ファイザー 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析，品質試験，安定性試験） ・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略） 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両輪で事業を展開している大手製

仕事内容製薬メーカーでの品質管理部の試験責任者 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与6ヶ月／高収入高時給 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,000,000円～8,000,000円 賞与年2回(年間賞与4か月)別途決算賞与(2か月)給与はスキル・経験による。その他手当備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇職場は働きやすく、企業体質もよくお勧めです！ ◇男女ともに活躍中！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品メーカーでの品質管理部における試験

仕事内容医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 ＜具体的に＞ ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案〜報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療

仕事内容■お仕事内容 【契約社員募集】 製薬メーカーの安全管理部門のお仕事です。 MRが医師から副作用情報の提供を求められたときに、 求められている情報をMRから聞き取りシステムからデータを抽出・加工し、資料作成する業務がメインです。 その他ExcelやWordを用い、安全性情報データをもとに集計や会議資料の作成、 電話対応（1日数本）、資料保管などもご対応いただきます。

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安） 10時間以内 ※ 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬メーカーにて部署アシスタントのお仕事です】 ＊有害事象情報受付 ＊文献スクリーニング ＊有害事象情報に対する追加調査依頼 ※他ご経験に応じてお願いする業務が変動する可能性有 ≪必須条件≫ ・製薬企業のPV業務経験 ・英語に抵抗の無い方（翻訳ツール使用可ですがメール対応あり） 月収例：255,000 円

勤務時間（１）【早番】7:00～15:30 （２）【日勤】8:30～17:00 （３）【遅番】15:00～23:30 いずれかの固定勤務､残業はほとんどなし 年間出勤日数240日

仕事内容やりがいを実感できる製薬工場で一緒に働きませんか！ ・採用予定は10名。大増員予定 ・残業ほとんどなし ・昇給／賞与含め、充実の福利厚生 ・未経験スタートOK ・製造業の経験者優遇 無期雇用転換制度あり！ 無期雇用転換後は、昇給・昇格制度があり、 キャリアアップが見込めます。 さらに､正社員登用の実績もございます！ 長期安定就業を目指す方、ぜひご応募ください。 製薬業界に関心をお持ちの方、 直接雇用の工場で共に働いてくださる スタッフさんを採用いたします。 重量物を扱う業務もあります。 20代、30代、40代、50代の男性・女性ともに活躍中です。 （仕事内容） 【製造補助スタッフ】と

勤務時間月・火・水・木・金 8:00〜16:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安） 残業なし ※ 派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬メーカーでの品質管理サポートのお仕事】 ■業務内容 委託先の品質情報（変更管理・逸脱・苦情等）の管理およびプロジェクト活動のサポート ・社内外文書作成や承認等のサポート ・月報内容の確認と処理 ・製造出荷に伴う社内システム（SAP）の準備及び処理業務 ・品質情報の社内シス ・品質試験に使用する試薬・標準品等の輸出入手 ・付随する庶務業務 ■応募要件 英語スキル（メールなどの読み書き） 月収例：272,000 円

仕事内容国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行っていただきます。 また、治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営の推進にも携わっていただきます。 ＜具体的には＞ ・治験薬（製剤及び原薬）及び治験製品の品質保証業務 ・治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、バリデーション、CAPA、苦情） ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・治験申請対応支援 ・開発段階の知識管理 ・新医薬品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・ライセンシー、委託製造会社の監査実施及び監査対応 ・委託元

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> コツコツ仕事をするタイプの方に向いてます！製造部門スタッフ【完全週休２日制】 動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、成型・充填・包装・検査作業等を行っていただきます。 <給与> 時給1,130円～ <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 栃木県那須塩原市下厚崎5-110 「那須塩原」駅 / 「黒磯」駅 車通勤可 <福利厚生> ◆その他待遇 時間外手当／マイカー通勤／制服貸与 ◆会社指定お弁当業者利用の方は、1食200円補助制度

仕事内容再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析，品質試験，安定性試験） ・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略） 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両輪で事業を展開している大手製

仕事内容栄養製品(飲料・食品)の品質保証職として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・製造所（委託先含む）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・新製品のリスクアセスメント ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・食品安全規格の認証審査の対応 ・海外工場の監査の実施 同社は徳島で誕生し現在はグローバルに展開をする大手製薬メーカーです。 「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献しています。 今回携わっていただく、「ニュートラシューティカルズ事業」では、私たちが普段

