ファイザー 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実

仕事内容【アース製薬】社員＆賞与２回あり☆１７時２０分終業！ ◆年間休日１２５日！未経験からチャレンジできる♪車通勤ＯＫ＆無料駐車場もあり！交通費全額支給あり♪事前の休みが取りやすい環境◎和やかな雰囲気で働きやすい環境です！ ☆医薬品メーカー☆残業ほぼなしでプライベート充実♪土日祝休みです！【契約社員で就業開始】入浴剤の開発・分析・試作のサポート業務、計量、箱詰め・梱包、各部署への発 送など。※８時～１６時２０分＆８時４０分～１７時＆９時半～１７時５０分も相談可。◆契約社員として直雇用です。【スキル】Ｗｏ（入力）・Ｅｘ（入力） 雇用形態： 契約社員 必要な資格・条件： 【学歴不問】◆実験・分析・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容イーエヌ大塚製薬株式会社 【岩手/花巻】未経験歓迎◇医薬品栄養剤の製造オペレーター◇大塚製薬グループ・正社員◇年間休日122日 【仕事内容】 【岩手/花巻】未経験歓迎◇医薬品栄養剤の製造オペレーター◇大塚製薬グループ・正社員◇年間休日122日 【具体的な仕事内容】 【未経験の方も安心！教育訓練後に業務スタート／家賃70％負担の住宅手当など福利厚生充実／私たちの健康を支える製品を製造します】 ■業務概要： 医薬品栄養剤の製造機械の操作・オペレーションを中心に、計器類の数値確認や製品数量の確認を行っていただきます。作業は下記のいずれかの工程となります。 ・秤量…原料を正確に秤り取る作業 ・

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容・作業室及びその周辺の徹底清掃 ・ロット印字、包材準備、サンプリング ・ロット印字確認、数量確認 ・すべての作業の記録 ・２０～２５ｋｇの製品を袋詰め、縫製、パレット積み （２５ｋｇを数百袋持つので、体力を要する仕事です。 また、医薬品は記録が命なので几帳面さもいります。） ・出荷準備 ・製薬工場での経験は不問です。 ＊業務の変更範囲：製造部門内の粉砕工程、溶解工程、硝石工程

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化！積極採用中◇年収500万～ 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化！積極採用中◇年収500万～ 【具体的な仕事内容】 【化粧品・食品・化学業界の方歓迎／リポビタンD・パブロンなど有名製品多数！一般医薬品業界でトップクラス／清潔な工場／長く働く環境整う】 【はじめに】 医薬品の製造スタッフを募集します。医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー強化のための募集です。化粧品・食品・ケミカルなど、医薬品業界未経験の方も含め、幅広く募集いたします。 【業務内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療・医薬品についての知識がある方 ?登録販売者資格保有者、医療・薬学系学部出身者、治験業務経験者、医薬品卸経験者など 医療やヘルスケア領域に関心があり、学習意欲のある方 社会人経験3年以上 コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 電話応対、タイピングに抵抗のない方 [歓迎] ドラッグストア勤務経験かつ登録販売者資格をお持ちの方 ・コールセンター経験者歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 製薬企業の電話窓口業務 【仕事内容】 製薬企業の電話窓口担当者として、医薬品を正し

仕事内容第一種製造販売業者にて、安全管理業務を担って頂きます。 ・医薬品の安全性情報の収集・評価・分析・報告業務 ・ＧＶＰ省令に関連する教育訓練 ・医薬品添付文章やインタビューフォーム等各種資料の作成 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【仕事内容】 滋賀工場の製造チームにおけるチームマネージャーを担当していただきます。工場長の指揮下において、自チームの日常オペレーションを監督し、生産プロセスの最適化、及び高品質な基準を維持しながら、生産目標を達成するためにチームをリードする役割です。 【具体的には】 ・全社および本部方針に基づいたチーム戦略の立案と実行 ・製造プロセスの監督と管理 ・製造スケジュールの進捗管理と調整 ・チームメンバーの指導と育成、評価 ・チームメンバーの労務管理 ・品質管理基準の遵守 ・生産効率の向上とコスト削減のための改善策の提案と実行 ・安全衛生基準の遵守とリスク管理 ・他部門との連携と円滑なコミュニケ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上(目安)ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上(目安)経験のある方 ・大卒以上 【歓迎】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・FMEAなどのリスクマネジメント経験を有する方 ・英語力（読み書きおよび会話） ・薬剤師 【職種名】 製薬企業_生産技術/製剤 三田工場 【仕事内容】 新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務を担って頂きます 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及

