工場 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※薬剤師免許保有者 【歓迎要件】 ・薬事法や医薬品GMPについての知識や経験 ・食品メーカー、食品小売、製薬会社、医療機器メーカーでの 品質管理や品質保証経験 ・甲種危険物取扱者 ・QC検定3級以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【広島県庄原市】製薬会社での品質管理（役職候補）経験業界不問 【仕事内容】 ★動物病院のペットサプリメント市場で国内シェアNo.1、世界シェアNo.11の老舗企業です 【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場（庄原市）で品質管理の課長

仕事内容医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 ＜具体的に＞ ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案〜報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ※薬剤師免許保有者 【歓迎要件】 ・薬事法や医薬品GMPについての知識や経験 ・食品メーカー、食品小売、製薬会社、医療機器メーカーでの 品質管理や品質保証経験 ・甲種危険物取扱者 ・QC検定3級以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【広島県庄原市】製薬会社での品質管理（一般職）経験業界不問 【仕事内容】 ★動物病院のペットサプリメント市場で国内シェアNo.1、世界シェアNo.11の老舗企業です 【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場（庄原市）で品質管理の担当者

仕事内容同社の食品・栄養事業では、科学的根拠を持つ食品・飲料の開発を行っています。 商品の中には、焼き菓子タイプのバランス栄養食、低GIの大豆バーやスポーツドリンクなどがあります。 今回は、本ポジションは、焼き菓子製品のプロセス開発を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・栄養食品の開発業務（特に、焼き菓子形態の処方設計やプロセス開発） ・食品向け包装資材の開発業務（特に、栄養食品の容器の設計・評価） 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両

仕事内容医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 ＜具体的に＞ ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案〜報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療

勤務時間勤務時間 ★週5日勤務〜 （1）8:20 〜16:30 （2）16:20 〜0:30 （3）0:20 〜8:30 休憩時間 原則法定通り （1）0:50 （2）0:50 （3）0:50 時間外労働 月平均0〜10時間

仕事内容製薬会社での製造補助 四日市市の製薬会社での化学プラントオペレーター（現場製造要員）としてのお仕事になります。 ▼主な業務内容▼ 工場内での化学製品の製造作業全般を行ないます！ （1）機械のオペレーター業務 ボタンを押すなどの機械操作を行ないます。 （2）原料の充填作業 機械が充填するので重量物はほとんどありません！ （3）タブレットへのデータ入力作業 製品の数値などのデータを入力するかんたん作業♪ 教育体制が整っており 弊社スタッフからも好評な現場です☆ 高時給で残業がないので効率良く稼ぐことができます！ お気軽のご連絡ください♪ 【求人紹介時から仕事開始以降まで、安心して働ける環境】

仕事内容同社の食品・栄養事業では、科学的根拠を持つ食品・飲料の開発を行っています。 飲料商品の中には、スポーツドリンク、炭酸栄養ドリンク、乳酸菌配合飲料などがあります。 今回は、本ポジションは、飲料製品のプロセス開発を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・飲料製品プロセスの開発業務 ・飲料製品の容器の開発業務 ・飲料製品の容器の理化学的評価業務 ※上記は業務の一例です。経験に応じて担当業務を決定します。 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業

仕事内容創業75年、総合医薬品メーカーの研究開発職として、製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤処方の提案と検討の実施 ・製品開発スケジュールの策定及び遂行 ・原薬、添加物等の検討および決定 ・医薬品市場調査および環境分析 ・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成 など 【開発製品】 ・主力の点眼剤および軟膏剤 【担当コンサルタントより】 近年では、高薬理活性専用工場の設置をはじめ、「製剤技術開発」と「創薬研究」という2 つの機能を有する研究開発本部を設置することで、高度化する医薬品製造や受託品製造のニーズに

仕事内容<仕事内容> 本草製薬株式会社 医薬品等の試験検査及び試験検査補助 原料・製品等のサンプリング 製品製造時の工程検査 <給与> 年収250万円～350万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 日曜日・祝日・GW・その他 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 愛知県名古屋市天白区古川町１２５番地 地下鉄桜通線野並駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容同社の食品・栄養事業では、科学的根拠を持つ食品・飲料の開発を行っています。 飲料商品の中には、スポーツドリンク、炭酸栄養ドリンク、乳酸菌配合飲料などがあります。 今回は、本ポジションは、飲料製品のプロセス開発を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・飲料製品プロセスの開発業務 ・飲料製品の容器の開発業務 ・飲料製品の容器の理化学的評価業務 ※上記は業務の一例です。経験に応じて担当業務を決定します。 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実務担当/土

仕事内容栄養製品(飲料・食品)の品質保証職として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・製造所（委託先含む）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・新製品のリスクアセスメント ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・食品安全規格の認証審査の対応 ・海外工場の監査の実施 同社は徳島で誕生し現在はグローバルに展開をする大手製薬メーカーです。 「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献しています。 今回携わっていただく、「ニュートラシューティカルズ事業」では、私たちが普段

仕事内容【日勤のみ】未経験カンゲイ 大手製薬会社での事務＆軽作業 ・チームワーク 働きやすさが魅力！・受託業務で働くメンバー募集！・長期安定の契約社員 一緒に働くのは全員当社スタッフで安心 ・空調完備 クリーンで快適！・感染症対策バッチリ！綺麗な職場です ・美味しい食堂利用は半額補助あり！・17時定時でプライベート充実 大手製薬会社での事務・軽作業 ・製薬メーカーの工場で製造がスムーズにできるよう事務業務でサポート ・ドライバー受付窓口対応、伝票受け渡し、書類整理・入出荷伝票等のPC入力・受付後、入出荷グループへの入出荷情報の伝達・倉庫内の在庫管理・出荷手伝い ◆パーソルフィールドスタッ