仕事内容大手製薬グループの品質管理職 不況に強い製薬系／東証1部上場企業の100％子会社 [お仕事内容] 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質管理業務をお任せします。 【仕事内容】 「品質管理」「品質保証」の視点からPDCAサイクルを回して問題の改善や予防・対処を行い、安定した製品品質確保のシステム維持・管理を先導する仕事・品質不具合の是正、予防発生した品質不具合の原因調査、再発防止策の検討と実施・バリデーションの実施新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施及び結果確認・製品試験、原材料受入試験製品試験（有効成分の定量試験、菌試験）、原材料受

仕事内容医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 ＜具体的に＞ ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案〜報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ※薬剤師免許保有者 【歓迎要件】 ・薬事法や医薬品GMPについての知識や経験 ・食品メーカー、食品小売、製薬会社、医療機器メーカーでの 品質管理や品質保証経験 ・甲種危険物取扱者 ・QC検定3級以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【広島県庄原市】製薬会社での品質管理（役職候補）経験業界不問 【仕事内容】 ★動物病院のペットサプリメント市場で国内シェアNo.1、世界シェアNo.11の老舗企業です 【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場（庄原市）で品質管理の課長

勤務時間9：00～18：00/9：00～17：00 （実働8時間）休憩60分 【残業】10時間以内

仕事内容【職種】 総務・人事・法務・特許事務 【仕事内容】 【製薬メーカーでの人事部アシスタント業務のお仕事】 ◆採用関連 ・応募書類の受理、ファイリング ・面接官面接日程のアレンジ ・面接スケジュール（会議案内）の送付 ・面接当日の来客対応 ◆給与計算 ◆経費の支払い処理 ◆文書管理 ◆新入社員の入社手続き ◆退職手続き ◆社員情報管理 など ■スキル・経験 ・英語の読み書きに抵抗ない方、OA操作 ・未経験で人事にチャレンジしたい方や人事経験を更にスキルアップしていたい方歓迎 ◎服装：カジュアルOK（ジーンズもOKです） ◎在宅勤務 業務習熟後、週1日あり ◎時短勤務ご相談可 KT60010

仕事内容【仕事内容】 【具体的な仕事内容】  ～製薬業界向け機械装置の組立、メンテナンス～ ・弊社工場内での機械装置組立 ・客先工場での搬入作業、機械組立、メンテナンス ・機械回り配管等 製薬会社向けの生産機械ですので、丁寧な仕上げが必要となります ー 【株式会社フロインテックの魅力ポイント】 ー ◆最大の”ウリ”は人材です！ ◎技術と人を大切にする会社です。 ◎働きやすい制度と体制を整えています！ ◆若手の採用・育成に力を入れています！ ◎川口商工会議所が認定する『川口i-wazaブランド技術』『川口i-monoブランド製品』を保有！ ◎熟練したスペシャリストが丁寧に技術を教えます！ ◆「

仕事内容<仕事内容> 本草製薬株式会社 医薬品等の試験検査及び試験検査補助 原料・製品等のサンプリング 製品製造時の工程検査 <給与> 年収250万円～350万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 日曜日・祝日・GW・その他 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 愛知県名古屋市天白区古川町１２５番地 地下鉄桜通線野並駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容同社の食品・栄養事業では、科学的根拠を持つ食品・飲料の開発を行っています。 商品の中には、焼き菓子タイプのバランス栄養食、低GIの大豆バーやスポーツドリンクなどがあります。 今回は、本ポジションは、焼き菓子製品のプロセス開発を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・栄養食品の開発業務（特に、焼き菓子形態の処方設計やプロセス開発） ・食品向け包装資材の開発業務（特に、栄養食品の容器の設計・評価） 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両

仕事内容【応募資格】 [必須] ※薬剤師免許保有者 【歓迎要件】 ・薬事法や医薬品GMPについての知識や経験 ・食品メーカー、食品小売、製薬会社、医療機器メーカーでの 品質管理や品質保証経験 ・甲種危険物取扱者 ・QC検定3級以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【広島県庄原市】製薬会社での品質管理（一般職）経験業界不問 【仕事内容】 ★動物病院のペットサプリメント市場で国内シェアNo.1、世界シェアNo.11の老舗企業です 【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場（庄原市）で品質管理の担当者

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）製薬企業でのバイオ医薬品の試験法設定・特性解析・品質戦略立案業務経験5年以上 （２）上記をリーダーシップを発揮して遂行した経験 （３）バイオ医薬品開発関連のレギュレーション (GMP, ICH Q5など)の知識 （４）TOEIC 730点相当以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 49歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【塩野義製薬】感染症領域トップランナー/高収益体質企業/バイオ医薬品の物性分析研究/～1,250万円 【仕事内容】 塩野義製薬におけるバイオ医薬品の物性・分析研究者ポジションです。タンパクワクチンや抗体などのバイオ