富山県の医療コンサルタント 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 放射性医薬品の製造を行っている同社の北陸ラボ（富山県小矢部市）にて、医薬品製造から製造関する管理の業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む） ・製造管理（文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等） ・製造実験 ・治験薬製造管理 等 ※ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。 【働き方】 下記いずれかパターンの勤務時間で1勤務1週間ごと（1シフト/1週間単位）のローテーション勤務となります。 ・22:00～6:30・0:00～8:30・1:30

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築 【給与

仕事内容[入社日より特別休暇5日付与] 患者様から診療費の受取りなど出納に関わるお仕事です。 マニュアル整備されていますので、初めてでも大丈夫です。 また、入社日より特別休暇が5日付与されるため、 転職で有給がなくなると心配な子育て世代にも安心な ライフワークバランスを充実させやすい会社です♪ 【当社について】 当社は、医療現場におけるトータルアウトソーシング会社として、全国各地の医療機関の医事業務委託を行っております。 現在の事業領域は、医療関連業務代行サービス事業、介護サービス事業、ヒューマンサポート事業（PFI事業等）。 医療・教育・介護など様々な分野で、経営理念である『人のぬくもりある

仕事内容【仕事内容】 放射性医薬品の製造に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料生成のための機械（サイクロトロン）操作/管理 ・医薬品原料を合成装置にて製剤化（合成装置を用いた合成操作と調整） ・出荷のための包装及び梱包 ・生産業務にかかる文書作成 ・生産工程や生産業務の効率化/改良改善活動 ・製造所の管理（各種試薬や備品等の管理） ※ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。 【働き方】 下記いずれかパターンで1勤務1週間ごと（1シフト/1週間単位）のローテーション勤務となります。 ・22:00～6:30 ・0:00～8:

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーにて、製造オペレーター業務として、医薬品または医薬品原薬の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料の仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーション業務全般 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 など ※品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。 （医薬品）クリーンルーム内での作業となります。※重い物を持つことがあります（最大25～30kg） （原薬）一部クリーンルーム内での作業があります。※重い物を持

仕事内容【仕事内容】 経理・財務部門のスタッフとして、以下のうち２～３業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・売掛、入金消込業務 ・支払業務 ・経費精算業務 ・伝票入力業務 ・固定資産関連業務 ・資金繰り関連業務 など 【給与詳細】 【年収】 350～500万円 基本給：250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 OTC医薬品、自社製品（新薬）の製剤業務に従事していただきます。 【具体的には】 １.洗浄、秤量、調製、製粒、打錠、コーティング等に関わる業務 ※20キロ前後の原料を扱うことがあり、男性が多く活躍しています。 ２.錠剤検査・選別等に係る業務 ※細かい作業があり、女性が多く活躍しています。 上記いずれかの作業に従事いただきます。 【給与詳細】 【年収】 277～460万円 基本給：163,000円～300,000円 昇給/年1回（前年度実績1.00～4.00％） 【年収例】 30歳 主任 年収約405万円（子供1人）※残業代は別途支給 35歳 係長 年収約500万円（

仕事内容【仕事内容】 注射剤の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 製剤：洗浄、巻締め、秤量、調製、充填、凍結乾燥、巻締め等に係る業務 ※注射剤はクリーンルーム作業です（お化粧不可） ※基本的には日勤のみとなりますが、繁忙期やトラブル発生時等に変更が生じる場合もございます。 【勤務時間例】10:20～19:20/13:20～22:20 など ※発生頻度（月に１人当たり平均２回） ※入社後、早ければ半年後からお願いします 【勤務地】 富山第二工場（富山市婦中町板倉750） 2026年10月をもって、医療用注射剤の受託製造を行う富山第二工場を日本化薬株式会社へ譲渡する予定となります。

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

仕事内容【仕事内容】 当社において、製品の信頼性評価業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・信頼性、安全性検証のための試験計画の策定 ・各種試験の実施（環境試験、耐久試験など） ・試験データの収集と分析、課題抽出 など 【仕事の魅力】 次世代の自動車部品が完成品となる前に、信頼性を評価いただきます。携わった製品が完成品となり、世界中の方が乗る自動車の部品となります。また、試験内容や必要な規格は次々に新しいものとなるので、最先端の技術に常に触れながら専門性を磨ける仕事です。ご関心のある方のご応募をお待ちしております。 【給与詳細】 【年収】 330～450万円 基本給220,000円～29

