工場 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。

仕事内容事務員募集！経験不問！基本的なPCスキルのみでOK！★女性活躍中★事務経験のある方はすぐに活躍可能です！   【注目の事務スタッフ大募集！】 事務経験者大歓迎！ ★ 契約期間終了後、正社員登用あり！ ★ 正社員登用後は給与UPします♪ ★ 土日休み＆年間休日115日！ データ入力よりも、電話応対が多い仕事なので コミュニケーションが得意な方にピッタリ♪ 新しいステップに挑戦してみませんか？ 事務職スタッフ大募集！ 経験を活かして働きませんか？ ▼業務内容 電話応対や書類作成、 来客応対・メール対応、 納期管理など、様々な業務があります。 担当を持ちながら、スキルアップできるポジションです。

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）30時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容経理部にて、以下の業務をお任せします。 ■原価計算・在庫計算・売上計算・請求書管理 ■労務関連のシステム入力 ■振込データ作成など支払管理 ■会計システムでの仕訳入力 ■会社の月次決算担当 上記の業務をご経験に応じて担当を決めていきます。 関連部署との連携を取り、業務を円滑にすすめていくことが必要 なので、自分自身の成長も期待できます。 【仕事内容の変更範囲：変更なし】

仕事内容【雇入れ直後】医薬品製造部門においてオペレーター・検査・梱包 ・仕上げ、箱詰め等の業務を行っていただきます。 ・固形剤部門 ・液剤部門 ・包装部門 ＊各製造工程を見学のうえ、個人の希望や適性等により 配属を決定致します。 ＊入社後、当面は日勤での勤務となります。 （作業に慣れてから、夜勤に入って頂く可能性あり。） 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社 が命じる就業場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容【眼科用剤のトップメーカーの製造業務★ ★未経験でも大丈夫 年間休日１２３日】 ＊医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作 業等、生産設備のオペレーションを担当していただきます。 ＊応募される方はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい。 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコール を使用します。作業中は、ゴム手袋を使用します。 ＊従事すべき業務について「変更範囲：なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※神奈川、埼玉、千葉 ／初任地考慮 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリ

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！製薬メーカーの品質保証/QA業務※本社勤務※ 医療用医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 品質向上と法令遵守に貢献する業務です。 【主な仕事内容】※雇入れ直後 ・GMPの統括的な管理 ・国内外のGMP監査や委受託管理 ・出荷判定 ・変更、逸脱管理 ・品質情報、自己点検、回収処理、等 ※変更の範囲：会社の定める範囲 <給与> 年収380万円～530万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ・夏季休暇（連続6日以上） ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・産前・産後休暇 ・育児休暇 ・介護休

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社で分析業務◎土日休み！年休125日／残業ほとんどなし ・原薬及び医薬品の製造エリアの環境測定 ・製薬用水の品質試験 ・原材料の受入試験 ・バイオ医薬品のプロセス開発のための各種分析検討／サンプル分析／解析／データまとめ ・インプロセス試験／出荷試験（準備／測定／解析／片付け等分析に関わる業務） ・データ入力／管理 ・GMP関連業務 ・分析に関わる周辺業務 tsu_tt_sa3004 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】入社後は、自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けま

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000～330,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間[ア・パ]07:30～15:50、08:30～16:50 朝、昼、夕方 ※休憩50分あり ●月～土のシフト勤務 フォークリフト作業員 7:30～15:50（早番） 8:30～16:50（通常） 勤務時間についてご相談がある方は、 遠慮なくお伝え下さい★

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！未経験OK！医薬品製造/山形県天童市/転勤なし/交通費支給あり！ 医薬品の製造、生産管理など（部署によって交代制あり） 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。 錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤のいずれか の薬を担当していただき、適性に合った工程に配属されます。 ※以下は注射剤の仕事内容の例になります。 ☆秤量工程 決められた分量の原料を量り、タンクへ投入する ☆調製工程 薬の原料を混ぜ合わせる ☆充填工程 容器に薬を詰める ☆検査工程 薬の中に異物が入っていないか検査する ☆包装工程 薬の包装をする ※重量物１５キロ程度のも

仕事内容【仕事内容】 具体的な仕事内容としては、化粧品の中身（液体）の製造を担当していただきます。 原料の計量、製造機械の操作、完成品の取り出し、運搬が主な業務です。また、製造現場の整理や原料の在庫管理、製造後の掃除も行います。 未経験の方でも安心♪入社後は先輩社員とペアを組み、丁寧に指導を受けながら業務を覚えていただきます。半年ほどで一通りの作業に慣れていただけるよう、じっくりとサポートします。 私たちと一緒に、安心して長く働ける職場を作り上げていきましょう♪ ※年1回、上司とキャリア面談を実施 業務経験を積んだ後は、製造チーフやリーダーのほか、品質管理や生産管理、品質保証、管理課への異動な

仕事内容仕事内容 下記いずれかの経験が3年以上ある方 ■生産活動における関連業務 ■購買、財務、製造関連 手当 通勤手当、住宅補助、時間外手当 働く環境 ＜勤務地＞ ■徳島工場に配属予定

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時30分〜12時30分 就業時間２：9時00分〜13時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他シフト表による ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容共和薬品工業株式会社 【大阪市】内部監査◆中枢神経系特化の製薬会社／年休127日／フレックス／製造業での豊富な経験を活かす 【仕事内容】 【大阪市】内部監査◆中枢神経系特化の製薬会社／年休127日／フレックス／製造業での豊富な経験を活かす 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、下記業務をお任せします。 ■具体的には： （1）内部監査業務全般（社内の各事業所・各部門。グループ会社も対象予定。） ・事前準備、資料収集 ・監査の実施

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容主に総務事務を中心に経理事務もお願いします。 ・総務事務（電話応対、勤怠管理及び事務全般） ・経理事務（専用ソフト使用して入力作業及び経理事務全般） ＊総務・経理事務経験者歓迎！ ＊土日休み（週休二日制） 予想される業務変更範囲：変更なし 応募の際はハローワークの紹介状が必要です 紹介状の発行は電話でも受付しています

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・大卒または高専卒以上 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・中国語等の外国語スキル ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜本社GQP】品質保証業務担当 【仕事内容】 国内自社

勤務時間(1)8:30〜15:00(休憩1H・実働5.5H) (2)8:30〜14:30(休憩1H・実働5H) ※月〜金の週5日勤務 ※基本的に残業なし