大塚製薬株式会社 工場 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術業務 既存技術の改良や新工場の立ち上げ等の生産技術業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・国内４工場の重要技術課題の解決 ・シミュレーション技術を活用した工学的課題の解決 ・部内環境の整理・改善、コミュニケーションの円滑化推進業務 ・他部門との連携・調整 ・海外工場の技術課題対応と自社技術の海外展開 等 ※国内工場をメインに担当いただきますが、ゆくゆくは部門のマネジメントや海外進出をリードする形でご活躍いただけることを期待しています。

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 米国向け医療機器の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・米国向け医療機器の製造販売業者（MAH）としての品質業務 ・米国の医療機器規制（QMSR等）に対応する社内体制（社内規程・手順書を含む）の構築と運用 等 グローバル展開を加速させる中で、品質マネジメント体制の強化が課題となっています。米国向けの医療機器の安全性と品質向上に貢献いただける方を求めています。

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの人事ポジション 人材開発担当として、人事関連業務を担っていただきます。主には人事制度企画および人材開発に関する業務全般（国内外）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・採用、研修企画、運営や人材開発、組織開発の企画、導入 ・タレントマネジメント導入、運用 ・人事制度企画、導入 等 ※経験・能力に応じて、上記業務の全部または一部をお任せします。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【雇用形態】 当求人に関しては、契約社員での雇用を想定しております。 ※業務実績、業務態度等に応じて更新、正社員登用を検討いたします。 【業務内容】 医薬品の製造を行う当社工場にて 医薬品製造業務、製造装置の 保全業務（フルオートメーション）を お任せします。 ・原材料秤量/調製/充填/滅菌/製品検査/包装各工程の装置オペレーション ・製造時および製造前後の装置点検、 製品検査、工場停止日の

仕事内容本求人はスクエアプランニング（株）が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 大手医薬品メーカーのグループ会社にて障害者雇用を行っています。 品質管理や検査試験業務での採用を考えています。 【仕事内容】 工場における原料受入から製品出荷までの工程で、障害や経歴を基に配属先を決定。 品質管理、品質保証、試験検査業務等の配属先があります。 どの配属先でもデータや個数、製品の品質など細かなチェック業務があります。 細かな数合わせやチェックができる方、コツコツと業務ができる方、正確性重視で注意力の高い方が活躍できます。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 弊社の生産技術部門の組織体制・業務効率化を強化する目的として増員募集を行ってます。 【職務概要】 生産技術部門業務を担っていただきます。 【職務詳細】 ①国内４工場の重要技術課題の解決 ②シミュレーション技術を活用した工学的課題の解決 【ミッション】 生産技術部門として研究開発テーマをメインに、既存技術の改良、新工場の立ち上げ等を計画通りに進捗させながら、新たに「医療機器開発業務」

仕事内容【職務内容】 ・医薬品工場での製造業務の遂行 （原料秤量、造粒乾燥、混合、打錠、検査、充填、包装） ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理 【働き方】 ・通常 8:00~17:00 (休憩12:00~13:00） ・交代勤務の場合(例) 8:00~16:30 (休憩1時間） 16:00~24:30 (休憩1時間） 24:00~32:30 (休憩1時間） 【組織構成】 生産課（医薬品担当）は18歳～63歳まで幅広い年齢で構成されており、各チームともに複数名で活動し、熟練者から若手への継承、若手の新たな発想などを提案できる、また

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・下記いずれかのご経験・資格をお持ちの方 ・電気制御回路の設計／制御プログラム設計の経験（知識）をお持ちの方 ・電気主任技術者、エネルギー管理士などの資格をお持ちの方 ・公害防止管理、高圧ガス保安、危険物取扱などの資格（知識）をお持ちの方 ・医薬品工場もしくは飲料工場の生産ラインの設計、選定、導入、立上げの海外経験 [歓迎] ・英語でコミュニケーションがとれる方 【職種名】 エンジニアリング（医薬品・栄養製品工場／マネジャー候補） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系または理工学系の大卒修了者 ・製剤開発（10年程度）でかつ、日米の承認申請に関わる試験研究の実務経験（経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない） ・5～10名程度のマネージメント経験（3年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル ・米国のCMCに関わる薬事規制の知識 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製剤開発の企画・戦略構築 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ・他部門との折衝 等

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・食品メーカーまたは医薬品メーカーでの製剤開発経験（5年以上） ・食品メーカーまたは医薬品メーカーでの製剤機械（打錠機や造粒機等）を使用した開発業務経験（5年以上） [歓迎] ・HACCAPまたはGMPに関する知識をお持ちの方 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・マネジメント経験 【職種名】 栄養製品の生産技術（サプリメント錠剤技術開発） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 サプリメント事業にて、サプリメントの開発業務を担当いただきます。 米国トップブラ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器業界で品質保証業務の経験を有する方（ISO9001/13485などの品質マネジメントシステムなど） ・医薬品/医療機器業界以外でも品質保証業務の経験のある方 [歓迎] ・GQP/QMSなどガイドラインの知識のある方 ・医薬品/医療機器業界で設計開発部門、技術部門の経験者で品質保証業務に興味のある方 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理工系学科卒 ・食品系または製薬業界での実務経験 ・生産技術関連の実務経験（新規製造設備導入、改既存設備の増設、改造に関するプロジェクト経験、設備設計、施工管理、適格性評価等※5年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル） ・材料用途開発、射出成形技術、機械・装置設計などの幅広い製品開発経験者 【職種名】 生産技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術業務 既存技術の改良や新工場の立ち上げ等の生産技術業務に従事いただきます。ゆくゆくは部門のマネジメント、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・米国向け医療機器の規制対応、品質業務、設計開発における実務経験 [歓迎] ・英語で業務上のコミュニケーションが図れる方 ・医療機器製造販売業者の要職（総括製造販売責任者、国内品質業務運営責任者）の経験のある方 ・医療機器製造業者の要職（責任技術者等）の経験のある方 ・米国と日本の医療機器の規制（QMSR、QMS）を熟知している方 ・社内関連部門及び社外関係者（米国の規制当局、コンサルタントを含む）と円滑にコミュニケーションができる方 【職種名】 医療機器の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 米国向

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 海外への展開や新規事業領域の挑戦などグローバル化や多角化をしているため、組織をより様々な視点で強化していくことを求められております。 今回の募集は、生産技術部門として研究開発テーマ、既存技術の改良、新工場の立ち上げ等を計画通りに進捗させながら、 新たに医療機器開発業務を推進していく体制強化のための増員となります。 【職務概要】 生産技術部のミッションは、『量産化』です。 『量産化』に向

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品製造業務もしくは食品製造業務の経験がある方 ■夜勤が可能な方 【歓迎要件】 ▼製造管理責任者などGMP責任者としての経験 ▼交代制勤務の経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【徳島県】生産課（医薬品担当）医薬品の製造（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ～「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニー～ 【職務内容】 ・医薬品工場での製造業務の遂行 （原料秤量、造粒乾燥、混合、打錠、検査、充填、包装） ・製造機器のオ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 ・米国向け医療機器の製造販売業者（MAH）としての品質業務 ・米国の医療機器規制（QMSR等）に対応する社内体制（社内規程・手順書を含む）の構築と運用 【募集背景】 グローバル展開を加速させる中、品質マネジメント体制の強化が急務となっており 上記業務を担っていただける即戦力人材の採用を進めてります。 米国向けの医療機器の安全性と品質向上に貢献いただける方を求めています。 【ポジションの魅力】