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーで品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ・原薬の工程試験、完成品試験業務 ・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務 など 【部門について】 品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：210,000～300,00

仕事内容【仕事内容】 当社において、製品の品質チェック等を行うための設備の生産技術（工程設計）をご担当いただきます。 新規および既存設備の改善、両方に関わっていただきます。 【具体的には】 ・設備仕様、ラインの検討 ・工程設計 ・設備導入の計画、実行 など 【所属部署】 メカトロ部門 メンバーは約20名 ※他部門（電気設計や機械設計）と連携しながら業務を行います。 【仕事の魅力】 ひとつひとつがオリジナルの設備となるため、構想・設計・据付立会いまで一貫して携わることができ、幅広い工程を経験しながらスキルアップいただける環境です。富山工場のほか、全国の工場、海外拠点での省力化にも携わっていただきま

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 掲載企業名：株式会

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広

仕事内容▼仕事内容 社内のIT環境を支えるヘルプデスク業務およびPC・周辺機器のセットアップ業務を担当していただきます。 ITに関する基本的な知識とコミュニケーション力を活かして、活躍するポジションです。 ▼業務内容 システム設計、開発、コンサルティングを行う企業にてヘルプデスク業務をお任せします。 【業務内容】 ・社内外ユーザーからのPC・IT関連の問い合わせ対応（電話・メール） ・システム監視(ネットワークやサーバのリモート監視) ・トラブルシューティング（ハードウェア・ソフトウェアの不具合対応） 【身に付くスキル】 IT業界の基礎的な知識 ITエンジニアとしての基礎 ▼仕事のやりがい 未経験

仕事内容【応募資格】 [必須] コンサルティングファーム ● 戦略・マーケティング・営業DX・ITコンサルティング等におけるデータ分析を伴う課題解決型プロジェクトの推進経験 医療系メディア・広告代理店 ● データ分析を伴う医療用医薬品のマーケティング支援経験 製薬企業 ● データ分析を伴うマーケティングプロジェクトのリード経験 ● または高いパフォーマンスを発揮したMRとしての経験 医師 ● 臨床経験3年以上 [歓迎] ● 高い目標に挑戦し続けられる方（ ● データに基づいて課題解決を行える方 ● 率直でオープンなコミュニケーションを大切にできる方 ● 目的を明確にし、行動を目的達成に結びつけられ

仕事内容【仕事内容】 経理・財務部門のマネージャーとして、以下業務について、チームをリードしていただきます。 【具体的には】 ・決算業務 ・支払業務 ・売掛入金 ・税務対応 ・原価計算 ・資金調達 など 【給与詳細】 【年収】 500～800万円 基本給：350,000円～500,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 技術開発部にて、製剤開発業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新製品の製剤設計業務 ・新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 ・委託会社への技術移転及び製造支援 ・包装設計・表示業務 ・薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から

仕事内容【仕事内容】 医薬品の原薬または製剤の研究開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、実生産スケールでの試作等 ・原薬新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ・製剤処方・製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、治験管理、実生産スケールでの試作等 ・原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務 ・研究開発全般の推進業務・庶務業務 など 【配属先】 研究開発本部（製剤研究室、

仕事内容【仕事内容】 注射剤の検査・包装業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品の包装（注射剤） ・バイアル剤・アンプル剤の検品、包装作業 ※注射剤はクリーンルーム作業です（お化粧不可） 【勤務地】 富山第二工場（富山市婦中町板倉750） 2026年10月をもって、医療用注射剤の受託製造を行う富山第二工場を日本化薬株式会社へ譲渡する予定となります。 2026年10月以降は、富山第二工場に所属する社員は譲渡先である日本化薬株式会社の所属となりますが、雇用条件や処遇等について、不利益が生じることはございません。 【給与詳細】 【年収】 315～460万円 基本給：202,000円～