仕事内容<仕事内容> 化粧品工場の倉庫管理 ・化粧品を充填する資材及び化粧品の原料入庫 ・資材及び原料の移動 ・商品の出荷対応 ・出荷リスト及び月末在庫データ作成 ・その他付随業務 フォークリフトに乗車してコンテナからの荷卸し、トラックへの荷積みの他、在庫に関するデータ作成等の事務作業も行っていただきます。 <給与> 年収300万円～360万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 週休2日以上、その他会社が定める日 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 佐賀県唐津市相知町長部田854 岩屋駅 JR九州・唐津線「岩屋駅」より徒歩10分 <福利厚生> ◇ 雇

勤務時間▼勤務時間 06:40~15:15 ▼勤務時間詳細 06:40～15:15、14:40～23:15、22:40～07:15 【募集時間】 （早番）06:40～15:15 （遅番）14:40～23:15 （深夜）22:40～07:15 勤務時間：1日7時間50分勤務・休憩45分 勤務日数：平日週5日出勤 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） ＊---------------------------＊ ■3シフト1週間ごとの交代制 ■早番・遅番の固定勤務も可能 ■配属部門によって、勤務時間帯やお休みの曜日が変動いたします。 ■シフトついてはお気軽にご相談ください(^^♪

仕事内容外資系製薬会社 検査・包装オペレーター募集 【仕事内容】 ・医薬品の検査業務 ・機械内に原料の補充 ・機器の運転監視 ・外観検査・作業の記録など ※クリーンルーム内での作業です ▼基本的にはモクモク作業 やることはシンプルなので未経験の方もOK！ 分からないことは先輩スタッフがしっかりサポートします◎ 世界基準で安全や温湿度管理が行き届いた快適な環境下で 働きませんか？ ▼長期勤務で安定収入 6ヶ月以上勤務できる方大歓迎！ 期間限定での就業希望の方もご相談ください ▼勤務開始日について 「すぐ働きたい」「来月から働きたい」 開始日のご希望をお申し付けください♪ 【職場見学は随時

仕事内容当社医薬品の安全管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品GVP省令に定められた安全管理業務 （安全性情報の収集・評価・措置、自己点検、教育訓練、記録の保存等） ・添付文書等の作成、改訂業務 等 【在宅勤務・リモートワーク】 相談可（週2日リモート・在宅） 【担当コンサルタントより】 キョーリン製薬グループの中でもジェネリックに特化した同社では、キグループの一員として患者さんや医療関係者の方に信頼して選んでもらえる「薬」の開発・販売を行っています。2017年には富山県高岡市に「高岡創剤研究所」を設置するなど、後発品医薬品をより良くしていく取組みを行っています。また、上場企

仕事内容研究員として下記の業務に従事して頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究：低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー 同社は徳島で創業し、世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両輪で事業を展開している製薬会社です。 徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバル臨床開発ネットワークを通じて開発されます。 さらに大手製薬企業やベンチャー企業など、

勤務時間日勤のみ 実働8時間 8:20-17:20 休憩60分 10:20-10:30 12:30-13:15 15:10-15:20

仕事内容製薬会社の倉庫で仕分け運搬のお仕事です ・出荷する医薬品のピッキング梱包 ・入荷する原料や包装資材の仕分け荷下ろし リーチフォークリフト経験者歓迎！ 未経験者でも資格取得支援制度あります。 20代30代40代男性が活躍している職場です ハローワーク（公共職業安定所）に未掲載の おすすめ特別求人 原則屋内禁煙、喫煙室あり 休日休暇 土日祝休み（会社カレンダーに準じる） 年間休日120日以上 完全週休2日制 長期休暇有 （ＧＷ・お盆・年末年始） 有給休暇あり（入社6ヶ月で10日間付与） 待遇 社会保険 雇用保険 労災保険 健康保険 厚生年金保険 介護保険 交通費支給 研修あり 正社員登用あり

勤務時間08:30〜17:15

仕事内容＼ 激レア！目薬製造工場での通訳のお仕事！ ／ 中国語⇔日本語の通訳・翻訳のお仕事です!()! 学歴・職歴は問いません！中国語が話せる方必見！ (日給)約15,500円 【月収例】(日給)×20日(週5)＝約31万円 【おすすめポイント】 ◆時給2000円の高時給！ ◇珍しい激レアの職種！ ◆平日のみ！土日祝はお休み♪ ◇車両通勤OK◎ ◆前払いサービス利用可能！ 【検索ワード】 前払いサービス 派遣 誰でも 高時給 高収入 稼げる 長期 長期派遣 未経験 経験者 未経験OK 未経験歓迎 経験者歓迎 日勤 平日 平日のみ 土日祝休み 時給2000円 2000円 工場内 工場 製造

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医薬品・医薬部外品の品質管理経験 （GMPに関わる業務） ・マネジメント経験（4人以上のマネジメント経験／主任・リーダー以上） ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります 【職種名】 製薬会社における品質管理マネージャー《富士宮市》年収～795万円◆新生産ライン導入／東和薬品G 【仕事内容】 ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受託を手掛ける当社の品質管理（QC）マネージャーとして、品質管理部のマネジメントや当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受