/武田薬品工業グループ/残業月約10時間/福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 同社は、武田薬品工業株式会社100％出資子会社で、主に武田薬品工業における医薬品・治験薬の製造・研究等の支援業務を行っています。今回の募集では、武田薬品工業の山口県光工場内にて、下記業務をご担当頂きます。 （1）微生物試験業務 医薬品製造用水や医薬品製造設備などに細菌や真菌などが存在していないことを確認し、製造工程が正しく管理されていることを保証するための試験を担当していた

仕事内容・医薬品ＧＭＰを遵守する重要性とＳＯＰに記載された手順の意味 を理解して環境モニタリングを実行する。 ・ＧＭＰ製造エリアでの生菌サンプリング、微粒子サンプリングを 含むグレードＡ～Ｄクリーンルームの環境モニタリング業務を実行 する。 ・水、蒸気などのクリーンユーティリティーの定常的サンプリング 業務を実行する。 ・ＳＯＰ改訂業務、プロトコル作成または修正時に支援をする。 ・査察や監査の際にＳＭＥとして環境モニタリング業務の内容を説 明する。

仕事内容武田薬品工業株式会社 【技術系総合職(品質管理・保証/工程管理)】 ●ここがポイント 【創業230年】従業員数6万人、世界70の国と地域で展開 【やり甲斐】患者さんの未来のため、健康と医療へ貢献 【年間休日123日】完休２日制＆有給でお休みたくさん 【手厚い制度】社宅・借上社宅制度など福利厚生も充実 ●募集要項● ●募集の背景● 武田薬品工業は創業230年以上の歴史を持つ希少疾患やガン、神経性心疾患、消化器系疾患などに注力し、医薬品の製造・供給を行っている製薬会社です。また最近では国内の新型コロナウイルスのワクチンへの供給にも貢献。国内外で人々の健康を守りつつ、成長し続けている当社で

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 ＜対象のご経験＞ ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 その他、微生物検査などの手技があるなどの方も対象です。 ＝ポイント＝ ・現地への引っ越し費用や借り上げ社宅制度(もしくは住宅手当支給引っ越し準備費用の支給など スムーズにご入社されるための支援を受けられます。 ・現在積極募集中の工場は「大阪工場光工場」です。 ご希望をお伺いします。 ・「新薬他社が真似できない最高レベルの技術を身につけられる

仕事内容武田薬品工業株式会社 【山口県光市】【未経験・異業界歓迎】品質保証担当<ポテンシャル> 【仕事内容】 【山口県光市】【未経験・異業界歓迎】品質保証担当<ポテンシャル> 【具体的な仕事内容】 品質保証担当として、下記業務をお任せいたします。 ※未経験でも数多くの方が活躍されております。 ■業務内容：光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務を担うリードもしくは担当者です。 ・ショップフロアQA（現場作業を直接監視・監督） ・バッチレコードを含む書類の照査 ・逸脱調査 ・出荷判定 など ※業務範囲は、光工場の生産部門及び試験部門であり、対象製品は原薬／固形製剤、麻薬製剤

仕事内容・文書体系の構築および維持の責任を有する。 ・文書管理のプロセスの説明および教育の席んを有する。 ・年度ＧＭＰ教育の作成を主導する。 ・教育管理システムの開発、改善及び説明の責任を有する。 ・各部門の教育担当者を監督する。 ・適切な教育を導入する。 ・担当する領域の品質タスクを主導してタイムリーに完了する。 ・パフォーマンスダイアログを通じてＫＰＩの進捗状況を管理する 。

仕事内容武田薬品工業株式会社 【山口県光市】ワクチンプロダクションサポート担当者 【仕事内容】 【山口県光市】ワクチンプロダクションサポート担当者 【具体的な仕事内容】 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入を行っている当社で、ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。 ■業務内容： ・製造工程にて発生した逸脱の調査およびCAPAの立案 ・GMP製造に関する変更管理 ・製造に関する文書(手順書/製造指図記録書)の作成/レビュー ・バリデーション業務(計画書/報告書の作成/レビュー含む) ・各種トレーニングの計画/実施及びその管理 ■募集部門の紹介： 武田薬品工業は、70年以上にわ

仕事内容・工場受付における受付業務 ・工場入口における車両誘導 ・来訪者の案内 ・巡回業務 ・自衛消防業務 ・簡単なパソコン操作あり ・緊急対応 ＊現場への直行直帰

仕事内容武田技研サービス株式会社 【山口】品質管理リーダ武田薬品工業グループ/残業月約10時間/福利厚生◎ 【仕事内容】 【山口】品質管理リーダ武田薬品工業グループ/残業月約10時間/福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 同社は、武田薬品工業株式会社100％出資子会社で、主に武田薬品工業における医薬品・治験薬の製造・研究等の支援業務を行っています。今回の募集では、武田薬品工業の山口県光工場内にて、下記業務をご担当頂きます。 （1）微生物試験業務 医薬品製造用水や医薬品製造設備などに細菌や真菌などが存在していないことを確認し、製造工程が正しく管理されていることを保証するための試験を担当し