勤務時間08：30～17：05（実働07：45、休憩00：50） 残業月0～10時間 残業少なめです

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 《今羽・車OK》Excelのデータ入力＆グラフ作成 ●納品データの入力・更新（Excelへの入力、チェック・更新） ●注文書整理（得意先より届いたFAX情報の整理・仕分け） ●出荷実績データのグラフ ●品目マスター登録（専用システムに入力） ●書類整理、各種回覧対応、郵便物受け取り・仕分け ●電話対応、共有エリアの清掃 【お仕事のポイント】 【今羽・吉野原】データ入力や書類作成の業務をお願いします9月スタート！穏やかな雰囲気の職場です◎車通勤OK◎敷地内の駐車場が無料でご利用できます社内食堂や売店があるので便利です◎、20代活躍中、30代活躍

勤務時間09:00～17:00、09:00～18:00、09:00～19:00 ※休憩60分あり

仕事内容【土日祝休み】製薬商品の仕分け・梱包作業スタッフ！20代～40代活躍中★ 追加募集 ■4月～勤務可 ５月から本格的にスタート！ ■大手物流倉庫で安定収入！ ■土日祝休みでオン・オフ◎ ■社会保険完備など好待遇♪ 作業内容はとってもカンタン！ 力を使う仕事ではないので 女性staffも多数活躍しています♪ 先輩が丁寧にお教えしますので 未経験・ブランク有でも大丈夫です！ また、大手物流倉庫ならではの設備で 暑い日も寒い日も快適に働ける空調環境◎ 自分や家族との時間も大切にできるので 長期で安定した働き方が叶います！ 大手製薬会社の商品を 物流倉庫内でピッキング・梱包など カンタンな軽

仕事内容製薬会社の品質管理および分析業務 【富山市北部】 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与最大6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～330,000円 給与は学歴・年齢・経験等により決定。住宅手当、家族手当等あり。【賞与】年2回(別途決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇業務経験や資格を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品メーカーの品質管理部にて、理化学試験を主なっていただ

勤務時間【勤務時間】欄をご参照ください

仕事内容ライフスタイルに合わせて働けます♪ ・「10時～17時」など、お子さんの学校時間に合わせた働き方も可能◎ ・シフトは柔軟対応！家庭との両立も無理なく叶います！ ・未経験の方も大活躍中！丁寧な研修で安心スタート！ 通いやすさも抜群♪ ・駅チカ徒歩5分！通勤しやすく家庭との両立も安心◎ ・武蔵小杉・横浜からも1駅♪アクセス便利な好立地 ・落ち着いたエリアで安心して働けます ・ビル内にカフェ・飲食店あり♪お昼も困りません ＼在籍者の声をご紹介（前職：スーパー）／ 初めてのオフィスワークで不安でしたが、 優しい先輩が多く、サポートも充実しているので 慣れることができました！ レジで培ったお客様への

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/医療機器業界における薬事/薬制、GMP/QMS、またはGQP部門での実務経験 ・薬機法全般・国内申請（新薬・一変）、GMP/QMS関連規制の知識 ・学士号以上（薬学、化学、生物学など理系分野） ・日常会話レベルの英語力 ・課題分析～解決の自律的な推進力 ・海外含む社内外ステークホルダーとの協働力 ・業務改善・仕組み構築力 [歓迎] ・プロジェクトリード/マネジメントスキル ・ビジネスレベルの英語力（読み書き中心） 【職種名】 薬制薬事《多様なモダリティ・製品群をご担当◆～週4日のリモート＆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【業界屈指のパイプラインを誇る外資

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手外資系製薬メーカーでの人事事務のお仕事】◆社宅関連のマスタデータ提供、請求書処理◆希望勤務地登録制度の変更対応◆外国人社員のビザ管理◆ベビーシッター補助券の管理◆証明書発行の問い合わせ対応◆経理処理、費用振替、支払対応◆各種ダブルチェック業務◆関係者との連携、データ照合＜おすすめポイント＞＊人事、給与、経理の経験を活かせます！＊Excel中級スキルがしっかり活かせる環境＊社宅、証明書、補助金など幅広い業務に携われます＊引継ぎ1か月で安心スタート＊業務に慣れたら在宅可能（週2日程度出社） 月収例：255,000 円

仕事内容【仕事内容】 製造現場における製造プロセスの管理や品質システムの運用を通じて、安定した医薬品の供給と品質確保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品品質システム（PQS）の管理、運用 ・製造プロセスの管理/監督 ・規格/製造手順の承認事項の確認 ・GMPシステムの運用状況確認、改善提案 ・逸脱発生時の対応、処置の指示 ・部門メンバーへの教育/指導 ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。